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试剂空白最新视觉报道_方法空白和试剂空白(2024年11月全程跟踪)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：热点更新日期：2024-11-28

试剂空白

化学试剂分类、使用与保存全攻略化学检验员、化学分析工、化验员、水质检验员、农产品食品检验员、微生物检验员、医疗器械检验员、化妆品检验员们，你们是不是经常为试剂的使用和保存头疼？别担心，今天我来给大家分享一些实用的小技巧，帮助你们更好地管理这些化学试剂。试剂分类 𐟓– 标准试剂：这些试剂是用来衡量其他物质化学量的标准物质，也叫基准试剂。它们的特点是主体含量高，使用起来非常可靠。我国规定滴定分析第一基准和滴定分析工作基准的主体含量分别为100Ɒ.02%和100Ɒ.05%。一般试剂：这是实验室最常用的试剂，规格以杂质多少来划分，包括通用的一、二、三、四级试剂和生化试剂等。高纯试剂：这种试剂的杂质含量比优级或基准试剂都低，主要用于微量或痕量分析中试样的分解和试液的制备，能最大限度地减少空白值带来的干扰，提高测定结果的可靠性。专用试剂：顾名思义，这些试剂是专门用于特定分析方法的。例如，色谱分析法用的色谱纯试剂、色谱分析专用载体、填料、固定液和薄层分析试剂，光学分析法用的光谱纯试剂等。专用试剂除了符合高纯试剂的要求外，更重要的是在特定用途中，其干扰的杂质成分不产生明显干扰。使用注意事项 𐟧ꊥ–用试剂时要小心：打开瓶盖取出试剂后，应立即将瓶盖好，以免试剂吸潮、沾污和变质。瓶盖放置要规范：瓶盖不许随意放置，以免被其他物质沾污，影响原瓶试剂质量。直接取用：试剂应直接从原试剂瓶取用，多取的试剂不允许倒回原试剂瓶。固体试剂的取用：固体试剂应用洁净干燥的小勺取用。取用强碱性试剂后的小勺应立即洗净，以免腐蚀。液态试剂的取用：用吸管取用液态试剂时，决不许用同一吸管同时吸取二种试剂。标签的识别：盛装试剂的瓶上，应贴有标明试剂名称、规格及出厂日期的标签，没有标签或标签字迹难以辨认的试剂，在未确定其成分前，不能使用。保存方法 𐟏 正确保存试剂非常重要，因为试剂放置不当可能引起质量和组分的变化。一般化学试剂应保存在通风良好、干净的房子里，避免水分、灰尘及其它物质的沾污。下面是一些具体的保存方法和措施：腐蚀性试剂：容易腐蚀玻璃的试剂，应保存在塑料或涂有石蜡的玻璃瓶中。见光易分解的试剂：见光易分解、遇空气易被氧化和易挥发的试剂应保存在棕色瓶里，放置在冷暗处。吸水性强的试剂：吸水性强的试剂应严格密封保存，如无水碳酸钠、苛性钠、过氧化物等。易相互作用、易燃、易爆炸的试剂：这些试剂应分开贮存在阴凉通风的地方。剧毒试剂：剧毒试剂应专门保管，严格取用手续，以免发生中毒事故。希望这些小技巧能帮到你们，让你们在化学实验中更加得心应手！𐟒ꀀ

水质总氮检测仪操作全攻略，简单五步搞定！水质总氮检测是衡量水质的重要指标，总氮（TN）包括水中各种形态的有机氮和无机氮，如氨氮、有机氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮。𐟌Š 检测时，需要将各种形式的氮转化为硝酸盐氮再进行测量。以下是使用西安赢润环保生产的台式总氮检测仪ERUN-ST-TN610C/D的操作流程，简单易懂，只需五个步骤！ 1️⃣ 取样：准备两支比色管，一支加入10.0ml纯净水或蒸馏水（作为空白样），另一支加入10.0ml待测水样。 2️⃣ 加试剂：向两支比色管中各加入1.00ml总氮试剂（1），摇匀。 3️⃣ 消解：预热消解仪至125℃，将比色管放入消解仪中恒温加热30分钟，然后取出冷却至室温。 4️⃣ 再加试剂：冷却后，向两支比色管中各加入3平勺总氮试剂（2），摇匀后静置3分钟，再加入1平勺总氮试剂（3），摇匀。然后取两支干净的比色管，各加入8.0ml硫磷混酸，其中一支加入消解好的空白样，另一支加入待测水样，静置15分钟显色。 5️⃣ 上机测试：预热仪器，选择总氮测试曲线，先测试空白样，然后测试待测水样。将比色管放入仪器，选择相应的测试模式，仪器将显示总氮浓度值（mg/L）。水质总氮检测仪的操作流程其实并不复杂，主要分为取样、消解和上机测试三个步骤。虽然比试纸法所需时间稍长，但结果更为精确。𐟔젥› 此，水质总氮的检测更多还是依靠仪器来完成。

邻二氮菲分光光度法测定水中铁含量实验指南 𐟌Š 实验目的本实验旨在通过邻二氮菲分光光度法测定水中铁的含量，了解分光光度计的使用方法和实验条件的选择。 𐟔젥ꌥŽŸ理水中微量的铁与邻二氮菲在酸性条件下生成稳定的红色络合物，其颜色深浅与铁浓度成正比。通过测量吸光度，可以比色测定铁的含量。 𐟧ꠥꌦ�ꤊ吸收曲线的制作和测量制作标准曲线铁含量的测定 𐟓Š 吸收曲线的制作和测量用吸量管吸取0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL的铁标准溶液，分别注入10mL量瓶中，各加入1mL盐酸羟胺溶液，放置2分钟。再各加入1.5mL邻二氮菲溶液和50mL2Na2CO3溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。用1cm比色皿，以试剂空白溶液为参比，在440~500nm范围内每10nm测一次吸光度。在坐标纸上以波长为横坐标，吸光度A为纵坐标，绘制吸收曲线，选择最大吸收波长。 𐟓ˆ 标准曲线的制作在50mL量瓶中，用吸量管分别加入0.0mL、0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL的铁标准溶液。各加入1mL盐酸羟胺溶液，摇匀后放置2分钟。再各加入1.5mL邻二氮菲溶液和50mL2Na2CO3溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。用1cm比色皿，以试剂空白溶液为参比，在最大吸收波长下测量各溶液的吸光度。以铁浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。 𐟓 铁含量的测定试样按显色步骤进行显色反应。在相同条件下测量吸光度。根据标准曲线计算试样中微量铁的含量。 𐟔젦𓨦„事项酸度过高或过低都会影响反应，应在pH=2~3的条件下进行。显色剂用量不宜过多或过少，过量会导致颜色过深，影响测量。显色反应温度应控制在室温。反应时间不宜过长，一般在5~10分钟内完成。干扰因素：其他金属离子如铜、镍等会影响测定结果，需进行干扰试验。 𐟓 数据记录和处理记录吸收曲线和标准曲线的绘制结果。记录试样中微量铁的含量测定结果。根据实验数据进行分析和讨论。 𐟔젥ꌨ𘎥思分析实验过程中的误差来源，如溶液配制、测量仪器等。讨论实验条件对测定结果的影响，如酸度、显色剂用量等。提出改进实验的建议和方法。

原子荧光空白值偏高的原因及解决方法在进行原子荧光分析时，空白实验值偏高可能会影响实验结果的准确性。以下是一些可能导致空白值偏高的因素及相应的解决方法： 𐟔 测定介质的选择及浓度的影响在进行原子荧光分析时，选择合适的介质和浓度至关重要。实验表明，HClO4和H3PO4作为介质时响应值较低，而汞在H2SO4溶液中虽然灵敏度高，但空白值也偏高。HNO3和HCl溶液中的荧光强度则相对稳定。建议选择5%至25%的硝酸和5%至20%的盐酸作为实验介质。 𐟧꠩…𘧚„影响酸作为原子荧光的载流和标准试剂的基体，对实验结果有显著影响。通常使用的酸主要有盐酸和硝酸。如果购买市场上质量差的酸，可能会对空白值产生较大影响。 𐟔„ 还原剂的影响还原剂的选择和使用量也会影响空白值。硼氢化钾或硼氢化钠是常用的还原剂。实验表明，当硼氢化钠浓度为1%时，灵敏度和稳定性最佳，并能有效消除干扰。 𐟒ᠧ倫𕦵的影响灯电流与负高压对原子荧光的影响是同方向的。提高灯电流会导致空白值相应提高。如果空白值太大，可以适当降低电流值，以减少标准空白的背景值，使所测数据准确可靠。但过小的电流也会降低灵敏度，影响实验结果。 𐟌젨𝽦𐔧š„影响载气对原子荧光的影响也不容忽视。实验表明，当氩气流速较低时，测定灵敏度较高，但结果变动性大。建议选择氩气流速为200ml/h，此时测定的灵敏度较高，相对标准偏差可接受。 𐟏ž 空白色谱柱出峰原因在进行高效液相色谱分析时，如果空白色谱柱在保留时间的中间位置出现较大的色谱峰，可能是以下原因：检测波长设置不当，排除三氟乙酸的干扰。使用100%乙腈作为流动相，乙腈作为样品进样，如果为基线，则说明色谱柱及系统完好。更换流动相为10%乙腈和90%三氟乙酸水，样品为乙腈，如果有上述“中间位置出现较大的色谱峰”，那说明问题可能出在三氟乙酸或稀释三氟乙酸的水上。检查检测器及进样器。如果以上方法仍不能解决问题，建议联系工程师进行进一步检查。

MDA检测试剂盒：轻松搞定脂质过氧化检测脂质过氧化是一个复杂的过程，它涉及到氧自由基与脂质的不饱和脂肪酸反应，生成过氧化脂质。这些过氧化脂质会逐渐分解成丙二醛（MDA），通过检测MDA的水平，我们可以了解脂质过化的程度。脂质过化与多种疾病有关，如动脉粥样硬化、糖尿病和阿尔茨海默症。 CheKine™ 脂质过氧化（丙二醛）含量检测试剂盒（微量法）为研究者提供了一个便捷的工具，用于检测各种样品中的丙二醛。MDA在酸性和高温条件下，可以与硫代巴比妥酸（TBA）缩合，生成棕红色的三甲川（3,5,5-三甲基恶唑-2,4-二酮），其最大吸收波长在532nm。通过比色法，我们可以估算出样本中MDA的含量。同时，通过测定600nm下的吸光度，可以消除蔗糖的干扰，从而提高结果的准确性。 𐟌🠥Š觉駻„织：取0.1g组织，加入1mL预冷的Extraction Buffer，冰上匀浆后，13,000g，4℃离心10分钟，取上清液进行进一步分析。 𐟧ꠧ𛆨ƒž和细菌：收集5㗱06个细胞或细菌，用冷PBS清洗后离心弃上清，加入1mL预冷的Extraction Buffer，冰浴超声波破碎细胞5分钟（功率20%或200W，超声3秒，间隔7秒，重复30次），然后13,000g，4℃离心10分钟，取上清液进行进一步分析。 𐟒‰ 血清、血浆、尿液：可以直接进行检测。如果需要，可以将样本稀释成不同的浓度后再进行检测。 𐟔砥ꌦ�꤯𜚊预热酶标仪或可见分光光度计30分钟以上，可见分光光度计用去离子水调零。在EP管中按照以下方式加样：试剂空白管（）测定管（） Reaction Mix 300 300 去离子水 100 0 样本 0 100 充分混匀后，95℃水浴中孵育30分钟（盖紧，防止水分散失），置于冰浴中冷却，10,000g，25℃离心10分钟。吸取200上清液到96孔板或微量玻璃比色皿，测定532nm和600nm处吸光值，计算=A532-A600，”A测=测-空（空白管只需做1行检测）。 𐟓 注意：建议使用新鲜样本。如果不立即使用，可将样品在-80℃下保存一个月。如需测定蛋白浓度，推荐使用Abbkine货号：KTD3001的蛋白质定量试剂盒（BCA法）进行样本蛋白质浓度测定。

二氧化硫测定难？试试这招！大家好，我是实验室的小能手！最近在做二氧化硫的测定时，发现曲线斜率总是达不到标准要求，真是让人头疼。经过一番摸索和试验，我终于找到了解决办法，今天就来和大家分享一下我的经验。空白吸光值高 𐟌᯸ 首先，空白吸光值高是个大问题。我们在室温22℃、水浴温度23℃的条件下，显色25分钟，结果空白吸光值高达0.154，曲线R值虽然有0.9998，但斜率却不符合标准要求。后来我们发现，显色时间太长会导致空白值过高。于是我们把显色时间改为15分钟，空白值降到了0.050，刚好符合标准要求。结论是：温度对显色影响很大，显色温度高，空白值就越高。曲线斜率不合格 𐟓‰ 第一次绘制二氧化硫曲线时，曲线R值为0.9992，斜率不符合标准要求，高浓度三个点的吸光值上不去。我们尝试换了几种试剂，最后发现用环境保护部提供的PRA液体储备液代替粉末PRA，吸光值上去了，斜率也达到了0.042Ɒ.004。原来粉末PRA的纯度只有99.0%，所以一定要根据附录要求提纯。曲线线性不好 𐟓ˆ 配制二氧化硫标准曲线时，显色温度和时间很重要。根据HJ482-2009表二的说明，显色温度在20℃时，显色时间是20分钟，稳定时间是20分钟。意思是先显色20分钟，然后要在20分钟内测完吸光值，否则数据会有偏差。二氧化硫质控样如何做 𐟧ꊊ质控样的取样体积很重要。一般质控样取10ml到250ml，然后根据质控样的标示值来确定取样体积，尽量让质控样的吸光值在0.2-0.8之间。如果超出了曲线最高点，就用甲醛吸收液稀释。质控样如何计算 𐟧二氧化硫的计算公式中有气压体积，但在计算质控样时，无需带入气压体积，直接用截距、斜率和取样量计算出mg/L即可。褪色现象 𐟌ˆ 显色时间过长，溶液会出现褪色现象。所以在实验过程中要注意控制显色时间，避免褪色影响结果。今天的分享就到这里啦，欢迎同行们批评指正！希望大家都能顺利完成二氧化硫的测定，加油！𐟒ꀀ

如何避免甲醛检测数据被篡改？甲醛检测过程中，确保数据的准确性至关重要。以下是一些实用的方法，帮助你识别可能被篡改的数据： 1️⃣ 试剂检查：观察试剂是否为白色粉末。如果发现试剂变黄或结块，这可能是试剂变质，会影响检测结果。 2️⃣ 流量控制：根据检测要求，流量设置为0.5L/分钟，需采集20分钟；1L/分钟则只需10分钟。确保流量计的准确性，以保证采集的空气量一致。 3️⃣ 样品反应颜色：注意观察样品反应后的颜色。深色通常表示数值较低，而浅色则表示数值较高。如果颜色与预期不符，可能是数据被调整。 4️⃣ 空白样品：空白样品是未经过空气采集的试剂，加入显色液后，试剂本身的颜色应作为分析仪的校零参考。 5️⃣ 试剂质量：通过观察空白样品的颜色，可以判断试剂的质量。正常试剂应为淡黄色，可能带有一点绿色。如果空白样品颜色过深，可能是试剂本身存在问题，影响检测结果。通过以上方法，你可以更好地确保甲醛检测数据的准确性，避免被不正当手段影响。

「体外诊断试剂」各位同行，有问题想请教一下。我司一款已上市的核酸提取试剂（型号1），为满足不同客户需求，准备增加一个规格型号（型号2）并做相关的备案变更。两种规格型号的试剂盒内各组分配方和配制方法均保持不变，内包材发生变化（型号1是分装到空白试剂条里面，然后用封膜机对试剂条进行封口密封；型号2分装至24孔PCR深孔板，再用封膜机进行封口密封），使用到的封膜机设备也是不同型号（型号1的设备配套单个试剂条，型号2的设备配套24孔PCR深孔板）。针对上述情况，是否需要对型号2的产品进行工艺验证？（产品型号1的工艺验证还在有效期内）「请指教」「提问」「ivd」「药企」「医疗器械」

空白试验的重要性及其影响因素在实验室分析中，空白试验是一个至关重要的环节。根据GB 5009.1-2003第三章第3.7条的规定，空白试验是指在不加试样的情况下，采用与实际分析完全相同的步骤、试剂和用量（滴定法中标准滴定液的用量除外）进行平行操作所得的结果。这个结果用于扣除试样中试剂的本底和计算方法的检出限。空白试验的准确性至关重要 𐟔 空白试验的结果，即空白试验值，是实验室质量控制的关键。在进行样品分析时，所得的值减去空白试验值才是最终的分析结果。空白试验值的准确性直接影响检测结果的准确度。空白试验值的意义 𐟓Š 空白试验值反映了测试仪器的噪声、试剂中的杂质、环境及操作过程中的沾污等因素对样品测定产生的综合影响。如果空白试验值低，数据离散程度小，分析结果的精度就会提高，这表明分析方法和操作者的测试水平较高。相反，如果空白试验值偏高，就需要全面检查试验用水、试剂、量器和容器的沾污情况、测量仪器的性能及试验环境的状态等，尽可能地降低空白试验值。酸碱滴定中的空白试验 𐟌篸在进行酸碱滴定时，空白试验尤为重要。因为用作稀释液的空白溶液有一定的酸碱度，会影响滴定结果。例如，如果空白溶液为酸性，用碱滴定此溶液，得到的结果会偏高。因此，需要通过空白试验来扣除空白溶液的酸度，才能得到准确的酸度值。空白试验值过大的原因 𐟚능悦žœ通过计量认证的实验室测定的空白实验值过大，通常是因为化学药品纯度不够、配制的试液变质或被污染等原因。这时，应重新配制试液，返工重测该批样品，直至空白实验值合格。空白试验是实验室质量控制的重要环节，其准确性对提高检测结果的准确度至关重要。通过严格把控空白试验，可以确保实验室分析结果的准确性和可靠性。

甲醛检测数据为何第二次更严重？家人们，谁能理解我的困惑啊！昨天我特意在上午10点多关闭黑盒子，通风到晚上7点多，模拟第一次甲醛检测的环境。今天上午10点我又去检测，结果发现甲醛数据竟然比第一次还严重！𐟘𑊊两次检测的条件几乎一模一样：室温都在29-30℃之间，柜门和抽屉都开着，密闭时间接近15小时。唯一的不同是我这次多铺了几个隔尿垫来增加湿度。酚试剂用的是周四剩下的部分，当天用完放在冰箱，昨晚拿出来放到室温了。试管清洗晾干后，今天使用前我还用娃哈哈纯净水冲洗了一遍。可是，结果却让人大跌眼镜——第二次的检测数据竟然比第一次还差！商家让我做个空白试验，看看是不是酚试剂或者试管的问题，但我这瓶酚试剂已经用得一滴不剩，空白试验根本做不成。排除了这些可能性后，我决定下次再试试。于是，我又继续开着黑盒子，把10斤高锰酸钾球和20斤椰壳活性炭各分装了一半，感觉自己像是煤矿工人一样忙碌。除醛真是个持久战啊，身心俱疲。我决定接下来一周全靠黑盒子自己循环了。𐟒ꊊ希望这次能有个好结果吧。大家如果有类似的情况，也别灰心，继续努力吧！𐟒–

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