化学位移最新视觉报道_化学位移是什么(2024年11月全程跟踪)
XPS技术:材料表面分析的利器 ️ XPS简介 X射线光电子能谱(XPS)是一种强大的表面分析技术,广泛应用于材料科学、化学和物理等领域。它能够提供材料表面的化学成分和电子状态信息。 XPS基本原理 XPS的基本原理是通过照射样品表面以X射线,激发出光电子,并测量这些光电子的能量和数量,从而获得样品的化学信息。 ⚡ 初态效应和化学位移 在XPS中,初态效应指的是光电子在样品表面释放前的能量状态,而化学位移则是由于化学环境的不同导致的能量变化。这两者对分析结果有重要影响。 终态效应及其伴峰 终态效应涉及光电子在离开样品后所处的能量状态,而伴峰则是由于不同化学环境下的能量分布所产生的额外峰值。这些效应帮助我们更好地理解材料的电子结构。 XPS价带谱 XPS价带谱提供了材料中价带的电子分布信息,能够帮助我们分析材料的导电性和半导体特性。 XPS构造 XPS设备通常由X射线源、分析器和探测器组成,利用这些组件可以精确测量光电子的能量和数量。 XPS应用 XPS在众多领域有着广泛的应用,包括催化剂研究、薄膜分析、腐蚀研究及表面改性等。它为科学家们提供了深入了解材料表面的重要工具。
𘨄肪肝的影像诊断秘籍 正常肝脏的脂肪含量应低于5%,超过这个数值就可能引发脂肪肝哦。 ᨄ肪肝的临床表现多种多样,但通常在原发病的基础上会伴有肝大和高脂血症。 根据脂肪浸润的范围,脂肪肝可分为弥漫性和局灶性两种。轻度脂肪肝时,脂肪含量占肝总量的5%~10%;中度脂肪肝则为10%~25%;而大于25%就是重度脂肪肝啦! 𗘧〦奜訄肪肝的诊断上价值有限,通常无法显示异常。 𛃔检查在形态学和半定量诊断方面可是有大用的!平扫时,肝密度会降低,如果全肝密度都降低,那就是弥漫性脂肪浸润;如果只是局部密度降低,那可能是局灶性浸润。而且,如果肝/脾CT值之比小于0.85,也可以诊断为脂肪肝哦! 썒I检查则更为精准,无论是弥漫性还是局灶性脂肪肝,都能通过特殊的成像技术如化学位移成像来准确显示。在反相位图像上,脂肪浸润的信号会明显下降,这可是MRI诊断脂肪肝的独特之处呢! 즭䥤,MRI的化学位移新技术和MRS等技术还能进行肝脏脂肪含量的定量诊断,让你的治疗更加精准有效!
核磁碳氢谱图解析:从基础到实战 解析核磁碳氢谱图,首先需要了解不饱和度的概念。不饱和度计算公式为:不饱和度 = 碳数 + 1 - 氢数/2。例如,对于化合物C7H14O,其不饱和度为1。 接下来,观察碳氢信号。在碳谱中,信号的数量通常与分子式中的碳原子数不同,这提示我们结构中可能存在对称片段。例如,在C7H14O的碳谱中,有4个碳信号,而分子式中有7个碳,因此推测结构中存在对称片段。 젨🛤𘀦析,6210为季碳,推测为酮羰基碳(-C=O);643和18为两个亚甲基碳(CH2);612为甲基碳(CH3)。氢谱中,62.35和61.60的积分均为4,表示两个重叠的亚甲基氢信号;60.90的积分为6,表示两个重叠的甲基氢信号。 頦 述信息,可以确定结构中不饱和度为1,且只能含有1个羰基。由于结构为链状,推测羰基为对称中心。氢谱显示,结构中存在相互对称的两个亚甲基和一个甲基。 观察氢谱,60.90的峰型为3重峰,说明甲基与亚甲基相连;62.35和61.60的峰型分别为3重峰和6重峰,说明61.60的氢同时与甲基和亚甲基相连。 由于与羰基直接相连的碳和氢的化学位移均会向低场移动,因此与羰基相连的亚甲基的碳为643,氢为62.35。综上,确定化合物结构如下: 頥﹤合物C9H10O,根据不饱和度计算公式,不饱和度为5。碳谱中有7个碳信号,而分子式中有9个碳,因此推测结构中存在对称片段。 젨🛤𘀦析,6206为季碳,推测为酮羰基碳(-C=O);6138为季碳,推测为苯环或双键碳;6132、128和122为次甲基碳,推测为苯环或双键次甲基碳;643为亚甲基碳(-CH2-);630为甲基碳(CH3-)。 頦𐢨6132、128和122的积分均为1,表示5个重叠的芳氢信号;63.6和62.1的积分为2和3,分别表示亚甲基和甲基氢信号。 根据上述信息,推测结构中含有1个羰基和1个单取代苯环,共5个不饱和度。结构中对称片段为单取代苯环上2号与6号位对称,3号与5号位对称。氢谱和碳谱显示,结构中含有1个单峰的亚甲基和1个单峰的甲基,两者较正常的亚甲基和甲基化学位移均向低场移动,因此推测甲基与羰基相连,亚甲基一段与羰基相连一段与苯环相连。 頧𘊯ᮥ合物C9H10O的结构如下:
核磁波谱解析:从氢谱到DEPT谱 有机化合物的核磁波谱解析是一个复杂但有趣的过程,它可以帮助我们理解分子的结构和化学键。以下是一些常用的核磁波谱技术,包括氢谱、碳谱、DEPT谱、1H-1H COSY谱、HMBC、HSQC和NOSY。 氢谱(Hydrogen Spectrum) 氢谱是最常见的核磁波谱之一,通过观察氢原子的化学位移和耦合常数,可以确定分子的结构。例如,在化合物A-15的氢谱中,可以看到多个峰,包括5.11ppm的甲基质子(CH₃),4.18ppm的亚甲基质子(CH₂)等。 碳谱(Carbon Spectrum) 碳谱是另一个重要的核磁波谱,通过观察碳原子的化学位移和耦合常数,可以确定分子的碳骨架结构。在化合物A-16的碳谱中,可以看到16个碳信号,包括1个羰基碳信号(C=O),8个芳香碳信号,2个次甲基碳信号,2个亚甲基碳信号,2个甲氧基的碳信号和1个甲基碳信号。 DEPT谱 DEPT谱(Distortionless Enhancement by Polarization Transfer Spectroscopy)是一种通过极化转移来增强特定类型碳信号的技术。例如,在化合物A-16的DEPT-135谱中,可以观察到更多的碳信号,包括羰基碳、芳香碳、次甲基碳、亚甲基碳、甲氧基的碳和甲基碳。 1H-1H COSY谱 1H-1H COSY谱(Correlation Spectroscopy)是一种通过观察氢原子之间的耦合关系来确定分子结构的技术。例如,在化合物A-15的1H-1H COSY谱中,可以看到氢原子之间的耦合关系,从而确定它们之间的化学键连接。 HMBC HMBC(Heteronuclear Multiple Bond Correlation)是一种通过观察不同类型原子之间的耦合关系来确定分子结构的技术。例如,在化合物A-16的HMBC谱中,可以看到氢原子与碳原子之间的耦合关系,从而确定它们之间的化学键连接。 HSQC HSQC(Heteronuclear Single Quantum Correlation)是一种通过观察不同类型原子之间的单量子关系来确定分子结构的技术。例如,在化合物A-15的HSQC谱中,可以看到氢原子与碳原子之间的单量子关系,从而确定它们之间的化学键连接。 NOSY NOSY(Nuclear Overhauser Spectroscopy)是一种通过观察不同类型原子之间的NOE效应来确定分子结构的技术。例如,在化合物A-16的NOSY谱中,可以看到氢原子与碳原子之间的NOE效应,从而确定它们之间的化学键连接。 在进行核磁波谱解析时,最好提供化合物的分子式,这样可以更准确地确定各个信号的归属。希望这些信息对你有所帮助!
核磁共振基础知识全解析 1. ꠦ 𗥓量需求:核磁共振测试需要的样品量取决于核磁的场强和分子的质量。例如,300兆核磁测试氢谱时,对于分子量几百的样品,需要大约2毫克以上的样品;而600兆核磁测试氢谱时,只需几百微克。 氘代试剂的选择:氘代试剂用于减少溶剂峰对样品峰的干扰。氘的共振频率与氢差异大,不会在氢谱中出现峰。选择氘代溶剂时,要根据样品的极性选择极性相似的溶剂,如苯、氯仿、乙腈、丙酮、二甲亚砜、吡啶、甲醇、水等。 砩水交换:为了确定活泼氢,可以进行重水交换。方法是先测样品的氢谱,然后向样品管中滴几滴重水,振摇后再次测氢谱,活泼氢峰就会消失。 렦𐘤的选择:甲醇、水和三氟醋酸等氘代溶剂由于重水交换作用,氢谱上看不到活泼氢的峰。 混合氘代试剂:可以使用混合氘代试剂,但化合物在混合溶剂中由于溶剂效应,峰的化学位移可能与单一溶剂不同。 溶剂峰的五重峰:氘代丙酮和氘代DMSO的溶剂峰为五重峰,这是由于氘对氢的耦合作用。 锁场的重要性:测试样品时需要进行锁场,以确保磁场的稳定性。不锁场也可以测试样品,但谱图分辨率会较低。 匀场的目的:匀场的作用是保证磁场强度在一个较大的空间范围内相等,从而提高测试结果的准确性和图谱质量。 通过这些基础知识,可以更好地理解和应用核磁共振技术。
核磁氢谱解析:官能团位移与解谱技巧 解析核磁氢谱,虽然看起来有点挑战,但其实只要掌握了官能团的位移规律,多加练习就能轻松上手。记住化学位移后,解谱就变得非常简单了。核磁图靠左为低场,靠右为高场。 整体分为芳香区(6-8 ppm)和脂肪区(0-6 ppm) 常见官能团位移: 双键(4.5-6 ppm) 氧旁碳上氢(3-4 ppm) 氮旁碳上氢(2.5-3.5 ppm) 羰基旁碳上氢(2-2.5 ppm) 脂肪链(1-2 ppm) 碳旁连吸电子基团吸电子能力越强,碳上的氢总体越靠低场(左)。 解谱思路: 先排除氘代溶剂峰和水峰; 投反应,后处理和纯化涉及的常见溶剂峰氢谱位移见图8,也排除掉; 根据目标化合物结构的官能团,对照图2-7官能团位移(常见的已标注),找要的峰,先找芳香区,芳香区的氢归属更容易;并结合峰形(n+1),耦合常数等辅助判断; 分析其他峰可能的结构,比如副产物,异构体,中间体或者没反应完的原辅料等; 根据产物和副产物氢比值可以大致算出纯度。 ‼️ 注意: 活泼氢(羧基,羟基,氨基等)在氘氯可出可不出,氘甲醇氘水等质子溶剂一定不出,氘代DMSO会出,其中胺氢羟基氢受浓度和氘代溶剂影响大,化学位移没有很固定的位置,峰形呈平缓的凸起,每个氢积分通常不到1。 产物成盐以后,也可以看到对应酸碱的氢谱,比如用DMSO做盐酸盐核磁,可以看到胺氢+1,在低场区。
즠𘧣共振关键名词解析 ᦎ⧴⦠𘧣共振的奇妙世界,让我们先从这些关键名词开始! 1️⃣ 质子密度:是核磁共振成像的基础,它反映了组织中氢质子的数量。 2️⃣ T1值与T2值:这两种值分别代表了组织的纵向和横向弛豫时间,是核磁共振的重要参数。 3️⃣ 化学位移:由于不同化学环境下的氢质子频率不同,因此会产生化学位移现象。 4️⃣ 液体流动与水分子扩散:这些现象在核磁共振中有着重要的影响,它们决定了图像的对比度和清晰度。 젥灧核磁共振参数包括射频脉冲、梯度场和信号采集时刻等。这些参数的设置及其在时序上的排列,构成了MRI的脉冲序列。 TR(重复时间)是两次激发脉冲之间的间隔时间,用于提高MRI的信噪比。而TE(回波时间)则是从射频脉冲发射到采集回波信号之间的时间。 𘠩集时间(TA)也被称为扫描时间,它取决于多个因素,如脉冲序列类型、层厚、层间距以及矩阵大小等。 层厚和层间距是影响图像分辨率和信噪比的重要因素。而矩阵则决定了图像的像素数目和采集时间。 通过调节TR、TE等参数,我们可以得到突出不同组织特征的加权像,为医生提供更全面的诊断信息。 ✨ 现在,你是否对核磁共振有了更深入的了解呢?这些关键名词的解释,将帮助你更好地理解核磁共振的成像原理和应用场景!
南开大学有机化学预推免面试全攻略! 刚刚经历了南开大学有机化学预推免的面试,这里分享一些心得,希望能帮到未来的学妹们! 面试流程是这样的:每人有20分钟的时间,面试过程中老师的问题没有固定模板,主要围绕你的PPT或个人简历来提问。需要注意的是,问题非常深入,而且没有专业课问题,英语部分则是抽一段文献进行翻译。 如果你有发表的文章,不仅要熟悉实验操作,还要深入理解实验原理。以下是一些可能会被问到的问题,大家可以参考一下: 反应机理:为什么在这个位点上发生反应? 对比实验:你和对比的实验操作上有什么不同?有没有控制变量使用同样原料进行实验验证?对比实验是在哪看见的? 实验创新点:你的合成方法有什么特点? 反应物:用的反应物是怎么来的? 数据处理:数据处理是你做的吗?产物中N的化学位移有多少? 实验意义:为什么要合成这个化合物? 反应选用试剂:为什么要用这个试剂,用其他试剂行不行? 建议大家在预推免或夏令营面试前,提前联系导师并确定感兴趣的导师方向。老师会问你有没有意向导师,如果说还没有就可能会显得有些尴尬。 如果有刚刚面完的朋友,欢迎在评论区补充经验!
图掌握DEPT谱图全貌 DEPT(Distortionless Enhancement by Polarization Transfer)谱图,是核磁共振(NMR)领域的一大神器。 能轻松区分出碳谱图中的四种碳原子类型:伯碳(CH3)、仲碳(CH2)、叔碳(CH)和季碳(C)。 𘤿᥏𗥼椸脉冲倾倒角紧密相连,不同的倾倒角度会揭示出不同碳原子的信号秘密。 过巧妙运用去偶方法,DEPT谱图能简化碳谱,让分析更加得心应手。 𘩫分辨率是它的另一大亮点,谱线间清晰可辨,为化学家提供精确的指导。 🦳的化学位移范围,从0到300 ppm,远超常规1H NMR谱。 𘨙𝧄C的天然丰度较低,但FT-NMR技术能让其信号更加强大。 共振实验与驰豫时间的准确测定,为碳原子连接情况及化合物结构鉴定提供有力支持。 𘥜襤杂分子分析中,DEPT谱图能有效克服谱线重叠问题,让化学家更加游刃有余。 𘦯偏共振谱,更短的测量时间意味着更高的实验效率。 通过DEPT谱图,化学家们能更精准地解析分子结构,为科研工作添砖加瓦!
穒⧭阻锈剂:防锈新选择! 钢筋阻锈剂,一款高效混凝土添加剂,专为防止钢筋锈蚀而设计。它能在混凝土中形成致密的保护层,有效阻止有害离子侵入,从而延长钢筋混凝土结构的使用寿命。 主要特点: 1️⃣ 高效阻锈:掺入混凝土后,能迅速形成保护层,防止钢筋锈蚀。 2️⃣ 广泛适用:适用于普硅和矿渣水泥配制的混凝土,对多种减水剂有良好相容性。 3️⃣ 改善混凝土性能:不影响混凝土抗压强度、抗渗性等关键指标。 技术指标: - 盐水浸蚀试验:无锈电位稳定,表现优异。 - 干湿冷热循环:无锈蚀现象,优于空白对照组。 - 电化学位移试验:合格,证明其阻锈效果。 适用范围: - 主要用于氯盐腐蚀环境,如海工、沿海工程等。 - 推荐掺量根据腐蚀程度调整,轻度腐蚀4-8kg/m⳯度腐蚀8-12kg/mⳣ 礽🧔視: - 与水泥、集料同时加入搅拌机,搅拌均匀后加水继续搅拌。 - 适当延长搅拌时间,确保混凝土混合均匀。 选择钢筋阻锈剂,为建筑结构提供更强保护!
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