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接受肺腺癌家属新身份袀⚕️ 𑤸天,你突然接到通知,说你最亲近的人得了肺腺癌,你的生活从此发生了翻天覆地的变化。 嶦底,父亲摔了电动车,虽然只是轻微擦伤,但胸部的疼痛却让人心生疑虑。7月中旬,咳嗽声开始响起,饭后散步也变得力不从心。 1日,医院检查显示肺积水,需要住院治疗。两天后,第一次住院,插管放水,一系列检查后,医生告知是肺癌晚期且已骨转脑转。 整个8月,你在医院和家之间奔波,等待检查结果,预约专家号,却屡次失望。9月,终于明确了是肺腺癌,而且有BRAF v600e病变。 ꤽ你没有放弃,决定使用双靶向药:达拉非尼和曲美替尼。现在,你带着父亲去上海看专家,希望能找到更好的治疗方案。 这个过程虽然艰难,但你相信,只要坚持下去,总会找到希望。你希望这个故事能给你带来力量和勇气,面对生活中的每一个挑战。
曲美达拉与抗癌之路ꊰ 2023年8月初,患者入院进行各项检查,为接下来的治疗做准备。𗊊8月底,不幸的消息传来,患者被确诊为肺腺癌晚期,且已经发生了骨转移和脑转移。𐊊9月5日,治疗开始,患者开始服用达拉非尼和曲美替尼。这两种药物在接下来的时间里,成为了患者抗癌路上的得力助手。ꊊ然而,10月底的复查结果显示,虽然病情有所进展,但患者对药物产生了耐药性。 11月16日,医生决定暂停达拉非尼和曲美替尼,并进行了第一次化疗。化疗方案包括信迪利、培美、卡铂和贝伐。 月13日至12月27日,患者接受了全脑放疗,共进行了10次治疗。同时,从9月起,每28天就会注射一次地舒单抗。 进入2024年,虽然病情有所反复,但患者始终保持着积极的心态。在多次复查后,虽然脑部仍有水肿,肿瘤也在进展,但左肺的功能已经几乎丧失。 奜豦30日至2月6日,患者因炎症住院挂水一周。呼吸科医生建议停止化疗,让患者好好度过剩下的日子。然而,肿瘤科医生则认为化疗可能有效,因为只做过一次化疗,无法判断治疗方案是否有效。 𗧛,患者的状态是咳嗽有痰,主要以卧床为主,但能够短时间坐起和下床走动。在得知真实病情后,患者选择了不接受化疗治疗。 我们祝愿患者能够勇敢面对病魔,坚持治疗,早日康复!
肠癌BRAF突变二线治疗方案 经过三次一线化疗,爸爸的病情并未得到控制。7月1日,我们带着一丝希望住院,进行了增强CT复查,但命运似乎总在捉弄我们。 主治医生为了确定病情,安排了多学科会诊。结果令人心碎,病情进展需要更换治疗方案。在多方考虑后,我们选择了达拉非尼+曲美替尼+西妥昔单抗的组合。 尽管肠癌并非达拉非尼和曲美替尼的适应症,且无法医保报销,价格昂贵,但我们别无选择。昨天,爸爸开始了正式治疗,但西妥昔输液反应让他过敏,过程断断续续打了十来个小时。 我一遍遍地祈求上天,希望爸爸能够度过这个难关。因为达拉非尼和曲美替尼需要联合西妥昔才能发挥最大作用。今天,爸爸的心情还不错,还谈论着我的婚事。但我知道,他的内心一定很痛苦。 现在,我只希望这个方案能够有效果,让爸爸多坚持一段时间。希望老天能够善待我们一家。
LCH靶向治疗:挑战与希望 最近几年,科学家们在朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的研究中发现了一个有趣的现象:BRAF V600E基因突变。这个发现为LCH的治疗带来了新的希望,尤其是靶向治疗。BRAF V600E突变不仅在LCH中被发现,还在多种人类肿瘤中出现过。这个突变主要激活RAF/RAS/MEK/ERK信号通路,它在肿瘤的形成过程中起到了关键作用。 研究表明,BRAF V600E突变与LCH患儿的高危特征、永久性损伤以及对化疗的短期反应较差之间存在相关性。这意味着,这些患者可能从靶向治疗中受益。然而,目前国内尚无针对儿童LCH的靶向药物上市,且该领域仍处于临床试验阶段。尽管有些个例报道显示治疗有效,并可能降低化疗药物的使用,但长期应用该药物的远期毒副作用尚不明确。 对于那些不愿意接受化疗或病情危重的患儿,如果检测到BRAF V600E阳性,可以考虑使用靶向药物单药口服。但需要注意的是,BRAF V600E抑制剂如威罗菲尼(vemurafenib)和达拉非尼(dabrafenib)可能会引起一些副作用,如关节痛、皮疹、光敏感、疲劳、秃头、发热以及皮肤鳞癌。特别是皮肤鳞癌的发生率接近25%,通常发生在治疗早期,中位发生时间为治疗开始的8周。较大的年龄和较多的紫外线暴露是发生鳞癌的高危因素。 在应用靶向治疗的同时,应注意药物的副作用及停药问题。目前,靶向药物在LCH治疗中的地位尚无明确指南。尽管多例报道显示BRAF V600E靶向药物单药治疗LCH短期效果明显,但长期应用是否存在较多远期副作用尚不清楚。此外,何时可以停药以及是否存在复发风险也尚无定论。 总的来说,BRAF V600E靶向治疗在LCH中的应用仍处于探索阶段,需要更多的临床研究和数据支持。对于家长和医生来说,这是一个充满挑战和希望的领域。
黑色素肿瘤怎么治?这里告诉你! 在皮肤的隐秘角落,黑色素肿瘤可能悄然生长,它虽不张扬,却潜藏着巨大的健康威胁。但别怕,随着医学的进步,我们有了多种科学手段来对抗这位“隐形杀手”。今天,就让我们一起揭开黑色素肿瘤治疗的神秘面纱,守护每一寸肌肤的安宁。 黑色素瘤的治疗方法多样,具体取决于肿瘤的分期、患者的整体健康状况以及治疗目标。以下是一些主要的治疗方法: 1、手术治疗:对于局限性和表浅的黑色素瘤,手术切除是最常见的治疗方法。手术可以切除肿瘤及其周围的组织,以确保彻底清除瘤体。对于Ⅰ、Ⅱ期患者以及Ⅳ期孤立转移的患者,手术切除是首选方案。 2、免疫疗法:通过激活机体自身免疫系统来对抗癌细胞。PD-1/PD-L1抑制剂是其中重要的一类药物,它们可以阻断癌细胞与免疫细胞之间的相互作用,使免疫细胞能够重新识别和攻击癌细胞。 3、靶向治疗:对于具有BRAF基因突变的黑色素瘤患者,BRAF抑制剂如威罗菲尼和达拉非尼是有效的治疗选择。这些药物可以特异性地抑制BRAF基因的活性,从而抑制癌细胞的生长和扩散。 面对黑色素肿瘤,早期发现、科学治疗至关重要。但你知道吗?日常生活中的一些小习惯也能为预防和治疗加分哦! 加强防晒,减少紫外线暴露。 定期检查皮肤,及早发现异常变化。 遵医嘱治疗,坚持定期复查。 黑色素肿瘤虽可怕,但科学治疗加日常防护,我们完全有能力战胜它!希望这篇文章能成为你守护肌肤健康的小助手。别忘了点赞加关注,让我们一起学习更多健康知识,守护自己和家人的幸福!⚕️ #领航计划#
网页链接清远市30岁的妻子黎少冰确诊脑瘤求助 黎少冰,一位年仅30岁的年轻女性,是广东省清远市清城区朱围村某居民的妻子。原本应与丈夫共度美好年华、编织幸福生活的她,却在2023年遭遇了命运的重大挑战。 2023年7月,黎少冰开始出现头疼症状,起初以为只是轻微不适,但在当地诊所治疗后并未好转,且症状持续加重。随后,在县医院的脑部CT检查中,医生发现她颅内颅压过高,需要立即住院并安排手术。这一消息如晴天霹雳,给这个小家庭带来了沉重的打击。 为了挽救妻子的生命,他们毫不犹豫地转到了广州中山肿瘤医院。去年9月,黎少冰接受了开颅手术,并成功度过了手术期。然而,她随后被确诊为患有间变性室管膜瘤,并开始接受放疗。尽管放疗过程痛苦且漫长,但她始终坚强面对。然而,命运并未就此放过她,今年2月复查时,她的病情出现了转移。 面对这突如其来的变故,他们再次转到广州中山肿瘤医院,进行了第二次放疗。但这一次,黎少冰的身体更加虚弱。如今,她已被确诊为脑胶质瘤,只能依靠靶向药物达拉非尼和曲美替尼来维持生命。从生病至今,他们已经花费了20多万元,且后续治疗费用仍高达每月2万元左右。由于黎少冰近几年没有工作,家里的积蓄早已耗尽,他们陷入了前所未有的困境。 在走投无路之际,他们决定通过筹款来寻求帮助。他们承诺,所有筹得的款项都将用于黎少冰的治疗。他们恳请认识的人能在朋友圈的水滴筹链接里证实他们的情况,并帮忙转发求助链接,汇聚更多的力量和希望。他们感谢每一位伸出援手的好心人,并希望通过大家的转发和扩散,能够为黎少冰带来更多的治疗机会和生存希望。#广东#「脑瘤超话」
v600e “医生,我的甲状腺病理结果显示BRAF基因突变,这严重吗?”很多甲状腺疾病患者都会有这样的疑问。今天我们就来聊聊甲状腺癌与BRAF V600E基因突变之间的关系。 BRAF V600E基因是什么? BRAF是一种致癌基因,属于RAF基因家族。其中,BRAF-V600E突变是最常见的突变位点。这种基因突变会导致BRAF蛋白激活,从而增加细胞增殖和凋亡抵抗,最终导致肿瘤发生。BRAF基因突变是甲状腺乳头状癌形成的早期事件,能使高分化乳头状癌细胞发展为低分化和未分化癌细胞,具有更高的复发和死亡风险,预后更差。 BRAF V600E基因的明显特征 BRAF V600E基因作为甲状腺乳头状癌检测的“黄金”基因,有几个明显特征: 在甲状腺乳头状癌中的突变率高达80%-90%; 不出现于甲状腺滤泡癌中,在良性结节中罕见; 突变甲状腺结节的恶性风险达到99.8%; 几乎每个亚型的甲状腺乳头状癌都涉及BRAF V600E基因的突变。 如何检测BRAF V600E基因突变? 穿刺时:当进行甲状腺结节细针穿刺时,可以利用细针穿刺的残余标本进行检测,有助于诊断,对治疗方案有一定参考价值。 手术后:利用切除标本做成的石蜡切片检测,可以评估预后。 BRAF V600E基因检测技术作为一个有用的手段,为临床诊断甲状腺癌提供决定性的参考,不仅能使更多的甲癌患者得到个体化的治疗,还可指导甲状腺癌患者使用相关靶向药物,如索拉非尼、达拉非尼、曲美替尼、乐伐替尼等。 甲状腺癌中的MAPK和AKT通路 甲状腺癌的发生与发展涉及多个信号通路,其中MAPK和AKT通路尤为关键。这些通路的异常激活与BRAF V600E基因突变密切相关,进一步促进了肿瘤的发生和发展。 BRAF V600E基因在良恶性结节中的突变率比较 根据一项研究,BRAF V600E基因突变仅存在于恶性结节中,而在良性结节中的突变率几乎为零。这一发现进一步证明了BRAF V600E基因在甲状腺癌诊断中的重要价值。 通过了解这些信息,我们可以更好地理解BRAF V600E基因与甲状腺癌之间的关系,以及其在临床诊断和治疗中的重要性。希望这些内容能帮到大家!
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