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塔菲尔曲线和原位气相色谱等测试表明,单一(0002)平面暴露的锌负极延缓了负极表面的析氢反应和电化学腐蚀速率,从而抑制了枝(c)ImageTitle/Fe3O4/ImageTitle及对比催化剂在1 M KOH电解液中的测得的LSV曲线;(d)各催化剂对应的塔菲尔曲线(c)Ar溅射后S-Al的P 2s XPS谱图;(d)F-Al和S-Al的塔菲尔曲线;(e)铝箔-Ni55层分离过程中PA溶液的铝含量变化过程。g 酸性HER和碱性HER中不同的Pt-ImageTitle/TMD的塔菲尔极化曲线 d, h 酸性HER和碱性HER中不同的Pt-ImageTitle/TMD的TOF曲线(b) Zn 电极与基准电解质和双阴离子电解质的塔菲尔极化曲线。(c) 在使用不同电解质的 Zn||Zn 电池的Nyquist图中得出的 Rct 的阿伦尼EIS 图。 f) 带/不带 SAP 的 Zn||Zn 电池的塔菲尔曲线。 g) 带/不带 SAP 的 Zn 负极表面 Zn 沉积过程示意图。(a)扫描速率为5 ImageTitle s−1的极化曲线,(b)相应的塔菲尔斜率图,(c) 10 ImageTitle cm-2的过电势与不同氧含量的催化剂关系图,(奈奎斯特图和基于甲酸分电流拟合的塔菲尔曲线显示了Bi/Bi2O3具有更好的电荷传输能力。并在24小时恒电解实验中保持相对稳定的CO(b) Zn 电极与基准电解质和双阴离子电解质的塔菲尔极化曲线。(c) 在使用不同电解质的 Zn||Zn 电池的Nyquist图中得出的 Rct 的阿伦尼(c) 在 1.0 M KOH 溶液中测量的塔菲尔斜率。(d) LSV 曲线,(e) 10 和 50 MOFs cm-2 电流密度下的过电位,以及 (f) 在 0.1 M KOHCV/IE:线性扫描、循环伏安、多重循环伏安、阶梯伏安、线性极化曲线、阳极极化曲线、塔菲尔曲线、动电位、极化曲线、循环极化、图4(a)在N2饱和的0.1 M ImageTitle4溶液中的CV曲线,(b)ORR极化曲线,(c)塔菲尔斜率,(d) 质量活性,(e) 比活性,(f)b)ImageTitle@A-Nico-PBA-AA和ImageTitle-PBA-AA极化曲线的50和100 ImageTitle cm−2的阴极电流密度所需的塔菲尔斜率比较Ni-ImageTitle2、ImageTitle2和Com-ImageTitle2的(a)LSV曲线,(b)塔菲尔斜率,(c)EIS图,(d)Cdl图,(e)ECSA归一化LSVa) P-Ag-Co(OH)2、P-Co(OH)2、NP-Co(OH)2 和商用 Ir/C 的线性扫描伏安法 (LSV) 曲线。b) 0和 0的比较。c) 塔菲尔斜率。d)图3.(a)线性扫描伏安(LSV)曲线图。(b)塔菲尔斜率图。(c)不同转速下Fe/ImageTitle-NH3催化剂的LSV曲线。(d)不同电图3.(a)线性扫描伏安(LSV)曲线图。(b)塔菲尔斜率图。(c)不同转速下Fe/ImageTitle-NH3催化剂的LSV曲线。(d)不同电PtTe2-600 PtTe和Pt/C的LSV曲线图; (b)为(a)中曲线对应的塔菲尔图; (c)10 PtTe cm-2的过电势和JECSA的比较图; (d(f)其相应的扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)在R空间拟合曲线。Fe-ImageTitle-NH3催化剂的半波电位和塔菲尔斜率分别为0.89 V和线性扫描、循环伏安、多重循环伏安、阶梯伏安、线性极化曲线、阳极极化曲线、塔菲尔曲线、动电位 极化曲线、循环极化、腐蚀电位低的塔菲尔斜率表明该材料具有优异的反应动力学;由Arrhenius曲线斜率得到OER反应活化能,与其它材料相比,该材料的活化能最小(b-d)在1 M KOH下,Ru-HPC的极化曲线、塔菲尔斜率和质量活度曲线。 图5Ru@ImageTitle2的HER性能Ag ImageTitle 和 Pt/C 催化剂的线性扫描伏安法 (LSV) 曲线。b) 起始电位和半波电位的比较。c) 塔菲尔斜率。d) 在1600rpm转速下(c)塔菲尔斜率,(d)电化学阻抗谱(EIS),(e)Pt归一化的LSV曲线,(f)质量活性,(g) CV循环前后LSV稳定性,海水中的(h)(b) NPC-900在N2和O2饱和的0.1M KOH水溶液中的CV曲线; (c) 1600 rpm下所有样品的LSV曲线; (d) 塔菲尔斜坡; (e)
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