rohs证书权威发布_球墨铸铁rohs证书(2024年12月精准访谈)
BORY服务项目: A、化学检测 化学检测按照每个均质取样、前处理、消解、测试,数据精确; B、XRF扫描总Pb、 Cd、 Hg、 Cr、BR; XRF扫描是使用XRF扫描仪对样品材料抽象的定义,判断是否含有五种元素,如样品组成不均, 则无效; C、化学检测+XRF扫描; 针对客户成品ROHS检测,拆分多个均质检测,为了节省费用,先使用XRF扫描判断是否含有元素,有数据再按照化学检测的流程测试。 D、ROHS报告整合; 当客户能提供成品中每个均质材料ROHS报告,可以整合成为成品ROHS报告; E、ROHS证书 产品每个均质材料符合ROHS标准,可以颁发ROHS证书。
美缝剂的环保认证,你知道几个? 🠧錄意识日益增强的我们,在装修新家时,选择环保材料成了头等大事。今天,就让我们一起来看看美缝剂的各种环保认证,看看你买的美缝剂到底有几个认证标志! 国家建筑材料中心认证 CNAS:由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构 ILAC-MARS:国际实验室认可使用组织的认可标志的缩写 CMA:中国检测机构和实验室强制认证的缩写。取得实验室资质认定合格证书的检测机构,可按证书上所批准列明的项目,在检测证书及报告上使用CMA标志。 法国A+认证 法国VOC标签是室内建筑进入法国市场强制使用的环保标签,意为“室内空气中排放物”。根据ISO-16000室内空气的技术规定,通过专业精密仪器持续28天检测涂刷后空间内的空气质量,根据空气中总挥发性有机化合物的浓度及另外十种常见的对人体有危害的有机化合物浓度对产品评级,法国VOC标签高环保级别为A+,以下为A,B和C。 CE认证(欧盟) CE标志是安全合格标志而非质量合格,不论是欧盟内部产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须在产品上加“CE”标志。 ROHS2.0认证(欧盟) 是欧盟立法制定的 一项强制性标准,主要是10项限制物质清单,包括铅、汞、镉、六价铬多溴联苯、多溴二苯醚等。 FDA检测(美国) 美国食品和药物管理局简称FDA,为了确保美国本地生产或进口的产品的安全。 𐠦馗𖧚家法令 比利时皇家法令较高法规环保认证侧重于CMR较高致癌物的检测,即致癌,诱变性或危害人类健康生殖的毒性物质。是与法国A+同等级别的环保认证,也是世界上较严格的室内空气质量标准。 🠥𝠅C1 plus 检测 EC1plus是EMICODE环境标志中的最高等级,可最大限度保证居住环境的空气质量,是欧洲建材领域居住健康方面权威认证,是世界四大严苛的环保标准之一。 ᠥ𝠁GBB检测 建筑产品VOC和SVOC释放的健康评价,对有大约140种化合物可进行单独的测量。 𘰟𘰟𘠩缝先生纯聚脲美缝剂 速缝先生纯聚脲美缝剂一直秉承的“健康环保”的产品研发理念,产品经过各项检测多次检验,环保值得信任。
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CE-ROHS证书资质多少钱,哪里可以做
BORY服务项目: A、化学检测 化学检测按照每个均质取样、前处理、消解、测试,数据精确; B、XRF扫描总Pb、 Cd、 Hg、 Cr、BR; XRF扫描是使用XRF扫描仪对样品材料抽象的定义,判断是否含有五种元素,如样品组成不均, 则无效; C、化学检测+XRF扫描; 针对客户成品ROHS检测,拆分多个均质检测,为了节省费用,先使用XRF扫描判断是否含有元素,有数据再按照化学检测的流程测试。 D、ROHS报告整合; 当客户能提供成品中每个均质材料ROHS报告,可以整合成为成品ROHS报告; E、ROHS证书 产品每个均质材料符合ROHS标准,可以颁发ROHS证书。 定义 1、机械拆分 运用机械手段进行有效的划分和获取检测单元的过程,包括旋开、切割、刮削、挤压和研磨等。在本标准中简称“拆分”。 2、均质材料 按原文指不能通过机械手段进一步拆分为不同材料,均质材料各部分的组成均相同,例如各种陶瓷、玻璃、金属、合金、纸、木板、树脂、塑胶以及涂料等。 3、检测单元 经过拆分和取样,可直接提交检测的材料。根据材质的均匀性,检测单元可分为均质检测单元和非均质检测单元。 4、均质检测单元 由一种或一种以上物质均匀组成的检测单元,且不能通过机械手段进一步拆分的材料。
了解AAA信用证书 AAA信用证书是企业信用评级的重要标志,它能够帮助提升企业在市场上的竞争力。与CE、ROHS、REACH等认证不同,AAA信用证书专注于评估企业的信用状况,为消费者和合作伙伴提供可靠的参考。过获得AAA信用证书,企业可以展示自己的良好信用,增加客户信任,进而扩大市场份额。 因此,对于希望提升自身市场形象和竞争力的企业来说,AAA信用证书是一个值得考虑的选择。
国推ROHS认证 适用产品 国推ROHS第一批(12类)强制产品:电冰箱、空气调节器、洗衣机、电热水器、打印机、复印机、传真机、电视机、监视器(含显示器、显示屏等)、微型计算机(含台式电脑、笔记本、平板电脑等PC)、移动通信手持机、电话单机。 覆盖12类产品的国推ROHS证书有效期为5年,每年需要定期接受监督抽查。 检测介绍 认证简介 根据《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》(工业和信息化部、发展改革委、科技部、财政部、环境保护部、商务部、海关总署、质检总局令第32号)规定,市场监管总局、工业和信息化部组织制定了《电器电子产品有害物质限制使用合格评定制度实施安排》(以下简称《实施安排》),现予以公告。2019年11月1日后出厂、进口的列入《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录(第一批)》的产品,应满足《实施安排》要求。 国推ROHS认证是国家为控制和减少电子信息产品废弃后对环境造成的污染,而推进一项认证。国推ROHS认证目的是在于减少或消除电子信息产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚共6项物质。国推RoHS认证制度采用统一的产品目录、统一的认证技术规范、认证规则和合格评定程序、统一的标志的原则 合格评定标识 采用国推自愿性认证的产品使用图案一作为合格评定标识。采用自我声明的产品使用图案二作为合格评定标识。 相关标识使用要求参见市场监管总局发布的《绿色产品标识使用管理办法》。 检测标准 GB/T 26572-2011 其他 企业做了国推ROHS认证有什么好处 企业在废弃电器电子产品处理基金征收上的减免; 优先纳入政府采购计划; 增强产品在市场的竞争力 认证模式 模式一:部件及元器件产品、材料产品适用于:型式试验+ 获证后监督 模式二:部件及元器件产品适用于:抽样检测 + 获证后监督 模式三:整机产品和组件产品适用于:优化检测 + 获证后监督 模式四:本规则范围内的所有产品,均适用于:抽样检测 + 初始工厂检查 + 获证后监督 各认证模式要素一栏表 认证模式 样品检测 初始工厂检查 获证后监督 适用产品 送样 抽样 符合性 声明 模式一 √(型式试验) √ √ 部件及元器件产品、材料产品 模式二 √ √ √ 部件及元器件产品 模式三 √(优化检测) √ √ 整机类和组件类(复杂产品) 模式四 √ √ √ √ 本规则范围内的所有产品 备注:选择“符合性声明”仅提供报告+网页查询结果(即:电器电子产品有害物质限制使用公共服务平台上注册信息);非强制产品可选择选择“符合性声明”模式申请。 申请流程 1、认证申请 2、认证受理 3、文件审查 4、样品检测 5、工厂检查(仅模式四下需要验厂) 6、合格评定 7、认证收费 8、证书发放
CE认证费用及常见问题详解 大家好!今天我们来聊聊 CE 认证的那些事儿。CE 认证是进入欧盟市场的“通行证”,对想要打入欧盟市场的产品来说,这可是非常重要的哦!那么,你对 CE 认证了解多少呢? CE认证的费用包括哪些?𘊃E 认证的费用主要包含证书费和报告费。根据产品和需求的不同,可能还会涉及到验厂和实测的费用。简单来说,就是你要为整个认证过程买单。 常见的指令有哪些? CE 认证常见的指令包括:MD(机械指令)、LVD(低电压)、EMC(电磁兼容)、GPSD(一般产品安全指令)、MDD(医疗)、PPE(个人防护)、CPR(建材)、PED(压力设备)、RED(无线电设备)、ROHS(电子有毒有害)、TOYS(玩具)。每个指令都有不同的要求和标准,具体要看你产品的类型。 需要准备哪些资料?周期多久?⏳ 认证需要提供产品说明书、产品图片以及申请表。整个周期大概需要 10 天,电子版出来后大概 3 天左右就能在官网上查到。 CE 认证的使用范围 CE 认证适用于法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚、克罗地亚等国家。 为什么具有 CE 标记的设备仍被欧盟海关查禁?芥🤺祓有了 CE 认证,也不一定就能顺利进入欧盟市场。产品必须符合所有适用的欧盟指令,有些产品可能符合不止一个指令。比如说,很多家用电子和电器产品既要符合电磁兼容性指令,又要符合低压电器指令。有的产品还必须符合其他指令,像机器设备指令。而且,还需要有相应的技术文件——合格声明,必须全部通过这些要求才能进入欧盟。 个体户可以做 CE 认证吗? 可以的!个体户也可以进行 CE 认证。 一张证书可以做几个产品? 一张证书只能做一个产品,但可以放上该产品同系列的不同型号。除了 MD、LVD、EMC 可以随意组合出一张证书外,其他的指令都是单独成为一张证书的。 刚注册的公司可以做 CE 认证吗?⊥碌姚!CE 认证和公司成立时间没有关系。 希望这些信息能帮到你,如果你对 CE 认证还有其他疑问,欢迎留言讨论哦!
印尼是中国化妆品包括护肤品以及彩妆出口规模最大东南亚国家之一。出口印尼的护肤品需要办理自由销售证书(Free Sales Certificate),证明欲出口的护肤品在我国符合一切法律法规安全和质量上没有任何隐患,其得越南、泰国、印尼、沙特、卡塔尔等国家和地区的广泛认可。 [太阳]办理印尼自由销售证书FSC需要的材料包括需要提供生产许可证或者卫生许可证、营业执照、相关的检测报告以及自由销售证明申请表,1-3个工作日可签发正本。 一、护肤品自由销售证书CFS的定义 自由销售证书也叫指的是欧盟国家的主管当局出具的证明产品可以在特定区域自由售卖的证明文件,也是进口国海关清关、市场准入及监管机构审核的重要依据,不同国家对于自由销售证明书的具体要求可能有所不同,但基本上都要求证明产品的合法性、安全性及合规性,被全球统一认可。英文名称为:Free Sales Certificate;简称:FSC或CFS。应用于出口食品或食品添加剂、药品护肤品、保健品、医疗器械等产品的出口. 二、办理护肤品自由销售证书的材料 1、自由销售证明书的表格; 2、营业执照复印件; 3、自由销售证明书保函; 4、生产许可证或者卫生许可证; 5、第三方检测机构出具的检测证书或报告(如CE、FCC、RoHS等); 三、护肤品自由销售证书办理流程 准备材料——提交审核——缴费领证 1、将材料准备齐全,注意资料的真实性和完整性,避免因资料不全或错误导致的申请延误。 2、将申请资料并通过官方渠道或指定机构提交。提交申请后,相关部门会对申请资料进行审核。审核通过后,将颁发自由销售证明书。证书的有效期通常为一年至两年不等,具体以出具机构的规定为准。 3、签发后可领取自由销售证书,或者通过邮寄的方式获取即可。 四、办理周期 1-3个工作日。 五、自由销售证书签发机构 在我国自由销售证书由贸促会、药监局、中国医药保健品进出口商会、香精香料协会以及企业自检部门等机构进行出具,具体由哪个机构出具可以客户要求进行办理。也可根据产品类型进行选择。 1、医疗器械类的可咨询医疗器械管理局出证 2、食品类药品类的的可咨询食品药品管理局出证 3、化妆品类的可咨询相关主管部门或行业协会出证 4、卫生日化产品可咨询卫生部门或者日化协会出证 [微笑]出口化妆品、医疗器械、食品等产品的企业薯们可以认证阅读啦![太阳]#自由销售证书办理流程# #自由销售证书##单证#
欧盟ROHS和REACH区别详解 1. 概念差异: ROHS(Restriction of Hazardous Substances)是欧盟的一项指令,旨在限制电子电器设备中使用某些有害成分,以促进人体健康和环境保护。 REACH(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)是欧盟的化学品监管体系,覆盖所有产品(食品和药品除外),旨在确保化学品的安全使用。 管控对象和产品范围: ROHS主要针对电子电器产品,检测金属、陶瓷材质中的4项有害物质,以及非金属材质中的6项或10项有害物质。 REACH法规几乎覆盖所有产品,检测的高关注物质已增加至241项。 发证情况: ROHS已被纳入欧盟强制认证CE中,通常只要求出具检测报告,但如果客户需要,也可以颁发CE证书。 REACH只有检测报告,没有证书。 检测标准: ROHS的检测标准主要基于铅、镉等元素的含量。 REACH认证法规中,有限量是以化合物来衡量的,如铬酸铅、砷酸铅等,目前已更新测试241项有毒有害物质。 综上所述,ROHS和REACH在概念、管控对象和产品范围、发证以及检测标准等方面都存在显著差异。两者都是欧盟的强制性法规,相关产品销到欧盟需要同时满足ROHS和REACH法规。
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