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溶液的稀释前沿信息_溶液的稀释和浓缩的计算(2024年12月实时热点)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：教程更新日期：2024-12-01

溶液的稀释

90%的溶液问题都能轻松解决！溶液问题其实没那么复杂，只要掌握了这篇笔记的内容，大部分题目都能在一分钟内搞定！这个系列的笔记有两篇，大家一定要看完哦！首先，我们来明确一下用什么参数来定义溶液： 1⃣️溶液质量； 2⃣️溶剂质量； 3⃣️溶质质量； 4⃣️浓度。如果搞不懂溶剂和溶质的概念，先去百度一下再回来。它们之间的关系是这样的：溶液质量 = 溶剂质量 + 溶质质量。浓度 = 溶质质量 / 溶液质量。接下来，我们来看看有几种常见的题型： 1⃣️溶液稀释：可以分为容器容积不变和溶质质量不变两种情况。前者是喝了一部分再加水，后者是一直加水。 2⃣️蒸干：也就是溶质不变，溶剂减少。 3⃣️溶液混合：配置新溶液也属于这个类型。你做题的时候看到好几个杯子的溶液倒来倒去，一个杯子里的溶液先倒入后倒出，再花里胡哨，看起来再复杂，也脱离不了上面这个范围。要解决大部分溶液问题，只要掌握三种方法即可： 1⃣️十字交叉法； 2⃣️表格法； 3⃣️加权平均数法。接下来我们详细讲讲这三种方法： 1⃣️十字交叉法这是给不懂这个办法的朋友写的，已经懂的朋友可以跳过。现在溶液甲、乙混合，得到丙，假设甲的浓度大于乙的浓度。你拿出一张纸，画一个X，左上角写大浓度甲，左下角写小浓度乙，中间写混合后的中间浓度丙。然后用左上角减中间，结果填在右下角；中间减左下角，结果填在右上角。此时，右边结果的比值，就是为了获得溶液丙，所需要的甲乙溶液的质量比了。为了怕太抽象大家看不懂，这里我设甲浓度是2，乙浓度是1，丙浓度是1.4，可以求得甲乙溶液质量比是2：3（看图）。 2⃣️表格法写出不同溶液的溶液质量和溶质质量即可，然后按照题目的要求进行计算处理（看图）。之后熟悉了，表格线不用画出来。 3⃣️加权平均数法不知道加权什么意思不要紧，只需要知道这个方法仅适用于一种题型。例如：甲乙丙三种溶液按照1：2：3的比例进行混合，得到溶液丁。解：甲+2乙+3丙=（1+2+3）丁公式里的甲乙丙指的是浓度。这就是加权平均数法。下一篇我会讲一下在什么题型下用什么方法更快，并附上例题！大家往后看哦！

T细胞的提取与培养指南（上） ### T细胞的提取 𐟧슥‡†备工作：将淋巴细胞分离液提前放在常温下复温，使用前记得颠倒混匀，避免影响实验效果。收集血液：取5ml新鲜人血，放入含有肝素抗凝剂的抗凝管中。然后取5ml PBS溶液，放入15ml的EP管中。接着将血液加入PBS中进行稀释。分离淋巴细胞：向EP管中加入5ml淋巴细胞分离液（淋巴细胞分离液：PBS：全血=1：1：1），将稀释后的全血沿管壁缓慢加入分离液中，使血液铺在分离液的上方，不能充分混合，保持中间液面清晰。离心分离：在室温条件下，以800g的转速用水平转子离心30分钟。将加速度与减速度设置成较慢的档位。收集细胞层：离心完毕后，EP管中的液体分为四层，管底部为红细胞，顶部为血浆或组织的匀浆层，中间层是细胞分离液，顶部的血浆层与中间部分分离液层的之间有较薄并且致密的一层白膜，即为淋巴细胞与单核细胞层。将这层致密的白膜缓慢吸到另一个15ml离心管中。洗涤细胞：加入三倍体积的PBS溶液将带有白膜的溶液进行稀释，充分颠倒混匀后，于室温以250g的转速用水平转子离心10分钟，随后弃掉上清，此步骤重复2次进行充分洗涤。 T细胞的提取与培养 𐟌𑊤𝿧”蔧𛆨ƒž分选试剂盒：该分选原理为，试剂盒中的磁珠将PBMC中的非T细胞成分结合，T细胞可以通过磁珠，收集流出液即可得到T细胞，从而将PBMC中的T细胞与非T细胞分离开来。孵育细胞：将细胞与磁珠进行孵育，以下体系针对107个细胞（不超过10ml外周血）进行操作。计数细胞：取出前期分离的PBMC，通过细胞计数确定其中的细胞数量。重悬细胞：向其中加入40的Buffer进行重悬混匀。标记T细胞：加入10 Pan T Cell Biotin Antibody Cocktail，进行吹打混匀后，将其放入4℃冰箱中避光孵育大约5分钟。再次重悬：从冰箱中取出后，加入30 Buffer进行重悬混匀。结合磁珠：随后向其中加入20 Pan T Cell MicroBeads Cocktail进行吹打混匀，将其放置于4℃冰箱中，避光孵育大约10分钟。分选T细胞：将分选柱安装在磁力架上，使用3ml Buffer对分选柱进行润洗。将样品加入分选柱中，收集管底流出的液体。样品流出后，再加入3ml Buffer对柱子进行润洗，将流出液收集起来。以上两部分流出液即为获得的T细胞。培养T细胞：将获得的T细胞用PBS溶液进行垂悬后，2000 rpm，离心四分钟，清洗两次后，加入1640完全培养基吹打混匀，铺于培养皿中进行培养。

手上脚上长水泡很痒，是湿疹还是脚气？如何区分治疗？手上脚上长水泡很痒，咱们首先必须要分辨好，这到底是普通的皮炎湿疹还是脚气或者说手癣、脚癣。湿疹表现为红斑水泡，瘙痒，多从内部发出，有一个很重要的特点是它对称出现，不是绝对对称。若无法自行判断，需到医院确诊，做真菌鉴别，这是一个金标准。湿疹可用抗炎药膏如丁酸氢化可的松乳膏或非激素类药膏，面积大痒得厉害可配合中成药和抗过敏抗组胺药。如果是真菌感染，则使用抗病菌药膏如特比奈芬乳膏，或环比酮胺乳膏。如果是炎症比较厉害，可配合复方药膏，它抑制炎症反应的力量更强一些，交替使用控制炎症效果好且不易耐药。水泡多可用皮肤康洗液或复方黄柏溶液稀释后泡洗，炎症厉害面积大可配合口服药，但需在医生指导下使用。 #i健康发文PK赛第三期# #手足癣# #湿疹# #皮肤健康#

邻二氮菲分光光度法测定微量铁实验报告 𐟓Š 实验名称：邻二氮菲分光光度法测定微量铁 𐟔젥ꌧ›„：熟悉紫外-可见分光光度计的使用方法，掌握微量铁的测定方法。 𐟓– 实验原理：邻二氮菲（phen）与铁离子（Fe）在pH为2-9的溶液中反应生成橘红色配合物，该配合物在510nm处有最大吸收。利用这一反应，可以测定微量铁。 𐟔砥ꌤ𛪥™诼š紫外-可见分光光度计、容量瓶（500ml、10ml、5ml）、吸量管、玻璃比色皿。 𐟧ꠥꌨ‰‚：铁标准溶液、盐酸、邻二氮菲（phen）、乙酸钠（NaAc）、柠檬酸三钠（Na3C6H5O7）。 𐟓 实验步骤：配制标准溶液：将铁标准溶液稀释至不同浓度。绘制标准曲线：在紫外-可见分光光度计上，以不同浓度的铁标准溶液为样品，测定其在510nm处的吸光度，绘制标准曲线。样品测定：取待测样品，加入适量的邻二氮菲和乙酸钠，调节pH至2-9，然后测定其在510nm处的吸光度。根据标准曲线计算样品中的铁含量。 𐟓Š 实验结果：通过测量样品的吸光度，结合标准曲线，可以计算出样品中的铁含量。 𐟒ᠦ𓨦„事项：实验过程中要注意仪器的使用方法和试剂的配制，确保实验结果的准确性。

实验操作考核全攻略：如何顺利过关？ 𐟧ꠥꌦ“作考核指南 𐟧堨‡ꥤ‡白大褂，手套可能现场有，建议有条件也自备 1️⃣ 溶液稀释操作：去年工业药学没有分小方向，统一考核。抽题后进行溶液稀释操作。用塑料离心管进行操作，没有容量瓶。每个人的目标浓度不同。考察计算和移液枪的操作。要把移取的液体体积写在纸上，老师会检查。例如，桌面上有25%的硫酸镁溶液，要求配置1ml10%的硫酸镁溶液。应使用移液枪头取0.4ml的25%的硫酸镁溶液+0.6ml的生理盐水到离心管中，混匀。 2️⃣ 小鼠基本操作：包括灌胃、腹腔注射和皮下注射（抽一项）。将配好的溶液灌胃或注射给小鼠，完成后可询问老师是否需要处死。注意事项：掌握进针的角度和出针的操作，灌胃时进针位置一定要对，不要戳到气管，会有轰轰声。抓鼠时，把鼠放在笼子上比较好抓，不要放在桌面。 3️⃣ 考核过程：老师们会走来走去看每个人的操作。在计算溶液体积时不紧张，但当拿起小鼠准备操作时，老师注视下可能会手抖。限时10min或15min，到时间老师会催你。 4️⃣ 今年专硕细分了方向，不知道会怎么考。但根据时间安排，猜测可能是同方向的专硕学硕一起考。专硕的同学要参考去年同方向学硕的考核内容。具体来说，23年的考核内容为：药理学硕和工药药理——浓度稀释与小鼠操作药化学硕和工药药化——给出一个合成方程式，然后搭建反应装置药剂药分——制剂的制备（限时1小时），四选一（栓剂、颗粒、雪花膏和乳剂），完成后交给监考老师即可出考场。总的来说，实验考核是考察心理素质，不要太紧张，好好读题，镇定沉着。你一定行的！

10个洗鞋妙招，简单又实用！ 1. 𐟑Ÿ小白鞋：用白醋和牙膏稀释后刷洗，或者用淘米水擦拭后蘸肥皂刷洗。 𐟑Ÿ鞋带：将小苏打和洗衣液混合，用温水化开，浸泡鞋带几分钟后冲洗干净。 𐟑Ÿ帆布鞋：先用牙刷沾肥皂水刷几下，再用小苏打清洗鞋底，最后用干净的布擦一遍。 𐟑Ÿ网面鞋：将洗衣液和牙膏混合，用刷子刷洗，包上卫生纸晾干可避免发黄。 𐟑Ÿ绒面鞋：用洗洁精和白醋（1:1比例混合），搅拌均匀后用海绵刷顺着同一方向刷洗。 𐟑Ÿ磨砂皮鞋：用白醋和洗洁精稀释后搅拌均匀，用百洁布蘸取清洁液，挤掉多余水分后顺着一个方向擦拭。 𐟑Ÿ棉拖鞋：将小苏打、白醋、啤酒和洗洁精混合，清水调和后浸泡5分钟，摇晃冲洗。 𐟑Ÿ拖鞋发黑：用牙刷沾混合溶液（白醋、小苏打、牙膏）在鞋面刷几下，再浸泡半小时晾干。 𐟑Ÿ雪地靴：将洗衣液和牙膏混合，用海绵刷或软毛刷均匀刷洗整个鞋身表面，不建议泡水以免影响保暖。 𐟑Ÿ鞋边发黑：用棉花蘸风油精擦拭鞋边污渍或脏了的地方。这些方法简单实用，赶紧试试吧！更多生活小妙招持续更新中！

𐟒姿𛨄𘥦‚翻书！胶体金制作揭秘𐟒劰Ÿ”즃𓨦亲手制作出翻脸比翻书还快的胶体金吗？跟着以下步骤，你也能成为胶体金制作大师！ 1️⃣ 首先，准备好1%的氯金酸溶液和1%的柠檬酸三钠溶液。将1ml氯金酸溶液稀释至100ml备用。 2️⃣ 接着，加热并快速搅拌100ml氯金酸溶液，待其初沸时，迅速加入1ml柠檬酸三钠溶液，并持续搅拌。 3️⃣ 𐟌ˆ在还原及成核反应中，你将观察到惊人的颜色变化！从黄（氯金酸的颜色）到灰黑（浑浊）再到红（透亮），这就是胶体金制作过程中的“翻脸”时刻！ 4️⃣ 当溶液变透亮的红色后，停止加热，低速搅拌几分钟，然后让其自然冷却。 5️⃣ 冷却后，加水至标记处，避光保存待用。无需过滤，常温和冷藏存放均可，但切记不可冷冻哦！ ✨现在，你已经掌握了胶体金的制作方法，快去试试吧！感受那翻脸比翻书还快的神奇魅力！𐟒뀀

5-Fu实验：测细胞迁移 𐟓 实验步骤：配制5-氟尿嘧啶溶液首先，精密称取10mg的5-氟尿嘧啶，用灭菌蒸馏水溶解，然后定容至100ml的容量瓶中。接着，精密移取1ml溶液，稀释至100ml，得到1ug/ml的5-氟尿嘧啶溶液。制备单层细胞将细胞密度为5~10㗱05个/mL的Hep G2细胞铺于24孔板（每孔500 ），加入含10％胎牛血清的RMPI.1640培养液，培养16~24小时，使其形成单层细胞。划痕处理以五氟尿嘧啶（5-Fu）为例，首先配制1 /的母液。取45 该母液用PBS稀释至1.1 mL，得到浓度为40 /ML的5-Fu溶液。用10 移液枪枪头（或无菌牙签）在单层细胞上划出“一”字划痕，用PBS清洗3次。然后加入上述配好的5-Fu溶液，平行两个样本，孵育24小时后换成含10％胎牛血清的RMPI.1640培养液，再孵育24小时。观察并拍照吸去培养液，用PBS清洗3次后，在倒置荧光显微镜下观察并拍照。 𐟔젩€š过这个实验，你可以观察抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶对细胞迁移的影响，了解药物对细胞生长的抑制作用。

水质检测中容量瓶的使用全攻略在水质检测中，容量瓶是一种常见的辅助仪器，它是一种细颈梨形玻璃容器，具有精确的体积刻度线，通常由无色或棕色的玻璃制成。容量瓶分为量入式和量出式两种，用于配制准确浓度的溶液或定量稀释溶液。选择容量瓶时，可以根据需要配制的溶液体积来选择合适规格的容量瓶，对于见光易分解的物质应选择棕色容量瓶，而一般性物质则选择无色容量瓶。今天我们来详细讲解水质检测时容量瓶的使用方法：试漏检查 𐟚𐊥œ褽🧔襮𙩇瓶之前，首先要进行试漏检查。具体操作方法如下：加自来水至标线附近。盖好瓶塞，用左手食指按住瓶塞，其余手指拿住瓶颈标线以上部分。用右手指尖托住瓶底边缘，将瓶倒立2分钟，观察是否漏水。用滤纸片检查。将瓶直立，瓶塞转动180Ⱟ𜌥†倒立2分钟检查。洗涤容量瓶 𐟧𜊥‡瓶在使用前需要进行洗涤：用自来水洗涤。用铬酸洗液或其他专用洗液洗涤。用自来水充分洗涤。用蒸馏水淋洗3次。配制溶液 𐟧ꊧ”襛𚤽“物质配制溶液的步骤如下：准确称取基准试剂或被测样品，置于小烧杯中。用少量蒸馏水或其他溶剂将固体物质溶解。如需加热溶解，加热后应冷却至室温。将溶液定量转移到容量瓶中。定量转移溶液时，右手持玻璃棒，将玻璃棒伸入容量瓶口中，玻璃棒的下端靠在瓶颈内壁上。左手拿烧杯，使烧杯嘴紧贴玻璃棒，让溶液沿玻璃棒和内壁流入容量瓶中。烧杯中溶液倾完后，将烧杯慢慢扶正，同时使杯嘴沿玻璃棒上提1~2cm，然后再离开玻璃棒，避免杯嘴与玻璃棒之间的一滴溶液流到烧杯外面。用洗瓶吹洗玻璃棒和烧杯内壁，再将溶液按上述方法转移到容量瓶中。重复吹洗、转移操作，以保证溶液转移完全。加少量蒸馏水至容量瓶2/3容量处，将容量瓶沿水平方向轻轻转动几周，使溶液初步混合均匀。继续加水至标线以下约1cm处，等待1~2分钟，使附在瓶颈内壁的水流下后，再用小滴管滴加蒸馏水至弯月面的最低点与标线相切，视线应在同一水平线上。通过以上步骤，我们就可以正确使用容量瓶进行水质检测了。希望这篇指南对你有所帮助！

猫咪毛发打结？教你几招轻松搞定！你有没有遇到过猫咪毛发打结的情况？别担心，我有个超级实用的小妙招，保证让你的猫咪毛发顺滑不再打结！准备工作 𐟧𔊩斥…ˆ，你需要准备一个1:1稀释的溶液。这个溶液可以是你喜欢的任何品牌，只要按照1:1的比例兑水稀释就好。然后，用这个溶液来梳理猫咪的毛发。梳理毛发 𐟧–‍♀️ 梳理的时候，你会发现毛发变得好梳多了，而且接下来的几天里，猫咪的毛发都不容易再打结了。如果毛发已经打结得很严重，不用稀释，直接喷上这个溶液，然后用针梳来解开结。这样做不仅没有静电，还比干梳要好太多了！小贴士 𐟒ኧ‰𙥈뤸婇的打结情况需要耐心，实在太麻烦的话，可以直接剃掉省事。不过，日常梳毛的时候喷点这个溶液，预防打结效果真的非常好！希望这些小技巧能帮到你，让你的猫咪毛发顺滑不再打结！如果你有其他好用的方法，也欢迎分享哦！

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