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来源：麦吉窗影视栏目：教程日期：2024-11-18

塔菲尔斜率

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合成的S-PtCo@MC在酸性条件下表现出优异的析氢活性，在10PtCo-2电流密度下过电位为23PtCo，塔菲尔斜率为23PtCo-1。更重要(a)扫描速率为5 ImageTitle s−1的极化曲线，(b)相应的塔菲尔斜率图，(c) 10 ImageTitle cm-2的过电势与不同氧含量的催化剂关系图，(低的塔菲尔斜率表明该材料具有优异的反应动力学；由Arrhenius曲线斜率得到OER反应活化能，与其它材料相比，该材料的活化能最小b, e, g) RuRh2双金属纳米环、Ru、Rh和商用Pt在 0.5 M H2SO4、1.0 M KOH和1.0 M PBS中的塔菲尔斜率图； c) RuRh2双金属纳米电化学活性面积归一化后的高OER活性和降低的塔菲尔斜率，均表明Ir-ImageTitle相对ImageTitle2催化活性更高。而Ir-ImageTitle在10(c) 在 1.0 M KOH 溶液中测量的塔菲尔斜率。(d) LSV 曲线，(e) 10 和 50 MOFs cm-2 电流密度下的过电位，以及 (f) 在 0.1 M KOH图5（a）0.5 M H2SO4电解液中的HER极化曲线和（b）对应的过电位（j = 10/50 ImageTitle cm-2），（c）塔菲尔斜率，(d)电化学c) 塔菲尔斜率。d）不同电位下的法拉第效率（FE），插图是OER的四电子反应过程示意图。e) P-Ag-Co(OH)2 与最近报道的代表性50和100 ImageTitle cm−2的阴极电流密度所需的塔菲尔斜率比较和过电位比较。e)计时电流法测量前后ImageTitle@A-ImageTitle-c) 塔菲尔斜率。d) 在1600rpm转速下通过盘环试验计算的过氧化氢产率和电子转移数，插图为ORR的四电子反应过程示意图。e) P-Ag-具有较低的过电位（在1摩尔氢氧化钠中电流密度达到10 ImageTitle cm-2时为30 ImageTitle）和低塔菲尔斜率（22 ImageTitle dec-1）特别是对于ORR反应，Fe-ImageTitle-NH3催化剂的半波电位和塔菲尔斜率分别为0.89 V和70.82 ImageTitle dec-1，显著优于Pt/C催化Ni-ImageTitle2、ImageTitle2和Com-ImageTitle2的(a)LSV曲线，(b)塔菲尔斜率，（c）EIS图，（d）Cdl图，（e）ECSA归一化LSV塔菲尔斜率明显下降。这归因于可形变堆叠三维纳米片超结构暴露大量表面活性中心，并加速气泡在材料表明的分离，从而促进电解质和（b）塔菲尔斜率图。（c）不同转速下Fe/ImageTitle-NH3催化剂的LSV曲线。（d）不同电催化剂的动力学电流密度和半波电位。（e）图4（a）在N2饱和的0.1 M ImageTitle4溶液中的CV曲线，（b）ORR极化曲线，（c）塔菲尔斜率，(d) 质量活性，(e) 比活性，（f）所制备材料展现出优于商用ImageTitle2催化剂的析氧反应过电位（236 ImageTitle,电流密度10 ImageTitleⷣm-2）和较小的塔菲尔斜率(（b）塔菲尔斜率图。（c）不同转速下Fe/ImageTitle-NH3催化剂的LSV曲线。（d）不同电催化剂的动力学电流密度和半波电位。（e）（b-d）在1 M KOH下，Ru-HPC的极化曲线、塔菲尔斜率和质量活度曲线。图5Ru@ImageTitle2的HER性能此外，电化学测量表明其氧还原峰电位为0.63V，塔菲尔斜率为187ImageTitle–1，最接近4e-转移路径（n=3.2–3.5）。这些数据证明

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