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粒径分布图前沿信息_粒径分布图怎么画(2024年12月实时热点)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：教程更新日期：2024-12-02

粒径分布图

如何使用纳米粒度分析仪：一步步教你搞定嘿，大家好！今天我们来聊聊如何使用纳米粒度分析仪。这个仪器可是科研和工业领域的好帮手，能帮你准确测量纳米粒子的尺寸。下面我就按照步骤来详细讲解一下。一、准备阶段 𐟧ꊦ 𗥓准备：首先，你得把待测样品搞成均匀的悬浮液，确保里面没有颗粒团聚。如果样品是固体，那就得先粉碎再分散。仪器预热：打开仪器，让它预热一会儿，这样能确保设备达到最佳工作状态。二、操作阶段 𐟖寸校准仪器：用标准样品来校准一下仪器，调整参数，确保测量结果的准确性。注入样品：通过适当的注样器把准备好的样品注入仪器，注意样品的浓度要在合适的范围内。设置参数：根据样品的特性，设置激光光源功率、探测角度等参数。开始测量：启动测量程序，仪器会根据散射光强、散射角度等数据，自动计算粒度分布等参数。三、分析阶段 𐟓Š 数据分析：用专业软件对测量数据进行分析，得出粒度分布图，明确粒度大小和数量或体积百分比。结果解读：根据粒度分布图，解读样品的粒度特性，比如平均粒径、粒度分布范围等。四、清洁与维护 𐟧𜊦𕋩‡结束后，记得及时清洁仪器，避免样品残留影响下次测量。同时，定期对仪器进行维护，确保它长期稳定运行。总结以上就是纳米粒度分析仪的基本使用方法，具体操作还是得参考仪器的说明书哦。希望这篇指南能帮到你，祝大家实验顺利！如果有任何问题，欢迎留言讨论！

软膏剂制备实验：护手霜的魔力之旅 𐟧𔢜芨🙤𘪥ꌧœŸ的很有趣！其实，我觉得所有的工业药剂学实验都很有趣。还记得那次做完实验后，我们小心翼翼地问老师：“这个护手霜真的能用吗？”老师笑着说：“当然可以！要对自己做的有信心！” 𐟘† 实验数据与小结 𐟓Š 挤霜的外观质地：呈乳白色乳状，质地柔软，且易于涂抹。 pH值：大约在6左右，符合皮肤使用范围。保湿效果：在皮肤涂抹后，皮肤湿度显著提高，且持续时间较长。皮肤触感：使用后皮肤触感明显改善，变得柔软光滑，且刺激性较小。结论 𐟏† 选择合适的基质能够将成分均匀分布于皮肤表面，且易于渗透。实验所用的甘油能增强皮肤水分，形成保护膜，减少水分流失。粒径测量 𐟔슧𒒥𞄥䧥𐏦𕋥—𖯼Œ取少量载破片，加盖玻片后，在显微镜下观察（分清乳剂和乳液）。计算得出平均粒径为17，方差为0.01，RSD为1.5%。成品图 𐟓𘊥䖨炥›𞯼š展示了最终产品的外观。粒径图：展示了粒径大小的分布情况。指导教师评语 𐟓 实验操作规范，数据记录准确，结论合理。希望继续保持这种态度，未来在药剂学领域有所成就！

玲珑64vsSSP64mp，谁更强？用放大镜对玲珑和SSP的64mm刀盘进行了详细对比，以下是一些观察结果： 1️⃣ 玲珑和SSP的原型都是MK65mm的ProM（图8）。 2️⃣ 玲珑和SSP都没有完全复制ProM的刀盘设计。三款刀盘的研磨三角平面区和粗破碎区宽度有所不同。玲珑的平面区最宽，占到刀盘直径的三分之一还多；SSP大约三分之一；而ProM则只有四分之一（图4567）。玲珑在研磨效率和粒径分布上可能与ProM有所不同。 3️⃣ SSP64mp的甩粉通道非常小，肉眼几乎看不出来；而玲珑64mm的甩粉通道则明显更大（图123）。SSP64mp更偏向意式研磨，粒径分布较为均匀；而玲珑则可能更偏向手冲。此外，SSPLS64（也号称多功能）的甩粉通道与玲珑相比，还是玲珑更宽阔。 4️⃣ 开发者@安静的阿斗先生一直强调玲珑64的精磨，但放大镜下并没有明显差异。加工的细致精密程度，玲珑确实相当不错，但放大镜下是否有显著差距，还有待观察。这些观察主要基于刀盘的客观特征，不涉及主观判断。欢迎爱好者们发表自己的意见。

咖啡器械迷思揭秘：煲刀盘到底有没有用？嘿，大家好！今天咱们来聊聊咖啡圈子里那些关于咖啡器械的迷思，特别是关于“煲刀盘”的传说。很多人都说，新刀盘在使用前得过5-10公斤的豆子，这样才能让咖啡口感更好，更稳定。甚至有些厂家也会建议这么做。那么，这个说法到底靠不靠谱呢？在给出答案之前，咱们先来看看一些直观的对比。第一张和第二张图展示了两副刀盘使用前后的对比（感谢威少的贡献）。左侧是F83e原装it刀，右侧是mazzer t151a。很多人可能会猜错，认为第二张是新刀盘，但实际上第一张才是新刀盘。新刀盘看起来像被“狗啃”过一样。但经过几个月的使用后，原本“狗啃”过的刀盘竟然变得光滑锃亮，切割刃也变得平滑很多。这是因为刀盘生产时未处理到的微小毛刺和凸起，在数公斤豆子的“开光”之后，都消失了。再看第四张图，放大新刀盘的局部，可以看到切割刃上密布的细小毛刺。随着刀盘的使用，这些毛刺会逐步掉落消失，同时带来研磨效果上的差异。第三张图则展示了粒径上的差异。当煲刀盘超过16磅以后，98mm ssp UL粉径分布趋于稳定。那么，煲刀盘的实质是什么呢？其实，煲刀盘的过程是处理掉刀盘上的毛刺和小凸起，让刀盘进入稳定期。虽然咖啡口感上不一定因此变得更好喝，但进入稳定期后，比如1000kg寿命之内的粒径分布等研磨效果会很稳定，便于实现和表现咖啡师所需要的萃取效果。另外，Ditting和MK的刀盘加工更细致，毛刺相对少；而镀层工艺之前有进一步打磨，也会让毛刺变少。所以，没有镀层的刀盘在煲前后差异更大，但这并不是说D、MK或ssp镀层刀不需要煲。刀盘越大，材质越硬，需要的豆子越多。最后给大家两点额外的建议：不使用咖啡练习豆的话，可以用大米。但注意：这里的大米是指快热米饭（instant rice），硬度和咖啡豆类似，而不是一般大米，除非你想毁了刀盘。尽可能在比意式略细的研磨度下煲，这样效率高。但太细也不行，可能会堵塞通道烧毁电机，同时要注意刀盘过热。下一期想听什么？评论留言告诉我吧！

𐟓Š粒径分布图绘制教程𐟎芰Ÿ”想要绘制粒径分布图？没问题，跟着以下步骤操作吧！ 1️⃣ 首先，双击Y轴，选择“频数分布”，然后选中你的数据项目。 2️⃣ 接下来，对频数和频率进行绘制，得到柱状图。 3️⃣ 使用“拟合分析”功能，选择高斯函数进行拟合，当然，你还可以尝试其他函数哦！ 4️⃣ 最后，别忘了对图形进行优化，并调整字体，让你的图表更加美观和专业！𐟑Œ 𐟎‰现在，你已经掌握了粒径分布图的绘制方法，快去试试吧！

如何绘制粒径分布直方图：小白必学！嘿，大家好！今天我们来聊聊如何绘制粒径分布直方图，这可是科研新手们的必学技能哦！平时大家可能比较擅长绘制常见的柱状图或者直方图，但粒径分布直方图却有点摸不着头脑。别担心，我最近正好在做实验时需要用到这个，所以决定给大家分享一下我的经验。第一步：选择数据列 𐟓Š 首先，选中你需要绘图的y列，然后右击选择“频数分布”。这一步很关键，因为它决定了后续的统计方式。第二步：设置参数 ⚙️ 在弹出的对话框中，勾选“区间中心”、“区间终点”、“频数”、“累计频数”以及“频率”这五个选项。频率按照百分比计算，然后点击确定按钮。第三步：创建直方图 𐟓ˆ 你会看到新出现的一个页面，里面有很多数据列。选中第一列和第五列，点击工具栏中的绘图按钮，选择“统计图”中的“直方图”。这样，一个初步的直方图就出来了。第四步：高斯拟合 𐟓 接下来，我们要对这幅图片进行高斯拟合。选择“分析”-“拟合”-“非线性曲线拟合”，点击打开对话框。在函数选项卡中，选择Origin的基本函数“gauss”。第五步：调整迭代 𐟔„ 在下面可以看到一个效果预览图，如果它超出了你的原始数据范围，点击一次迭代，然后点击完成。这样，一个初步的粒径分布直方图就绘制好了。小贴士 𐟒ኧ𒒥𞄥ˆ†布直方图表示的是不同粒径范围内的颗粒所占的比例。所以在操作过程中，选择的迭代函数可能会有所不同，大家可以根据自己的需求选择合适的函数哦！好了，今天的分享就到这里啦！希望对大家有所帮助。如果还有什么问题，欢迎留言讨论哦！

华熙仪微课堂系列：色谱基础：C18 相的分类固定相的特性取决于其制造工艺。第一步是合成裸硅胶，最终产品受溶剂、pH 值、催化剂、杂质和生产工艺细节的影响。因此，不同制造商生产的材料是不同的。固定相的共价键合也受制于各种不同的条件。因此很明显，市面上销售的 HPLC 固定相即使都属于 C18 材料，其性质也会大相径庭。它们的孔径、粒径分布、含碳量（化学键合相的质量分数）、残留硅醇基的数量、硅醇基的可及性以及酸碱性都各不相同。我们可以尝试根据商用 C18 固定相的异同对其进行分类。图中给出了一个建议。该建议是根据各固定相在疏水性、硅醇基活性、痕量活性金属和几何形状选择性方面的表现确定的。相邻的固定相非常相似；例如，可以用 Inertsil ODS 取代 YMC ODS。相距甚远的固定相会显示出截然不同的特性；例如，不建议使用 Spherisorb 类型的键合相来进行在 Kromasil 上开发和优化的分离。根据调查方法的不同，分类也会有所不同。在实际操作中，重要的是要知道这些差异是存在的，而且它们可以是截然不同的。这些考虑因素不仅适用于 C18 固定相，也适用于未改性硅胶和所有类型的固定相。#高颜值智能好物# 华熙仪ROHS2.0检测仪器#多的是你不知道的事#

咖啡粉粒径分布对萃取的影响 ☕️ 咖啡粉的粒径分布是指咖啡粉颗粒的直径与其数量的关系，呈现正态分布（钟型分布）。研磨咖啡豆的目的是增加咖啡粉颗粒的表面积，从而提高萃取效率。但研磨度其实是一个比较宽泛的表述，更深入一些来研究就是咖啡粉颗粒的粒径分布。 𐟔 由于咖啡豆本身的形状不同，磨豆机研磨过程中受力不均产生的随机性与不确定性，使得咖啡粉每一个颗粒的大小和形状都不会相同。如果我们将研磨好的咖啡粉铺开来看，会发现咖啡粉颗粒大致可以分成三个类别：数量最多、重量占比最大的，是位于我们设定的研磨刻度附近范围大小的咖啡粉颗粒；数量很少，重量占比也较少的，是颗粒较大、大于设定研磨度的一部分咖啡粉颗粒；数量很多，但重量占比却很少的，是颗粒很小的细粉、极细粉。 𐟓Š 图一展示了一般研磨下的咖啡粉粒径分布情况，2、3都会对萃取产生影响，造成萃取不一致，大颗粒易萃取不足而细粉易萃取过度。无论什么样的磨豆机，都不可避免产生这三种类型的颗粒，品质较高的磨豆机，2、3类型的颗粒会更少，粒径分布会更集中，在萃取时会更容易做到一致。 ⚙️ 磨盘的锋利度、磨盘盘面的大小、研磨过程中产生的热量，都会对研磨的粒径分布产生影响。刀越锋利、磨盘越大、产热越少，粒径分布会越狭窄。 𐟌€ 研磨中产生的细粉，对萃取会产生不小的影响。这些细粉主要是咖啡细胞的细胞壁碎片，内含的可溶性物质很少。一方面，细粉是口感body的重要来源（悬浮颗粒）；另一方面，细粉易沉淀阻碍萃取时的水流通过从而影响萃取过程，很容易延长萃取时间造成苦味增加。

Origin科研绘图指南：从入门到精通 𐟓Š 科研绘图的必备工具——Origin软件，让你轻松掌握数据可视化！ 𐟓š 第1章：Origin软件概述 1.1 Origin的目录结构 1.2 Origin的中英文版切换 1.3 Origin的文件类型 1.4 Origin的帮助菜单 𐟖寸第2章：Origin基础 2.1 Origin软件界面 2.2 学习中心窗口 2.3 导出Origin绘图 2.4 科技论文插图规范 𐟓Š 第3章：工作簿与工作表 3.1 工作簿与工作表的基本操作 3.2 数据的导入 3.3 工作表的创建与常用操作 3.4 多个数据文件的合并 𐟎蠧쬴章：颜色管理器 4.1 利用项目管理器整理文件 4.2 自定义颜色列表 4.3 自定义调色板 4.4 利用分屏功能整理窗口 𐟓ˆ 第5章：二维绘图 5.1 认识绘图窗口 5.2 利用样条曲线平滑折线图 5.3 曲线粗细、颜色的设置 5.4 箭头轴、刻度线的显示/隐藏 5.5 图文格式、符号的输入与修改 5.6 双色填充误差棒柱状图 5.7 多组分误差棒柱状图、堆积柱状图 5.8 双Y轴、多Y轴柱线图 5.9 误差的求解与误差带图 5.10 Y误差棒点线图 5.11 双X轴Y误差棒点线图 5.12 螺旋条形图 5.13 等高线剖面图 5.14 等高线（Contour)图 5.15 三元等高线相图 5.16 2D核密度等高线叠加图 5.17 余晖Contour图 5.18 2D元素周期表Heatmap图 5.19 原位XRD充放电Contour图 5.20 电机效率边界MAP图 5.21 地图边界Contour图 5.22 臭氧级别分条热图 5.23 等高线剖面图 5.24 带箱体的小提琴图 5.25 粒径分布直方图 5.26 XRD瀑布图 5.27 XPS瀑布图 5.28 电化学阻抗3D点线图 5.29 3D三棱柱介稳相图 5.30 XRD标准卡线图 5.31 分束玫瑰条形图 5.32 分组轮式条形图 5.33 XRD精修曲线图 5.34 FTIR光谱曲线与标峰 5.35 XPS彩色半透明填充图 5.36 三元曲面投影图 5.37 圆柱面Contour等高图 5.38 全球气温Contour图 5.39 3D曲面投影图 5.40 AFM曲面投影图 𐟓ˆ 第6章：拟合与分析 6.1 菜单拟合工具 6.2 App拟合工具 6.3 非线性曲面拟合 6.4 非线性曲线模拟 6.5 Debye-Scheer计算 6.6 批量分峰拟合 6.7 非线性隐函数椭球拟合 6.8 多条曲线的归一化、均值标准差计算 6.9 电容曲线的积分面积计算 6.10 数据平滑、滤波处理 6.11 数据卷积运算、去卷积运算 6.12 数据插值/外推、轨线插值处理 6.13 曲线的交集、并集、积分处理 6.14 从轮廓曲线绘制旋转体处理 6.15 从微分容量计算积分面积处理 6.16 从积分曲线计算微分容量处理 6.17 从旋转体数据绘制三维曲面处理 6.18 从轮廓曲线绘制三维曲面处理 6.19 从三维曲面数据绘制轮廓曲线处理 6.20 从轮廓曲线绘制旋转体处理，获取积分数据处理，计算微分容量处理，绘制积分曲线处理，获取旋转体数据绘制三维曲面处理，从三维曲面数据绘制轮廓曲线处理，从轮廓曲线绘制旋转体处理，获取积分数，获取旋转体数据绘制三维曲面处理，

粉体之着色颜料通论（三）理化性能一、化学组成与晶型颜料的化学组成是颜料间相互区分的主要标志、除了体现出颜料的一系列物理性能如颜色、遮盖力、着色力、表面电荷与极性外，更为重要的是决定了颜料化学结构的稳定性和各项丰度数据、如耐光性、耐候性、耐酸性、耐碱性及耐温性与耐化学品性等。因此在选择颜料时，应根据应用要求，有针对性对颜料的化学组成进行评估，选择符合要求的颜料。晶体的几何形态特征称为晶型(crystalshape)，同一化学结构的颜料有多种晶型，其化掌稳定性、色光及色饱和度等有所不同。很多有机颜料同其他结晶物质一样，存在“同质多晶现象”(polymorphism)。晶体的晶格中由于分子排列不同，可以组成多种晶型，各种晶型可以根据其X线衍射图谱所具特征加以区别。由于晶格结构与排列方式的不同，使其具有同质异晶现象，显示出不同的晶型(crystal[orm)或晶相(crysral phase)、并影响应用特性，如色光、晶型、热稳定性。二、粒径与粒度分布颜料粒径是指颜料粒子的形状与大小。粒度是颗粒大小的量度，而颜料样品是由成万上亿个颗粒组成的。颗粒之间大小互不相同，其大小需要用粒度分布来描述。所谓粒度分布通常是指粉体样品中各种大小的颗粒所占颗粒总数的比例(如干粉粒度分布图)，一般用激光粒度分布仪进行测定。颜料粒子的大小。形状会影响其遮盖力、着色强度、色光及耐性牢度等。颜料对光的反射作用与其自身同周围介质的折射系数之差有关，折射系数差别越大，反射作用越强，遮盖力越高。在一定范围内，随粒度的降低，颜料的遮盖力增加，同时粒子变小，比表面积增大，着色强度也随之提高。但粒子过于细小时会发生光的绕射现象，遮盖力反而降低，因此粒子的大小应控制在适当的范围内。颜料粒子的分布对颜料的色光也有影响。通常，粒子粗大，粒度分布较宽，色光发暗;反之则色光鲜艳。粒径分布还会影响颜料的耐光、耐候、牢度等。颜料粒径大小是影响其透明性的重要因素，欲使应用介质呈现非透明性，除了要求分散介质与颜料粒子之间的折射指数有明显差值外，还与颜料粒子对光线的散射作用有关。当颜料粒径大小为光线波长的一半，即颜料颗粒直径为(.2~0.5mm时，对光的散射能力最强可导致遮盖力高的非透明性;而当颜料分散体的平均粒径小于此数值时，如粒径为0.015~0.025mm则呈透明性，颜料的着色力也高。#有机颜料# #着色颜料# #颜料#