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分子杂交最新视觉报道_分子杂交名词解释(2024年11月全程跟踪)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：热点更新日期：2024-11-26

分子杂交

荧光原位杂交技术：从基础到应用荧光原位杂交技术（Fluorescence in situ hybridization, FISH）是一种利用荧光信号检测探针的原位杂交技术。它基于核酸分子碱基互补配对的原理，通过标记的核酸分子（探针）与目标核酸分子杂交，再用相应的方法检测探针的存在，从而揭示靶部位目标分子的位置。 𐟓… 历史回顾：最早的原位杂交技术出现在1969年，Gall和Pardue利用H3标记的核糖体RNA与非洲爪蟾的卵母细胞杂交，揭示了核糖体RNA基因的基因扩增现象（Gall & Pardue, 1969）。早期的原位杂交技术使用放射性标记，存在诸多弊端。1985年，Rayburn等首次将生物素（Biotin）标记的重复序列定位到小麦的中期分裂相上（Rayburn & Gill, 1985），开创了非放射性标记的杂交技术。由于非放射性标记的原位杂交技术具有安全、经济、灵敏度高等优点，因而迅速发展起来。 𐟔젧›„： FISH技术主要用于基因定性、定量、整合、表达等方面的研究。 𐟌ˆ 原理： FISH技术的基本原理是基于核酸分子碱基配对的原则，将染色体或细胞核DNA与探针分别变性后，将探针杂交至靶部位，然后使用荧光显微镜检测杂交信号。探针可以直接用荧光物质标记（直接法），也可以使用一些抗原物质标记，然后采用荧光标记的抗体与探针上的标记物结合（间接法）。相对而言，间接法荧光原位杂交相对应用更广。 𐟓 步骤： FISH样本的制备探针的制备探针标记杂交染色体显带荧光显微镜检测结果分析 FISH技术的应用广泛，可以用于基因组层面和表达层面的研究，为生物学和医学研究提供了强有力的工具。

袁隆平三系杂交水稻的奥秘揭晓！𐟌𑊤𛥥‰我一直对袁隆平的三系杂交水稻感到困惑，但这个学期学习了遗传学后，我终于搞懂了它的原理！希望我的分享能帮助大家更好地理解三系杂交水稻的奥秘。首先，三系杂交稻的分子机理是由刘耀光院士团队发现的，真是令人敬佩啊！一系杂交水稻的遗传学原理 𐟌🊊在遗传学中，我们了解到核质互作雄性不育性是一个关键概念。简单来说，就是细胞质基因S为不育基因，而核基因Rf为恢复基因。S(rfrf)的不育系与恢复系(RfRf)结合，就能产生杂交代F1。三系杂交稻的分子机理 𐟔슊雄性不育植株的细胞线粒体基因组有一个WA352基因，它能编码WA352蛋白。这个蛋白可以和核基因组编码的线粒体定位蛋白COX11互作。COX11有消除活性氧ROS的功能，是细胞内一个保守的细胞程序性死亡抑制因子。 WA352首先在花粉绒毡层积累，与COX11互作，影响COX11消除ROS的功能，导致绒毡层细胞ROS大爆发，影响线粒体膜通透性，导致线粒体中的cytc（细胞色素c）进入细胞质中，引起绒毡层细胞程序性死亡，导致绒毡层过早凋亡，雄配子得不到营养而败育。育性恢复的秘密 𐟌𑊊育性恢复则是因为核基因Rf3和Rf4可以以不同机制组织WA352基因的表达，使花粉恢复育性。这个过程中，Rf基因的表达会抑制WA352蛋白的积累，从而恢复雄配子的育性。总结 𐟓 通过这些原理和分子机理的解释，我们终于明白了三系杂交水稻的奥秘。袁隆平院士的这项伟大发明不仅提高了水稻产量，还为农业科学的发展做出了巨大贡献。希望我的分享能帮助大家更好地理解这一伟大的科学成就！

生物制药考研方向 𐟎“考研经验分享：经过一年的努力，我成功考上了长春理工大学生物与医药专业。专业课成绩分别为338生物化学107分和815普通生物学113分。 𐟓š重点章节总结：根据长春理工大学发布的考试大纲和历年真题，我总结出几个重点章节，包括蛋白质、DNA、RNA等。这些章节在考试中经常出现，复习时需重点掌握。 𐟔生化重点章节举例：蛋白质的一级结构、二级结构、三级结构、四级结构及高级结构，尤其是血红蛋白的结构，都是考试的重点。此外，尿素循环、三羧酸循环以及糖酵解等与脂肪酸和糖类有关的步骤也是考察的重点。 𐟧짔Ÿ化实验：生化实验在考试中占有重要地位，例如核酸分子杂交、核酸电泳、琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳等。这些实验必须熟练掌握。 𐟓š生化资料分享：我有338生物化学全套资料，包括真题、模拟题、期末考试题和必备实验题等，所有资料均包含完整答案。好好背这些资料，一定能取得好成绩。 𐟓后续更新：后续还会继续分享更多复习经验和重点章节的详细内容，希望能对大家有所帮助。

𐟔쥮ž验室必备仪器设备清单𐟓‹ 𐟧꥟𚧡€生物技术实验室必备： 1️⃣ 微型离心机、冰箱、超净工作台、电热鼓风干燥箱 2️⃣ 恒温摇床、恒温水浴、植物培育箱、电子天平 3️⃣ 分子杂交仪、医用型洁净工作台、多功能电子天平 4️⃣ 分光光度计、紫外可见分光光度计 5️⃣ 真空干燥箱、超级恒温水浴、低温浴槽、恒温槽 6️⃣ 光照培养箱、真空浓缩仪、台式冷冻离心机 7️⃣ 高压灭菌锅、电泳仪、基因扩增仪 8️⃣ 精密ph计 𐟔쥾Ÿ物实验室必备： 1️⃣ 超净工作台/生物安全柜 2️⃣ 培养箱：生化培养箱、霉菌培养箱、二氧化碳培养箱 3️⃣ 天平 4️⃣ 微生物均质仪 5️⃣ 菌落计数仪器 6️⃣ 电炉 7️⃣ 高压灭菌锅 8️⃣ 普通显微镜、荧光显微镜等系列 9️⃣ PCR仪器与电泳设备 𐟔Ÿ 纯化设备：滤器，离心管等 1️⃣1️⃣ 摇床 1️⃣2️⃣ 纯水装置 1️⃣3️⃣ 生物显微镜 1️⃣4️⃣ 冷冻干燥机 1️⃣5️⃣ 菌落挑选仪器 1️⃣6️⃣ 分光光度计 1️⃣7️⃣ 恒温干燥箱 1️⃣8️⃣ 恒温水浴锅 1️⃣9️⃣ pH酸度计 2️⃣0️⃣ 离心机 2️⃣1️⃣ 液氮罐 2️⃣2️⃣ 其他耗材：酒精灯等这些仪器设备是实验室研究不可或缺的，确保了实验的准确性和效率。𐟔찟窀

𐟧줸�槔Ÿ物实验室必备设备𐟔슰ŸŒ𑥟𚧡€生物技术实验室必备： 1️⃣ 微型离心机、冰箱、超净工作台、电热鼓风干燥箱，确保实验环境与条件稳定。 2️⃣ 恒温摇床、恒温水浴、植物培育箱，助力生物实验顺利进行。 3️⃣ 分子杂交仪、医用型洁净工作台，保障实验操作的精准与安全。 𐟔쥾Ÿ物实验室核心设备： 1️⃣ 超净工作台/生物安全柜，为无菌培养操作提供保障。 2️⃣ 培养箱系列，包括生化培养箱、霉菌培养箱和二氧化碳培养箱，满足不同微生物的培养需求。 3️⃣ 天平，精确测量实验材料。 4️⃣ 微生物均质仪，从固体样本中高效提取细菌。 5️⃣ 菌落计数仪器，准确统计菌落数量。 6️⃣ 电炉，快速加热溶液，确保微生物固体培养基的均匀融化。 7️⃣ 高压灭菌锅，确保耗材的清洁与安全。 8️⃣ 显微镜系列，包括普通显微镜、荧光显微镜等，观察微生物的形态与结构。 9️⃣ PCR仪器与电泳设备，分离或检测DNA/RNA，为生物实验提供关键数据支持。 𐟔Ÿ 纯化设备与摇床，确保微生物的纯化与分离效果。 𐟒᤻夸Š设备清单仅供参考，具体设备配置可根据实验室需求进行调整。中学生物实验室的建设与运营需注重设备选型与维护，确保实验数据的准确性与可靠性。

分子杂交仪计量特性的校准方法

生物化学考研每日一题：核酸杂交详解 𐟓š 生物化学考研的小伙伴们，今天我们来聊聊一个非常重要的名词——核酸杂交（Nucleic Acid Hybridization）。这个概念在考研中可是经常出现的哦，大家一定要掌握好！ 𐟔 核酸杂交是什么？简单来说，核酸杂交就是不同的DNA分子或者DNA和RNA之间，通过碱基互补配对的原则，组合成新的杂交分子的过程。这个杂交分子可以是一条脱氧核苷酸链和一条核糖核苷酸链，也可以是两条脱氧核苷酸链。 𐟒ᠦ 𘩅𘦝‚交的应用核酸杂交的应用非常广泛，比如可以用来检测特定核苷酸序列的一个或多个DNA片段。这也是基因芯片和基因探针的工作原理。常见的实验方法包括Southern印迹法、Northern印迹法和Western印迹法等。 𐟓 记忆小技巧记住名词解释的时候，可以按照“是什么+有什么作用+举例”的格式来回答。比如：核酸杂交（Nucleic Acid Hybridization）：是不同DNA或DNA与RNA通过碱基互补配对形成杂交分子的过程。这种杂交分子可以是一条脱氧核苷酸链和一条核糖核苷酸链，也可以是两条脱氧核苷酸链。它广泛应用于检测特定核苷酸序列的DNA片段，是基因芯片和基因探针的基础原理。常见的实验方法包括Southern印迹法、Northern印迹法和Western印迹法等。 𐟒ꠥŠ 油！希望这些解释能帮助大家更好地理解核酸杂交这个概念。考研的路上，我们一起加油，你一定可以的！𐟘Ž

导师以为你会𐟔夽†不会教你的印迹技术𐟥𙰟幊𐟌𘰟Œ𘰟Œ𘠓outhern印迹杂交（Southern blot）是1975年由英国人Southern创建的，是研究DNA图谱的基本技术，在遗传病诊断、DNA图谱分析及PCR产物分析等方面有重要价值。基本原理：Southern印迹杂交利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。 𐟌𘰟Œ𘰟Œ𘠎orthern印迹杂交（Northern blot）是一种将RNA从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维素膜上的方法。与DNA印迹技术相对应，称为Northern印迹技术。基本原理：Northern印迹杂交用于检测植物细胞中特异mRNA的生成。将提取的植物总RNA或mRNA用变性凝胶电泳分离，不同的RNA分子将按分子质量大小依次排布在凝胶上；将它们原位转移到固定膜上；在适宜的离子强度及温度条件下，用探针与膜杂交；然后通过探针的标记性质检测出杂交体。若经杂交，样品无杂交带出现，表明外源基因已经整合到植物细胞染色体上，但在该取材部位及生理状态下该基因并未有效表达。 𐟌𘰟Œ𘰟Œ𘠗estern blotting是一种根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。基本原理：Western blotting将混合抗原样品在凝胶板上进行单向或双向电泳分离，然后取固定化基质膜与凝胶相贴。在印迹纸的自然吸附力、电场力或其它外力作用下，使凝胶中的单一抗原组份转移到印迹纸上，并且固相化。

乳腺癌FISH检测的含义是什么 𐟒᤹𓨅𚧙ŒFISH检测全称为荧光原位杂交技术检测，是一种分子遗传学检测方法，用于评估乳腺癌细胞中特定基因的异常情况。FISH检测通过检测HER2基因的扩增情况，帮助医生确定患者是否适合接受针对HER2的靶向治疗，从而为患者提供更为个体化的治疗方案。𐟔劤𙳨…𚧙ŒFISH检测的含义是指一种用于检测乳腺癌细胞中HER2基因是否发生扩增的分子生物学检测方法。这种检测有助于判断乳腺癌的生物学特性，为患者提供更加精准的治疗选择。⚠ 乳腺癌FISH检测的步骤通常包括以下几个环节：𐟒⊱、样本采集：通过手术、细针穿刺或空心针活检等方式获取乳腺癌组织样本。𐟚늲、样本处理：将采集到的组织样本进行处理，制作成可供检测的切片。𐟔” 3、FISH探针标记：使用特定的荧光标记探针，这些探针与HER2基因序列互补。𐟌𞊴、杂交：将标记好的探针与组织切片上的DNA进行杂交，探针会与目标HER2基因结合。𐟙 5、检测与分析：使用荧光显微镜观察切片，分析探针的荧光信号，判断HER2基因是否扩增。𐟍‚ 𐟑‰患者需要到正规医院进行检查，在检查后还需要注意一些事项，那么接下来请看我的图3内容。𐟌 #乳腺癌#

国自然研究方案关键技术全解析 𐟍š 米饭再美味，没有米也是白搭。同样，科研工作再精彩，没有合适的实验技术也是枉然。 𐟔 在撰写研究方案时，深入理解并掌握关键实验技术至关重要。这不仅能帮助你更好地把控研究方案，还能提升你的设计能力，让你在科研的舞台上游刃有余。 𐟌쯸 例如，你知道WB（Western Blot）实验的真正目的吗？它不仅仅是检测蛋白表达水平，还能定量计算蛋白丰度。那么，为什么还需要ELISA技术呢？因为它们各有千秋，相互补充。 𐟔砦Š€术之间是相互依赖的，没有一种技术可以完全替代另一种。因此，理解这些技术的原理、特点和实验目的，以及可能的实验结论，是创新和优化研究方案的关键。 𐟓 以下是国自然研究方案中常见的一些关键实验技术总结：检测RNA分子的空间分布和表达丰度：活细胞动态RNA成像技术、单分子RNA FISH原位杂交、多分子RNA Scope原位杂交技术、细胞核-细胞质分离结合qPCR、单细胞测序技术、空间转录组技术、Northern blot、dot blot等。检测蛋白分子的空间分布和表达丰度：免疫荧光、免疫组化、细胞核-细胞质分离结合WB、GFP标签融合蛋白示踪技术、空间蛋白质组学等。检测DNA拷贝数和突变：FISH原位杂交、qPCR、基因组测序等。检测蛋白分子总的表达量（不含空间信息）：ELISA技术（定量）、Western Blot技术（半定量，不准确）。检测蛋白分子的分子量大小（不含空间信息）：分子筛层析法、Western Blot技术、双向2D电泳、质谱分析等。检测蛋白分子的高级结构信息：蛋白结晶后冷冻电镜解析高级结构、分子对接分析等。分子表达干预技术：分子克隆操纵表达技术、病毒载体过表达或者敲减表达（shRNA、siRNA）、点突变技术、CRISPR敲除或者敲入技术、CRISPRi沉默技术、功能区分段（truncate）敲除技术、靶蛋白小分子抑制剂或者单抗抑制剂等。体内水平探索分子功能：类器官、PDX模型、裸鼠皮下成瘤、各种疾病动物模型、活体成像技术等。细胞功能探索：细胞增殖、细胞周期检测、细胞衰老、细胞干性、细胞分化、细胞凋亡、细胞焦亡、炎症风暴、迁移、侵袭能力，表面受体表达等。 𐟚€ 在选择关键技术时，务必量力而行，确保符合你所在实验室的硬件设施和技术水平。避免为了追求新颖而脱离实际，评审专家会对此提出质疑。 𐟌Ÿ 掌握这些关键技术，你的研究方案将更加全面和深入，为科研工作的成功打下坚实基础。