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等温吸附曲线权威发布_等温吸附曲线类型(2024年12月精准访谈)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：观点更新日期：2024-11-30

等温吸附曲线

BET测试：揭秘材料比表面积的秘密想要了解材料的比表面积吗？BET测试法是一种广泛使用的技术，它能够精确地测量材料的表面积和孔隙结构。下面，我们就来详细了解一下这个测试方法的全过程。预处理样品 𐟧ꊩ斥…ˆ，我们需要一个干净、均匀且具有孔隙结构的样品。为了达到这个目的，通常会通过加热和抽真空的方式去除样品表面吸附的杂质气体，以确保样品的纯度和一致性。装入样品管并真空脱气 𐟚€ 接下来，将待测样品（通常质量在30-500mg之间）装入样品管内。然后，将样品管连接到脱气站，并确保密封安全。设置好脱气温度等参数后，打开真空泵，对样品进行加热和真空脱气处理。样品冷却后填充氦气称重 ⚖️ 脱气结束后，关闭加热电源，待样品冷却至室温。然后，回填氦气至常压，并立即盖上橡皮塞，称重并记录相关重量数据。安装至分析站并注入液氮 𐟌Š 将称重后的样品管装到分析站，并在杜瓦瓶中加入液氮。将样品质量输入到分析文件中，准备进行下一步的测试。设置测试参数进行氮气吸附/脱附循环 𐟔„ 设置测试参数，包括温度、气体种类（氮气）、吸附压力范围等。然后，开始进行吸附和脱附测试过程，记录吸附等温曲线。数据采集 𐟓Š 在不同压力点下测定样品的氮气吸附量，得到完整的吸附等温线。这些数据将为我们提供关于样品表面积和孔隙结构的宝贵信息。应用BET理论计算比表面积和其他孔隙特性 𐟧œ€后，基于BET方程，对吸附等温曲线进行处理和拟合。通过这一步骤，我们可以计算得到比表面积、孔容、平均孔径和孔径分布等参数，从而全面了解样品的物理性质。通过以上步骤，我们就能精确地测量出材料的比表面积和其他相关特性了。这种方法在科研、工业和材料科学领域都有着广泛的应用。

BET比表面积及孔径测试常见问题解答 ✨✨比表面积和孔径分析是表征微纳米粉体材料表面特性的重要方法。BET（氮气）测试是一种复杂但用途广泛的分析仪器。以下是关于BET测试的一些常见问题： 1️⃣ BET吸附量低的原因是什么？ ✅ 当测试结果显示样品的比表面积较小，即孔不发达时，吸附的氮气量就会减少。 2️⃣ H4型回滞环代表哪些孔结构信息？ ✅ H4型回滞环与H3型回滞环类似，但吸附分支由I型和型等温线组成，在P/P，的低端有明显的吸附量，与微孔填充有关。H4型回滞环通常出现在沸石分子筛的聚集晶体、介孔沸石分子筛和微-介孔碳材料中，是活性炭类型含有狭窄裂隙孔的固体的典型曲线。 3️⃣ H3型回滞环代表哪些孔结构信息？ ✅ H3型回滞环见于层状结构的聚集体，产生狭缝的介孔或大孔材料。其特征为吸附分支类似于II型等温吸附线，脱附分支的下限通常位于气穴引起的P/P。压力点。这种类型的回滞环是片状颗粒的非刚性聚集体的典型特征（如某些粘土）。 4️⃣ H1型回滞环代表哪些孔结构信息？ ✅ H1型回滞环通常出现在孔径分布较窄的圆柱形均匀介孔材料中，例如模板化二氧化硅（MCM-41，MCM-48，SBA-15）、可控孔的玻璃和具有有序介孔的碳材料。由于其孔网效应最小，回滞环陡峭狭窄，这是吸附分支延迟凝聚的结果。此外，H1型回滞环也可能出现在墨水瓶孔的网孔结构中，其中"孔颈"的尺寸分布宽度类似于孔道/空腔的尺寸分布的宽度（例如，3DOM 碳材料）。 5️⃣ BET（N2）测试的孔径范围是多少？ ✅ 一般情况下，介孔测试范围小于1（通常数据给到200nm，即2-200nm），大于100nm建议使用压汞仪测试；微孔理论上可以测到0.5nm（即0.5-2nm），一般小于1nm也有可能测不出来。

高效氯化镁生物炭制备及其废水处理性能研究今天分享一篇发表在《Separation and Purification Technology》（IF=8.6）上的文章——《Preparation of high-efficient MgCl2 modified biochar toward Cd(II) and tetracycline removal from wastewater》。 𐟔 创新点：这篇文章制备了氯化镁改性的棉杆生物炭（MgC700），优化了热解温度和pH值，探究了MgC700对Cd（II）和四环素（TC）的吸附机理，以及两种污染物在二元吸附中的相互影响。实验结果显示，MgC700对Cd（II）和TC具有显著的吸附效果。最后，通过经济分析计算了生产成本，表明MgC700可以作为低成本吸附剂用于水体中Cd（II）和TC污染物的去除。 𐟔젥ˆ†析手段：文章使用了多种分析方法，包括可见分光光度计和原子吸收光谱仪（测定Cd（II）和TC的剩余量和吸附量），XRD（探究氯化镁的负载形态），BET（通过比表面积优化热解温度），EDS-SEM（验证氯化镁的负载形式，与XRD结果相佐证），XPS（比较改性前后元素含量），DFT（分析吸附机理）。 𐟓š 杂谈：文章的大纲和材料与方法中并未提及后续使用的许多表征方法，这可能是新型文献发表格式的一种尝试。与众多新材料开发研究一样，这篇文章首先探究了氯化镁在棉杆生物炭上的负载形态，以及不同pH下TC的形态。通过吸附动力学模型拟合结果和等温吸附实验，探究了改性前后的吸附效果变化。总的来说，这篇文章从多种角度出发，探究了MgC700作为吸附剂去除水中Cd（II）和TC的可行性。值得学习的是，文章的验证方法都考虑了实际应用场景，偏重实用化研究，最后还做了成本估计，是一篇较为完整的改性生物炭应用研究论文，其整体思路十分值得借鉴。

钐钴永磁合金吸放氢特性与储氢技术对清洁能源的重要性 ? ? ? 在追求清洁能源的过程中，储氢技术是一个重要的研究领域，氢气有潜力成为车辆和工业应用的重要燃料，因为它可以从可再生资源中产生，并且用作燃料时碳排放为零。 ? 然而，氢作为燃料广泛使用的主要障碍是其低的体积和重量能量密度，寻找能够有效储存和释放氢的材料已经进行了几十年。 ? 由于钐钴(SmCo)永磁合金具有高储氢容量和快速的吸氢/放氢速率，已经对其吸氢和放氢特性进行了研究。 ? 钐钴(SmCo)合金中的储氢已经发现钐钴(SmCo)合金由于其高储氢容量和快速的吸氢/放氢速率而具有独特的吸氢和放氢特性。 ? SmCo合金是由Sm和Co元素组合而成的金属间化合物，SmCo合金表现出铁磁性，已经广泛用于生产永磁体。 ? SmCo合金具有高的磁各向异性和高的居里温度，这使得它们非常适合在高温环境中应用。 ? SmCo合金的储氢容量已被广泛研究，SmCo合金可以通过发生在金属晶格和氢分子之间的可逆反应来吸收氢。 ? SmCo合金中氢的吸收通常以压力-成分等温线(PCI)曲线中的平台区域为特征。平台区代表氢浓度恒定的稳定阶段。 ? SmCo合金的储氢容量取决于几个因素，包括Sm/Co比、晶体结构和制备方法。 ? SmCo合金的晶体结构对其储氢容量起着关键作用。SmCo合金的两种常见晶体结构是六方密排(HCP)和面心立方(FCC)结构。 ? HCP SmCo合金显示出比FCC SmCo合金更高的储氢容量。HCP SmCo合金具有更高的表面积，这为氢吸附提供了更多的位置。 ? SmCo合金的晶体结构可以通过与其它元素如Ti、Zr和Ni的合金化来改变。这些元素的加入可以提高SmCo合金的储氢容量。 ? Sm/Co比也影响SmCo合金的储氢容量。SmCo合金中储氢的最佳Sm/Co比在1:5和2:17之间。 ? 当Sm/Co比率偏离该范围时，SmCo合金的储氢容量降低。SmCo合金的制备方法也影响其储氢容量。 ? SmCo合金可以通过各种技术制备，包括电弧熔炼、粉末冶金和电沉积。制备方法影响SmCo合金的晶体结构、表面积和孔隙率，从而影响其储氢容量。 ? 从SmCo合金中解吸氢从SmCo合金中解吸氢的典型特征是在PCI曲线的平台区氢浓度急剧下降。 ? 从SmCo合金中解吸氢是通过在金属晶格和氢分子之间发生的可逆反应进行的。SmCo合金中氢的解吸取决于几个因素，包括温度、压力和Sm/Co比。 ? 从SmCo合金中解吸氢的温度是影响解吸动力学的重要因素。解吸动力学随着温度的升高而增加。 ? des可以通过将SmCo合金加热到300℃以上的温度来增强吸附动力学，然而，过度加热会导致SmCo合金的磁性降低。 ? 从SmCo合金中解吸氢的压力也是影响解吸动力学的一个重要因素，解吸动力学随着压力的增加而增加。 ? 通过对SmCo合金施加真空，可以进一步增强解吸动力学，这降低了压力并促进了氢的解吸。 ? Sm/Co比也影响SmCo合金的氢解吸动力学。有效氢解吸的最佳Sm/Co比在1∶5和2∶17之间。 ? 当Sm/Co比率偏离该范围时，SmCo合金的解吸动力学降低。SmCo合金的晶体结构也影响其解吸动力学。 ? HCP SmCo合金表现出比FCC SmCo合金更高的解吸速率，因为它们具有更大的表面积和更高浓度的储氢位点。 ? SmCo合金在储氢中的应用SmCo合金的储氢性能使它们成为储氢应用中有吸引力的候选材料。 ? SmCo合金可用作燃料电池汽车、便携式电子设备和固定电源系统的储氢材料。 ? 在储氢应用中使用SmCo合金具有几个优点，包括高储氢容量、快速氢吸收/解吸速率和在高温下操作的能力。 ? 燃料电池汽车SmCo合金可用作燃料电池汽车的储氢材料。燃料电池汽车使用氢作为燃料，并通过与氧的化学反应将其转化为电能。 ? 在燃料电池车辆中使用SmCo合金作为储氢材料可以增加这些车辆的范围和效率。SmCo合金的高储氢容量和快速吸氢/放氢速率使其非常适合用于燃料电池汽车。 ? 在燃料电池车辆中使用SmCo合金还可以降低储氢成本，这是广泛采用燃料电池车辆的一个重大障碍。 ? 便携式电子设备SmCo合金也可用作便携式电子设备的储氢材料。便携式电子设备，如笔记本电脑、智能手机和平板电脑，需要体积小、重量轻的储能系统。 ? SmCo合金可以提供高能量密度和快速充电和放电速率，使它们成为用于便携式电子设备的有吸引力的候选材料。 ? 在便携式电子设备中使用SmCo合金还可以通过消除传统电池材料(如锂和钴)的使用来减少这些设备对环境的影响。 ? 固定电力系统SmCo合金也可用作固定电力系统的储氢材料。固定电力系统，例如备用电力系统和用于可再生能源的能量存储系统，需要高能量密度和快速充电和放电速率。

高效液相色谱拖尾峰原因及解决方法 1️⃣ 拖尾峰的定义及峰形 𐟓Œ 拖尾峰，又称后延峰，表现为前沿陡峭、后沿较前沿平缓的不对称峰。在色谱分析中，特别是吸附色谱法和分配色谱法中，当吸附等温线为非线性的，或在进样量超过一定数量时，会出现拖尾峰。在色谱图上，拖尾峰会使得峰的尾部出现延长，导致峰形的不规则。 2️⃣ 拖尾峰的影响 𐟔– 定量分析的不准确性：拖尾峰的存在会导致峰面积测量不准确，尤其是对于低浓度组分的测定，其峰面积通常会被拖尾峰的尾状延伸严重低估，从而降低定量分析的准确性。 𐟔– 分离效果降低：拖尾峰会使得相邻不同组分的峰产生重叠，导致气相色谱的分离效果下降。 𐟔– 峰形对解释结果的影响：拖尾峰的出现会改变气相色谱图谱中峰形的对称性，影响解释结果的准确性，有时会导致某些峰的识别出现困难。 𐟔– 仪器寿命缩短：拖尾峰的存在会引起柱填料表面的污染和活化，降低柱的使用寿命，增加实验成本。 3️⃣ 拖尾峰的形成原因及解决方法 ❓ 柱内填料污染：流动相和样品中的杂质易造成色谱柱内填料污染。 𐟔砨磥†𓦖𙦳•：使用分析纯或色谱纯的溶剂作为流动相。使用超纯水或全玻璃器皿双蒸水作为流动相中的水。流动相现用现配，并通过0.45um溶剂微孔过滤器过滤。复杂样品可选用0.45um溶剂微孔过滤器或样品预处理柱进行预处理。 ❓ 色谱柱被堵塞：色谱柱进出口的筛板堵塞，样品进入色谱柱受阻。 𐟔砨磥†𓦖𙦳•：使用色谱纯溶液配置流动相，现配现用，并通过4.5um滤膜过滤。检查型号规格插口是否匹配，避免扭紧时造成形变。过滤样品，避免杂质堵塞筛板。适当降低温度，防止试剂结晶阻塞。 ❓ 样品浓度过高致使柱超载：样品在柱上超载能引起峰展宽和拖尾。 𐟔稧㥆𓦖𙦳•：适当减小进样量或样品浓度（需要时，可提高检测器灵敏度），直至峰形和保留时间不再改变。 ❓ 柱外效应：进样阀、色谱柱及检测器间的管路过长、直径过粗、管路接头不匹配等引起的柱外效应。 𐟔稧㥆𓦖𙦳•：优化管路设计，减少死体积，确保管路匹配。 ❓ 硅醇基团作用：固定相中的硅醇基团与样品中的某些成分发生作用。 𐟔稧㥆𓦖𙦳•：在流动相中加入合适的缓冲盐或竞争性的胺类，如三乙胺。

食品干燥保藏的原理与技巧 𐟍ꊩ㟥“干燥保藏的核心在于理解水分活度的概念及其与食品保藏的关系。水分活度，即Aw，是衡量食品中自由水比例的指标。自由水是那些在组织细胞中容易流动、结冰并能溶解溶质的水，而结合水则不易流动、不易结冰，也不能作为溶质的溶剂。 𐟔 水分活度与微生物的关系每种微生物都有其适宜生长的水分活度范围。当水分活度低于某个阈值时，微生物的生长就会停止。例如，当Aw小于0.6时，大多数微生物都无法增值。 𐟒Š 水分活度对酶的影响水分活度通过稳定酶的结构和构象、影响水解反应的底物以及破坏极性基团的氢键来影响酶的活性。一般来说，酶活性随着水分活度的提高而增大，但当Aw小于0.15时，酶活性会受到抑制。此外，酶在湿热条件下容易钝化，因此在干制前进行湿热处理是必要的。 𐟌€ 水分活度对化学变化的影响许多化学反应需要足够的自由水才能进行。降低水分活度意味着减少了参与反应的自由水数量，从而减慢化学反应速度。 𐟓‰ 水分活度和水分含量的关系——水分吸附等温线食品的水分吸附和解吸过程取决于食品的水蒸汽压与空气蒸汽压的大小关系。当空气中的蒸汽压较大时，食品会从其表面附近空气中吸收水蒸气，例如将薯片敞口放在潮湿的环境中，一段时间后会变软，这就是吸附。相反，当食品中的水蒸汽压大时，食品中的水分就会蒸发，其蒸汽压下降，水分含量降低，例如将新鲜柿子放在干燥的地方晾晒成柿子干，这就是解吸。通过了解这些原理，我们可以更好地掌握食品干燥保藏的技巧，确保食品的质量和安全。

普通人也能搞定的除甲醛方法，快来看看吧！刚装修完房子，甲醛问题真是让人头疼。不过，别担心，我来分享一些普通人也能用的除甲醛方法，亲测有效哦！ 𐟌쯸 首先，通风是关键：甲醛在空气中是游离的，所以通风是第一要务。每天都要开窗通风，特别是天气好的时候，尽量让空气对流。我还在客厅和次卧放了风扇，加强空气对流，这样甲醛更容易排出。 𐟌᯸ 其次，高温湿度闷放：关窗的时候也不闲着，家里的空调和加湿器都打开，空调制热到30℃，等温湿度上升后，甲醛会大量释放出来。这样闷放一晚上，再开窗通风循环操作，可以有效解决房间内的浅层甲醛。 𐟧𔠥†次，死角吸附：家具一安置好，我就把防尘膜全部撕掉，方便甲醛排出。然后在柜子、榻榻米、室内角落死角处全都放上海润晶，用它来吸附分解甲醛。小包装方便打理，循环净化不用换，省心省力。我放了不到两周再测甲醛，浓度下降了很多。 𐟒砦œ€后，源头净化：甲醛容易与水融合散发掉，所以没事可以用三角拖布清洁一遍家具和地板。清洁完毕后我会顺带在所有板材家具表面喷一层兰卡纳光触媒，从源头分解甲醛。每隔两到三天我会喷一次，坚持用了一瓶，甲醛浓度下降到0.03。 ✨ 以上就是我的除甲醛方法啦！实际操作也不难，搬家入住后也会通通风，复测甲醛没有反升过~ 希望对你有帮助！

石墨烯气凝胶能够去除污水中的金属离子和有色染料。随着对淡水资源的需求逐年增加，水资源短缺成为人类共同面对的难题。近年来，我国染整行业越来越强调环境保护，对印染废水的排放要求也越来越高，印染废水的净化是一个十分值得思考的话题。目前常用的污水处理方法包括物理法、化学法和生物法。近年来，石墨烯（GN）应用于污水处理上的例子越来越多，相比于其他碳材料（如活性炭和碳纳米管），GN的物理和化学结构都在污染物的处理方面有更大优势。石墨烯气凝胶（GA）是由GN为主体的三维网状结构，是一种高比表面积、高空隙率（有微孔和中孔结构）、超低密度和极强导电性的固体材料，这种优良的物理化学性质使得GA成为吸附污染物的理想材料。近年来，GA与其他吸附材料或者光催化材料复合进行水处理成为研究的热点。天然石墨是由有序排列的蜂窝状二维平面碳原子层层堆叠形成，1mm左右的石墨就包含了近300万层GN。 GN的厚度只有0.335nm，具有超强的力学性能，巨大的比表面积，同时又有很高的导电性（室温下电子迁移率高达15000cm2/v?s）和导热性[3000W/(m?k)]。经过长期发展，GN的制备方法得到了更多的扩展，包括化学气相沉积法（CVD）、机械剥离法、SiC外延法、氧化还原法、水热法和电化学剥离法等。二维GN具有很高的比表面积，经氧化得到的GO具有含氧基团，经复合制作的GA具有很好的吸附能力。目前常用GA对污水中的重金属离子和有机染料进行吸附去污。 Xiang等使用羧甲基纤维素(CMC)与GO进行复合，然后使用水热还原法来制备GA，以乙二胺为助还原剂，得到了具有超轻型和多孔型的自组装3DCMC-rGA。 CMC可以与GO片上大量的含氧官能团形成氢键，稳定其三维结构，提高力学性能。此外，CMC的羧基由于具有电离作用会使rGO纳米片表面带负电荷，有助于吸附阳离子染料，对带正电荷的表面活性剂的吸附起重要作用。此外，CMC-rGA表面的润湿性有助于在水溶液中吸附染料。研究结果表明，CMC-rGA对罗丹明B的吸附量可达到161.29mg/g。吸附动力学模型与拟二阶动力学吻合较好，吸附数据可以用Langmuir型吸附等温线模型表示，在废水处理方面具有潜在的应用前景。此外，Zhu等利用水热法以聚多巴胺（PDA）作还原剂通过GN和二硫化钼薄片（MoS2）仿生粘合来制备MoS2-rGA。 MoS2-rGA孔径较小，有较强的抗氧化能力，可以在空气中稳定存在，对有机染料有很强的吸附能力。实验证明，MoS2-rGA对亚甲基绿的吸附量可达到200mg/g，且MoS2-rGA具有很好的回收性能。 Omidi等利用戊二醛作为常温交联剂合成了石墨烯/壳聚糖（GO/CS）复合气凝胶,对水溶液中的阴阳离子均有较好的吸附去除效果。由Langmuir等温线方程计算的染料最大吸附容量为384.62mg/g。经过三次以上重复利用，气凝胶的回收率近乎100%。 Gao等将碳纳米管（CNTs）使用水热法在不添加其他还原剂的情况下制得了多壁碳纳米管复合石墨烯气凝胶（MWCNTs-PDA-GA）。这种气凝胶结合了CNTs的特点，对Cu2+和Pt2+的吸附量可达到318.47mg/g和350.87mg/g。 Dai等用化学交联法制备了PDA复合氧化石墨烯气凝胶（PDA-c-GO），对亚甲基蓝（MB）阳离子染料的吸附可以达到633mg/g。综上所述，GA因高比表面积、富含含氧官能团，以及具有三维多孔结构等，在吸附重金属离子和有色染料方面有着很大的优势。由CMC、CS、PDA和CNTs对GO进行改性复合而成的气凝胶提高了其吸附效率，增强循环利用率，在使用中有效的防止二次污染，实现清洁生产，因而成为近年来的研究热点。近年来去离子电容技术（CDI）在水处理中得到应用，主要用于去除质量较轻的金属离子（如Na2+、K+）等，是一种成本较低、无二次污染、可回收利用的高效吸附系统。因为该方法是把水中的离子吸附在电极表面，因此制作CDI的关键是电极的选用，常用材料包括CNTs、活性炭、GN等。这些材料首先都拥有较大的比表面积，化学稳定性好，以及极强的电导率。 GA因具有三维孔道结构，吸附能力强，以及大孔道的碳结构，使得导电性能十分优异，而且在水中有着较好的分散性等，成为制备CDI电极的理想材料。 Peng等用水热法制备了3D花状MoS2/rGO气溶胶材料，将其应用于CDI电极。MoS2/rGO气凝胶有着极高的比表面积、化学稳定性和较强的电导率，以水和乙醇体积比为2:1的溶剂制备的MoS2/rGO复合材料，脱盐能力明显提高，循环稳定性好，离子去除率高。外加电压为1.0V时，在200mg/LNaCl溶液中，该复合材料的最大吸附量约为16.82mg/g。该复合材料还可以很好地再生并用于CDI装置。

1、炭浆的调制与投加①粉末活性炭易从浆液中沉降析出，必须设搅拌机械连续搅拌调制，故称调制浓的浆液装置为混合槽（池）；调制稀的投加炭液装置为炭液池。②加注方式：可采用重力或压力加注，以采用压力加注较多，压力加注时需采用耐磨损、不易堵塞的加注泵，如膜片泵、水射泵等。2、粉末活性炭设计要点与注意事项：①粉末活性炭常用粒径为200-300目，越细处理效果越好，但不易调制投加与扩散；②粉末活性炭的投加点：为充分发挥粉末炭的吸附作用，须与水充分混合，并保证足够的接触时间和避免干扰降低吸附作用。其要点如下：投加点的初步选择应采用模拟静态选炭试验；由于氯和活性炭能相互作用，粉末炭的投加点必须尽可能远离氯和二氧化氯的加注点，通常在投加粉末炭时，不进行预氯化处理；⠢‘⦷𗥇剂能吸附在活性炭的表面，降低其吸附作用，因此不宜将混凝剂和粉末炭同时加到水中；对于常规的混凝、沉淀、过滤水处理工艺，粉末活性炭的投加点有如下几种选择：采用无机盐类混凝剂时，当原水与混凝剂充分混合后大约经过30s左右，无机盐类混凝剂在水中的水解、缩聚过程可以完成，所以，微小絮体形成阶段应为混凝剂与原水充分混合后，经过40-50s流程长度的位置作为粉末活性炭投加点较为合适。采用高分子絮凝剂时，一般条件下，原水与高分子絮凝剂充分混合后，经过20-30s流程长度的位置可作为粉末活性炭的投加点；滤前投加：不存在吸附与混凝竞争问题，应该是粉末活性炭发挥作用的最佳位置。但应注意粉末活性炭进入滤池后，会堵塞滤料层使工作周期显著缩短，此外，活性炭还常有穿透滤层现象；多点投加：粉末活性炭也可分布在两个不同的投加点投加，以减少粉末炭用量，具有经济性。通常粉末炭加入水中后，前30min吸附能力为最大，因此，经常使用粉末炭的水厂，可考虑单独设置接触池，接触时间30min。3、粉末炭的加注量：①粉末炭的加注量随要求去除有机物的种类、数量的不同而异，最佳加注量应通过试验决定；②活性炭的吸附作用随水温变化有很多差异，要求测定不同温度时的最佳加注量，给出不同温度下的最佳吸附等温线进行比较；③通常粉末炭的加注量为5-30mg/L，当遇有特殊情况，作为应急处理时，短期内可达100mg/L。4、应用粉末炭时注意事项：①以干法或浓炭浆投加的加注量难以控制准确，使用期间要加强投加设备的计量、检修保养工作；②对于必须设置预加氯的水厂，预加氯的加氯量将要适当增加；③如原水异臭强烈，单独用粉末炭不能达到目的时，还应进行粒状活性炭或进行臭氧化处理。#粉末活性炭# #污水处理# #柱状活性炭厂家#

氧化石墨烯及其复合物吸附材料在多个领域都备受关注。碳基材料的比表面积大，疏水性强，对有机污染物有很好的吸附亲和力，可作为催化剂的载体。因此，碳基吸附材料一直在水环境治理领域备受关注。另外，良好的电子传导性，表面碳原子的电子结构特性以及表面丰富的含氧官能团，赋予了碳基材料独特的催化活性，碳基材料作为催化剂可促进氧化还原反应的发生。碳基吸附材料中应用较多的有碳纳米管、石墨烯及其衍生物等。碳纳米管是一种由单层或多层石墨烯环绕的、具有中空管状结构的一维纳米材料。它表面覆盖有大量氨基、羟基、羰基等极性基团，增加了表面的负电荷，这有利于吸附水中的重金属、抗生素药物、酚类、苯类等物质。 Tajudeen等人用氧化铁/碳纳米管复合材料去除水中的As3+，当pH值为7~8时，As3+的最大去除率为84.8%，吸附过程符合Langmuir等温线模型和动力学模型的准二级速率。 Wang等用碳纳米管/铁氧粒子复合物去除水中的Co2+，经过多次解吸循环吸附实验后，Co2+的吸附量仅从2.88mg/g下降到2.71mg/g，基本保持稳定。石墨烯作为一种典型的碳基吸附材料，在环境污染治理领域得到广泛应用。石墨烯基材料被用作吸附剂、电极和光催化剂，可以有效去除重金属、染料、药物、抗生素、酚类、多环芳烃等有毒污染物。自从2004年Neto等采用物理方法对石墨晶体进行剥离，获得了石墨烯，该材料就在各领域得到广泛的应用。与传统的材料相比，石墨烯的比表面积大、导热性好、表面的电子迁移率高，同时化学性能和力学性能稳定。近年来，石墨烯衍生物作为吸附剂在废水处理领域中的应用大量增加。对石墨进行化学气相沉积、机械和电化学剥离可以合成不同的石墨烯基材料。其中，氧化石墨烯、石墨烯量子点、石墨烯纳米片、石墨烯纳米线等材料表现出良好的性能。石墨烯具有二维片层结构，是一种性能良好的吸附材料，但由于石墨片层间强烈的键作用，导致其化学性能不活泼，不易在水中分散，影响其在水处理领域中的应用。氧化石墨烯是石墨烯的衍生物，由石墨经氧化而得，近年来受到研究者们的广泛关注。通过对GO进行化学或物理改性，可以提高其吸附性能，更好地应用于重金属废水处理领域。GO延续了石墨烯比表面积大的特点，单层有高达2630m2/g的比表面积。GO的表面结构和立面边缘有大量羟基、环氧基、羟基和羧基。这些活性基团为吸附废水中的重金属离子提供良好的吸附位点。基于理论上的考虑，氧化石墨烯具有去除废水中有机污染物、重金属离子等的出色吸附性能。此外，针对GO的多种复合材料也能够吸附金属离子，并展现出很好的应用前景。近年来，氧化石墨烯材料受到学者们的广泛关注，用于去除废水中的金属离子和染料。此外，对氧化石墨烯表面进行结构修饰或构造复合物，可以增强其吸附性能。能够吸附重金属的氧化石墨烯基材料多种多样，包括膜材料、凝胶材料、粉末状材料等。 Nizam等研究预处理过程对GO吸附染料和重金属离子性能的影响，分别用NaOH和H2SO4预处理生物质废料橡胶种子壳，合成两种石墨源用于生产GO。合成材料形态分析表明，与用H2SO4预处理的GO相比，用NaOH预处理的GO表现出更大的多孔表面积，这归因于更高的氧化程度。 Zhu等采用一步法制备单宁还原的石墨烯气凝胶(TRGA)，吸附Pb2+和Cd2+。结果表明，具有三维多孔结构、大比表面积、低密度和高孔隙率的TRGA可以促进金属离子的吸附。在pH=4时，TRGA对Pb2+的吸附容量达到803.84mg/g，Cd2+的吸附容量为395.80mg/g，远高于纯单宁基吸附剂和氧化石墨烯吸附剂。从吸附机理角度考虑，单宁中存在邻酚轻基基团，可以吸附废水中的重金属离子，提高了吸附容量。 Abubshait等制备改性氧化石墨烯一氨基硫脉(mGO-TSC)纳米复合材料，吸附水溶液中的Pb2+和Cu2+。经过四次循环吸附后，mGO-TSC对Pb2+和Cu2+的吸附效率分别达到85%和81.7%，证明了吸附过程中硫和氧的有效性。 Yan等通过聚合和氨解反应制备了𘀧Ž麟Š精/磁性氧化石墨烯/三乙烯四胺功能化磁性水凝胶吸附剂，材料表面负载了丰富的羚基和氨基。通过批量吸附和过滤柱实验进一步系统研究了其对阳离子/阴离子染料(亚甲基蓝、孔雀绿、刚果红和Cu2+)的吸附行为。 GO结构中的基和羚基，赋予其亲水性，不易从溶液中分离。作为吸附剂处理废水，易造成二次污染。刘闯等人利用负载磁性技术制备了一种磁性氧化石墨烯，并且在外部磁场的作用下实现了吸附物的快速分离。具体来说，他们使用FeCl2和FeCl3作为原材料，通过原位共沉淀的方法将铁离子成功地负载到GO上，从而制得了这种磁性氧化石墨烯。