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合成致死最新视觉报道_合成致死机制(2024年11月全程跟踪)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：热点更新日期：2024-11-29

合成致死

合成致死BD& L

【Front Med：对DNA损伤修复基因进行表观遗传学沉默或能揭示一种胰腺癌疗法的潜在标志物】合成致死性（Synthetic lethality）是一种新型癌症疗法模式。近日，一篇发表在国际杂志Frontiers of Medicine上题为“Epigenetic silencing of BEND4, a novel DNA damage repair gene, is a synthetic lethal marker for ATM inhibitor in pancreatic cancer”的研究报告中，来自中国人民解放军总医院等机构的科学家们通过研究发现，BEND4的表观遗传学沉默或能作为一种潜在的合成致死性标记物，从而增强ATM抑制剂治疗胰腺癌的疗效。网页链接

这是哪家合成致死bio啊

「微博国际医药」「国际创新药闻」多类癌症患者肿瘤缩小，潜在“best-in-class”合成致死疗法早期临床结果积极 Tango Therapeutics公司今日宣布，基于在研疗法TNG462在1/2期临床试验剂量递增和早期剂量扩展队列中获得的积极数据，该公司已选择TNG462进入全面开发。新闻稿指出，TNG462是一种潜在“best-in-class”的甲硫腺苷（MTA）协同的蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）抑制剂。 TNG462是一款基于合成致死理念设计的精准抗癌疗法。PRMT5是甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）突变的合成致死靶点。MTAP基因缺失发生在大约10%的癌症中，包括胰腺癌、肺癌和膀胱癌，这些患者体内存在异常升高的MTA水平，从而抑制PRMT5的活性。PRMT5是一种参与基本细胞功能的酶，MTA的升高使得肿瘤细胞对额外PRMT5的抑制变得更为敏感。 TNG462属于MTA协同的PRMT5抑制剂，可在抑制MTAP缺失细胞中PRMT5功能的同时，保留健康细胞中的PRMT5功能，从而选择性地杀死肿瘤细胞。 TNG462的剂量递增研究于2023年7月启动，剂量扩展队列的入组于2024年6月开始。截至2024年10月20日，共有59名患者入组，其中39名患者可评估，涵盖13种癌症类型。数据显示，TNG462在多种肿瘤类型中展现了抗癌活性且耐受性良好，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺癌。多种肿瘤类型的肿瘤体积随着持续治疗而缩小，约60%最初被评估为疾病稳定的患者在之后出现部分缓解。尽管目前大多数癌症类型的患者数和随访时间不足以准确估算客观缓解率（ORR），但在已入组的7名胆管癌患者中，观察到其中3名患者获得确认缓解（ORR=43%）。4名胆管癌患者仍在治疗中，中位治疗时间为24周，并仍在增加。 TNG462在活性剂量下具有良好的安全性和耐受性，剂量限制性毒性为血小板减少。该药物的其他不良事件（如恶心、呕吐、腹泻和疲劳）发生率低于20%，且主要为1级。 TNG462的开发计划包括与两种RAS抑制剂，以及奥希替尼（阿斯利康）和帕博利珠单抗（默沙东）构成组合疗法，预计将于2025年上半年启动临床试验。该公司同时计划探索TNG462与NSCLC和胰腺癌标准化疗方案联用，作为潜在一线治疗方案。（药明康德）

Roche合成致死

【腾讯投资英派药业，持股6.65%】天眼查App显示，南京英派药业有限公司日前发生工商变更，新增广西腾讯创业投资有限公司、上海康鋆企业管理咨询合伙企业为股东，同时注册资本由约2.24亿人民币增至约2.34亿人民币。南京英派药业公司成立于2009年6月，法定代表人为Sui Xiong Cai，由苏州工业园区新建元生物创业投资企业、上海礼瀚生物科技合伙企业、君实生物及上述新增股东等共同持股。资料显示，英派药业致力于研发靶向抗癌创新药，专注于合成致死作用机制。

【上海新药企业！完成2.5亿元 D++轮融资】「新药研发」药融圈获悉：英派药业有限公司（以下简称“英派药业” ），一家专注于肿瘤合成致死作用机制的创新药研发公司，欣然宣布近日顺利完成2.5亿元人民币D++轮融资，本轮融资由全球知名产业投资机构和知名保险基金共同投资。本轮融资将支持英派具备同类最优疗效的核心产品塞纳帕利（Senaparib）的商业化，及包含PARP1选择性抑制剂在内的多个化合物的全球临床开发，同时用于加速多个早期项目的研发。英派药业首席执行官蔡遂雄博士表示:“我们很高兴宣布顺利完成了D++轮的融资，衷心感谢新投资者对英派药业的支持和信任，也感谢老股东对公司发展的一路支持。英派历经十余年研发积淀，搭建了源头创新的合成致死研发平台，组建了一支执行力卓越的研发运营团队。我们期待借助商业化合作伙伴华东医药广泛的市场营销网络和专业的学术推广经验，塞纳帕利能够尽快惠及更多的卵巢癌患者，为卵巢癌一线维持治疗方案带来新的更优选择。” 关于塞纳帕利塞纳帕利（IMP4297, Senaparib）是由英派药业自主研发的新型、高效的PARP（1/2）抑制剂, 其独特的分子结构确保了出色的靶向选择性和广泛的安全窗口。早期临床试验显示了塞纳帕利具有良好前景的抗肿瘤作用，包括在卵巢癌中的显著疗效。塞纳帕利在关键的III期注册研究（FLAMES）中达到了主要终点。2023年9月，英派药业宣布，国家药品监督管理局已受理塞纳帕利在中国的新药上市申请(NDA)。2022年8月，塞纳帕利和替莫唑胺（temozolomide, TMZ）的固定剂量组合胶囊用于治疗患有小细胞肺癌（SCLC）的成年患者, 获得美国食品药品监督管理局 (FDA)颁发孤儿药资格认定。2023年12月，英派药业与华东医药股份有限公司（SZ.000963）全资子公司杭州中美华东制药有限公司就塞纳帕利（IMP4297，Senaparib），在中国大陆的商业化推广达成合作。华东医药获得塞纳帕利在中国大陆的独家市场推广权益。

11月15日 - 南京英派药业有限公司（以下简称“英派药业” ），一家专注于肿瘤合成致死作用机制的创新药研发公司，欣然宣布近日顺利完成2.5亿元人民币D++轮融资，本轮融资由全球知名产业投资机构和知名保险基金共同投资。舟渡资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资将支持英派具备同类最优疗效的核心产品塞纳帕利（Senaparib）的商业化，及包含PARP1选择性抑制剂在内的多个化合物的全球临床开发，同时用于加速多个早期项目的研发。塞纳帕利（IMP4297, Senaparib）是由英派药业自主研发的新型、高效的PARP（1/2）抑制剂, 其独特的分子结构确保了出色的靶向选择性和广泛的安全窗口。2023年9月，英派药业宣布，国家药品监督管理局已受理塞纳帕利在中国的新药上市申请(NDA)。2022年8月，塞纳帕利和替莫唑胺（temozolomide, TMZ）的固定剂量组合胶囊用于治疗患有小细胞肺癌（SCLC）的成年患者, 获得美国食品药品监督管理局 (FDA)颁发孤儿药资格认定。2023年12月，英派药业与华东医药股份有限公司（SZ.000963）全资子公司杭州中美华东制药有限公司就塞纳帕利（IMP4297，Senaparib），在中国大陆的商业化推广达成合作。华东医药获得塞纳帕利在中国大陆的独家市场推广权益。英派药业完成2.5亿元D++轮融资

创新药企无奈上小红书融资背后：“合成致死”赛道“又火又卷” 但多个单靶点此前频频爆雷

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