外标法计算公式在线播放_外标法计算公式推导(2024年12月免费观看)
色谱定量方法:外标法、内标法、自身对照法 在药物分析领域,外标法、内标法和自身对照法等色谱定量方法被广泛使用。这些方法对于初学者来说可能有些挑战,但了解它们的原理和使用场景可以帮助你更好地掌握色谱定量技术。以下是这些方法的简要总结: 外标法 外标法是一种常见的定量方法,适用于标准品已知的情况。通过比较样品峰面积与标准品峰面积,可以计算样品的浓度或含量。这种方法简单直观,但需要标准品与样品条件一致。 젥 标法 内标法适用于标准品不易获得或不稳定的情况。通过在样品中加入已知量的内标物,比较样品和内标物的峰面积,可以计算样品的浓度或含量。这种方法稳定性好,但需要内标物与样品条件一致。 自身对照法 自身对照法是一种特殊的外标法,适用于样品本身含有已知量的内标物。通过比较样品中内标物的峰面积与样品本身的峰面积,可以计算样品的浓度或含量。这种方法简便快捷,但需要样品本身含有合适的内标物。 校正因子 在定量计算中,校正因子是一个重要的概念。它用于校正不同条件下峰面积的差异,从而提高定量结果的准确性。校正因子的计算公式需要根据具体实验条件进行调整。 注意事项 在进行色谱定量分析时,需要注意以下几点: 确保标准品与样品的实验条件一致。 内标物与样品的实验条件一致。 校正因子的准确性直接影响定量结果的可靠性。 通过了解这些方法的基本原理和使用场景,你可以更好地选择适合自己实验的定量方法,从而提高实验的准确性和可靠性。
株洲市直事业单位药品检验考试大纲 欢迎补充✌️#株洲市直事业单位 #药品检验 一张卷子五个科目,考得也太广了[哭惹R][哭惹R] 备忘录 株洲市药品检验 单选40个 川木通功效 显微有针晶、红棕色块的生药 生物碱不能发生的反应 多选10个 色谱柱老化目的 洗脱溶剂、溶剂极性大小判断正确 判断10个 7.1分0.71分一个 苏丹三试剂鉴别显色 填空10空 色谱峰的峰宽反映什么 挥发油含量测定方法 糊粉粒遇碘显色 甲基红在酸性、碱性溶液的显色 问答题5个30分6分一个 计算外标法测定芦丁含量 如何避免系统误差和偶然误差 测定血样时为什么要除去蛋白质,蛋白质 除去方法 如何区别硫酸阿托品和盐酸普鲁卡因,说明反应原理与反应现象 生药中化学成分定量分析必须验证的原因,说明验证内容与指标 备忘录 株洲市药品检验 单选40个 川木通功效 显微有针晶、红棕色块的生药 生物碱不能发生的反应 多选10个 色谱柱老化目的 洗脱溶剂、溶剂极性大小判断正确 判断10个 7.1分0.71分一个 苏丹三试剂鉴别显色 填空10空 色谱峰的峰宽反映什么 挥发油含量测定方法 糊粉粒遇碘显色 甲基红在酸性、碱性溶液的显色 问答题5个30分6分一个 计算外标法测定芦丁含量 如何避免系统误差和偶然误差 测定血样时为什么要除去蛋白质,蛋白质 除去方法 如何区别硫酸阿托品和盐酸普鲁卡因,说明反应原理与反应现象 生药中化学成分定量分析必须验证的原因,说明验证内容与指标
ICP-OES工作原理及优缺点详解 ICP-OES(电感耦合等离子体光谱法)是一种高效、灵敏的元素分析技术,广泛应用于各种样品的化学成分分析。它的工作原理和优点是什么呢?让我们一起来了解一下吧! ICP-OES的工作原理 原子在外界作用下转变为气态等离子体。高频感应电流通过线圈,产生纵向高磁场,进入冷却气和辅助气。高频点火引燃装置使气体触发产生等离子体。当等离子体中的载气向横截面上产生环形涡电流时,瞬间将气体加热,在管口形成高温等离子体。试样气体通过载气进入等离子体中进行原子化激发,产生原子发射光谱。 ICP-OES的优点 快速同时进行多种元素分析:ICP-OES可以在短时间内对多种元素进行定性定量分析。 灵敏度高:对样品的要求较低,可以检测到亚ppm级别的元素含量。 线性范围广:适用于不同浓度的样品,具有较宽的线性范围。 精密度高:具有良好的精密度和重复性,适合多种类型的样品分析。 内标法与外标法 内标法:在内标物与待测物有相似的物理化学性质的前提下,加入内标物进行定量计算。内标物的选择较为困难,但误差相对较小。 外标法:通过标准样品的标准曲线计算出待测样品浓度。已知浓度的标准样品与待测样品在同一条件下进行测试,绘制标准曲线并计算待测样品浓度。 ICP-OES的步骤 新建方法:选中目标元素,右键选择第一个装载点,Enter键确认。 定义空白点:双击空白点进行定义,选择合适的空白点。 定义标准点:双击标准点进行定义,选择合适的标准点。 测试样品:选择合适的浓度进行测试,完成后查看拟合度。若个别点偏离,可将该点对应值改为0。 保存数据:将测试结果保存到指定位置。 ICP-OES的注意事项 ⚠️ 在进行ICP-OES分析时,需要注意以下几点: 样品处理:前处理过程中需要加入内标物,以补偿被测物在前处理过程中的损失。 仪器维护:定期对仪器进行维护和校准,以确保分析结果的准确性。 误差控制:内标物的选择和测试条件的选择都会影响误差的大小,需要进行多次实验以获得准确结果。 通过以上内容,我们可以看到ICP-OES在化学成分分析中的重要作用和优势。希望这篇文章能帮助你更好地理解和应用这项技术!
气相色谱分析法的使用技巧与注意事项 ### 气相色谱分析法概述 쯸 气相色谱法真是妙,气体液体都能测, 分析速度快又准,常量分析全覆盖。 内标外标归一法,热导氢焰来检测, 微机处理色谱图,定量结果更可靠。 气相色谱仪 슦𐔧𘨉𑤻襤,型号性能各不同, 分析特性有差异,分离分析有特色。 载气系统要稳定,携带样气去检测, 压力流速别波动,稳压稳流靠调节。 柱分系统种类多,填充毛细全包括, 分离试样全靠它,选择液载要正确。 进样系统要严谨,定量进样需准确, 气体采用进样阀,液体微量用注射。 检测系统最明确,种类型号也很多, 热导氢焰离子化,电子捕俘双焰火。 检测信号要琢磨,各个组分细甄别, 响应快速能分辨,一一对应勿出错。 放大记录有把握,谱图精细准轮廓, 色谱峰大含量高,微机定量更准确。 利用气相色谱分析法定性和定量 ꊦ𐔧𘨉析法,试样定性较复杂, 操作相同峰一致,纯物对照判断它。 气质联用好办法,色谱红外能简化, 试样组分可判定,定性数据能表达。 气相色谱分析法,试样定量不发杂, 谱峰面积知多少,总量相比求得它。 定量测定常规法,内标外标归一化, 测定一种内外标,全部出峰归一化。 归一化法 归一化法来定量,出峰不全不适当, 全部组分看做一,百分之百来计量。 质量分数即含量,谱峰面积先测量, 校正因子查表得,代入公式得含量。 内标法 可用内标法,分析简便不复杂, 出峰组分不完全,计算仍然要方法。 内标物质物含杂,称量不准出误差, 谱峰面积测准确,质量分数准度大。 外标法 定量可用外标法,操作条件较复杂, 平行测定要保证,标准试剂用量大。 固定称量熟练化,称量不准出误差, 偶尔测定公式算,常规工作曲线查。
植物激素类化合物液相液质测定全攻略 植物激素是植物生长和代谢的关键调节因子,包括生长激素、乙烯、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸和油菜素内酯等。除了这些常规激素外,还有许多微量激素在植物生长过程中发挥重要作用。 要测定植物激素的种类和含量,首先需要从植物中提取相应的激素。这涉及到了解激素的物理和化学性质,如溶解性、pH值和极性等。通过使用有机溶剂进行粉碎、匀浆、提取、分离和纯化,可以得到相对纯净的激素样品溶液。 在检测过程中,高效液相色谱(HPLC)是一种常用的方法。通过使用匹配的色谱柱,将化合物吸附到色谱柱内,并使用有效的流动相将激素冲洗出来。随着冲洗出来的浓度变化,会形成一个峰的形状。通过对峰面积进行积分,可以进行量化计算。为了进行量化,需要使用标准品进行对比。一般情况下,采用外标法,即标准曲线法。 标准曲线是通过多个不同浓度的标准溶液在色谱条件下测定色谱峰面积和浓度之间的关系来绘制的。以色谱峰面积为纵坐标,对应的浓度为横坐标,绘制标准曲线,得到回归方程。为了确保检测结果的准确性,相关系数r2应大于0.999。为了确保检测数据的稳定可靠,还需要对重复性进行考察。 质谱测定是通过LC分离后,化合物在质谱的离子源被打碎,形成一群质谱峰。通过分析质谱峰,确定化合物的种类,再通过标准曲线的方法计算出样品中的激素含量。 这些方法为植物激素类化合物的定量分析提供了有效的手段,有助于深入了解植物激素在植物生长和代谢中的作用。
GPC分子量测试服务详解:多糖与蛋白测定 GPC(凝胶渗透色谱法)是一种用于测定多糖和蛋白质相对分子量的常用方法。以下是详细的测试服务内容和注意事项: 젇PC 相对分子量/绝对分子量测试 多糖分子量测试 蛋白分子量测试 服务周期:大约5个工作日 𐠤 根据不同的流动相和分子量范围,价格有所不同 THF (四氢呋喃) 500-60万 Da:约150元/样品 100-200万 Da:约120元/样品 DMF (二甲基甲酰胺) 500-200万 Da:约120元/样品 DMSO (二甲基亚砜) 500-200万 Da:约200元/样品 ᠦ事项: 样品量要求:粉末至少20mg,液体5-10ml 样品溶解性:确认样品在指定流动相中的溶解性,难溶样品建议自行溶解后再送样 过滤要求:有机相样品需过0.45um滤膜,水相样品需过0.22um滤膜,样品浓度控制在2-5mg/ml 测试结果示例: 峰结果:包括各峰的质量、注入质量、计算质量、质量回收率等详细信息 多糖分子量:Mn(数均分子量)、Mw(重均分子量)、Mz(峰值分子量)等 分布分析:不同分子量区间的累积百分比、分布范围等 砥 𖤻服务: 纯度测试已知方法 多组分分离已知方法 HPLC(高效液相色谱法)外标法定量标曲 未知方法样品方法开发 dn/dc测量 测试服务范围:根据具体需求,提供不同分子量的测试服务,确保满足您的实验需求。
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