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粒径分布图前沿信息_粒径分布图怎么画(2024年11月实时热点)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：教程更新日期：2024-11-27

粒径分布图

如何使用纳米粒度分析仪：一步步教你搞定嘿，大家好！今天我们来聊聊如何使用纳米粒度分析仪。这个仪器可是科研和工业领域的好帮手，能帮你准确测量纳米粒子的尺寸。下面我就按照步骤来详细讲解一下。一、准备阶段 𐟧ꊦ 𗥓准备：首先，你得把待测样品搞成均匀的悬浮液，确保里面没有颗粒团聚。如果样品是固体，那就得先粉碎再分散。仪器预热：打开仪器，让它预热一会儿，这样能确保设备达到最佳工作状态。二、操作阶段 𐟖寸校准仪器：用标准样品来校准一下仪器，调整参数，确保测量结果的准确性。注入样品：通过适当的注样器把准备好的样品注入仪器，注意样品的浓度要在合适的范围内。设置参数：根据样品的特性，设置激光光源功率、探测角度等参数。开始测量：启动测量程序，仪器会根据散射光强、散射角度等数据，自动计算粒度分布等参数。三、分析阶段 𐟓Š 数据分析：用专业软件对测量数据进行分析，得出粒度分布图，明确粒度大小和数量或体积百分比。结果解读：根据粒度分布图，解读样品的粒度特性，比如平均粒径、粒度分布范围等。四、清洁与维护 𐟧𜊦𕋩‡结束后，记得及时清洁仪器，避免样品残留影响下次测量。同时，定期对仪器进行维护，确保它长期稳定运行。总结以上就是纳米粒度分析仪的基本使用方法，具体操作还是得参考仪器的说明书哦。希望这篇指南能帮到你，祝大家实验顺利！如果有任何问题，欢迎留言讨论！

考古必备：5张图教你填写发掘记录表如果你正在学习考古，那么这几张图一定要收藏好！它们将帮助你更好地理解和记录田野考古的发掘过程。 𐟓œ 图1：田野发掘土质判断简易方法示意图 𐟓Œ 土质描述：黏土淤泥粉沙土（沙粒直径小于0.1毫米）细沙土（沙粒直径0.1毫米-0.2毫米）粗沙土（沙粒直径0.2毫米-2.0毫米）砾石（直径大于2毫米，细砾直径2毫米-60毫米，粗砾直径大于60毫米） 𐟓Œ 致密度描述：疏松（非常轻易用手铲挖掘）较疏松（较容易用手铲挖掘）较致密（可以用手铲挖掘，但需用力才能用手捻碎）致密（需用其他工具辅助挖掘，几乎无法用手捻碎） 𐟓œ 图2：堆积形状描述示意图 𐟓Œ 堆积形状：水平状坡状波状凸镜状凹镜状其他形状 𐟓œ 图3：包含物比例描述示意图 𐟓Œ 包含物描述：各类包含物的比例粒径/分选度圆整度/破碎程度 𐟓œ 图4：包含物分选度描述示意图 𐟓Œ 分选度描述：分选度是指堆积物中不同粒径的颗粒分布情况。一般来说，分选度好的堆积物颗粒大小均匀，分选度差的堆积物颗粒大小差异较大。 𐟓œ 图5：包含度圆整度描述示意图 𐟓Œ 圆整度描述：圆整度是指堆积物中颗粒的形状。一般来说，圆整度好的堆积物颗粒形状接近圆形，圆整度差的堆积物颗粒形状不规则。在田野考古工作中，一个遗迹单位通常由多个堆积单位组成。每个堆积单位都需要填写一张发掘记录表。完成一个遗迹单位的发掘后，应对所有堆积单位的记录资料进行汇总。通过这些详细的描述，可以更好地理解和记录考古发掘的过程和结果。

𐟓Š粒径分布图绘制教程𐟎芰Ÿ”想要绘制粒径分布图？没问题，跟着以下步骤操作吧！ 1️⃣ 首先，双击Y轴，选择“频数分布”，然后选中你的数据项目。 2️⃣ 接下来，对频数和频率进行绘制，得到柱状图。 3️⃣ 使用“拟合分析”功能，选择高斯函数进行拟合，当然，你还可以尝试其他函数哦！ 4️⃣ 最后，别忘了对图形进行优化，并调整字体，让你的图表更加美观和专业！𐟑Œ 𐟎‰现在，你已经掌握了粒径分布图的绘制方法，快去试试吧！

如何绘制粒径分布直方图：小白必学！嘿，大家好！今天我们来聊聊如何绘制粒径分布直方图，这可是科研新手们的必学技能哦！平时大家可能比较擅长绘制常见的柱状图或者直方图，但粒径分布直方图却有点摸不着头脑。别担心，我最近正好在做实验时需要用到这个，所以决定给大家分享一下我的经验。第一步：选择数据列 𐟓Š 首先，选中你需要绘图的y列，然后右击选择“频数分布”。这一步很关键，因为它决定了后续的统计方式。第二步：设置参数 ⚙️ 在弹出的对话框中，勾选“区间中心”、“区间终点”、“频数”、“累计频数”以及“频率”这五个选项。频率按照百分比计算，然后点击确定按钮。第三步：创建直方图 𐟓ˆ 你会看到新出现的一个页面，里面有很多数据列。选中第一列和第五列，点击工具栏中的绘图按钮，选择“统计图”中的“直方图”。这样，一个初步的直方图就出来了。第四步：高斯拟合 𐟓 接下来，我们要对这幅图片进行高斯拟合。选择“分析”-“拟合”-“非线性曲线拟合”，点击打开对话框。在函数选项卡中，选择Origin的基本函数“gauss”。第五步：调整迭代 𐟔„ 在下面可以看到一个效果预览图，如果它超出了你的原始数据范围，点击一次迭代，然后点击完成。这样，一个初步的粒径分布直方图就绘制好了。小贴士 𐟒ኧ𒒥𞄥ˆ†布直方图表示的是不同粒径范围内的颗粒所占的比例。所以在操作过程中，选择的迭代函数可能会有所不同，大家可以根据自己的需求选择合适的函数哦！好了，今天的分享就到这里啦！希望对大家有所帮助。如果还有什么问题，欢迎留言讨论哦！

粉体之着色颜料通论（三）理化性能一、化学组成与晶型颜料的化学组成是颜料间相互区分的主要标志、除了体现出颜料的一系列物理性能如颜色、遮盖力、着色力、表面电荷与极性外，更为重要的是决定了颜料化学结构的稳定性和各项丰度数据、如耐光性、耐候性、耐酸性、耐碱性及耐温性与耐化学品性等。因此在选择颜料时，应根据应用要求，有针对性对颜料的化学组成进行评估，选择符合要求的颜料。晶体的几何形态特征称为晶型(crystalshape)，同一化学结构的颜料有多种晶型，其化掌稳定性、色光及色饱和度等有所不同。很多有机颜料同其他结晶物质一样，存在“同质多晶现象”(polymorphism)。晶体的晶格中由于分子排列不同，可以组成多种晶型，各种晶型可以根据其X线衍射图谱所具特征加以区别。由于晶格结构与排列方式的不同，使其具有同质异晶现象，显示出不同的晶型(crystal[orm)或晶相(crysral phase)、并影响应用特性，如色光、晶型、热稳定性。二、粒径与粒度分布颜料粒径是指颜料粒子的形状与大小。粒度是颗粒大小的量度，而颜料样品是由成万上亿个颗粒组成的。颗粒之间大小互不相同，其大小需要用粒度分布来描述。所谓粒度分布通常是指粉体样品中各种大小的颗粒所占颗粒总数的比例(如干粉粒度分布图)，一般用激光粒度分布仪进行测定。颜料粒子的大小。形状会影响其遮盖力、着色强度、色光及耐性牢度等。颜料对光的反射作用与其自身同周围介质的折射系数之差有关，折射系数差别越大，反射作用越强，遮盖力越高。在一定范围内，随粒度的降低，颜料的遮盖力增加，同时粒子变小，比表面积增大，着色强度也随之提高。但粒子过于细小时会发生光的绕射现象，遮盖力反而降低，因此粒子的大小应控制在适当的范围内。颜料粒子的分布对颜料的色光也有影响。通常，粒子粗大，粒度分布较宽，色光发暗;反之则色光鲜艳。粒径分布还会影响颜料的耐光、耐候、牢度等。颜料粒径大小是影响其透明性的重要因素，欲使应用介质呈现非透明性，除了要求分散介质与颜料粒子之间的折射指数有明显差值外，还与颜料粒子对光线的散射作用有关。当颜料粒径大小为光线波长的一半，即颜料颗粒直径为(.2~0.5mm时，对光的散射能力最强可导致遮盖力高的非透明性;而当颜料分散体的平均粒径小于此数值时，如粒径为0.015~0.025mm则呈透明性，颜料的着色力也高。#有机颜料# #着色颜料# #颜料#

各位未来的院士们，我又来求助了𐟥𒊤𘊦졥‘完求助帖后，各位大佬、院士们、祖国未来的希望们热情地帮我寻找问题，万分感谢（拜倒）𐟙。很多大佬建议我去拍个电镜看看，于是拍来了～ P1、P2是一组，P3、P4是一组。图上粒径我用imageJ处理了下，平均都在20nm左右（但我其实是想合成20和40nm的）。具体的问题见上一篇求助P5，图上看应该是合出来的粒径不均匀并且形状不一导致的。可是，为什么会出现这种情况呢𐟘•？是过程中有什么条件我不知道吗？最近也改了很多条件继续尝试，甚至出现了平行四组实验中只有一组成功的情况，结果就是也搞不清到底哪里有问题。各位院士们不知道能不能帮忙看看，求求了𐟙

硅胶柱层析：不同目数硅胶的分离效果对比在硅胶柱层析中，不同目数的硅胶对分离效果有着显著的影响。理论上，300-400目的硅胶比200-300目和100-200目的分离效果更佳，能够提供更精细的分离。然而，过高的目数也可能导致色谱带层析展开过宽，反而影响分离效果。此外，目数越高，硅胶粒径越小，吸附力越强，从而使过样速度变慢。 𐟔 不同目数硅胶的特点： 300-400目：提供更精细的分离效果，但可能导致色谱带展开过宽。 200-300目：在分离效果和过样速度之间取得平衡。 100-200目：分离效果相对较粗，但过样速度较快。 𐟓𘠧ᅨƒ𖦟𑥱‚析的示例图片：图片中的硅胶柱层析材料，标有不同目数（mesh）和主要技术指标，如Silia el, AR, 300-400 mesh，用于色谱分析。 𐟓𗠥›𞧉‡中的详细信息：型号：Silia el, AR, 300-400 mesh 规格：500g 用途：for column chromatography 技术指标：CAS号63231-67-4 通过选择合适的目数硅胶，可以优化硅胶柱层析的分离效果和过样速度，满足不同分析需求。

三种咖啡粉粒径分布对比，哪款最适合你？最近终于有机会对三种不同品牌的咖啡粉进行了粒径分布测试，结果发现每种咖啡粉的粒径都有其独特的特点。无论是Kruve筛网还是Jonathan的拍照识别方法，虽然各有优劣，但最终我们选择了激光检测来确保数据的准确性。 𐟓Š 测试结果我们使用了英国马尔文激光粒度仪来检测三种咖啡粉的粒径分布。样本为浅焙的蜜处理埃塞俄比亚咖啡豆，去除了银皮，研磨标准为SCA杯测筛网通过率72%。以下是三种咖啡粉的检测结果： C40：粒径分布相对集中，d50（中位数粒径）为452微米，200微米及以下的细粉占比更高。 1Z-ZP6：粒径分布同样集中，d50为564微米，细粉占比相对较少。 Ditting807LS：粒径分布较广，d50为680微米，细粉占比适中。 𐟓ˆ 粒径分布曲线我们还绘制了粒径分布的曲线图，分别展示了log函数和正常单位下的分布情况。虽然log函数的曲线看起来更美观，但正常单位的曲线更能直观地反映粒径的分布情况。 𐟔 结论通过对比三种咖啡粉的粒径分布，我们可以看到C40和1Z-ZP6的粒径分布较为集中，而Ditting807LS的分布则更广。C40在200微米及以下的细粉占比更高，而Ditting807LS的细粉占比则适中。从d90/d10的数据来看，1Z-ZP6和C40的粒径集中情况相似，而Ditting807LS则明显高于前两者。这些数据为我们提供了更深入的了解不同品牌咖啡粉的粒径分布特点，帮助我们选择最适合自己口味的咖啡粉。

线粒体透射电镜图片分析：形态与功能揭秘线粒体（mitochondrion）是细胞中的“能量工厂”，负责将化学能转化为ATP，为细胞提供能量。在透射电子显微镜（TEM）下，线粒体的复杂形态和结构可以清晰观察到。线粒体被双层膜包绕，外层膜平滑，而内层膜则向内凹陷形成嵴，这增加了线粒体的表面积，提高了其生理功能的效率。线粒体的形态多样，通常呈圆形或卵圆形，有时也呈细长线状。其横径约为0.5-1，长径变化较大，可达2-5，甚至在骨骼肌细胞中可达8-10。线粒体的数量和形态与细胞的代谢活动有关，代谢活跃的细胞中线粒体数量较多，动物细胞比植物细胞含有更多的线粒体。透射电子显微镜（TEM）能够提供更详细的线粒体结构信息，包括外膜、内膜、嵴和基质等部分。这些结构对于线粒体的功能至关重要，因为它们共同参与了细胞呼吸和ATP的产生过程。当细胞受到损伤或发生病变时，线粒体的形态可能会发生改变。以下是一些可能的变化：肿胀：线粒体可能会变得肿胀，体积增大。这可能是由于线粒体膜的通透性增加，导致线粒体内部的物质泄漏。嵴的减少或消失：线粒体的嵴可能会减少或消失，这可能会影响线粒体的能量产生功能。形态异常：线粒体可能会呈现出异常的形态，如变形、破裂或碎片化。分布改变：线粒体的分布可能会发生改变，例如在细胞内的位置改变或聚集在特定区域。通过观察这些变化，可以了解细胞的状态和功能是否正常。

肿瘤微环境响应的纳米药物：精准治疗新策略肿瘤微环境响应的纳米药物在精准医疗领域展现出了巨大的潜力。通过利用纳米药物的粒径可调特性，可以实现对肿瘤的精准图像引导治疗，同时减少副作用。然而，如何在肿瘤微环境中实现纳米粒径的可调性，仍然是纳米治疗领域的一个挑战。最近，科学家们设计了一种肿瘤微环境ROS（活性氧物种）响应性聚集策略，旨在实现图像引导的精准肿瘤治疗。这种ROS响应的纳米治疗体系（Au-MB-PEG NPs）由修饰了次氯酸（HOCl）探针的金纳米粒子（AuNPs）组成。通过响应HOCl，改变其表面电荷并实现Au NPs的聚集，同时释放出光敏剂亚甲基蓝（MB），用于光动力治疗。在肿瘤微环境中，AuNPs的聚集不仅提高了其在肿瘤中的聚集度，还能使其吸收峰红移，从而实现近红外光激发光声成像（PAI）和光热治疗（PTT）。这一设计在肿瘤的诊断和治疗中取得了优异的效果。通过尾静脉注射Au-PEG NPs（A）和Au-MB-PEG NPs（B）后，HepG2荷瘤小鼠的光声成像显示，Au-MB-PEG NPs在肿瘤部位的聚集明显增加。不同处理组的荷瘤小鼠肿瘤生长曲线、体重变化图以及治疗前后的对照图片均表明，该体系能够有效抑制肿瘤的生长。此外，通过HE染色和TUNEL染色，科学家们发现Au-MB-PEG NPs能够显著减少肿瘤细胞的存活率，并诱导细胞凋亡。这一结果表明，该体系在肿瘤治疗中具有显著的疗效。总的来说，这项研究设计了一种刺激性应答纳米聚集体系，为肿瘤的诊断和治疗提供了一种新的思路。更重要的是，这种ROS响应聚合策略可以应用于其他纳米材料治疗体系，推动了肿瘤治疗纳米药物的进一步发展。

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