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透射电镜最新视觉报道_x射线衍射仪(2024年12月全程跟踪)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：热点更新日期：2024-12-02

透射电镜

[扫描电镜用户培训会]飞纳电镜于今期日举办了 2024 年度上海区域线下用户培训会，助力用户更好的使用飞纳电镜。#飞纳电镜# 培训会上，我们向用户朋友分享了新的飞纳电镜产品知识，针对用户扫描电镜使用领域，分享高分子、锂电、金属等行业经典应用案例，扩展了扫描电镜样品制备方法及检测手段；工程师为用户带来了飞纳电镜的新功能和新配件，如 ChemiSEM 彩色成像技术、ChemiPhase 物相分析系统以及扫描-透射电镜（SEM-STEM）等，大大丰富了飞纳电镜的使用场景；丰富的售后服务产品，解决管理之忧，帮助用户维持设备优异性能；最后工程师解答了用户在操作扫描电镜期间存在的各类疑问，纠正错误操作，保持设备长久稳定运行。 #扫描电镜# #台式扫描电镜# @扫描电镜 #科研# [基木鱼链接]

985博士带你玩转电镜测试，科研更高效！嘿，大家好！今天我要和大家聊聊电镜类测试的那些事儿。作为一个985高校的博士生，我可是对这些电镜测试手段了如指掌，今天就来给大家分享一下我的心得吧！扫描电镜/SEM测试 𐟔 首先，咱们得说说扫描电镜（SEM）。这个家伙可是科研中的明星，主要用于观察样品的表面形貌和粗糙度。你可以用它来测量厚度、观察相图，甚至还能得到力曲线和杨氏模量。简直是多才多艺的全能选手！透射电镜/TEM测试 𐟌 接下来是透射电镜（TEM）。这个电镜可是个放大版的“显微镜”，能让你看到更细微的结构。通过它，你可以得到更准确的KPFM、PFM、C-AFM、EFM、LFM、MFM等测试结果。简直是科研界的“放大镜”！原子力显微镜/AFM测试 𐟒ꊧ„𖥐Ž是原子力显微镜（AFM）。这个电镜的精度更高，可以测量力曲线、杨氏模量等。你还可以用它来进行Force Mapping，观察样品在原位和液下的情况。简直是科研界的“灵敏探针”！其他电镜测试手段 𐟌ˆ 除了这些，还有很多其他的电镜测试手段，比如电子背散射衍射（EBSD）、能量色散X射线光谱（EDX）、电子能量损失谱（EELS）等。每种电镜都有它独特的用途和优势，选择合适的电镜测试手段可以让你的科研工作事半功倍！制样技巧 𐟔犥𝓧„𖯼Œ电镜测试不仅仅是选择合适的电镜类型，还得做好样品制备。比如用聚焦离子束（FIB）制样、离子减薄制样、氩离子抛光制样等。这些制样技巧都能让你的样品更符合电镜的观测要求。高级电镜测试 𐟌Ÿ 如果你对电镜的要求更高，还可以尝试球差透射电镜（AC-TEM）测试、激光共聚焦显微镜（CLSM）测试等。这些高级电镜测试手段能提供更准确、更丰富的信息。总之，电镜类测试是科研工作中不可或缺的一部分。选择合适的电镜类型和制样技巧，能让你的科研工作更加高效和准确。希望今天的分享能对你有所帮助！

【「电子科技大学分析测试中心」透射电镜助力新型MXene材料卓越微波吸收性能机理研究】「电子科技大学超话」近日，由电子科技大学分析测试中心提供数据支持的又一项高水平科研成果——电子科学与工程学院陆海鹏研究员团队最新研究论文《Achieving excellent microwave absorption performance in ultr ...

透射电镜制样指南：如何拍出高质量照片？嘿，大家好！今天我们来聊聊透射电镜（TEM）制样的那些事儿，毕竟拍出高质量的照片可不是一件容易的事。准备好了吗？让我们开始吧！样品要求 𐟧ꊩ斥…ˆ，样品得满足几个基本条件：透明性：样品被观察的区域必须对入射电子是“透明”的。这跟电子的能量和样品的原子序数有关。一般来说，TEM样品的厚度要小于100nm，高分辨TEM样品则更薄，小于10nm。牢固性：样品必须足够牢固，能经受电子束的轰击，还要防止装卸过程中的机械振动。对于易碎的块状样品，可以粘在铜网上，铜网能加固样品。粉末样品则可以通过分散在附有支持膜的铜网上来实现。导电性：非导电样品表面需要喷一层很薄的炭膜，以防止电荷积累影响观察。防污染：制样过程中要严格防止样品被污染，超微结构必须完好保存。载网与支持膜的选择 𐟌 载网：载网通常是一种多孔的金属片，对样品起加固和支撑作用。可以用Cu、Ni、Mo、AI、W、Au及尼龙等材料制作，但通常使用Cu制作，故统称铜网。支持膜：大多数TEM样品在制样时为了确保样品能搭载在“载网”上，会在“载网”上覆一层有机膜，称为“支持膜”。支持膜为一层非晶质薄膜，厚约20nm，它在电子束照射下是“透明的”，本身并无任何结构，且与样品不会发生反应。支持膜的分类 𐟕𘯸 无孔碳支持膜系列：这是最常见并被广泛采用的支持膜，是在方华膜（也可用火棉胶）上再覆盖一层碳。当样品放在电镜中观察时，“载网支持膜”在电子束照射下，会产生电荷积累，引起样品放电，从而发生样品飘移、跳动、支持膜破裂等情况。所以，在支持膜上喷碳，提高支持膜的导电性，达到良好的观察效果。一般膜厚度为7~10nm。纯碳支持膜系列：纯碳支持膜是在碳支持膜的基础上，将有机层用特殊方法去除后得到的纯碳膜，很适合需要在有机溶剂或高温下处理的样品（如：氯仿、四氢呋喃等有机溶剂下使用）；适合观察10nm以上的样品；膜总厚度：20~40nm。超薄碳支持膜：是在微栅的基础上，叠加了一层很薄的碳膜，一般为3~5nm，这层超薄碳膜的目的是用薄碳膜把微孔挡住。这主要是针对那些分散性很好的纳米材料，如：10nm以下的样品，分散性极好，如果用微栅就有可能从微孔中漏出，如果在微栅孔边缘，由于膜厚可能会影响观察，所以，用超薄碳膜，就会得到很好的效果。有孔（微栅）支持膜系列：在制作支持膜时，特意在膜上制作的微孔，所以也叫“微栅支持膜”，它也是经过喷碳的支持膜，一般膜厚度为15~20nm；主要是为了能够使样品搭载在支持膜微孔的边缘，以便使样品“无膜”观察，无膜的目的主要是为了提高图像衬度。所以，观察管状、棒状、纳米团聚物等，常用“微栅”支持膜，效果很好特别是观察这些样品的高分辨像时，更是最佳的选择。非碳材料支持膜系列：纯方华膜：方华支持膜的化学成分是聚乙烯醇缩甲醛，可溶于二氯乙烷或三氯甲烷溶液，所形成的膜，强度高，透过率好。由于无碳方华膜是纯的有机膜，上面没有任何镀层物质，所以膜的弹性好背底影响小，可支持多种样品观察，是承载超薄切片的理想材料，在观察纳米粉末等材料时，也表现的非常出色。但方华膜因导电性能不好，在电子束照射下，会因高温或电荷积累，引起局部受热碳化，产生局部黑斑，样品漂移，甚至使膜破碎，损伤被观察样品；通常在100kv电镜上使用较多，膜厚度通常为10~15nm，推荐选用200目载网。镀金支持膜：是在一层有机方华膜上再覆盖一层金膜，便于EDS检测，膜厚度：10~

微晶解析新技：MicroED详解微晶样品解析主要涉及一种名为微晶电子衍射（MicroED）的新兴技术。以下是关于微晶样品解析的一些关键点： 𐟔 微晶的定义：微晶是由几千个或几万个晶胞并置而成的晶体，从一个晶轴方向来看，这种晶体只重复了约几十个周期。微晶的比表面大，表面吸附性能和表面活性相当突出。 𐟓ˆ MicroED技术简介：MicroED是一种基于冷冻透射电镜（Cryo-TEM）电子衍射数据进行有机小分子和蛋白等生物大分子晶体解析的技术。相比传统的单晶X射线衍射（SCXRD），MicroED只需要少量百纳米的晶粒，就可以获取高分辨的电子衍射图，大幅降低了对晶体样品的形状、纯度和尺寸的要求。 𐟌Ÿ MicroED技术的优点：适用于“微晶”样品（小于200纳米）；更高的理论信噪比，尤其对于轻原子如H和Li等，MicroED中有可能更容易被观察到；由于较短的波长和较高的衍射强度，空间分辨率更高；同时反馈衍射和成像信息。 𐟓 MicroED技术流程：将少量粉末样品置于电镜载网上，将电镜载网插入电镜中，将电子束对准微晶，连续旋转微晶以收集电子衍射数据，并用标准X射线晶体学软件对这些数据进行处理、解析和精修，最后得到精确的晶体结构。 𐟌 MicroED技术的应用：通过对微晶进行结构解析，MicroED技术可被用于确认初始猜想结构，鉴定未知化合物，确定质子转移位置，生成XRPD指纹，确定分子手性等。 𐟔젍icroED技术的最新进展：MicroED已成为高分辨率结构测定的强大工具，已用于各种样品，包括可溶性蛋白质、膜蛋白、有机小分子和材料。它利用低温透射电子显微镜从比其他传统衍射技术使用的晶体小几个数量级的晶体中收集电子衍射数据。 𐟓ˆ MicroED技术在核酸结构分析中的应用：研究表明MicroED可以作为核酸结构分析的一种有价值的工具。当在针对核酸的研究中存在晶体生长困难的情况时，使用MicroED对微晶样品解析也能够得到有价值的结构信息。综上所述，微晶样品解析技术，尤其是MicroED技术，为结构生物学和材料科学等领域提供了一种高效、高分辨率的晶体结构解析方法。

知识产权热点 1.AMD最新专利申请揭示独特“芯片堆叠”方法，可大幅提高芯片使用率 2.电子科技大学分析测试中心透射电镜助力新型MXene材料卓越微波吸收性能机理研究 3.北大电子学院张志勇教授团队在碳基高灵敏红外探测领域取得进展 4.西安交大电子学院科研人员在钙钛矿量子点发光二极管领域取得进展 5.中科院研究基于高电荷态离子实现复杂分子高精度成像 6.清华大学自动化系师生走进昂瑞微，共筑科技交流之桥网页链接

透射电镜（TEM）基础与CCD相机详解透射电子显微镜（Transmission Electron Microscope，简称TEM），是一种将加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上，电子与样品中的原子碰撞后改变方向，从而产生立体角散射的显微镜。散射角的大小与样品的密度和厚度有关，因此可以形成明暗不同的影像，经过放大和聚焦后在成像器件（如荧光屏、胶片以及感光耦合组件）上显示出来。 TEM系统组件：电子枪：发射电子聚光镜：将电子束聚集成平行光源样品杆：装载需要观察的样品物镜：聚焦成像，一次放大中间镜：二次放大投影镜：三次放大荧光屏：将电子信号转化为可见光，供操作者观察 CCD相机：将光学影像转化为数字信号明场成像和暗场成像：明场成像：让透射束通过物镜光阑而把衍射束挡掉得到图像衬度的方法。暗场成像：使衍射束通过物镜光阑而把透射束挡掉得到图像衬度的方法。 TEM和SEM的区别：扫描电镜（SEM）收集二次电子和背散射电子的信息，而透射电镜（TEM）收集透射电子的信息。 SEM制样对样品的厚度没有特殊要求，而TEM需要样品足够薄，因为它是收集透射过样品的电子束。衍射衬度和质厚衬度：衍射衬度：样品在进行透镜观察时，由于各处晶体取向不同或晶体结构不同，满足布拉格方程的程度不同，从而有不同的衍射效果，形成一个随位置而变化的衍射振幅分布，称为衍射衬度。质厚衬度：样品不同微区存在原子序数和厚度的差异造成的。通过这些组件和成像方法，TEM能够提供高分辨率的样品图像，帮助科研人员更好地理解材料的微观结构。

𐟧 脑部染色技术大揭秘！你知道多少？脑部染色是病理学研究中的重要技术，以下是几种常见的脑部染色方法： 𐟌𘠔TC染色 𐟌🠈E染色 𐟔 尼氏染色 𐟒Ž 刚果红染色 𐟌🠌FB染色 ⚡ 透射电镜TEM 𐟔 尼氏染色：主要用于染神经轴突、神经元纤维和神经元纤维缠结，呈现黑色，背景为金黄色。常用于研究老年性痴呆等神经细胞原纤维的病理改变，了解神经纤维有无变性及破坏的程度。 𐟒Ž 刚果红染色：用于染淀粉样病变斑块，呈现淀粉样蛋白黄绿色色斑块。在偏振光下，淀粉样蛋白斑块会呈现红色。 𐟌🠌FB固蓝染色：主要用于染神经髓鞘，适用于皮层和肼眠体的染色。 𐟌𘠔TC染色：具体染色方法和应用场景不详。 𐟔 甘氨酸银镀银染色：主要用于染神经纤维，呈现黑色，背景为金黄色。常用于研究老年性痴呆等神经细胞原纤维的病理改变。通过这些染色方法，我们可以更深入地了解脑部疾病的病理机制，为临床诊断和治疗提供有力支持。

透射电镜忘关灯丝 𐟔 分析原理：透射电子显微镜（TEM）通过电子枪发射电子束，在真空通道中沿镜体光轴穿越聚光镜，形成一束尖细、明亮且均匀的光斑，照射在样品室内的样品上。样品内部的致密区域透过的电子量少，稀疏区域透过的电子量多。经过物镜的会聚调焦和初级放大后，电子束进入下级透镜和投影镜进行综合放大成像，最终被放大的电子影像投射在观察室内的荧光屏板上，荧光屏将电子影像转化为可见光影像以供观察。 𐟓‹ 样品要求：厚度不超过100nm 粉体、液体样品可测试，薄膜或块状样品需另行制样（如离子减薄、包埋切片、FIB等）制样时一般选用普通铜网或微栅铜网，颗粒直径小于10nm的样品需用超薄碳膜制样若样品含Cu，需拍EDS能谱和mapping时可选镍网或钼网常用溶剂为乙醇，其次是水（易挥发，不会在碳膜上留下痕迹），其他溶剂（如甲苯、丙酮等）如需自备超声时间默认5min，如有特殊要求请提前说明 𐟓‹ 样品制备注意事项：仅针对材料类样品，生物样品另作说明样品需无毒、无放射性、干燥无污染、热稳定性好、耐电子束轰击样品中是否含有有机物：有机物在高压下不稳定，拍摄过程中极易被打散，会污染仪器。如需拍摄，请务必与工作人员确认。带有机物的样品无法拍摄mapping 样品是否有磁性：磁性颗粒易吸附到极靴上，原则上电镜（TEM）不拍磁性样品。根据不同老师的经验，对所拍样品中磁性强弱的接受度不同，请如实填写样品是否含磁及磁性的强弱 𐟓‹ 测试流程：现场测试：不能现场测试样品，但可以通过云视频进行测试寄样测试：会给到您一个测试单，您需写清楚制样要求（分散剂、超声时间、铜网等）、测试要求（标尺、拍摄位置、形貌效果等）、测试目的等，测试老师会按您的要求来拍摄 𐟓‹ 图片提供：每样品提供8-10张左右形貌图，5张左右高分辨图，具体根据样品的拍摄情况而定

#透射电镜# #电镜技术# #电镜图# 线粒体自噬 (Mitochondrial autophagy, mitophagy) 作为一种重要线粒体质量控制机制，在活性氧 (ROS) 胁迫等应激作用下，会导致线粒体 DNA (Mitochondrial DNA, mtDNA) 突变逐渐累积，还会使细胞内线粒体膜电位降低和去极化损伤，并最终导致细胞死亡[1][2]。严峻的生存形势下，线粒体只好 “大开杀戒”，为了维持线粒体和细胞稳态，防止受损线粒体损伤细胞，细胞通过选择性地包裹和降解细胞内受损或功能障碍的线粒体--即线粒体自噬。既然被吃已然是定局，那么受损线粒体是如何被 “干掉” 的？这一过程与巨自噬有着很大的相似性，但它更像是细胞器的选择性自噬去除。线粒体自噬主要有以下 4 个关键步骤：1) 受损线粒体去极化，失去膜电位。2) 线粒体被自噬体包裹形成线粒体自噬体。3) 线粒体自噬体与溶酶体融合。4) 线粒体内容物被溶酶体降解。溶酶体或液泡酸性水解酶流入自噬体降解受损线粒体。线粒体自噬理论上所有的细胞都可能发生，但是发生概率最高的是肾小管上皮细胞，心肌细胞，肝细胞，其他细胞发生的概率极少。

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