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标准溶液最新视觉报道_标准溶液的定义(2024年12月全程跟踪)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：热点更新日期：2024-12-01

标准溶液

土壤速效氮检测全攻略，轻松掌握方法！土壤速效氮，听起来有点高大上，其实就是土壤中的水解性氮或碱解氮，这可是植物生长的必需品哦！检测它，我们常用的方法是碱解扩散法，也叫扩散皿法。下面就来看看具体怎么操作吧！准备工作 𐟓– 首先，你需要准备2克过2毫米筛的土样，然后放到扩散皿的外圈。接着，在内室中加入硼酸溶液和指示剂。别忘了在外室边缘涂上特制胶水，然后盖上毛玻璃并旋转几次，让它完全粘合。操作步骤 𐟕𙯸 接下来，慢慢转开毛玻璃的一边，让扩散皿露出一条狭缝。迅速加入一定浓度的氢氧化钠溶液到外室中，然后立刻用毛玻璃盖严。混合与恒温 𐟌᯸ 水平地轻轻旋转扩散皿，让溶液和土壤充分混匀。用橡皮筋固定好，然后放入恒温烘箱中，40℃下放置24小时。滴定与计算 𐟧ꊦ—𖩗𔥈𐤺†后，用盐酸标准滴定溶液滴定内室吸收液，记录标准酸的消耗量。最后，根据这些数据计算土壤速效氮的含量。别忘了做3个空白实验哦！小贴士 𐟒ኧ”𑤺Ž扩散皿的内圈体积有限，建议先抽几个样本进行预实验，确定滴定体积，选择合适浓度的盐酸标准溶液。在移动、旋转扩散皿时，要平移或轻拿轻放，避免内外圈液体混合。结语 𐟌Ÿ 土壤速效氮的检测虽然有点复杂，但只要掌握了方法，其实也不难。希望这篇攻略能帮到你，祝你实验顺利！𐟎‰

高锰酸钾法测H2O2，不确定度咋评？ 𐟔 题目：高锰酸钾法测定双氧水中过氧化氢含量的不确定度评定 𐟔 关键词：高锰酸钾标定；过氧化氢含量；不确定度评定 𐟓š 摘要：本文对高锰酸钾法测定双氧水中过氧化氢含量的不确定度进行了全面评定。通过分析高锰酸钾标定和过氧化氢含量测定的各个步骤，确定了不确定度的主要来源，并建立了数学模型。结果表明，过氧化氢的含量为(H202)=20.91g/kg，扩展不确定度U()]=0.975g/kg，K=2。 𐟓– 引言： “不确定度”是指数据可疑的范围，反映测量结果的正确性或准确度。对于过氧化氢含量的测定，不确定度的评定至关重要。本文旨在通过数学模型对高锰酸钾法测定双氧水中过氧化氢含量的不确定度进行详细分析。 𐟔젥ꌩƒ襈†： 1.1 仪器与试剂仪器：移液管（25ml)、锥形瓶（250ml）、棕色滴定管（50ml）、滴瓶、胶头滴管、温度计、分析天平（万分之一）、烧杯（100ml）药品：高锰酸钾、基准草酸钠、（1+9)硫酸溶液、（1+15)硫酸溶液 1.2 材料与方法高锰酸钾标准溶液的配制和标定按照GB/T601-2002执行。过氧化氢的制备按照GB/T1616-2014。 𐟓Š 数学模型：按照过氧化氢含量的测定（高锰酸钾法），用标定好的KMNO4溶液去滴定双氧水中的过氧化氢含量，计算公式如下： (H202)=c(1/5KMNO4)㗛V(KMNO4)-VO]㗍(1/2H202)/m(试样) 𐟓Š 结果与讨论： 3.1 测量不确定度的来源高锰酸钾溶液标定的重复性引入浓度的不确定度测量过氧化氢含量重复性引入的不确定度称量双氧水中过氧化氢引入的标准不确定度滴定过氧化氢含量时，实际消耗了高锰酸钾标准溶液的体积引入的标准不确定度双氧水中过氧化氢的摩尔质量引入的标准不确定度双氧水中过氧化氢标准含量的数值修约引入的标准不确定度 3.2 重复标定高锰酸钾标准溶液浓度和测定过氧化氢含量引入的A类相对标准不确定度分量对高锰酸钾标准溶液的浓度按照GB/T601-2002标准标定，重复标定结果如下：表1.高锰酸钾标准溶液浓度的重复标定结果用贝塞公式计算几次的实验标准差S后，得到A类相对标准不确定度分量。 3.3 称量双氧水溶液引入的相对标准不确定度分量天平计量证书标明其线性为0.0001g按均匀分布考虑，k=3进行B类评定，则称量引入的相对标准不确定度分量为： (0=0-000-5,7 10 3.4 滴定过氧化氢溶液时，实际消耗高锰酸钾标准溶液的体积引入的相对标准不确定度分量滴定时用50ml的棕色滴定管，其中该滴定管最大容量的允许误差为0.05ml，考虑为均匀分布，k=3进行B类评定，则滴定管校正时引入的标准不确定度为： u1(1)=u1(0)=0.05 3.5 温度变化引入的标准不确定度 𐟓Š 结论：通过数学模型和实验数据，我们得出过氧化氢的含量为(H202)=20.91g/kg，扩展不确定度U()]=0.975g/kg，K=2。这一结果为过氧化氢含量的准确测定提供了重要的参考。 𐟓– 参考文献：致谢： 𐟔 摘要：本文通过对高锰酸钾法测定双氧水中过氧化氢含量的不确定度进行全面评定，分析了不确定度的主要来源，并建立了数学模型。结果表明，过氧化氢的含量为(H202)=20.91g/kg，扩展不确定度U()]=0.975g/kg，K=2。这一研究对于提高过氧化氢含量测定的准确性具有重要意义。

50ml容量瓶 𐟌Ÿ✨最近实验室又添了新装备，就是50ml容量瓶！这小玩意儿虽然看似不起眼，但在痕量分析和同位素检测中可是有大作为。今天就来跟大家聊聊它的特点、使用注意事项以及应用场景。 𐟌Ÿ50ml容量瓶的特点 50ml容量瓶主要有几个特点：材质、透明性、化学耐受性和低本底值。它们一般是由PFA（可溶性聚四氟乙烯）材质制成，这种材质不仅透明度高，能让实验者清楚地看到瓶内的液体，而且化学耐受性非常强，能耐受强酸、强碱以及各种有机溶剂。PFA容量瓶的密封性也很好，配套的螺纹盖设计让倒置或侧放液体都不会渗漏。低本底值是PFA容量瓶的一大亮点，尤其是用于痕量分析和同位素检测时。金属元素铅、铀的含量小于0.01ppb，几乎无溶出与析出，适用于半导体、多晶硅、光伏电子等行业。此外，PFA材质抗摔，经久耐用，能耐受氢氟酸等强腐蚀酸，清洗起来也很方便。 𐟌Ÿ使用容量瓶的注意事项使用容量瓶前有几个重要的步骤需要注意：漏水检查、定容步骤等。漏水检查可以通过往容量瓶中加自来水至刻度线以上，然后塞好瓶塞，一手按住瓶塞，另一手托住瓶底，将容量瓶倒立数分钟来操作。如果不漏水，再将塞子旋转180ⰥŽ继续倒立检查。定容步骤也很重要，在配置标准溶液时，先将精确称量的固体物质在烧杯中搅拌溶解，然后将溶液沿玻璃棒转移入容量瓶中，注意玻璃棒的接触点要位于瓶颈标线以下。用少量蒸馏水洗涤烧杯内壁，并将洗涤液转移至容量瓶内，重复三四次。当溶液达到容器体积的1/2~2/3时，用右手五指同时托住瓶底，水平画圆振荡容量瓶使溶液初步混合。继续用洗瓶沿玻璃棒加人蒸馏水至瓶内液面离标线约1～2cm时，改用滴管小心滴加蒸馏水至溶液弯月面与标线相切，这就是定容的步骤。 𐟌Ÿ容量瓶的应用场景容量瓶在科研、教学和实际工作中有着广泛的应用。它们可以用来配置标准溶液，例如计算、称量、溶解、移液、洗涤、振荡和定容。这些步骤都需要精细操作，才能保证配置的溶液浓度准确。另外，容量瓶还可以用于定容操作，将样品溶液定容至刻度线，确保实验的精确度和可靠性。它们还可以用来存储样品，尤其是那些需要长期保存的样品。PFA材质的容量瓶还能耐受强酸、强碱和有机溶剂，非常适合用于各类化学实验中。 ✨50ml容量瓶虽然看似简单的小工具，但在痕量分析和同位素检测中却有着不可或缺的作用。希望这篇文章能帮助大家更好地了解和使用50ml容量瓶。大家在使用过程中有任何问题或经验分享，欢迎在评论区留言哦！𐟘Š

甲醛自测盒为何不准确？原因在这里！甲醛自测盒，听起来很科学，但它的数据真的靠谱吗？让我们来揭开这个神秘的面纱，看看它的原理和可能的误差。 𐟔젧”𒩆›自测盒的原理甲醛自测盒通常采用酚试剂显色法，这是国家标准方法（GB/T18883-2002《室内空气质量标准》）中甲醛MBHT分光光度法的简化版。简单来说，这种方法利用特殊化学试剂与甲醛发生特异性反应，从复杂混合气体中筛选出甲醛分子。甲醛与酚试剂反应生成的物质被显色剂氧化成蓝绿色，颜色的深浅反映了甲醛的浓度。 𐟓Š 为什么结果不准确？与专业的检测仪器相比，甲醛自测盒缺少了大气采样器、分光光度计和甲醛标准溶液。这些关键仪器的缺失，导致结果差异巨大。采样环节的不准确 𐟌쯸 国家标准方法规定，采气体积为10L，而甲醛自测盒的直径只有4cm左右，静置时间从30分钟到60分钟不等。这样一来，有多少体积的空气与液体发生反应完全是不可控的，也无法得知。缺少大气采样器，结果偏差可想而知。读数环节的主观性 𐟑€ 国家标准方法利用分光光度计检测吸收液在630nm波长下的吸光度，从而得出甲醛浓度。而甲醛自测盒仅仅依靠目测与比色卡的对比，得出的结果只是大致范围。当甲醛浓度小于0.2mg/m⳦—𖯼Œ生成的淡蓝色化合物读数靠人眼很难区分（甲醛超标浓度是0.1mg/m⳯𜉯𜌥†加上光线的明暗等因素，结果自然不准确。校准环节的缺失 𐟔犧”𒩆›标准溶液用于校准分光光度计，通过调制已知重量的甲醛溶液，与10组试剂反应生成标准浓度的蓝色化合物，形成各个标准浓度的标定点，这样可以排除分光光度计的零偏、斜率和线性度方面的误差。而自测盒用眼睛读数，是无法校准眼睛的。其他影响因素 𐟌᯸ 酚试剂的实际使用会受到温度、湿度、气压、空气流速等多种因素的影响。专业检测对检测环境有严格的标准，而甲醛自测盒的使用不会考虑到这么多因素，这也导致了结果的不准确。 𐟏堧𛓨因此，如果你想要准确的甲醛检测结果，还是建议选择权威的室内空气检测机构。这样不仅能得到更准确的数据，还能确保你的家庭环境安全。

pH计使用指南：正确校正与操作步骤嘿，朋友们！有没有遇到过pH计读数飘忽不定的情况？别担心，我们一起来解决这个问题吧！其实，只要按照正确的步骤来操作，就能避免很多麻烦。下面我来详细讲解一下pH计的使用方法和注意事项。了解pH计的工作原理 𐟌𑊊首先，我们先来了解一下pH计的工作原理。pH计实际上是利用原电池的工作原理来工作的。简单来说，就是由参比电极和指示电极构成一个原电池。参比电极的电极电位保持不变，而指示电极的电极电位会随着溶液pH值的变化而变化。为了将这个变化转化为pH值，我们需要用到标准缓冲溶液来进行标定。使用步骤 𐟓 打开后盖，装入一块电池。安装复合玻璃电极时要注意以下几点：复合电极的下端是易碎玻璃泡，使用和存放时要小心，防止碰撞。复合电极内有KCl饱和溶液作为传导介质，要随时观察液体是否充足。如果发现液体剩余少量，应及时补充。复合电极的仪器接口不能有污染或水珠。复合电极的连线不能强制性拉动，防止线路接头断裂。打开电源开关，并调到pH测量档。用温度计测量pH6.86标准液的温度，然后将pH计温度补偿旋钮调到所测的温度值下。用去离子水冲洗干净复合电极，并用滤纸擦干。将2~5mL的pH6.86标准溶液倒入已用水洗净并擦干的塑料烧杯中，洗涤烧杯和复合电极后倒掉，再加入20mL的pH6.86标准溶液于塑料烧杯中，将复合电极插入溶液中，用仪器定位旋钮调至读数6.86，直到稳定。注意以下几点：必须用pH6.86标准溶液调定位。调完后，不能再动定位旋钮。用去离子水洗净复合电极，用滤纸擦干，再用温度计测量pH4.00溶液的温度，并将仪器温度补偿旋钮调到所测的温度值下。将2~5mL的pH4.00标准溶液倒入另一个塑料烧杯中，洗涤烧杯和复合电极后倒掉，再加入20mL的pH4.00标准溶液，将复合电极插入溶液中，读数稳定后，再用斜率旋钮调至pH4.00。（PS：斜率钮调完后，不能再动！）用温度计测定待测液温度，并将仪器温度调至所测温度。将复合电极插入待测溶液中，读取pH值。注意以下几点：测定时温度不能过高，如超过40℃，测定结果将不准，需用烧杯取出并冷却。复合电极应避免和有机物接触，一旦接触或沾污，需用无水乙醇清洗干净。温馨提示 𐟌Ÿ 在使用前必须进行校准，即以上步骤4~8的操作。如果仪器不关机，可以连续测定，一旦关机就要进行校准。（PS：12小时内，即使不关机也必须校准一次）注意事项 𐟓‹ 一般情况下，pH计在连续使用时，每天要标定一次；一般在24小时内仪器不需要再标定。使用前要拉下pH计电极上端的橡皮套使其露出上端小孔。标定的缓冲溶液一般先用pH6.86的溶液，再用接近被测溶液pH值的缓冲液。如被测溶液为酸性时，应选pH4.00的缓冲液；如被测溶液为碱性时，则选pH9.18的缓冲液。测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。电极切忌浸泡在蒸馏水中。pH计所使用的电极如为新电极或长期未使用过的电极，则在使用前必须用蒸馏水进行数小时的浸泡，这样pH计电极的不对称电位可以被降低到稳定水平，从而降低电极的内阻。在进行pH值测量时，要保证电极的球泡完全进入到被测量介质内，这样才能获得更加准确的测量结果。使用时，要拿掉参比电解液加液口的橡皮塞，这样参比电解液就能够在重力的作用下，持续向被测量溶液渗透，避免造成读数不稳定。希望这些步骤和注意事项能帮到你！如果你还有其他问题或需要更多帮助，欢迎随时留言哦！𐟘Š

「动态消息」11月20日，辽阳石化质量检验中心针对新入职岗位技术人员及近两年来新入职的大学生员工，开展了分光光度计标准曲线制作、验证与标准溶液配制专项培训，旨在有效管控聚酯装置停车期间，聚酯工程师技术人员变更可能带来的风险。

活性炭碘值的检测方法及注意事项（ #活性炭# 活性炭因其强大的吸附能力和广泛的应用范围，已经在环保、工业、医药等领域中占据重要地位。然而，许多企业在选购活性炭时缺乏质量鉴别的有效手段，往往只能依赖供应商提供的检测报告。特别是在处理废气和废水等工业领域，由于活性炭质量直接关系到处理效果，活性炭碘值显得尤为关键。然而，一些企业在采购时仅关注价格，忽视了活性炭的质量问题，导致活性炭供应商为迎合低价需求而虚标碘值。为了帮助企业更好地理解活性炭质量和碘值的检测方法，数方活性炭将详细介绍检测活性炭碘值的原理、流程和关键控制要点，以期提升企业对活性炭质量的辨别能力，避免因碘值虚标而蒙受损失。一、#活性炭# 碘吸附值的基本原理碘吸附值是衡量活性炭吸附能力的一个重要指标，广泛用于工业吸附的标准检测中。通过碘吸附值可以评估活性炭对微小分子污染物的吸附能力。碘吸附值是指在一定条件下，活性炭对碘的吸附能力，通常表示为每克活性炭吸附碘的毫克数。其检测方法通过将活性炭试样与碘溶液进行充分接触后，测量残留碘的量。通过对残余碘的计算，确定碘吸附值，从而评估活性炭的吸附性能。二、碘吸附值的测定方法 1. #活性炭# 检测的仪器与设备碘吸附值的测试需要精密的仪器和设备，包括：天平：精确至0.0001g的分析天平，用于精确称量活性炭样品及滴定过程中所需试剂的质量，确保试验结果的准确性。电热恒温箱：温度范围0℃至300℃，用于活性炭样品的前处理干燥，以去除样品中的水分避免对碘吸附值测定的影响。粉碎机：具有搅拌功能的粉碎机。振荡器：频率和振幅可调，用于使活性炭样品与碘标准溶液充分振荡吸附，确保吸附过程的均匀性和充分性。标准筛：筛孔在71微米以下（一般选用250目标准筛，筛孔约66微米）。 2. 使用的试剂试验过程中需用到几种标准试剂： 1mol/L碘标准溶液：按照国家标准配制（GB 601），并用硫代硫酸钠标定。 0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液：按照国家标准配制（GB 601）。淀粉指示剂：0.5 g/100 mL，将0.5 g可溶性淀粉溶解于水中，在搅拌下加入90 mL沸水，并微沸2分钟冷却，取上清液使用。盐酸溶液：(1+9)浓度。#活性炭# #活性炭厂家#

HPLC定性定量方法全解析！ 𐟍‚ 定性分析利用纯物质对照定性 | 比较法：在完全相同的色谱条件下，比较待测成分与对照品的保留时间。如果两个保留时间相同，但物质未必是同一化合物。如果调整色谱条件后保留时间仍一致，可以基本确定两者为同一化合物。利用纯物质对照定性 | 峰增高法：将已知纯物质加入待测成分中，观察色谱峰的变化。如果某一组分的色谱峰在加入纯物质后峰高明显增加，则该组分可能与加入的纯物质是同一物质。利用相对保留时间定性：当没有对照品时，可以选择样品中的另一成分或在样品中加入的已知成分作为参比物，采用相对保留时间进行定性。相对保留时间是指待测成分保留时间与主成分保留时间的比值。 𐟌 定量分析面积归一法：测量各峰面积和色谱图上除溶剂峰以外的总色谱峰面积，计算各峰面积占总峰面积的百分率为面积归一化法。外标法单点校正法：当待测组分浓度变化范围不大，且已知该组分的大概浓度时，可配制一个和待测组分含量接近的标准溶液定量进样，测量对照品溶液峰面积和供试品溶液中待测物质的峰面积。单点校正法利用原点作为标准曲线上的另一个点，因此当方法存在系统误差时，单点校正法的误差较大。标准曲线法：当待测组分浓度变化范围大，且浓度未知时，可用对照品配制成不同浓度的溶液，在与待测组分相同的色谱条件下等体积准确进样，测量各浓度溶液的峰面积或峰高，用峰面积或峰高为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线，测出样品的峰面积或峰高，在标准曲线上查出其对应的浓度。标准曲线的斜率即为绝对校正因子。内标法：选择合适物质作为内标物，定量加入到对照品溶液中，依据对照品和内标物在检测器上的峰面积或峰高之比和内标物与对照品的浓度之比计算校正因子，再测量定量加入内标物的待测溶液，记录色谱图，利用待测组分和内标物的峰面积或峰高定量的方法称之为内标法。主成分自身对照法：分为加校正因子和不加校正因子两种。根据校正因子(f)的大小来确定是否需要加校正因子。一般情况下，当f在0.9~1.1时可不予校正，直接采用不加校正因子的自身对照法定量。超出该范围时，应采用加校正因子的自身对照法以保证杂质定量的准确性。如f在0.2~5.0范围之外时，表明杂质与主成分的紫外吸收差距较大，校正因子准确度不佳，可考虑调整检测波长等条件或更换与待测组分结构相近的标准物质。

COD 化学需氧量测定仪依据《HJ 828—2017水质化学需氧量（COD）的测定重铬酸盐法》标准的要求。本仪器具有操作安全、简单、消解可靠、多重保护，智能化程度高等特点，采用微电脑控制技术，适用于地表水、工业废水、生活污水等水样的水质化学需氧量（COD）的测定。 *测量范围：10～700，700~10000mg/L(水样稀释) 测量时间：10min～2小时测量误差：邻苯二甲酸氢钾标准溶液（500mg/L），相对标准偏≤Ⱶ.0%；工业有机废水（500mg/L），相对标准偏≤ⱸ.0% 环境温度：-20～55℃ 电源电压：220V，50HZ 加热功率：2000W （AC 220VⱲ2V,50HZ）样品数量:12个（采用24#磨口250ml锥型瓶）

【酸碱中和滴定】 1.滴定终点：指示剂变色时停止滴定的点。滴定终点答题模板：当滴入最后半滴标准溶液后，溶液由㗃—色变成㗃—色，且30s内不恢复原来的颜色。 2.指示剂选取：变色要灵敏-颜色变化一般由浅变深；变色范围要小-不用石蕊；变色范围尽量与滴定终点溶液的酸碱性一致-强酸滴弱碱（甲基橙）；强碱滴弱酸（酚酞）；两强互滴（甲基橙或酚酞）并不是所有的滴定都须使用指示剂，如用标准的 Na2SO3溶液滴定 KMnO4溶液时，KMnO4溶液颜色恰好褪去时即为滴定终点 3.误差分析—洗涤，取液，读数，滴定一般已知浓度标准液滴未知浓度待测液，看V标特殊未知浓度待测液滴已知浓度标准液，看V待 ⭐量取看刻度，读数看凹液面 4.滴定曲线 ⭐谁滴谁：首先看横、纵坐标，搞清楚是酸加入碱中，还是碱加入酸中； ⭐5个特殊点：其次看起点，起点可以看出酸性或碱性的强弱；再找恰好反应终点和中性点，判断滴定终点的酸碱性，然后确定中性点(常温下pH＝7)的位置；最后分析其他的特殊点(如滴定一半点，过量一半点等)，分析酸、碱过量情况。 5.中和滴定的拓展应用—氧化还原滴定、沉淀滴定氧化还原滴定原理：以氧化剂或还原剂为滴定剂，直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质，或者间接滴定一些本身并没有还原性或氧化性，但能与某些还原剂或氧化剂反应的物质。试剂：常见用于滴定的氧化剂有KMnO4、K2Cr2O7等；常见用于滴定的还原剂有亚铁盐、草酸、维生素C等。 ⭐指示剂：①涉及I2的常用淀粉溶液；②涉及Fe3＋的常用KSCN溶液；③涉及高锰酸钾的不用指示剂。计算:找两剂两产关系式

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