xrd图谱前沿信息_www.sony.com.cn(2024年12月实时热点)
陶瓷大王曹德旺与玻璃之都景德镇的传奇 最近,一个关于“龙晶陶瓷”的检测报告引起了广泛关注。你见过全是马赛克的检测报告吗?真是让人大开眼界! 官方确认:龙晶陶瓷是陶瓷 𑊩斥 ,官方已经明确表示,龙晶陶瓷确实是陶瓷。这一点很重要,因为之前有不少人对此表示怀疑。 撤稿函:误导网友的内容 近期,我们发现某些内容对龙晶陶瓷进行了误导性的宣传。这些内容严重失实,已经引发了广泛关注和讨论,对我们的品牌形象造成了重大损失和诋毁。我们龙晶陶瓷经过国检集团的检测,确认材质为陶瓷。相关证明材料如附件所示。大量不明真相的网友及自媒体作者受到误导,发布了针对龙晶陶瓷的不实信息,对我们产品产生了极大影响。该行为已对我们品牌形象造成不可挽回的伤害。为避免加剧公众误解,烦请贵平台给予对以上内容做删除处理。 检测报告:权威认证 中国国检测试控股集团股份有限公司出具了一份检测报告,报告编号为202409A0024。委托单位为北京小米移动软件有限公司,样品名称为小米14Ultra龙晶蓝电池盖。检测结论显示,通过试样表面XRD图谱分析,结合表面形貌及成分分析判定其材质为陶瓷。 景德镇:玻璃之都的陶瓷传奇 ️ 说到陶瓷,不得不提到景德镇。作为玻璃之都,景德镇不仅以其玻璃制品闻名,其陶瓷工艺更是享誉全球。曹德旺作为陶瓷行业的领军人物,他的龙晶陶瓷更是为景德镇的陶瓷文化增添了浓墨重彩的一笔。 总之,这次检测报告不仅为龙晶陶瓷正名,也为消费者提供了一个权威的参考。希望大家在购买和使用时能够更加放心。
XRD峰分裂原因:晶粒大还是相变? 在进行XRD测试时,发现几个主峰发生了分裂,这究竟是因为材料晶粒太大,还是发生了相变呢? XRD(X射线衍射)是一种常用的材料结构分析方法,通过测量X射线与物质相互作用后的衍射角度和强度,可以获得物质内部的晶体结构信息。在XRD图谱中,峰的分裂通常意味着材料的晶体结构发生了变化。 首先,我们来看看晶粒大小对XRD峰的影响。晶粒大小是指晶体中晶胞的尺寸,晶粒越大,衍射峰的宽度越窄。然而,晶粒大小通常不会导致峰的分裂,而是影响峰的形状和位置。 接下来,我们考虑相变的可能性。相变是指材料在某种条件下从一种相态转变为另一种相态,这通常伴随着晶体结构的改变。在XRD图谱中,相变通常表现为新的衍射峰的出现或原有峰的消失、分裂等现象。 因此,如果你的XRD图谱中出现了峰的分裂,那么这可能是由于发生了相变。为了确定具体原因,建议进一步进行实验和理论分析,例如通过对比已知标准物质的XRD图谱,或者使用更先进的分析方法如Rietveld精修等。 总之,XRD峰的分裂可能是由多种因素引起的,包括晶粒大小和相变等。在进行XRD测试时,需要综合考虑这些因素,以便准确解释图谱中的变化。
如何解读XRD图谱?科研必备指南 XRD图谱是晶体学研究的重要工具,它不仅能揭示材料的成分,还能揭示晶体内部的结构和缺陷。通过分析XRD图谱,我们可以获得关于材料原子排列的宝贵信息。以下是一些关键的分析方法: 衍射峰面积与晶体含量:衍射峰的面积反映了晶体含量。面积越大,晶相含量越高。 峰形分析:峰形窄意味着晶粒较大,可以通过谢乐公式计算晶粒尺寸。 峰高与晶相含量:峰高表示晶相的相对强度,与面积一样,都可以反映晶相含量。 内部结构与缺陷:通过测量衍射光束的角度和强度,可以生成晶体内电子密度的三维图像,进而确定原子平均位置和化学键等信息。这有助于发现晶体内部的位错和其他缺陷。 利用XRD图谱,我们可以像“透视眼”一样观察晶体内部,了解材料的真实结构。这对于材料科学、化学和工程领域的研究至关重要。
XRD谱图分析:揭秘晶体结构的三大要素 X射线衍射(X-ray Diffraction,简称XRD)是一种强大的技术,用于分析晶体结构和相组成。通过观察XRD谱图中的峰的位置、强度和形状,可以获得关于晶体的重要信息。以下是对这些方面的详细解析: 峰的位置: 1️⃣ XRD谱图的横坐标是角度(2ᨤ𖤽中晶面与X射线之间的夹角。 2️⃣ 不同的晶体结构会在特定的角度产生衍射峰,这些角度与晶体的晶面间距有关。 3️⃣ 通过布拉格方程(n= 2d sin碌娮᧮晶面间距,从而推断晶体结构类型。 峰的强度: 4️⃣ XRD谱图的纵坐标是衍射峰强度,反映了相应晶面的衍射能力。 5️⃣ 强度高的峰对应的晶面原子排列规则性好,或者该晶面在晶体中占比相对较多。 6️⃣ 如果两个样品是同一种物质,但是峰强度有较大差异,可能是晶体生长方向或者内部应力不同导致的。 峰的形状: 7️⃣ 尖锐的峰一般表示结晶度高,晶体结构比较完整。 8️⃣ 而宽峰可能意味着结晶度差,比如材料处于纳米晶或者非晶状态。 9️⃣ 例如,玻璃是非晶态材料,它的XRD图谱就是没有尖锐峰的宽包峰。 XRD谱图分析的重要性: 通过分析XRD谱图中的峰的位置、强度和形状,可以获得有关晶体结构、相组成、结晶度、晶体缺陷和应力状态的重要信息。 这对于材料科学、化学、矿物学、物理学等领域的研究和应用至关重要。 总结: - XRD谱图中的峰的位置、强度和形状提供了有关晶体结构和相组成的丰富信息。 - 通过对这些参数的分析,可以深入了解材料的微观结构和性质。 掌握XRD谱图的分析技巧,可以帮助研究人员更好地理解材料的晶体学特征,并为材料的设计、合成和应用提供指导。
27a和23a的电池有什么区别 在电池研究中,了解材料的层间距和石墨化度至关重要。 这些参数不仅影响电池的性能,还关系到其安全性和寿命。通过X射线衍射仪(XRD)的测试,我们可以获取样品的层间距d002,并计算出石墨化度,从而验证石墨材料是否适合作为锂离子电池的负极材料。 项目简介: 我们将一定量的硅标准样品与待测样品均匀混合后,使用X射线衍射仪进行处理。通过对硅粉的(111)晶面角度数据进行校正,我们可以得到样品石墨晶面(002)对应的层间距d002,并进一步计算出石墨化度。 젦〦诼 X-射线衍射仪(XRD)是这项测试的关键设备,它能够提供关于材料结构和性质的重要信息。 适用材料: 锂电池的负极材料是这项测试的主要应用领域。 栩样要求: 样品量需达到5g。 样品应是无毒、无挥发性的干燥粉末。 结果和结论: 测试结果将包括层间距d002和石墨化度值,以及一张经过硅标校准后标明衍射峰位置的XRD图谱。这些数据将为我们提供关于材料性能的宝贵信息。 ⚠️ 风险提醒: 样品颗粒度要求高,研磨过程可能会影响材料的有序性。 如果原样品为无定型石墨,可能无法通过该方法得到石墨化度。 研磨过筛可能会导致样品损失,样品量过少会影响测试结果的准确性。 通过这项测试,我们可以更深入地了解电池材料的性质,为电池的设计和优化提供有力的支持。ꀀ
젧⳧全方位表征方法 碳纳米管(CNTs)是一种典型的一维纳米材料,具有许多优异的性能,如高电导率、高热导率和强抗拉强度。为了全面了解碳纳米管的性质和结构,科学家们开发了多种表征方法。以下是几种常见的碳纳米管表征手段: 1️⃣ 扫描电子显微镜(SEM):通过SEM可以观察碳纳米管的形貌和结构。例如,在氟化过程中,SEM可以显示碳纳米管的直径和长度变化,反映氟气体的反应性。 2️⃣ 透射电子显微镜(TEM):TEM是观察碳纳米管内部结构的重要手段。通过TEM图像,可以确认碳纳米管的竹子状结构,并测量其直径和长度。 3️⃣ 原子力显微镜(AFM):AFM可以提供碳纳米管表面的详细信息。例如,Ni-BDC和NiO.85Se-2的AFM图像显示了它们的片状结构和多孔结构。 4️⃣ 拉曼光谱(Raman):拉曼光谱是研究碳纳米管缺陷程度的有效方法。通过分析1350cm-1和1590cm-1处的D带和G带峰,可以了解碳纳米管的完整性和缺陷情况。 5️⃣ 红外光谱分析(FT-IR):FT-IR可以定性表征碳纳米管表面的官能团种类。例如,在RGO-CNTs-SiO2的光谱中,可以看到CTAB中甲基和亚甲基的C-H键的拉伸振动吸收峰。 6️⃣ 比表面积分析:通过比表面积分析,可以了解碳纳米管的孔结构丰富程度。例如,CMC-PANI4/CNT-10的比表面积高于CMC-PANI4膜,表明CNT的分散作用。 7️⃣ X射线衍射(XRD):XRD是研究碳纳米管晶体结构的重要方法。例如,通过XRD图谱,可以确认在碳纳米管结构上成功合成了镁基相。 8️⃣ X射线光电子能谱(XPS):XPS可以提供碳纳米管表面元素的化学状态信息。例如,HSHMWCNT和SHMWCNT的XPS光谱显示了它们表面的C1s和N1s曲线,表明硅烷化是成功的。 通过这些表征方法,我们可以全面了解碳纳米管的性质和结构,为进一步的研究和应用提供有力支持。
电池的dr测试 在锂电池研究的领域,原位XRD测试技术正成为研究的热点。这种测试方法不仅能够帮助研究人员深入了解电池材料的晶体结构,还能监测充放电过程中的相变现象,评估电极材料的循环稳定性。以下是原位XRD测试在锂电研究中的应用: 材料鉴定与分析:通过XRD技术,研究人员可以精确地鉴定电池材料中的不同相和晶体结构,为材料的选择和改良提供重要依据。 相变监测:在电池充放电过程中,原位XRD测试能够实时监测材料的相变情况,帮助研究人员更好地理解电池的工作机理及其性能变化。 循环稳定性评估:通过反复进行XRD测试,研究人员可以评估电池材料在多次充放电循环后的结构稳定性,从而预测电池的使用寿命。 应力和微结构分析:XRD技术能够探测到由于锂离子嵌入/脱嵌引起的晶格应力和微观结构变化,这对于优化电池设计至关重要。 定量分析:利用XRD图谱中的峰强度,研究人员可以对材料中各组分的含量进行定量分析,确保材料配比的准确性。 这些功能使得原位XRD测试成为锂电池研究领域不可或缺的工具,为推动锂电池技术的进步提供了有力支持。
三维石墨烯负载钯催化剂对表征及其催化加氢性能的反应 ? ? 催化加氢是用于合成各种有机分子的重要化学过程。它涉及在催化剂存在下使用氢气还原分子。 ? 钯(Pd)因其高活性、选择性和稳定性而是一种常用的加氢催化剂,然而,通过在合适的材料上支持钯催化剂可以增强它们的催化性能。 ? 石墨烯是一种二维材料,由于其高表面积、优异的机械强度和导电性,作为支撑材料引起了人们的关注。 ? 最近开发的三维(3D)石墨烯具有比2D石墨烯更好的性能,使其成为Pd催化剂的理想载体材料。 ? 制备3D石墨烯的方法有几种,包括化学气相沉积、模板辅助合成和水热合成,模板辅助合成方法通常用于3D石墨烯的制备,因为它简单且具有成本效益。 ? 在这种方法中,牺牲模板材料用于创建3D结构,然后涂覆石墨烯,然后去除模板材料,留下3D石墨烯结构。 ? 为了制备3D石墨烯负载的Pd催化剂,将Pd纳米颗粒沉积到3D石墨烯结构上,几种方法可用于Pd纳米颗粒的沉积,包括浸渍,电化学沉积和化学还原。 ? 在这些方法中,化学还原是Pd纳米颗粒沉积在石墨烯上最常用的方法,因为它简单有效,在该方法中,将Pd前体如PdCl2添加到含有3D石墨烯结构的溶液中。 ? 然后将还原剂如硼氢化钠加入溶液中,将Pd前体还原为Pd纳米颗粒,其沉积到3D石墨烯结构上。 ? 3D石墨烯负载钯催化剂的性质可以使用多种技术表征,包括透射电子显微镜(TEM),X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)。 ? TEM是一种用于表征纳米材料的强大技术。它提供有关支撑材料上纳米颗粒的大小、形状和分布的信息。 ? 图1显示了沉积在3D石墨烯上的Pd纳米颗粒的TEM图像,Pd纳米粒子均匀分布在石墨烯载体材料上,表明分散性良好。 ? XRD是一种用于分析材料晶体结构的技术。它可用于确定载体材料上纳米颗粒的大小和分布,图2显示了沉积在3D石墨烯上的Pd纳米颗粒的XRD图谱。 ? 2.7Ⱓ46.2Ⱓ67.8Ⱕ81.5Ⱕ䄧峰分别对应于Pd的(111)、(200)、(220)和(311)平面,峰的展宽表明Pd纳米颗粒尺寸小,分散在石墨烯载体材料上。 ? XPS是一种用于分析材料的化学成分和氧化状态的技术,它可用于确定载体材料上Pd纳米颗粒的化学状态。 ? 图3显示了沉积在3D石墨烯上的Pd纳米颗粒的XPS光谱,结合能为335.1 eV时的峰值对应于Pd 3d5/2,结合能为341.1 eV时的峰对应于Pd 3d3/2,Pd0和Pd2+峰的存在表明Pd纳米粒子被部分氧化。 ? 以硝基苯还原为苯胺为模型反应,评价了3D石墨烯负载Pd催化剂的催化加氢性能。 ? 反应在以氢气为还原剂的间歇式反应器中进行。通过改变催化剂负载量、温度和氢气压力来优化反应条件。 ? 图4显示了不同Pd负载量的3D石墨烯负载Pd催化剂的催化活性,反应速率随着Pd负载量的增加而增加,最高负载量为0.5 wt%。 ? Pd负载量的进一步增加不会显著提高催化活性,这是因为Pd纳米颗粒在较高的负载下开始团聚,从而减少了活性表面积。 ? 图5显示了反应温度对3D石墨烯负载Pd催化剂催化活性的影响,反应速率随着温度的升高而增加,最高可达80Ⰳ,由于反应物和产物分子的热分解,温度的进一步升高导致反应速率降低。 ? 图6显示了氢压力对3D石墨烯负载Pd催化剂催化活性的影响,反应速率随着氢气压力的增加而增加,最高可达 5 bar 的压力,由于活性位点的饱和,氢压的进一步增加不会显着提高催化活性。 ? 采用化学还原法将Pd纳米颗粒沉积在3D石墨烯结构上, 制备了3D石墨烯负载Pd催化剂.采用透射电镜、XRD和XPS技术对催化剂的性能进行了表征。 ? 以硝基苯还原为苯胺为模型反应,评价了催化剂的催化加氢性能,结果表明,3D石墨烯负载型Pd催化剂表现出较高的催化活性,这归因于3D石墨烯的高比表面积和优异的机械强度。 ? 发现3D石墨烯负载Pd催化剂的催化性能优于不同材料负载的其他Pd催化剂,结果表明,3D石墨烯是Pd催化剂在各种催化应用中的载体材料。
石墨烯-铝基复合材料的制备及其性能研究。 铝基复合材料具有比强度高、密度小、抗冲击性高、热膨胀系数低、比模量高以及耐磨性好等特点,是应用最广泛的金属基复合材料之一。 由于汽车和航空航天行业的迅猛发展,对铝基复合材料的需求量越来越大。 但传统的增强材料如陶瓷纤维、晶须、颗粒增强物等,与铝的结合界面的性能相对较差,同时难以兼具优良的力学性能与低密度等要求。 对于石墨烯铝基复合材料,主要问题是石墨烯的均匀分散及石墨烯与铝的界面反应。 球磨工艺是将石墨烯分散在铝基体中的有效手段,但在球磨过程中石墨烯的形貌和结构完整性会受到一定破坏。 同时球磨过程中也可能发生界面反应,从而对复合材料性能造成不利影响。 但采用粉末冶金法制备石墨烯铝复合材料周期长成本高,在高温高压烧结过程中会促进有害金属碳化物的生成并恶化复合材料的力学性能。 放电等离子烧结(sparkplasmasintering,SPS)技术是一种高质量、低温度、低压力且快速制备铝基复合材料的方法,能够有效减少Al4C3在制备过程中的形成。 本研究采用静电自组装法和SPS烧结技术制备石墨烯铝基复合材料,并对其组织及性能进行研究。 将阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)添加到蒸馏水中,并在50℃下搅拌直至溶液从浑浊变为透明,制备1%的CTAB水溶液。 通过LABOX-110台式放电等离子烧结系统分别制备0.2wt%的石墨烯铝基复合材料和纯铝试样。 将石墨烯铝基复合粉末和铝粉分别装入内径为准15mm的圆柱形石墨模具中,而后放入LABOX-110台式放电等离子烧结炉。 在真空环境下进行SPS烧结,SPS模式选择自动,设定温度为580℃,升温速率为100℃/min,并保温8min,烧结时施加30MPa的轴向压力。 烧结制备的铝基体材料和石墨烯铝基复合材料在SPS炉内自然冷却。 Raman检测结果:光谱中均出现了氧化石墨烯和石墨烯特征峰,即D峰和G峰,分别对应在1339、1603cm-1的位置。 D、G两峰强度比值ID/IG表征石墨烯片层上无序结构及缺陷密度。 观察到ID/IG值从氧化石墨烯的0.97明显降低到石墨烯的0.89,这表明在SPS过程中氧化石墨烯已还原为石墨烯。 并且由于在制备过程中石墨烯与铝不可避免地发生部分反应,导致石墨烯的缺陷密度增加。 复合材料的XRD测试结果:26.5Ⱕ䄤𐑥𑂧觃栗C特征峰,34.5Ⱕ䄤l2O3特征峰,其余特征峰为Al的典型特征峰。 衍射峰的位置几乎相同,没有明显的Al4C3特征峰。 而Al4C3易存在于石墨烯表面自由能较高的缺陷部分,作为脆化相,过多的Al4C3对石墨烯铝基复合材料的力学性能产生不利的影响。 XRD结果说明,SPS烧结后的石墨烯铝基复合材料中并未出现明显可探测到的Al4C3相。 这主要是因为SPS相对于其他制备方法具有时间短、温度低和少层石墨烯片层上不存在大量的高密度缺陷等原因。 从而减少了Al4C3的生成,致使在XRD图谱中未发现明显的Al4C3特征峰。但在图谱中存在明显的Al2O3峰值。 这是因为铝在空气中极易形成氧化物Al2O3,试验过程中难以完全隔离空气,且工业铝粉本身存在一定程度的氧化。 结果表明,GO的大部分含氧基团,如羟基、羰基、羧基等基本消失,说明在SPS烧结过程中氧化石墨烯被还原为石墨烯。 石墨烯均匀分散在石墨烯铝基复合材料中的Al晶粒的边界周围。而且,Al晶粒和石墨烯的界面紧密结合,没有发现明显的碳化铝。 铝基体材料的平均显微硬度为32.4HV;添加石墨烯的铝基复合材料的平均显微硬度整体大于铝基体材料的。 石墨烯质量分数为0.2wt%时,铝基复合材料的平均显微硬度达到45.7HV,相较于铝基体材料,其显微硬度提高约41%。 显微硬度提高主要因为弥散分布的石墨烯可阻碍铝基体材料中位错移动和变形,细化铝基体晶粒和分担铝基体材料的载荷,从而提高铝基复合材料的显微硬度。 SPS制备的铝基体材料导热系数为123W/(mⷋ),与纯铝材料的导热系数存在差异。 由于铝粉表面发生氧化,铝基体材料受氧化铝和其内部间隙影响从而导致其导热系数较低。 由于石墨烯具有优异的导热性能,故添加少量的石墨烯即可大幅提高石墨烯铝基复合材料的导热系数。 由此可见:(1)采用静电自组装法制备0.2%氧化石墨烯铝基复合粉末,采用放电等离子烧结技术将氧化石墨烯铝复合粉末制备成石墨烯铝基复合材料。 (2)GO片在静电自组装过程中均匀吸附在Al粉表面,实现了石墨烯在Al粉中的均匀分布,同时保持了GO的大尺寸和结构完整性。 (3)采用放电等离子烧结将GO还原为Gr以制备石墨烯铝基复合材料。 与同等条件下制备的纯铝样品相比较,0.2%石墨烯铝基复合材料的显微硬度和导热系数均明显提高,显微硬度提高41%,导热系数提高65%。
探秘单晶NCM811镍钴锰酸锂 【微观探索】 通过先进的扫描电子显微镜(SEM),我们深入揭示了单晶NCM811镍钴锰酸锂的精细结构。其形态各异,展现出卓越的微观美感。 【晶体之美】 X射线衍射(XRD)图谱揭示了其完美的晶体结构,(003)、(104)、(101)等晶面峰清晰可见,为材料的稳定性和电池性能提供了坚实基础。 【粒度奥秘】 这款材料的粒度分布极为均匀,这是提高电池充放电效率和循环寿命的关键因素之一。 ꣀ纯净之魂】 通过精确的化学分析,我们确认了材料中Li、Ni、Co、Mn等元素的适量存在,确保了材料的纯净度和一致性。 【性能巅峰】 首次充电效率高达88.5%,放电比容量达到惊人的202mAh/g,远超行业标准。其他性能参数如振实密度、比表面积等均严格控制在最佳范围内。 【未来之星】 单晶NCM811镍钴锰酸锂,不仅适用于电动汽车、移动设备,更可助力大规模储能系统的发展。其卓越的性能和高安全性,预示着新能源领域的崭新时代即将到来。
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