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质谱图谱解析入门新上映_质谱原理及图谱解析(2024年12月抢先看)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：导读更新日期：2024-11-30

质谱图谱解析入门

代谢组学快速入门指南：非靶代谢组学解析亲爱的读者们，欢迎来到我们的代谢组学小课堂！𐟑颀𐟔찟窊 𐟌Ÿ 什么是代谢组学？ 𐟔Q1：非靶代谢组学中为何没有“有无代谢物”的概念？答：在代谢组学或脂质组学的实验中，每个样本在质谱分析后，所有样品的质谱文件会通过专门软件进行峰对齐、保留时间校正和空值填充等处理，然后合并查库进行定性。这一过程消除了不同样本之间的差异，使得每组鉴定到的化合物种类和数量相同。代谢组学或脂质组学采用DDA扫描模式，具有一定的随机性，个别样本出现空值，不一定意味着样本中真的没有这种代谢物，而是可能由于代谢物浓度较低，低于检测限而未被测出。因此，这并不构成真正意义上的“有无差异”。 𐟔Q2：为何不同类型的样本不建议一起进行非靶代谢组学搜库？答：从技术上看，将不同类型的样本一起进行非靶代谢组学搜库是可行的。然而，生物学意义上，非靶代谢组学将所有样本的谱图叠加在一起进行峰对齐和校正，这可能导致不同样本中特异性的物质被矫正成其他物质或被掩盖。 𐟓š 我们致力于分享代谢组学的干货知识，解答大家的疑问，为大家的科研学习提供助力。我们相信，通过持续的学习和探索，每个人都能在代谢组学的海洋中找到自己的宝藏。 𐟔— 欢迎关注，后面我们还会分享更多代谢组学的精华内容，让我们共同进步，互相学习~ #非靶代谢组学 #干货分享

LC-MS技术全解析：从基础到高级应用 LC-MS，即高效液相色谱与质谱的联用技术，是现代有机合成领域中不可或缺的分析工具。𐟔찟’ᠦŽŒ握LC-MS谱图解析技巧对于科研人员来说至关重要。 𐟌ˆ ESI正模式（ESI+）：适用于碱性化合物，含氮化合物容易粘附氢正离子，形成分子离子峰。常见基团包括-NH₂、-N、-NH₂、-CO、-COOR等。 𐟌篸 ESI负模式（ESI-）：适合酸性化合物，酸性化合物容易失去氢正离子，形成分子离子峰。常见基团包括-COOH、-OH、酸酚等。 𐟔 常见加合离子峰：正离子模式： [M+Na]⁺ = [M+23]⁺ 加钠离子； [M+K]⁺ = [M+39]⁺ 加钾离子； [M+NH₄]⁺ = [M+18]⁺ 加铵离子； [M+H₂O]⁺ = [M+19]⁺ 加水； [M+X]⁺（X为溶剂缓冲液中的阳离子），如[M+NO₂]⁺ = [M+46]⁺ 加硝酸根； [M+H+Solvent]⁺ 溶剂加合峰，如[M+H+CH₃CN]⁺ = [M+42]⁺ 加丙酮离子，[M+H+CH₃OH]⁺ = [M+33]⁺ 加甲醇离子。负离子模式： [M-H]⁻ = [M-1]⁻ 减氢负离子； [M+⁻ = [M+35]⁻ 加氯负离子； [M+⁻ = [M+37]⁻ 加氯同位素负离子； [M+HCOO]⁻ = [M+45]⁻ 加甲酸根负离子； [M+CH₃COO]⁻ = [M+59]⁻ 加乙酸根负离子； [M+CF₃COO]⁻ = [M+113]⁻ 加三氟乙酸根负离子。 𐟚렦𓨦„事项： 1️⃣ LCMS的出峰时间：由于HPLC和MS的出峰时间有差异，反应液先通过HPLC分别走出各个峰，然后分别进入MS系统，因此MS的出峰时间比HPLC的出峰时间稍微滞后。特别是在反应液复杂的情况下，要注意不要判断错误。 2️⃣ MS仅为辅助检测手段：MS只能进行粗略判断反应液中是否有该化合物，绝对不能从MS出峰强度来判断反应液中样品的含量。如果两个结构非常类似的化合物，HPLC出峰位置相同时，并且具有相同的官能团的话，需要特别注意。

大蜜丸小蜜丸成分与配比全解析 𐟌🤸�賂𖥉‚的经典剂型——大蜜丸和小蜜丸，蕴含着深厚的中医药智慧。那么，这些蜜丸到底是由哪些成分组成，又遵循怎样的配比原则呢？今天我们就来详细剖析一下。 𐟔首先，让我们来了解下大蜜丸和小蜜丸成分剖析的重要性。这些蜜丸中往往包含多种中药材，每种药材又含有众多活性成分。例如，地黄丸类大蜜丸可能含有地黄、山药、山茱萸等药材，地黄中的梓醇等成分具有滋阴补肾等功效。准确分析出这些成分，对于理解其药理作用、控制药品质量至关重要。 𐟔쩂㤹ˆ，如何进行成分剖析呢？这里不得不提到杭州成分宝质检技术有限公司。他们采用了一系列先进的技术手段，如高效液相色谱法（HPLC），能够精准地分离和检测出蜜丸中的各种化合物，哪怕是含量极低的有效成分也能准确识别。还有质谱分析法（MS），可以进一步确定化合物的分子结构，就像给这些成分绘制了精确的“基因图谱”。通过这些技术的联合运用，能够全面、深入地解析大蜜丸小蜜丸中的成分奥秘。 𐟧Œ对于配比还原，这更是一项极具挑战性的任务。杭州成分宝凭借丰富的数据库和专业的技术团队，从对原材料的精确检测开始。他们会对每一种可能的药材成分进行定量分析，然后根据经典的方剂理论和现代制药工艺要求，逐步推算出原始的配比。比如在还原一款知名的大蜜丸配方时，会对其中的君、臣、佐、使药材成分进行细致的比例探究，结合传统工艺中对蜂蜜用量和炼制程度的讲究，通过大量的实验和数据模拟，尽可能地还原出最接近传统工艺和药效的配比。 𐟒Ž杭州成分宝质检技术有限公司在大蜜丸小蜜丸成分分析和配比还原方面有着诸多优势。他们拥有专业的研发实验室，配备了世界一流的仪器设备，确保检测数据的准确性和可靠性。而且团队成员都是在中药质检领域有着深厚造诣的专家和技术人员，他们不仅熟悉传统中药理论，更精通现代分析技术，能够在传承和创新之间找到完美的平衡。 𐟤无论是中药企业想要优化产品配方、提高产品质量，还是科研机构进行中药新药研发，亦或是个人对传统中药制剂的深入探究感兴趣，杭州成分宝都能提供全方位、个性化的服务。 𐟒–所以，当涉及到大蜜丸小蜜丸的成分剖析和配比还原时，选择杭州成分宝质检技术有限公司，无疑是为你的项目或研究找到了坚实的后盾，让你在探索中药奥秘的道路上畅通无阻！

寡糖质谱解析：从入门到精通大家好，今天我们来聊聊寡糖的质谱解析，特别是1000 Da以下的寡糖。首先，通过前期实验，你应该对自己的寡糖单糖组成有个大致的了解，这样你就能判断它是中性糖还是酸性糖。接下来，选择合适的质谱条件就非常重要了。质谱条件选择 𐟚€ 我个人喜欢直接用ESI-MS来分析纯化后的寡糖，而不需要LC-MS。这样做的好处是，ESI-MS的结果可以直接告诉你目标峰的位置。对于目标峰，你需要进一步做ES-MS/MS来辅助解析结构。质谱模式 𐟌 质谱模式主要有正离子模式和负离子模式。负离子模式适用于酸性寡糖，而中性寡糖在正离子模式和负离子模式下都可以使用。在正离子模式下，[M+H]+是最常见的，其次是加Na、K、NH4的峰。在负离子模式下，[M-H]-是最常见的，其次是加Cl、OH、CH3COO的峰。质谱图解读 𐟔 在解读质谱图时，一定要确保你的目标物分子量计算正确。在正离子模式下，加H和加Na的峰都会有，一高一低，可以放大质谱图进行观察。如果你遇到问题，欢迎在评论区留言，大家一起讨论解决。希望这些小技巧能帮到大家，祝大家实验顺利！

二级质谱揭秘蛋白结合位点 𐟔 实验流程概览：在蛋白质与小分子的结合研究中，实验通常分为两组：蛋白组和蛋白-小分子组。两组样品在特定条件下孵育后，通过SDS-PAGE进行分离。之后，切胶并用胰酶将蛋白质消化成肽段，最后通过LC-MS进行检测。 𐟓Š MS数据解析：在MS检测中，如果小分子与某肽段共价结合，蛋白-小分子组的MS数据会比蛋白组多出小分子的质量。例如，如果小分子分子量为301，某肽段分子量为920，那么蛋白组会测到920，而蛋白-小分子组会测到1121（920+301）。这部分数据在文章中通常不显示。 𐟔 MS2定位突变位点：通过MS确定小分子结合的肽段后，可以利用MS2数据进一步解析具体共价结合到哪个氨基酸上。例如，图中的207-HEV……MVR-239是一段肽段，这段序列的断裂方式如图所示。在MS2质谱图中，按理说y4（502-1）+b29（1564-1）的质量数应等于b16（1732-1）+y17（949-1），但实际上并非如此，因为肽段断裂容易产生双电荷（2+）或三电荷（3+）。因此，y4单电荷（502-1）+b29双电荷（1564✖️2-2）应等于b16单电荷（1732-1）+y17双电荷（949✖️2-2）。 𐟎堨獵𛆨磦ž视频：第一个视频（小破站）有详细讲解如何进行样品检测，感兴趣的朋友可以观看，该视频为全英文。 𐟒젦좨🎨𜚊如果有任何疑问或需要指正的地方，欢迎大家留言讨论。

𐟔 LCMS检测技术解析 𐟧꠨𔨨𐱦𓕦˜露€种强大的分析工具，它通过电离物质来生成不同荷质比的离子。这些离子在电场和磁场的作用下，按照质量大小进行分离，从而形成质谱图。 𐟌𑠦䍧‰馿€素、氮代谢类、脂肪酸代谢等众多化学物质都可以通过LCMS进行精确检测。这一技术能够揭示化合物的分子量，为科研工作者提供宝贵的实验数据。 𐟔젩€š过LCMS，我们可以洞察样品的分子结构，为化学分析提供深入的理解。无论是学术研究还是工业分析，LCMS都发挥着不可或缺的作用。

𐟧쐵ll Down实验结果解析𐟔 𐟔젥ꌧ𛓦žœ来啦！让我们一步步解读Pull Down技术的实验结果吧！ 1️⃣ WB预实验验证抗体质量 𐟧 例如：图1展示了WB预实验的结果，可以看出抗体质量棒棒的，可以进行下一步的WB正式实验啦！ 2️⃣ 银染结果揭秘 𐟤銤𞋥悯𜚥›𞲦�𚤺†银染的神秘面纱，目的探针组有差异蛋白被拉出，这意味着我们可以进行后续的质谱分析，探索更多未知哦！ 3️⃣ 质谱结果大放送 𐟚€ 这一步将为我们提供更深入的信息，例如：图3展示了质谱分析的详细数据，帮助我们更准确地了解目的蛋白与候选蛋白的互作关系。 4️⃣ RPd-WB结果出炉 𐟎‰ 例如：图4展示了RPd-WB的结果，通过这一步我们可以进一步验证目的RNA和候选蛋白之间的互作，为研究提供更有力的证据！ 𐟓š 参考文献： "LINC00941 promotes pancreatic cancer malignancy by interacting with ANXA2 and suppressing NEDD4L-mediated degradation of ANXA2." Cell death & disease 2022. 𐟒ᥰ贴士：每一步的结果都是探索生物奥秘的重要一步，不要错过任何细节哦！

𐟔𔧺⥤–吸收光谱全解析𐟓– 𐟌ˆ红外光谱，你了解多少？今天，我们一起来探索这个神秘的光谱世界！𐟔 𐟌Ÿ首先，红外光谱分为三个区域：近红外区(0.75~2.5 )、中红外区(2.5~25 )和远红外区(25~300 )。每个区域都有其独特的吸收峰来源和特点哦！𐟌᯸ 𐟒ᤸ�⥤–光谱图(2.5~25 )可以大致分为特征频率区和指纹区。特征频率区的吸收峰基本是由基团的伸缩振动产生，具有强烈的特征性，是鉴定官能团的好帮手！而指纹区则是由单键伸缩振动和含氢基团的弯曲振动等复杂峰型组成，对于区别结构类似的化合物很有帮助。𐟔슊𐟤”那么，红外光谱是定性分析还是定量分析手段呢？其实，它既可以用于定性分析分子中的官能团，也可以用于定量分析（虽然较少使用，特别是多组分时定量分析存在困难）。而且，红外光谱对样品的适用性相当广泛哦！𐟓Š 𐟒꥜觧‘研领域，红外光谱可是个重要角色！在未知产物进行分析时，它能给出官能团信息，结合其他手段如质谱、核磁等，有助于确认产物的结构。在催化反应中，红外光谱也能大显身手，确定反应的中间产物和催化剂表面物种的吸附情况等。𐟧ꊊ𐟎‰现在，你是不是对红外吸收光谱有了更深入的了解呢？快来试试看吧！✨

如何挑选高品质精油？关键因素全解析精油，这个来自大自然的神奇礼物，以其独特的香气和疗愈力量，赢得了人们的喜爱。但你知道吗？真正高品质的精油，需要满足一系列严格的标准。 𐟌𑠦䍧‰駚„选择：从种子萌发到果实成熟，每一个生长阶段都关乎精油的品质。选择在最佳环境中生长的植物，是确保精油活性的第一步。 𐟌𞠩‡‡收与运送：采收时机和方式对精油的质量至关重要。在植物最活跃的时刻采集，并采取适当的运输方式，以确保精油的活性成分不受损失。 𐟔堨ƒ取工艺：萃取精油是一门精细的艺术，需要精准控制温度和压力。过高或过低的温度都会影响精油的品质，专业的萃取过程不仅需要科学知识，还需要丰富的经验。 𐟔젦〦𕋦 ‡准：每一批精油都经过严格的检测，确保其纯度和功效。通过GC/MS（气相色谱/质谱法）进行双重测试，确保精油符合三大关键要求：无人工添加物：精油中不应含有任何人工化学合成物。无污染物或毒素：精油中不应含有重金属、杀虫剂、农药等有害物质。正确的芳香分子：每种精油都有其独特的指纹图，这是判断精油品质的关键。 𐟓 总结来说，高品质的精油需要满足以下条件：无人工添加物无污染物或毒素选择适当的环境中生长在适当的时候以正确的方式采取蒸馏时温度应有适当的上升速率，适当的蒸汽循环，在适当的时间内达到适当的压力和温度，正确的冷却速度纯度和功效测试，以科学的方式测试纯度和有效成分含量选择高品质的精油，就是选择了一种与自然和谐共处的生活方式。它不仅是一种香气，更是一种心灵的滋养。

顶空-气相色谱质谱联用仪全解析顶空-气相色谱质谱联用仪（HS-GCMS）是一种将样品放入密闭小玻璃瓶内，通过顶空部分导入气相色谱（GC、GC-MS）分离柱进行检测与定量的技术。以下是详细的介绍： 𐟔 顶空-气相色谱质谱联用仪的构成顶空（HS）：分为溶液顶空和固体顶空。溶液顶空是将样品溶解于适当溶剂中，置顶空瓶中保温一定时间，使残留溶剂在两相中达到气液平衡，定量取气体进样测定。固体顶空则是直接将固体样品置顶空瓶中，置一定温度下保温一定时间，使残留溶剂在两相中达到气固平衡，定量取气体进样测定。气相色谱（GC）：将各种气体成分在色谱柱中彼此分离。质谱（MS）：为检测器，按质荷比（M/Z）不同，根据MS谱图检索，对气体产物进行定性定量。 𐟔젩ᶧ麭气相色谱质谱联用仪的分类静态（顶空）动态（吹扫捕集） SPME（固相微萃取） 𐟌Ÿ 顶空-气相色谱质谱联用仪的优点减少样品前处理工作。溶剂峰变小。 GC进样口、色谱柱或MSD的离子源污染程度减轻，维护任务相对简单。更高的灵敏度，精确度与线性良好。 𐟓Š 顶空-气相色谱质谱联用仪的应用领域石油化工：高聚物单体涂料等中的可挥发性有机物分析。环境科学：饮用水可挥发性卤代烃和工业污水中有机有毒挥发物分析。卫生、防疫：医疗用品消毒熏蒸残留分析。食品行业：色酒、醋、酱油的质量控制；包装材料中乙醛等残留量；浸出油中的溶剂残留量分析等。香料香精：啤酒、茶叶中香味分析。药品的质检：药品中有机残留溶剂分析。法医化学：血和尿液中的乙醇、酮、醛的测定。其他：如土壤中可挥发性有机物的测定等。 𐟓 顶空-气相色谱质谱联用仪的检测标准 HJ 810-2016 水质挥发性有机物的测定顶空/气相色谱-质谱法 HJ 714-2014 固体废物挥发性卤代烃的测定顶空/气相色谱-质谱法 GB/T 32686-2016 光敏材料用多官能团丙烯酸酯单体中有机溶剂的测定顶空进样毛细管气相色谱法 YC/T 207-2014 烟用纸张中溶剂残留的测定顶空-气相色谱/质谱联用法 GB/T 39107-2020 消费品中可挥发性有机物含量的测定静态顶空进样法 SN/T 4068-2014 食品接触材料再生纤维素薄膜材料涂层中溶剂残留量的测定顶空-气相色谱/质谱法 𐟚렦〦𕋥𝱥“因素样品的性质、样品量、平衡温度、平衡时间、与样品瓶有关的因素等都会影响检测结果。