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金赛药业最新视觉报道_金赛药业是国企吗(2024年12月全程跟踪)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：热点更新日期：2024-12-02

金赛药业

金赛药业：金赛欣黄体酮注射液（Ⅱ）纳入国家医保目录成为辅助生殖领域首个国谈药品

「长春高新」金赛药业长效水剂补充申请获受理。

长春高新发布公告称，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司的金赛欣黄体酮注射液（Ⅱ）（1.112ml:25mg）纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》。长春高新表示，此次金赛欣黄体酮注射液（Ⅱ）纳入《2024年国家医保目录》，标志着金赛欣黄体酮注射液（Ⅱ）成为辅助生殖领域第一个国谈药品。「今日看盘超话」「a股」

【金妍迪科：中国大陆首个水溶性黄体酮注射液金赛欣⮧𚳥…奛𝥮𖥌𛤿】长春2024年11月28日 /美通社/ -- 2024年11月，国家医保局宣布，金赛药业产品金赛欣⮠黄体酮注射液（II）纳入2024年版国家医保目录。这一成果标志着，金赛欣⮥“应...网页链接

【长春高新：黄体酮注射液纳入国家医保目录】财联社11月28日电，长春高新公告，控股子公司长春金赛药业有限责任公司的金赛欣⮩𛄤𝓩…襰„液纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。

【只需每周一次！长效生长激素获批治疗特发性身材矮小】2024年11月6日，长春高新发布公告宣布，其子公司金赛药业的聚乙二醇重组人生长激素注射液（简称“长效生长激素”）新适应症获中国NMPA批准，用于治疗特发性身材矮小（ISS）。（长春高新）

长春高新股票投资前景解析：机遇，核心产品竞争力强：子公司金赛药业的生长激素产品优势明显，涵盖粉针剂、水针剂、长效水针剂等多种剂型，且在国内市场占有率高，是公司主要盈利来源。例如，长效水针剂方面，国内目前只有长春高新有长效的专利，其他药厂大多还在研究阶段，未来几年其在生长激素市场仍将保持领先。研发实力与创新潜力：公司持续加大研发投入，在生物药和疫苗领域构建了多个研发创新技术平台，积极布局多领域新药研发管线。如2023年其生长激素产品获批的适应症增加到12项，产品矩阵及适应症布局持续完善。政策支持与行业发展：中国生物医药行业发展受政策支持，对于创新药研发、产业升级有鼓励政策。同时，人口老龄化、健康意识提升，使得医药需求增长，为长春高新提供广阔市场空间。人才激励与团队稳定：公司推出限制性股票与股票期权激励计划，吸引和留住优秀人才，将股东利益、公司利益和经营者个人利益结合，推动公司发展。市场信心与金融支持：公司拟3亿元至5亿元回购股份，用于股权激励或员工持股计划，体现对自身价值认可和未来发展信心，且获得金融机构资金支持，一定程度上稳定股价并吸引投资者。挑战，业绩下滑与增长压力：据2024年三季度报，前三季度营业收入103.88亿元，同比下降2.75%，归属于上市公司股东的净利润27.89亿元，同比下降22.80%，业绩面临一定压力。集采政策影响：药品集采政策使药品价格有下降风险，若生长激素纳入集采，可能对公司业绩产生冲击，尽管目前长效产品受影响较小，但政策不确定性仍存。市场竞争加剧：国内外同行竞争激烈，如安科生物等在生长激素领域是有力竞争对手，且其他企业也在加大研发投入和市场推广，可能抢占市场份额。人口出生率下降：生长激素主要用于儿童生长发育，人口出生率降低，潜在用药人群数量增长受限，长期来看对产品市场需求有不利影响。研发风险：新药研发有不确定性，投入大、周期长、成功率低，若研发项目失败或进展不顺，可能影响公司未来业绩和发展。

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【金赛药业获批全球首个用于特发性身材矮小的长效生长激素】#长春发布# 长春高新公告，近日，公司子公司金赛药业聚乙二醇重组人生长激素注射液新适应症上市申请获得国家药品监督管理局批准。经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准增加适应症：用于特发性身材矮小（ISS）目前，全球已有多款短效重组人生长激素获批此适应症。金赛增是全球首个获批此适应症的长效生长激素。#长春就是长春#

长春高新 sz000661[股票] 【长春高新：子公司金赛药业长效生长激素新适应症获批上市】 11月6日，长春高新（000661）发布公告称，子公司长春金赛药业有限责任公司开发的聚乙二醇重组人生长激素注射液（商品名：金赛增）新适应症上市申请已获得国家药品监督管理局的批准。资料显示，长春高新成立于1993年6月，主营业务为生物制药及中成药的研发、生产和销售，辅以房地产开发等业务。

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