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keap1前沿信息_keap1与Nrf2关系(2024年12月实时热点)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：教程更新日期：2024-12-01

keap1

网络药理学助力中药复方轻松发一区SCI 最近大家都在讨论生信，网络药理学更是其中的热门话题。其实，网络药理学真的很简单，就是在线预测嘛！但它能帮你找到中药复方的潜在靶点和通路，真是太棒了！今天我们就来看看一篇基于网络药理学预测并依赖铁死亡的中药复方如何轻松发表一区SCI。 𐟓Š 文章概况期刊名：Phytomedicine 影响因子：7.9 题目：Network pharmacology-based study on the mechanism of ShenKang injection in diabetic kidney disease through Keap1/Nrf2/Ho-1 signaling pathway 𐟒ᠦ€路解析列出肾康注射液（SKI）中的多种成分，并将其输入TCMSP系统进行预测，得到280个潜在基因。将这些基因与可能诱发糖尿病肾病（DKD）的基因取交集，进行GO/KEGG富集分析和药物成分疾病目标网络分析，发现可能影响铁死亡（排名靠后，略显牵强）。进行表型验证，包括小鼠的体重、血脂、肾功能、肾脏组织学和氧化应激水平。检测肾脏内铁离子和铁死亡通路变化。进行细胞实验和影响铁死亡的Keap1/Nrf2/Ho-1通路验证。 𐟛 ️ 数据库和生信工具网络药理学系统：TCMSP system 疾病相关基因检索：GenGards, OMIM, drugbank, TTD, Disgene 蛋白互作分析：Sting 蛋白互作画图：Cytoscape 3.9.0（画图至少花了2个小时） GO/KEGG分析：Metascape数据库 𐟌Ÿ 总结这篇文章通过幻想一个通路，然后利用网络药理学强行解释，再在动物和细胞上找相应的表型。虽然看起来简单，但效果却非常好。希望这篇文章能给你一些启发，毕竟循证医学还是很重要的嘛！

Western Blot秘籍𐟒ꊰŸ“Š 预实验结果：IL-1bete和IL-6的抗体浓度为1:1000，keap1和HMGB1为1:2000，GPX4为1:4000（理论上还可以更高，c组表达稍强）。内参在预实验中未进行反定量调整。 𐟔 IHC验证：IL-1bete和IL-6的免疫组化结果，证明抗体特异性优异。 𐟛 ️ 操作偏好： 1️⃣ 试剂选择：如果无法购买到可靠品牌的Western试剂，建议自行购买原料进行配制。 2️⃣ 裂解液制备：动物组织裂解时，先使用液氮研磨成粉，再加入裂解液，放入冰盒中的四度冰箱中裂解2-4小时（长时间裂解对蛋白影响不大）。 3️⃣ 凝胶配制：如果没有购买成品凝胶试剂盒，可自行配制。先平衡至室温30分钟，使用离心桶配制。加入SDS、AP、促凝剂前充分涡旋混匀，减少气泡产生。最后加入AP进行混匀。 4️⃣ 胶的选择：根据蛋白分子量选择合适的胶类型，50kD以上的蛋白选择8%的胶，50kD以下的蛋白选择15%的胶。 5️⃣ 封闭液选择：如果未购买靠谱品牌的封闭液，可使用牛奶封闭。通常使用TBST粉和奶粉一起配成牛奶封闭液。 6️⃣ 二抗清洗：洗二抗时比洗一抗多洗10分钟。 7️⃣ ECL加样：ECL要加匀，第一次拍摄后，再次加ECL拍摄，确保加匀。好的ECL不仅显色快，而且灵敏度高，曝光时间长背景也很干净。 8️⃣ 运气与心态：相信运气，祝大家好运。 𐟓 总结：通过这些简单的操作技巧，可以大大提升Western Blot实验的成功率和数据质量。希望这些经验对大家有所帮助！

网络药理学步骤流程图现在，越来越多的人开始接触生信研究，网络药理学作为一种在线预测工具，其实非常简单易用。它不仅能帮你绘制出精美的网络图，还能帮你找到中药复方的潜在靶点和通路。下面，我们将通过一篇文章，看看如何基于网络药理学预测并发表一区SCI。 𐟓š 期刊：Phytomedicine 𐟓ˆ 影响因子：7.9 𐟓 题目：Network pharmacology-based study on the mechanism of ShenKang injection in diabetic kidney disease through Keap1/Nrf2/Ho-1 signaling pathway 思路解析： 1️⃣ 首先，他们列出了肾康注射液（SKI）中的多种成分，并将其输入到TCMSP系统中进行预测，得到了280个潜在的基因。 2️⃣ 然后，将这些基因与可能诱发糖尿病肾病（DKD）的基因进行交集分析，并进行GO/KEGG富集分析和药物成分疾病目标网络分析，发现可能与铁死亡有关（虽然排名靠后，但有点牵强）。 3️⃣ 进行表型验证：观察小鼠的体重、血脂、肾功能、肾脏组织学和氧化应激水平。 4️⃣ 检测肾脏内铁离子和铁死亡通路的变化。 5️⃣ 进行细胞实验和影响铁死亡的Keap1/Nrf2/Ho-1通路验证。 𐟔 数据库和生信工具：网络药理学系统：TCMSP system 疾病相关基因检索：GenGards, OMIM, drugbank, TTD, Disgene 蛋白互作分析：Sting 蛋白互作画图：Cytoscape 3.9.0（画图花了不少时间） GO/KEGG分析：Metascape数据库 𐟒ᠦœ€后，提醒大家，这篇文章没有检测AST和ALT等肝功指标，以验证药物的肝毒性。通过以上步骤，你可以轻松发表一篇基于网络药理学的中药复方研究SCI论文。简言之，就是幻想一个通路，然后网络药理学强行解释一下，最后在动物和细胞上找一找相应的表型。这样一篇文章就可以复现出来，美其名曰循证医学。

MD安德森癌症中心研究者牵头开展的最新研究成果，就揭示了双免疫方案的全新优势，也有望指导临床精准用药：双免疫方案（或与化疗协同）可能适用于晚期NSCLC中相当多见，且不利于免疫治疗起效的STK11和/或KEAP1突变阳性患者。「免疫治疗」《自然》：最适合“双免疫方案”的肺癌患者群体...

【Nature：双重免疫检查点抑制加化疗对携带KEAP1/STK11突变的转移性非鳞状NSCLC患者有益】在一项新的研究中，来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员证实携带STK11和/或KEAP1肿瘤抑制基因中特定突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者更有可能从将免疫治疗药物tremelimumab（一种CTLA-4抑制剂）添加到durvalumab（一种PD-L1抑制剂）加化疗的组合中获益，以克服该患者群体中常见的治疗抵抗性。他们还确定KEAP1和STK11是潜在的生物标志物，可用于对最有可能从添加CTLA-4免疫检查点抑制剂（包括tremelimumab）中获益的患者进行分层。相关研究结果于2024年10月9日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“CTLA4 blockade abrogates KEAP1/STK11-related resistance to PD-(L)1 inhibitors”。网页链接

敏感肌的硬伤：如何对抗炎性衰老？大家好，今天想和大家聊聊一个敏感肌朋友们常常遇到的问题——炎性衰老。你有没有发现，当你长时间受到皮肤敏感的困扰，皮肤状态会变得越来越差？皮肤变得粗糙、暗淡无光？其实，这可能是因为你的皮肤陷入了炎性衰老的漩涡。研究表明，皮肤敏感会加速衰老的过程。这主要是因为皮肤敏感会导致多种炎症因子（如TNF-€IL-6和PGE-2等）分泌过多，线粒体分裂过度，活性氧（ROS）和炎症因子的过量产生，以及基质金属蛋白酶水平升高。这些因素会导致NF-、mTOR、RIG-I、NOTCH和TGF-퉤🡥𗩀š路的异常激活。在所有这些因素中，炎症和氧化是关键。化妆品针对这两点研究得最多的莫过于NF-和Nrf2。调节这两个靶点可以显著改善炎症级联和氧化应激。乐妍品牌旗下的轻感霜就是针对这些问题设计的产品。它采用了辉达生物的先进技术，专注于改善皮肤敏感和衰老问题。下面我们来详细看看它的成分和作用机制。免疫屏障的修复 𐟌𑊊首先，乐妍轻感霜通过双重发酵修护技术——大米发酵液作为基底，调节皮肤pH和平衡微生态，加速皮肤屏障的恢复。白参菌多糖SPG含有三螺旋结构的胞内多糖和胞外多糖，可以从多个维度帮助敏感期间的皮肤减负。SPG多糖还能通过KEAP1通路解离Nrf2，进一步促进内源性抗氧化酶的表达。外部屏障的强化 𐟛᯸ 依克多因作为皮肤第一道防线——朗格汉斯细胞的活化剂，能够增强皮肤的防御能力。它形成的超级水复合体可以保护和稳定细胞膜，削弱氧化应激和炎症级联反应。此外，多种神经酰胺复合物的引入解决了屏障脂质缺失的问题，长期使用会发现皮肤自主保湿力提高。缓解敏感症状 𐟌🊊皮肤敏感往往伴随泛红、灼热、刺痛和瘙痒等问题。乐妍轻感霜中的龙胆双因子（蓝龙胆和粉防己）组合能够抑制组胺的释放，解决瘙痒问题。同时，它还能抑制TRPV-1、一氧化氮和PGE-2等多个通路，解决泛红、刺痛和灼热的问题。对抗炎性衰老 𐟧ꊊ前面的铺垫让我们了解到炎症导致衰老，而“酚酞”组合则负责解决这个问题。棕榈酰三肽-5通过激活TGF-‡新促进胶原的产生，补骨脂酚是更适合敏感肌的植物A类抗老精华选择。研究表明，敏感肌使用补骨脂酚面霜抗老没有刺激问题出现，并且带来多维度的抗老改善。轻盈的肤感 𐟌Ÿ 最后，乐妍轻感霜采用了ININ和TOG两个超级轻质的油脂，搭配天然经典液晶乳化剂Olivem⮠1000和305，打造出轻盈好吸收的肤感，适合所有肤质使用。总的来说，乐妍轻感霜通过多重机制修复免疫屏障、强化外部屏障、缓解敏感症状和对抗炎性衰老，帮助敏感肌的朋友们恢复健康光彩的皮肤状态。希望这篇文章能对你有所帮助！

祛痘修红效果显著，配方却出人意料！最近有人问我，可复美点痘棒是不是智商税？我仔细研究了它的配方表，发现这成分真是有点抽象！不过，仔细分析后，我发现这套搭配并非浪得虚名。事实上，这款产品有很多正面反馈。巨子家做东西一直有自己的独特理念和方法，不仅会花钱堆料，还注重研发实力。巨子家在重组胶原研究上有20多年的历史，而他们研究稀有人参皂苷也有10多年。稀有人参皂苷之所以稀有，是因为它在人参中的含量只有0.001%，而普通人参皂苷的含量是3%到5%。巨子家实现了国内首家百公斤量产，并成为全球产能第一。他们相关的专利多到两只手都数不过来。点痘棒的主要成分是专利稀有人参皂苷CK，它有两个祛痘路径： 1）下调PI3K和Akt的磷酸化水平及SREBP1c表达，从源头降低皮脂腺分泌。 2）干预Keap1-Nrf2-ARE的信号通路，降低炎症。日间使用时，点痘棒可以根源控油、舒缓淡红和压制致痘因子。它含有FFL海棠果籽油，这种活性物可以防止阳光损伤、抑制致痘因子和降低炎症。配合烟酰胺、甘草酸二钾和甘草酸，可以加速红痘印消退，降低新生痘印转变为色沉的可能。乳铁蛋白、稀有人参皂苷和酵母锌则可以前端阻止过量油脂分泌，后端配合皮傲宁和邻花伞烃-5-醇防止致痘因子爆发。夜间使用时，点痘棒强调彻夜瘪痘。它使用痘肌友好的霍霍巴籽油作为缓冲，促进壬二酸和水杨酸的渗透。七重净痘植萃主要作用是控油、调理痘区皮肤微生态和降炎。搭配稀有人参皂苷和乳铁蛋白，可以相互增效，控油祛痘。这两款精华都是柔润但不厚重的乳液质地，不用等待成膜，也不会留下尴尬的白印。无论是油痘肌的红肿痘，还是其他肤质的突发痘，都可以高效解决。对于油敏皮来说，温和+高效两手抓的配方更能解决这类皮肤的爆痘、红痘印以及防止生成黑痘印的问题。

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