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内含子外显子权威发布_内含子和外显子图解(2024年11月精准访谈)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：观点更新日期：2024-11-27

内含子外显子

反义寡核苷酸：基因沉默的三大策略反义寡核苷酸（ASO）是一种强大的基因沉默工具，其工作原理主要有三种：空间位阻效应：ASO与mRNA结合后，形成空间位阻，阻止mRNA进入核糖体进行蛋白质翻译，从而下调基因表达。碱基互补配对：ASO通过碱基互补配对与靶标mRNA结合，招募RNA酶将其降解，进而抑制基因表达。外显子剪切：ASO结合于pre-mRNA的某个外显子区域，导致这段外显子被剪切掉，最终生成的mRNA中不包含这段外显子。此外，ASO还有其他作用机制，例如：与miRNA结合：抑制miRNA的作用，从而提高蛋白效率。结合mRNA UTR区：抑制mRNA蛋白翻译。结合外显子和内含子区域：实现外显子剪切跳跃。结合启动子区域：实现启动子区域甲基化或乙酰化等作用，改变基因表达水平。尽管ASO有其优势，但也有两大缺点：与目标RNA的亲和力低下和容易被核酸酶降解。为了克服这些缺点，可以进行化学修饰。主要的修饰方法有两种： PS键修饰：将磷酸基中的一个氧替换为硫，增加了抗核酸酶降解的稳定性。PS键的负电荷分布更广泛，增加了ASOs的亲脂性，促进了与血浆蛋白的结合，从而促进ASOs进入细胞和组织中。研究表明，PS-ASO可以招募RNaseH酶来促进靶RNA的切割。 PMO修饰：Morpholino ASO是中性的，不会激活RNaseH。因此，Morpholinos经常用于翻译抑制或其他位阻机制，主要包括基因剪接的改变等功能。通过这些修饰方法，可以有效提高ASO的稳定性和亲和力，从而更好地实现基因沉默和其他生物功能。

基因表达调控的六大关键元件基因表达是一个复杂而精细的生物过程，涉及多种调控元件的协同作用。这些元件包括启动子、终止子、内含子、外显子、增强子和沉默子，它们共同调节基因表达，确保细胞在不同状态下能够正确表达所需的蛋白质。下面我们来详细了解一下这些元件的作用和特点。 𐟔𕠥壘襭：启动子是一段位于基因上游区域的DNA序列，能够与RNA聚合酶及其他转录因子结合，从而启动基因的转录过程。启动子区域通常包含多个转录因子结合位点，这些位点可以被不同的转录因子识别和结合。 𐟟⠧𛈦�퐯𜚧𛈦�퐦˜露€段DNA序列，其功能是向RNA聚合酶发出信号，指示转录过程应该在何处结束。终止子的存在对于确保RNA分子具有正确的长度和序列至关重要。 𐟟ᠥ†…含子：内含子是基因中不编码蛋白质的DNA序列。在基因的转录过程中，内含子会被转录成前体mRNA的一部分，但在mRNA成熟过程中会被剪接掉，不参与最终成熟mRNA的构成，因此也不参与蛋白质的编码。 𐟔𔠥䖦˜𞥭：外显子是基因中的一部分序列，它在基因的转录过程中被转录成mRNA的一部分，并在mRNA成熟后保留下来，参与蛋白质的编码。 𐟟 增强子：增强子是一段非编码DNA序列，能够增强特定基因的转录活性。它通过与转录因子结合，增加RNA聚合酶的招募或提高转录效率，从而促进基因的表达。 𐟟㠦𒉩𛘥퐯𜚦𒉩𛘥퐦˜露€段非编码DNA序列，它能够降低特定基因的转录活性。沉默子通过与特定的转录因子（沉默因子）结合，减少RNA聚合酶的招募或降低转录效率，从而抑制基因的表达。这些元件共同作用，确保基因在细胞的不同状态下能够正确表达所需的蛋白质。了解这些元件的功能和特点，有助于更好地理解基因表达调控的复杂性。

真核与原核生物基因表达差异详解 𐟔 在生物学中，真核细胞和原核细胞在基因表达方式上有着显著的区别。以下是它们的详细对比： 𐟔𔠥ŽŸ核生物：原核生物没有细胞核，因此不存在将RNA从细胞核转移到细胞质的过程。它们没有内含子和外显子的概念，直接将编码蛋白质的基因转录成mRNA。原核生物的转录和翻译通常是同时进行的，即边转录边翻译。 𐟔𔠧œŸ核生物：真核细胞具有细胞核，RNA聚合酶在启动子的作用下识别并结合，开始转录。转录过程中，内含子和外显子一起被转录成一条RNA。转录完成后，RNA通过RNA加工，在核酶的作用下剪切掉内含子部分，将外显子拼接成mRNA。 mRNA随后通过核孔进入细胞质基质，进行翻译。 𐟔 总结来说，真核生物的基因表达过程更为复杂，涉及RNA加工和核孔出核等步骤，而原核生物则相对简单，直接将基因转录成mRNA并进行翻译。

基因表达的全过程解析 𐟔 基因表达是一个复杂的过程，主要涉及三个关键步骤：基因的结构、转录和翻译，以及中心法则。让我们一起来深入了解这些过程吧！ 1️⃣ 基因的结构 𐟓œ 基因的结构可以分为原核生物和真核生物两种类型。原核生物的基因结构相对简单，而真核生物的基因结构则更为复杂。 𐟓Œ 原核生物的基因结构主要包括编码区和非编码区。编码区直接转录成mRNA，然后进行翻译。 𐟓Œ 真核生物的基因结构除了编码区和非编码区外，编码区内还有内含子和外显子。启动子是转录的起点，终止子是转录的终点。真核生物的编码区先转录成初始RNA，然后经过剪切得到成熟的mRNA。 2️⃣ 转录和翻译 𐟓– 转录是以DNA编码区的一条链为模板，进行碱基互补配对，遵循C-G，A-T，A-U的规则。注意，DNA的碱基是ATCG，RNA的碱基是AUCG。新的RNA从5-3方向合成。 𐟔砧🻨🇧若‘生在核糖体上，核糖体结合mRNA，以起始密码子为起点开始翻译，终止密码子为终点终止翻译。密码子是由三个碱基构成，tRNA上携带氨基酸，同时也有反密码子。密码子和反密码子可以碱基互补配对，从而在核糖体上合成对应的氨基酸链。 3️⃣ 中心法则 𐟌€ 中心法则描述了遗传信息的流动方向，即从DNA流向DNA（复制），从DNA流向RNA，再流向蛋白质（转录和翻译）。随着研究的深入，科学家发现少数生物（如RNA病毒）的遗传信息可以从RNA流向RNA，甚至从RNA流向DNA。 𐟒ᠥœ訿™个过程中，DNA和RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，而ATP则为信息的流动提供能量。生命是物质、能量和信息的统一体。 𐟒ᠧŽ𐥜诼Œ让我们通过几道题目来检验一下你的理解吧！答案将在下一篇中公布哦。 𐟓š 准备好了吗？开始答题吧！

24级高考生必看！这些知识点你掌握了吗？嘿，大家好！作为24级的高考生，我们还有不到一年的时间就要上战场了。今天我来给大家分享一些平时容易出错但非常关键的知识点，希望能帮到大家。《赤壁赋》里的“取之无禁，用之不竭” 这个句子大家应该都很熟悉，但要注意“禁”字，千万别写成“无尽”哦！这个字可是有特殊含义的，表示没有限制。真核生物和原核生物的转录区别在生物题里，真核生物的转录要去掉内含子，保留外显子，这样转录出的片段会比原来短。而原核生物的转录长度和原来一样，不会缩短。这个知识点在选择题里可是经常考的。《春江花月夜》的互文手法这首诗里有一句“谁家今夜扁舟子，何处相思明月楼”，这里运用了互文手法，大家一定要记住哦！语填题的陷阱在做语填题时，千万别再犯“influence—influential benefit—beneficial”这种低级错误了！另外，语填句首一定要大写，这点千万不能忽视。二氧化硅晶体的共价键 1mol的二氧化硅晶体含有4mol的共价键，这个知识点在化学题里也是常考的，大家一定要记牢。磷酸二酯键的“酯”字这个字别写成“脂”了，虽然看起来很像，但意思完全不一样。磷酸二酯键里的“酯”字可是有特殊含义的，大家一定要仔细。还有什么平时让你在阴沟里翻过船的易错点？欢迎在评论区打出来，大家一起交流，争取上岸！加油！𐟒ꀀ

全基因组和全外显子测序，你了解多少？ 𐟔 全基因组测序（Whole Genome Sequencing, WGS）和全外显子测序（Whole Exome Sequencing, WES）是两种常见的基因组分析方法。它们之间有什么区别呢？让我们一起来了解一下吧！ 𐟓Œ 检测范围全外显子测序主要关注基因组的外显子区域，这些区域虽然只占基因组的1-2%，但包含了合成蛋白质所需的重要信息。而全基因组测序则涵盖了整个基因组的所有DNA序列。 𐟔젦〦𕋧š„变异类型全外显子测序主要检测外显子区域的碱基改变和基因改变，而全基因组测序能够检测到基因组任何部分的变异，包括外显子和内含子区域。 𐟏堥𚔧”襜𚦙…襤–显子测序适用于检测单基因疾病和某些复杂疾病，有助于实现遗传性疾病的早发现、早干预、早治疗，并为个体化精准诊疗方案提供重要依据。而全基因组测序在遗传研究、疾病关联分析和人群多样性研究中具有重要应用，能够发现更多的基因变异，但需要更高的成本和技术要求。通过了解这些区别，我们可以更好地选择适合自己或家人的基因组分析方法，以获得更准确和全面的遗传信息。

pre-mRNA之旅：变mRNA 1️⃣ 内含子剪接（Intron Splicing）: 𐟧頥œ觜Ÿ核生物中，基因常常被非编码序列（内含子）打断。pre-mRNA包含这些内含子，需要在翻译前移除。 𐟔„ 剪接过程由称为剪接体的复合体完成，它识别内含子/外显子边界的特定序列。 ✂️ 内含子被移除，外显子（编码序列）被连结起来，在成熟mRNA中形成连续的编码序列。 𐟔€ 可发生可变剪接，不同的外显子以各种组合连接，使单个基因能产生多种蛋白质。 2️⃣ 5'端加帽（Capping）: 𐟛᯸ 当pre-mRNA刚从RNA Polymerase II出现时，5'端就被加上了一个5'帽。 𐟧젵'帽是一个反向连接的改变的鸟嘌呤（G）核苷酸（5'到5'三磷酸键）。 𐟌 这个帽子有多重作用：保护RNA免于降解，帮助翻译时与核糖体结合，并参与mRNA从细胞核出口。 3️⃣ Polyadenylation 和3'端形成: 𐟧𖠰re-mRNA的3'端通过添加poly(A)尾巴（一长串腺嘌呤（A）核苷酸）进行修饰。 ✂️ 在编码区下游的特定序列处切割后，这个尾巴被酶添加。 𐟚š poly(A)尾增加了mRNA的稳定性，帮助其从细胞核出口，并在翻译启动中起作用。 𐟔젨𝬥𝕥Ž修饰对mRNA的稳定性、出口和有效翻译至关重要。它们还为基因表达增加了额外的调控层次，影响产生哪些蛋白质、产生多少以及mRNA对翻译的可用时间。

真核生物与原核生物mRNA的五大差异 𐟔 真核生物与原核生物的mRNA之间存在显著的差异，这些差异主要体现在以下几个方面： 1️⃣ 5'端结构： 𐟏… 真核生物：mRNA的5'端通常有一个7甲基鸟嘌呤(m7G)帽结构，这个帽子通过5'三磷酸键连接到mRNA的第一个核苷酸。 𐟏… 原核生物：mRNA的5'端没有这种帽子结构，通常是一个三磷酸基团。 2️⃣ 3'端结构： 𐟏… 真核生物：mRNA的3'端有一个多聚腺苷酸尾(PolyA尾)，通常由100-250个腺嘌呤核苷酸组成。 𐟏… 原核生物：大多数原核生物的mRNA没有多聚腺苷酸尾，虽然有些细菌mRNA可能有短的PolyA尾，但其功能和真核生物不同。 3️⃣ 内含子与外显子： 𐟏… 真核生物：mRNA前体（pre-mRNA）包含内含子和外显子，内含子在转录后加工过程中被剪切掉，外显子拼接形成成熟的mRNA。 𐟏… 原核生物：mRNA通常不含内含子，转录和翻译过程几乎是同时进行的。 4️⃣ 转录与翻译的耦合： 𐟏… 真核生物：转录在细胞核中进行，mRNA经过加工（加帽、加尾、剪切）后被运输到细胞质中进行翻译。 𐟏… 原核生物：转录和翻译在细胞质中同时进行，mRNA一旦被合成出来，核糖体就可以立即开始翻译。 𐟔Ž 通过这些差异，我们可以更好地理解真核生物和原核生物在基因表达和蛋白质合成过程中的独特机制。

外显子、内含子、起始密码子全解析！很多同学在高考生物复习时，对外显子、内含子、启动子、终止子、起始密码子和终止密码子这些概念感到困惑。别担心，这里为你提供最全面的总结，帮你理清思路！ 𐟓Œ DNA结构与RNA结构 DNA分为编码区和非编码区。编码区是可转录成RNA的DNA序列，而非编码区则不可转录。 𐟓Œ 编码区与RNA转录编码区包括外显子和内含子：外显子：转录后会存在于加工后的mRNA中。内含子：真核生物特有的结构，在mRNA加工时会被剪切。虽然高中范围内可以理解为它没有意义，但它能区分真核生物和原核生物。 𐟓Œ 非编码区的调控作用非编码区不可转录，但能调控编码区的表达效果：启动子：RNA聚合酶识别并结合的位点，启动转录。终止子：RNA聚合酶识别并结合后终止转录。 𐟓Œ 转录与翻译转录形成pre-mRNA（前体mRNA）后，真核生物存在剪切体可切除内含子的机制，形成mRNA。而此时外显子中存在起始密码子和终止密码子：起始密码子：翻译起始部位，是mRNA中的结构。终止密码子：翻译终止部位，是mRNA中的结构。希望这份总结能帮助你更好地理解生物学的这些重要概念，为高考取得好成绩加油！𐟒ꀀ

基因转录与表达必备名词解析 𐟔 外显子 (Exon)：外显子是基因序列中编码蛋白质的部分，经过剪切后保留在成熟RNA中。它们是基因序列中不连续的、具有蛋白编码功能的DNA片段。 𐟔 内含子 (Intron)：内含子是基因序列中非编码的部分，位于真核生物的基因中。它们在RNA剪切过程中被切除，不参与蛋白质的编码。 𐟔 非编码区 (Non-Coding region)：非编码区是基因序列中不能转录为信使RNA的部分，但它们对基因表达有重要的调控作用，如启动子、增强子和终止子等。 𐟔 增强子 (Enhancer)：增强子是DNA上的一段小区域，能够与蛋白质结合，从而增强基因的转录活性。它们通常位于基因的上游或下游，远离转录起始位点。 𐟔 启动子 (Promoter)：启动子是基因转录的关键区域，位于基因的5'端上游。它通过与RNA聚合酶和转录因子的结合，启动基因的转录过程。 𐟔 终止子 (Terminator)：终止子是基因或操纵子的末端部分，提供给RNA聚合酶转录终止的信号。 𐟒᠔ips：启动子与起始密码子、终止子与终止密码子的区别在于，启动子和终止子是DNA序列，位于基因的非编码区，分别调控转录的起始和终止；而起始密码子和终止密码子是mRNA上的三联体碱基序列，决定翻译的起始和终止。

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