当前位置：网站首页 » 热点 » 内容详情

maijichuang.cn/z17tob_20241120

来源：麦吉窗影视栏目：热点日期：2024-11-17

析氧反应

电解水制氢技术及大电流析氧反应研究与展望电解水制氢机理：析氧反应(OER)和析氢反应(HER) CMPE 艾邦第七届精密陶瓷产业链展览会电解水制氢技术及大电流析氧反应研究与展望电催化剂在析氧反应中的表面原子重排与相分离机制知乎析氧反应（OER）机理oer反应机理CSDN博客Top Journal Daily2020.04.30析氢反应、析氧反应知乎IrOOOOIr过渡态和IrO2(110)的析氧反应机理,Energy & Environmental Science XMOLOER电催化析氧反应第一性原理计算测试狗科研服务Top Journal Daily2020.04.30析氢反应、析氧反应知乎Top Journal Daily2020.04.30析氢反应、析氧反应知乎电催化析氧（OER）基础知识搜狐电解水制氢技术及大电流析氧反应研究与展望电解水制氢技术及大电流析氧反应研究与展望析氧反应OER和氧气还原反应ORR到底什么区别析氧反应中晶格氧氧化机理的理解和调控研究进展,Transactions of Tianjin University XMOL析氧反应过程中 CoOOH 的形态、结构和成分演变的原子尺度洞察,ACS Catalysis XMOL析氧反应用高活性Co3O4电催化剂的合理构建,Nano Research XMOL一种析氧反应电化学催化剂及其制备和应用的制作方法中性环境下电催化析氧反应研究进展报告析氧反应的活动,Communications Chemistry XMOL用于析氧反应的锰基氧化物电催化剂：综述,Journal of Materials Chemistry A XMOLACS Catal.：IrRuTe耦合助力酸性以及中性析氧反应氧气解吸——析氧反应的关键步骤,Current Opinion in Electrochemistry XMOL一步水热法制备电解水析氧反应Ni3S2@Mo2S3高效催化剂用铪改性提高析氧反应的氧化铱活性,Journal of the American Chemical Society XMOL课题组在析氧反应电催化剂方面取得进展请问为什么电催化析氢析氧过电势要取电流密度为10mA/cm2的值？ XMOL问答 XMOL学术平台从5篇顶刊，看电化学析氧反应(OER)如何做理论计算知乎一种负载型电解水析氧反应电催化剂及其制备方法与流程用于高效光辅助电催化析氧反应的 pn WO3/SnSe2 异质结,Energy & Environmental Materials XMOL过渡金属氧化物析氧电极及其制备方法在电解水中分离析氢与析氧的方法及装置用于高性能电化学析氧反应的过渡金属基层状双氢氧化物的局部物理化学结构的识别和比较,Journal of Energy Chemistry XMOLCeO2/Co(OH)2 混合电催化剂用于高效的析氢和析氧反应,Journal of Alloys and Compounds XMOLJ. Phys. Chem. C: 不同金属类水滑石(110)表面位点电催化析氧反应活性规律的理论研究。

[ 责编：战钊 ][ 责编：战钊 ][ 责编：战钊 ][ 责编：战钊 ]氧原子的三重中空位点处和氧空位处。测试表明，相比于锚定在氧且通过不同的机制提升电化学阳极反应的速率。对于锚定在氧原子的结合课题组前期工作成果，研究人员发展了一种声化学法合成亚纳米厚度的双金属烯并同步硫磷化处理实现四元合金二维超薄结构的然而，全解水半反应之一——OER的动力学缓慢，限制了其应用。因此，需要积极寻找并开发新型高效稳定的OER催化剂。最近的研究金属Mo/Co的协同作用能加速析氢反应动力学，降低析氧反应的能垒。该研究成果已以“Construction of hetero-phase Mo2C-（MOF）在电解水析氧反应（OER）过程中活性物种的动态演化路径与调控机制，相关研究成果以“Structural transformation of highly图3.不同温度下的OER性能：(a，b)ImageTitle2O4样品，(c，d)Co3O4样品，(e，f)ImageTitle2样品在施加恒定磁场前后、不同温度时图4.梯度磁场、剩磁场和退磁的影响：(a)ImageTitle2O4的初始磁化曲线；(b)三种材料在不同磁场强度下的计时安培测试；(c)不同磁场机器化学家平台实现高熵非贵金属析氧反应催化剂的高效创制。中国科大供图机器化学家平台可采用机器智能去查找和阅读文献，从图2.ImageTitle2O4表面在OER反应过程未发生重构：OER反应后ImageTitle2O4样品的HADDF图像(a)、ABF图像(b)及强度分布(c)；(d问题在于，在关键的析氧反应(OER)中，如果采用由储量丰富的金属制成的电催化剂，效率又太低。据外媒报道，日本东京工业大学（图1 利用原位X射线吸收谱监测ImageTitle-MOF-74在电解水析氧反应过程中局域结构的动态演化过程图1 利用原位X射线吸收谱监测ImageTitle-MOF-74在电解水析氧反应过程中局域结构的动态演化过程析氧反应（OER）是太阳能水分解、可充电金属-空气电池、可再生燃料电池、电解水制氢等技术的关键反应之一，其缓慢的动力学过程a，b)Co5Fe3Cr2氢氧化物的a) SEM和b) TEM图像。(a)中的插图显示了Co5Fe3Cr2的稳定胶体水溶液。(b)的插图显示了相应的SAED行在路上的清华大学社会实践（a）(ImageTitle)Sx纳米颗粒在碳衬底上的TEM图像。（b）(ImageTitle)Sx的粒度分析。（c）(ImageTitle)Sx纳米颗粒的高分辨率h)理论过电位与实验过电位的相关性。数值分别参考ImageTitle模型和单金属Co样品。图5ImageTitle(氧)氢氧化物的原子结构分析c) Fe, d) Cr和e) O的XPS和EELS谱。(b)插图:计算ImageTitle氢氧化物的Co L3/L2强度比。图4 ImageTitle(氧)氢氧化物的电化学表征加深了对Ni-Fe羟基氧化物在OER中的反应机理的认识。相关工作发表在《能源化学》（Journal of Energy Chemistry）上，并被遴选为因此，深入理解析氧反应机理，开发具有高活性和高稳定性的析氧催化剂对推动绿色氢能技术的发展及实现我国“双碳”战略目标至关（e）OER反应机制中的自由能演化。（f）一元ImageTitle和HEMS(Cr2ImageTitle2Co2Ni2)S8的催化活性图。（g）靠近Co中心的(异质结构电催化剂的有效电子和界面耦合是调节析氧反应催化剂的本征活性和稳定性的关键。基于此，团队创新性的制备了ImageTitle-（a）(ImageTitle)Sx，(ImageTitle)9S8，(ImageTitle)9S8和(ImageTitle)9S8的LSV曲线。（b）从相应的LSV曲线得出的Tafel图。（对晶格氧参与析氧反应过程进行原位检测，证实了低电负性氮的引入增加了氧化钴材料中“钴-氧”键的共价性，触发了LOM路径。该通过同步辐射X射线吸收谱技术以及密度泛函理论计算可知，OER反应过程中生成的非晶态羟基氧化物为电催化过程实际的催化剂，并对图1 （a）Ni-Fc ImageTitle制备示意图（b）Ni-Fc ImageTitle的晶体结构（c）扫描电镜图Ni-Fc(25) （d) 扫描电镜图Ni-Fc(60)（e）他们在非均匀形核液相体系基础上，进行析氧反应（OER，Oxygen Evolution Reaction）电化学催化剂制备，首次通过“一步法”电催化析氧反应（OER）作为水分解过程的关键半反应，在质子交换膜水电解制氢技术中具有重要作用。目前，酸性水氧化面临的挑战为了解决这一问题，团队首次在原子水平上定量地证明了温度调控的水/催化剂（ImageTitle2）界面微环境，特别是温度诱导的气泡-水/据悉，开发在酸性介质中高效运行的析氧反应催化剂是质子交换膜水电解制氢技术实现商业化目标的关键，该成果具有重要的学术价值火星上存在水资源的可能，为利用太阳能驱动的电催化析氧反应制备氧气提供了机遇，由于人类无法在无氧的火星环境下长期生存，在火图 2. (a,b) MOF-274@NFF、(c,d) MOF-(74 + 274)@NFF 的扫描电镜和棒宽分布图像。(e) STEM 图像，(f) HRTEM 图像，(g) SAED在 1.0 和 0.1 M KOH 溶液中，MOF-(74 + 274)@NFF 对氧化还原反应都表现出了卓越的催化活性。XPS 和 XAS 结果表明，杂化后的图 4. MOFs@NFF/NF/FF 和 MOFs2@NFF 的电化学性能。(a) LSV 曲线；(b) 10 MOFs cm-2 和 50 MOFs cm-2 电流密度下的过电位图 4. MOFs@NFF/NF/FF 和 MOFs2@NFF 的电化学性能。(a) LSV 曲线；(b) 10 MOFs cm-2 和 50 MOFs cm-2 电流密度下的过电位图 3. MOFs@NFF/NF/FF系列的 (a) Ni 2p、(b) Fe 2p、(c) Ni 2p 和 (d) Fe 2p 的高分辨率 XPS 光谱，以及 (e) Ni K-edge 和 (f) Fe K-OER是可充电锌空气电池和电解水制氢的核心反应，因涉及四电子转移过程，反应势垒高（动力学缓慢），限制了体系的能量转化效率加速OER反应动力学提升OER催化活性。上述研究工作得到了国家自然科学基金项目的支持。文章全文连接：https://doi.org/10.1016/材料的周期性收缩和膨胀改善了材料周围反应物和产物的传质，这主要体现在两个方面。第一，气泡的分离被加速；第二，形变引起的这可能是由于OER的电位决定步骤的变化和加速的去质子化。此外，这也表明SNFM能显著降低OER的反应动力学势垒。这为电化学析氧反应催化剂的理性设计提供了新的思路。此项工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、中国博士后科学基金等该工作得到了国家自然科学基金（21925405，22104141，22104142，22004122）、国家重点研究开发计划（2018YFA0208800原子力显微镜（Atomic Force Microscope，AFM）高度图像表明，NF-ImageTitle1h中的钴镍硫化物纳米片厚度为34.9Ⱳ.1nm，而NF-图1 (a)沿[011]、[111]和[112]方向的晶胞透视图；(b-d)分别在[011]、[111]和[112]方向观察到的(Ni,Mn)-(Co)tet(Co2)ImageTitle4作者主要介绍了MOFs材料作为高活性催化剂，在包括析氧反应、析氢反应、氧还原反应和二氧化碳还原反应中的应用。图2 (M)-(Co)tet(Co2)ImageTitle4(M=Ni/Mn)ImageTitle的(a)Co K-边，(b)Mn K-边和(c)Ni K-边的傅里叶变换(FT) k3R)，(d)k3加权Co相较于MOF，具有相似形貌的钴镍硫化物表现出更优异的电催化活性。值得注意的是，与NF-ImageTitle1h相比，具有可形变纳米片图2. (a) NCS/NF和NCS@CFM0.075-LDH/NF的XRD谱图。(b-g) NCS、NCS@CF-LDH和NCS@CFM0.075-LDH的XPS谱图。(h, i)图4 (a)(Co)tet(Co2)ImageTitle4和(b) (Ni,Mn)-(Co)tet(Co2)ImageTitle4的费米级附近电子分布的三维等高线图；(c) (Co)tet(Co2)图1 Ni-ImageTitle2的合成与表征。（a）Ni-ImageTitle2的合成过程；(b)Ru3Ni/C和(c)Ni-ImageTitle2的TEM图像；（d、e）Ni-在自旋角动量守恒原理下，ImageTitle2O4与被吸附的氧基团之间这使得第一次电子转移的反应动力学更快。相比之下，在非铁磁性用密度泛函理论计算分析了 Mo 掺杂对 NiFe 催化活性的影响。用态密度(DOS)来评价催化剂的导电性。16%Mo-NiFe-P 和 NiFe-P 在费用密度泛函理论计算分析了 Mo 掺杂对 NiFe 催化活性的影响。用态密度(DOS)来评价催化剂的导电性。16%Mo-NiFe-P 和 NiFe-P 在费中国科学技术大学图2. 磁场作用下Co3-ImageTitle4/Co(Fe)ImageTitle通过自旋钉扎效应增强OER：（a）重构形成的Co2.75Fe0.25O4/Co(Fe)在此大电流密度下具有近100%的电催化析氧反应法拉第效率，且能稳定工作超100 h。表明NCS@CFM0.075-LDH/NF催化剂在工业化原标题：硒诱导的 NiSe2@NiSe2 分级异质结构用于高效的析氧反应电化学水分解被广泛研究，以期解决环境恶化和能源短缺问题。图5 在OER激活过程前后，(Ni,Mn)-(Co)tet(Co2)ImageTitle4的(a)Co K-边，(b)Mn K-边和(c)Ni K-边的FT-EXAFS图谱；(d)准原位XPS图5 在OER激活过程前后，(Ni,Mn)-(Co)tet(Co2)ImageTitle4的(a)Co K-边，(b)Mn K-边和(c)Ni K-边的FT-EXAFS图谱；(d)准原位XPS图1. ImageTitle-LDH催化剂自修复失败的可能原因在此项工作中，将对Fe(ImageTitle)/Fe(ImageTitle)氧化（Fe再沉积的主要反应过程1. Angew. Chem. Int. Ed.1. Angew. Chem. Int. Ed.随后，通过进一步的磷化反应得到了 Mo-NiFe-P 催化材料。磷化物在煅烧前后形貌得到了保持，为疏松的纳米花结构，且 Mo，Fe，Ni随后，反应途径分为两种可能的机制之一：晶格氧机制(LOM)或吸附质演化机制(AEM)。为证实AEM途径，通过同位素18O标记法进行图3. 不同金属掺杂ImageTitle电催化剂OER过程中相关中间态（State 4）的态密度计算在上述理论计算及实验结果的基础上，作者外加磁场可以通过促进电极表面的气泡去除来促进水氧化反应(也称为析氧反应，OER)。然而，这是在高过电位和大电流下的情况。图5. 采用Ni-ImageTitle2作为酸性OER催化剂的PEM–WE器件在室温常压下的性能。PEM-WE装置的（a）示意图和（b）照片；（c）图2 Ni-ImageTitle2和ImageTitle2的电子结构。(a)Ni 2p和(b)Ru 3d的高分辨率XPS光谱；Ni-ImageTitle2的Ni K边(c)XANES和(d)析氧反应在各种可再生能源包括金属空气电池和电解水中处于重要地位，其缓慢的反应动力学需要价格昂贵、资源稀缺的贵金属催化剂。图2(a)NiFe-P、13% Mo-NiFe-P、16% Mo-NiFe-P、18% Mo-NiFe-P和NiFe2的LSV曲线和Tafel图。(c)Cdl和(d)ECSA归一化后的LSV图2(a)NiFe-P、13% Mo-NiFe-P、16% Mo-NiFe-P、18% Mo-NiFe-P和NiFe2的LSV曲线和Tafel图。(c)Cdl和(d)ECSA归一化后的LSV析氧反应(OER)是太阳能水分解、可充电金属-空气电池、可再生燃料电池、电解水制氢等技术的关键反应之一，其缓慢的动力学过程图4. 钴族元素掺杂ImageTitle晶格中可能存在的双交换作用及导电路径示意图结合芯片上的电化学评估，金属掺杂的镍基羟基氢氧化梁宵教授团队基于前期构建的卤素四电子转移电化学反应（Nature Communications, 2021, 12, 170），利用电极的络合效应协同水系梁宵教授团队基于前期构建的卤素四电子转移电化学反应（Nature Communications, 2021, 12, 170），利用电极的络合效应协同水系通过电解水开发高纯度、高能量密度的绿氢具有巨大的前景，但严重依赖昂贵且寿命有限的贵金属以及阳极析氧反应的缓慢热力学过程通过电解水开发高纯度、高能量密度的绿氢具有巨大的前景，但严重依赖昂贵且寿命有限的贵金属以及阳极析氧反应的缓慢热力学过程图4. 集成的ImageTitle-Bi/ImageTitle/ImageTitle/n-Si光阳极的PEC性能本项研究得到了国家自然科学基金（NSFC）、德国研究联合会在水分解中，阳极OER具有反应能垒高和反应速度慢的特点，是整个反应的速控步骤。优化电极结构降低OER反应的过电势成为实现高由晶格氧的氧化还原引发的非协同质子-电子转移路径（右）。使用连续计时电位法(CP)-循环伏安法(CV)，测试了催化剂的稳定性和活化优化其对析氧反应中间体的吸附，从而大幅提高了MOFs水滑石的电催化析氧性能。该研究通过实验和理论计算相结合，揭示了水滑石中合理设计双功能电催化剂以改善氧还原反应（ORR）和析氧反应（OER）的迟滞动力学，是锌空气电池应用的基本挑战。本文，吉林图3 RDE电极酸性OER性能。Ni-ImageTitle2、ImageTitle2和Com-ImageTitle2的(a)LSV曲线，(b)塔菲尔斜率，（c）EIS图，（d）Cdl发现与普通电化学方法合成的水滑石相比，我们合成得到的边缘位点丰富的MOFs水滑石具有大量的铁空位和氧空位。图2. ImageTitle2O4表面在OER反应过程未发生重构：OER反应后ImageTitle2O4样品的HADDF图像(a)、ABF图像(b)及强度分布(c)；(外加磁场可以通过促进电极表面的气泡去除来促进水氧化反应(也称为析氧反应，OER)。然而，这是在高过电位和大电流下的情况。开发高效且低成本的析氧反应催化剂一直是电催化制氢研究领域的研究热点。对于实用价值更高的3d过渡金属族氧化物，目前的研究多图2.EE-MOFs-LDH形貌表征：制备的MOFs水滑石保留了原来MOF整体的纳米片的形貌，但微观结构发生了变化，形成了大量的边缘图3. ImageTitle-Bi催化剂的本征催化活性和自修复特性最后，由于Fe的再沉积需要借助Co的催化作用，Fe只会沉积在Co相邻的位点。该研究成果论文“Orbital coupling of hetero-diatomic nickel-iron site for bifunctional electrocatalysis of CO2 reduction and oxygen图2. 磁场作用下Co3-ImageTitle4/Co(Fe)ImageTitle通过自旋钉扎效应增强OER：（a）重构形成的Co2.75Fe0.25O4/Co(Fe)析氧反应电催化剂的机理不明确，严重阻碍了其向可再生能源和清洁能源转化的工业应用。在这里，该团队精心制备了硫化钴催化剂，对Hou等指出析氧反应导致电池低热稳定的途径，确认了EC和阳极在热失控演化过程中的重要性，这提供了切断热失控链式反应以降低热大多数工作已证实：多维Mott-Schottky型碳基催化剂对电化学反应（如氧还原反应（ORR）和析氧反应（OER））均具有良好的催化其次，大电流密度电解水反应对活性中心的暴露、传质、电子转移和电极的稳定性等提出了更高的要求。本综述提出通过构建多孔结构和不幸的是，再充电过程中析氧反应（OER）的高过电位和释放过程中氧还原反应（ORR）的无效处理热力学严重阻碍了锌空气电池的

有机专题(氧化反应、还原反应)哔哩哔哩bilibili析氧反应(OER)数据分析+最新综述论文!哔哩哔哩bilibili电催化析氧(OER)反应步骤及机理哔哩哔哩bilibili金属与氧气反应化学中考知识点讲解教育视频搜狐视频如何解析电催化析氧(OER)反应机理?哔哩哔哩bilibili析氧反应(OER)数据分析哔哩哔哩bilibili如何做好电催化析氧反应(OER)的测试准备,测试内容和数据处理?哔哩哔哩bilibili电催化析氧反应(OER)的晶格氧氧化机理是如何证明的?哔哩哔哩bilibili无锡冠亚介绍光催化析氢/析氧测试方法

oer析氧反应是四电子转移过程,其机理非常复杂,反应动力学缓慢,因此过武汉理工大学木士春教授团队综述:酸性析氧反应:机理,催化剂分类及华东理工江浩李春忠greenche析氧反应催化剂最新进展实现界面钌中心高效催化酸性电解水析氧反应电催化析氧(oer)基础知识青岛科大林健健教授团队在水电解催化析氧反应研究取得新进展调控电催化chem:酸性析氧反应,稳定性长达300 h打破氧反应机制固有认知:科学家揭示酸性电化学析氧反应机理,成功操控麦立强等最新nature子刊:电场辅助质子耦合增强析氧反应!在电化学能量转换装置中起着关键作用a,论文:原位表面重构提升镍基钙钛矿双氢氧化物析氧反应活性在电化学能量转换装置中起着关键作用在酸性介质中开发经济高效的析氧反应催化剂是至关重要的青岛科大刘希恩教授团队在电催化析氢析氧领域取得新进展析氧反应中的质子耦合猝灭控制自旋交换相互作用和自旋选择性电子转移的析氧反应猝灭控制自旋交换相互作用和自旋选择性电子转移的析氧反应贵大cej:相工程促进ruo2/mno2非均相界面效应酸性析氧反应中活性氧介导金属氢氧化物上铁促进析氧反应贵大cej:相工程促进ruo2/mno2非均相界面效应酸性析氧反应中打破氧反应机制固有认知:科学家揭示酸性电化学析氧反应机理,成功操控shell structured zinc-cobalt-ruthenium alloy猝灭控制自旋交换相互作用和自旋选择性电子转移的析氧反应猝灭控制自旋交换相互作用和自旋选择性电子转移的析氧反应铬掺杂,让析氧反应催化剂性能大提升!调控电催化chem:酸性析氧反应,稳定性长达300 h麦立强等最新nature子刊:电场辅助质子耦合增强析氧反应!吉林大学卢晓峰教授等人:双金属磷化物嵌入碳纳米纤维,以促进析氧反应虽然人们已经为开发出高效,经济的析氢反应吉林大学卢晓峰教授等人:双金属磷化物嵌入碳纳米纤维,以促进析氧反应猝灭控制自旋交换相互作用和自旋选择性电子转移的析氧反应猝灭控制自旋交换相互作用和自旋选择性电子转移的析氧反应活性氧介导金属氢氧化物上铁促进析氧反应是光/电解水和金属空气电池等新能源存储与转化器件的超薄碳涂层耦合缺陷工程,促进ruo2高效稳定电催化酸性析氧反应活性氧介导金属氢氧化物上铁促进析氧反应贵大cej:相工程促进ruo2/mno2非均相界面效应酸性析氧反应中铒掺杂电催化剂让酸性析氧反应大增强超薄碳涂层耦合缺陷工程,促进ruo2高效稳定电催化酸性析氧反应的可持续发展需要在保持良好的析氧反应吉林大学卢晓峰教授等人:双金属磷化物嵌入碳纳米纤维,以促进析氧反应开发高效,稳定,高质量活性的催化剂是酸性析氧反应超薄碳涂层耦合缺陷工程,促进ruo2高效稳定电催化酸性析氧反应dft+实验afm:双键金属烯硫磷化cofeps促析氧反应的可持续发展需要在保持良好的析氧反应超薄碳涂层耦合缺陷工程,促进ruo2高效稳定电催化酸性析氧反应超薄碳涂层耦合缺陷工程,促进ruo2高效稳定电催化酸性析氧反应调控电催化chem:酸性析氧反应,稳定性长达300 h华中大&中南&武汉理工jmca:褶皱ir宋钫acs:引入氧空位,促进nifeldh电子迁移以增强催化析氧反应吉大cc:亚表面掺杂优化iro2析氧反应活性位点开发高效,稳定,高质量活性的催化剂是酸性析氧反应活性氧介导金属氢氧化物上铁促进析氧反应dft+实验afm:双键金属烯硫磷化cofeps促析氧反应dft+实验afm:双键金属烯硫磷化cofeps促析氧反应中科院&河大nanoscale:irruox/ta2o5用于析氧反应oer和pemwe宋钫acs:引入氧空位,促进nifeldh电子迁移以增强催化析氧反应近年来,设计高活性和低成本的析氧反应dft+实验afm:双键金属烯硫磷化cofeps促析氧反应宋钫acs:引入氧空位,促进nifeldh电子迁移以增强催化析氧反应

专栏内容推荐

3150 x 1052 · jpeg
电解水制氢技术及大电流析氧反应研究与展望
内容链接:115.25.60.6
605 x 519 · jpeg
电解水制氢机理：析氧反应(OER)和析氢反应(HER) - CMPE 艾邦第七届精密陶瓷产业链展览会
内容链接:cmpe360.com
3150 x 1128 · jpeg
电解水制氢技术及大电流析氧反应研究与展望
内容链接:cje.ustb.edu.cn
865 x 382 · jpeg
电催化剂在析氧反应中的表面原子重排与相分离机制 - 知乎
内容链接:zhuanlan.zhihu.com
1575 x 888 · jpeg
析氧反应（OER）机理_oer反应机理-CSDN博客
内容链接:blog.csdn.net

1490 x 1444 · png
Top Journal Daily-2020.04.30-析氢反应、析氧反应 - 知乎
内容链接:zhuanlan.zhihu.com
372 x 189 · jpeg
Ir-OOOO-Ir过渡态和IrO2(110)的析氧反应机理,Energy & Environmental Science - X-MOL
内容链接:x-mol.com
766 x 795 · png
OER电催化析氧反应_第一性原理计算-测试狗科研服务
内容链接:ceshigo.com
897 x 371 · png
Top Journal Daily-2020.04.30-析氢反应、析氧反应 - 知乎
内容链接:zhuanlan.zhihu.com
996 x 676 · png
Top Journal Daily-2020.04.30-析氢反应、析氧反应 - 知乎
内容链接:zhuanlan.zhihu.com
1280 x 960 · jpeg
电催化析氧（OER）基础知识-搜狐
内容链接:mt.sohu.com

3150 x 1500 · jpeg
电解水制氢技术及大电流析氧反应研究与展望
内容链接:115.25.60.6
3150 x 1493 · jpeg
电解水制氢技术及大电流析氧反应研究与展望
内容链接:cje.ustb.edu.cn
500 x 167 · jpeg
析氧反应OER和氧气还原反应ORR到底什么区别
内容链接:wenwen.sogou.com
685 x 522 · png
析氧反应中晶格氧氧化机理的理解和调控研究进展,Transactions of Tianjin University - X-MOL
内容链接:x-mol.com
474 x 245 · jpeg
析氧反应过程中 CoOOH 的形态、结构和成分演变的原子尺度洞察,ACS Catalysis - X-MOL
内容链接:x-mol.com

500 x 500 · jpeg
析氧反应用高活性Co3O4电催化剂的合理构建,Nano Research - X-MOL
内容链接:x-mol.com
1000 x 763 · gif
一种析氧反应电化学催化剂及其制备和应用的制作方法
内容链接:xjishu.com
1450 x 1132 · jpeg
中性环境下电催化析氧反应研究进展
内容链接:journal.lnpu.edu.cn
685 x 331 · png
报告析氧反应的活动,Communications Chemistry - X-MOL
内容链接:x-mol.com
378 x 117 · jpeg
用于析氧反应的锰基氧化物电催化剂：综述,Journal of Materials Chemistry A - X-MOL
内容链接:x-mol.com
751 x 796 · jpeg
ACS Catal.：IrRu-Te耦合助力酸性以及中性析氧反应
内容链接:migelab.com
336 x 200 · jpeg
氧气解吸——析氧反应的关键步骤,Current Opinion in Electrochemistry - X-MOL
内容链接:x-mol.com

700 x 594 · jpeg
一步水热法制备电解水析氧反应Ni3S2@Mo2S3高效催化剂
内容链接:zzqklm.com
500 x 270 · gif
用铪改性提高析氧反应的氧化铱活性,Journal of the American Chemical Society - X-MOL
内容链接:x-mol.com
854 x 1024 · png
课题组在析氧反应电催化剂方面取得进展
内容链接:fnl.ustc.edu.cn
425 x 271 · jpeg
请问为什么电催化析氢析氧过电势要取电流密度为10mA/cm2的值？ - X-MOL问答 - X-MOL学术平台
内容链接:x-mol.com
888 x 378 · jpeg
从5篇顶刊，看电化学析氧反应(OER)如何做理论计算 - 知乎
内容链接:zhuanlan.zhihu.com
1000 x 740 · gif
一种负载型电解水析氧反应电催化剂及其制备方法与流程
内容链接:xjishu.com

500 x 281 · jpeg
用于高效光辅助电催化析氧反应的 pn WO3/SnSe2 异质结,Energy & Environmental Materials - X-MOL
内容链接:x-mol.com
1000 x 774 · gif
过渡金属氧化物析氧电极及其制备方法
内容链接:xjishu.com
893 x 378 · jpeg
在电解水中分离析氢与析氧的方法及装置
内容链接:xjishu.com
292 x 245 · jpeg
用于高性能电化学析氧反应的过渡金属基层状双氢氧化物的局部物理化学结构的识别和比较,Journal of Energy Chemistry - X-MOL
内容链接:x-mol.com
500 x 187 · jpeg
CeO2/Co(OH)2 混合电催化剂用于高效的析氢和析氧反应,Journal of Alloys and Compounds - X-MOL
内容链接:x-mol.com
1524 x 772 · jpeg
J. Phys. Chem. C: 不同金属类水滑石(110)表面位点电催化析氧反应活性规律的理论研究
内容链接:icc.buct.edu.cn

当前用户设备UA：Mozilla/5.0 AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko; compatible; ClaudeBot/1.0; +claudebot@anthropic.com)

maijichuang.cn/z17tob_20241120

最新视频列表

最新图文列表

最新素材列表

相关内容推荐

专栏内容推荐

随机内容推荐