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抽滤操作最新视觉报道_抽滤操作的注意事项(2024年11月全程跟踪)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：热点更新日期：2024-11-29

抽滤操作

有机化学实验：混合与分离的探索之旅 𐟓š 实验目的学习萃取的基本原理，掌握分液漏斗的使用方法。掌握萃取、抽滤和蒸馏的操作技巧。 𐟔젥ꌥŽŸ理当有机物溶液中加入另一种不相溶的溶剂时，由于物质在两种溶剂中的溶解度不同，物质会在两相中重新分配。达到新的平衡时，物质在溶解度大的溶剂中的浓度大于在溶解度小的溶剂中的浓度。经过几次这样的操作，大多数物质会转移到萃取剂中，从而达到分离的目的。另一类萃取剂的萃取原理是利用它与被萃取物质起化学反应，常用于从化合物中移除少量杂质或分离混合物。例如，碱性萃取剂可以从混合物中提取有机物，酸性萃取剂可以从混合物中提取酸性物质（如甲酸），常用的是4mol/L的HCl溶液和饱和NaHCO3溶液。 𐟧ꠥꌤ𛪥™襏Š试剂分液漏斗、烧杯、锥形瓶、铁架台、电热套、蒸馏装置苯甲酸、甲苯、饱和NaHCO3溶液、4mol/L的HCl溶液、无水氯化钙 𐟓 实验步骤分液漏斗试漏：在漏斗中加满水，检查活塞是否漏水。将漏斗上端的沟槽与通气孔错开，手掌按住上端盖子，放置漏斗，检查上端盖子是否密封完好。确认活塞不漏水后进行下一步。取30mL混合液，边摇晃边向有机相中逐加入饱和NaHCO3溶液，使滤液pH约为8。将混合液转入分液漏斗中，盖上盖子并使沟槽与通气孔错开。一只手抓住漏斗口颈，另一只手抓住大拇指压住活塞（活塞朝上），将漏斗放平，前后或上下摇晃。然后将漏斗下支口向上倾斜指向收集处，旋开活塞放气。重复几次操作，使两相充分分离，漏斗放平，静置。打开活塞，保证内外平衡。轻轻转动分液漏斗，使两相相通，将有机相倒入干净的50mL烧杯中。向水相中慢慢滴加4mol/L的HCl溶液，至pH约为2。抽滤（尽量抽干）后，在表面撒上无水氯化钙，干燥至表面无水，得甲酸钙。称重并记录甲酸钙的质量。向有机相中加入无水氯化钙干燥20-30min，溶液变清。倾倒至50mL的干燥圆底烧瓶中，加入沸石，进行蒸馏。收集1~2mL的馏分，即为甲苯，称重并量体积。 𐟓Š 数据分析通过实验数据，分析萃取和蒸馏的效果，验证实验原理。通过这次实验，我们不仅掌握了萃取和蒸馏的基本操作，还深入理解了有机化学中的分离原理。这是一次充满挑战和收获的实验之旅！

化学实验指南：抽滤操作全解析 𐟔砥ㅤ𛪥™芩斥…ˆ，确保所有仪器（如布氏漏斗、抽滤瓶、真空泵等）都已清洗干净并连接紧密。检查气泵连接口是否漏气，以保证整个系统的密封性。 ✂️ 修剪滤纸根据布氏漏斗的大小剪取一张合适大小的滤纸，使其能够完全覆盖漏斗上的所有孔洞。 𐟒砦𖦦𙿦𛤧𚸊用蒸馏水或待过滤液里的溶剂润湿滤纸，使滤纸紧贴于布氏漏斗上。 𐟔„ 转移混合物用玻璃棒将待过滤的固液混合物引流到滤纸上，注意不要让混合物溢出。 𐟌€ 过滤开启气泵，使系统处于减压状态，混合物中的液体在压力差的作用下通过滤纸进入真空过滤瓶，而固体则留在滤纸上。 𐟔š 结束过滤当过滤完成后，先关闭气泵，然后取下吸滤瓶上的吸管，避免液体倒吸。 𐟏𚠦”𖩛†固体从吸滤瓶上取下漏斗，将滤纸和固体一起转移到干净的纸上或表面皿上。小心地取下滤纸，并对固体进行干燥处理。 𐟓 注意事项安装仪器时，漏斗管下端斜面应朝向支管口。若固体需要洗涤时，可将少量溶剂洒到固体上，静置片刻，再将其抽干。停止抽滤时，先旋开安全瓶上的旋塞恢复常压，然后关闭抽气泵。减压过滤时，布氏漏斗的颈口斜面应与吸滤瓶的支管口相对，以便于吸滤。安全瓶长管和短管的连接顺序不要弄错，一般连吸滤瓶一边短，连抽气泵一边长，以防止发生倒吸。洗涤滤饼时，首先停止抽气，用滴管加入少量溶剂浸没晶体，用玻璃棒轻轻搅动，注意不要使滤纸松动。操作完成后，将真空泵的电源拔掉，并将所用仪器清洗干净。并放在指定的位置。

𐟔줺Œ苯基乙二酮的制备实验探秘 𐟧ꦎ⧴⤺Œ苯基乙二酮的制备之旅开始啦！在这个实验中，我们将通过一系列化学反应，成功合成这种有机化合物。 𐟒᥮ž验目的： 1️⃣ 选择合适的氧化剂，如氧比、派石硝、铜当酸铜，来氧化成二苯基乙二酮。 2️⃣ 掌握抽滤等基本实验操作技巧。 𐟔实验原理：通过选择合适的氧化剂，如氯化铁在醋酸酸性环境中，我们可以成功将苯甲醛氧化为二苯基乙二酮。这个反应需要一定的条件和时间来确保反应的顺利进行。 𐟧𞤸𛨦试剂及用量：凤香、氯化铁、冰醋酸等。具体用量根据实验需求进行配比。 𐟔쥮ž验步骤： 1️⃣ 在烧杯中加入一定量的氯化铁和冰醋酸混合液。 2️⃣ 加入苯甲醛，并搅拌均匀。 3️⃣ 加热混合液，并观察反应现象。 4️⃣ 反应结束后，进行抽滤操作，得到粗产品。 5️⃣ 对粗产品进行重结晶处理，得到纯净的二苯基乙二酮。 𐟓Š实验数据与讨论：通过实验，我们成功合成了二苯基乙二酮，并对其进行了重结晶处理。在实验过程中，我们遇到了实际产量小于理论产量的问题。经过分析，我们发现这可能是由于实验操作中的一些误差导致的。为了进一步提高实验效率，我们可以考虑改进实验操作步骤或者优化实验条件。 𐟎‰实验总结：通过这次实验，我们不仅成功合成了二苯基乙二酮，还掌握了相关实验操作技巧。在未来的实验中，我们将继续探索更多有趣的化学反应，为化学研究贡献自己的力量！

𐟌🦧米中芸香苷的提取实验𐟧ꊰŸ” 实验目的：提取槐米中的芸香苷，了解其药用价值。 𐟌𜠥ꌦ料：槐花米100g、甲醇200ml、冷凝管、回流装置等。 𐟔젥ꌦ�꤯𜚊1️⃣ 将100g槐花米置于500ml圆底烧瓶中，加入200ml甲醇进行回流，保持液面高于槐花米1cm。 2️⃣ 搭建回流装置，确保冷凝管上端封闭，防止芸香苷逸散。回流1小时后，进行抽滤，将绝大部分液体抽出，保留槐花米。 3️⃣ 加入160ml甲醇，再次回流1小时，重复抽滤操作，将所有槐花米倒出，收集抽滤液。 𐟒ᠥꌦ€考： - 提取液中主要成分为芸香苷和过量的甲醇。 - 保存试剂时，不封口也无妨，因为最终需分离甲醇。 - 直型冷凝管与球型冷凝管效果相当。 𐟓š 实验结论：通过本次实验，成功提取了槐米中的芸香苷，为进一步研究其药用价值奠定了基础。

高效液相色谱仪操作指南 𐟌 1️⃣ 样品制备 𐟧ꊩ斥…ˆ，确保你的样品已经通过0.22滤膜。这个步骤非常关键，因为杂质可能会影响色谱分离的效果。 2️⃣ 开机前的准备 𐟔犦Ÿ婘…文献，选择合适的流动相。以甘草酸为例，我们选择了乙腈和0.05%磷酸。注意，磷酸溶液需要现配现用哦！对流动相进行抽滤，记得使用有机和水相的滤膜，磷酸溶液要用水相滤膜。将流动相超声脱气30分钟，盖上盖子微微打开，这样气泡可以排出，同时防止有机相挥发。将流动相放到仪器托盘中，并连接好相应的管路。 3️⃣ 开机操作 𐟒𛊥﹤𚎥𗤼椸€代仪器，先开硬件再开软件，开机顺序是从上到下；安捷伦二代则相反。柱子的方向要看流路，流动相从泵进柱子，再从柱子流向检测器。 4️⃣ 瓶填充 𐟧𔊥œ襛›元泵图表中，右击找到瓶填充，输入溶剂的实际体积、瓶体积和停泵的体积（一般为0.15L）。 5️⃣ 排气泡 𐟒犦‹禝𞦎’气阀，在仪器状态-四元泵-右键方法-流速一般设为3ml/min，溶剂勾选对应的瓶子并设为100%，压力一般为0-400bar。可以轻微抖动瓶身以确保所有气泡都排出。小贴士：可以先排盐类流动相的气泡再排超纯水的气泡，这样可以减少盐类析出堵塞管道的情况。 6️⃣ 观察并记录压强 𐟓Š 记录二通和柱压。如果压强过大可能是管路堵塞，压强太小则可能是漏液。 7️⃣ 平衡基线处理 𐟓ˆ 在信号窗口观察信号的变化，等到基线是一条平稳的直线时就可以进行进样处理了。 8️⃣ 编辑方法设置参数 ⚙️ 以甘草酸为例，流速为1.0 mL/min，停止时间为30min。编辑溶剂的百分比，也可以插入时间表编辑梯度。柱温：35℃；检测波长：237nm；进样量：10。将方法另存到文件夹。 9️⃣ 设置序列 𐟓 编辑样品瓶、样品架、样品名称、进样次数和选择进样方法。设置冲柱子的方法和关机方法（一般使用甲醇进行冲柱子）。点击运行。希望这些步骤能帮到你！如果有任何问题或需要进一步的帮助，欢迎随时提问哦！𐟙Œ

𐟧ꩇ结晶实验全攻略𐟔劰ŸŽ‰有机化学实验时间！今天我们来一起探索重结晶的奥秘吧！𐟔 𐟒᥮ž验目的： 1️⃣ 掌握重结晶法制提纯物质的基本原理。 2️⃣ 学习如何操作重结晶实验，并了解熔点测定的原理。 𐟔쥮ž验原理：通过利用物质在热溶液中或过滤后被析出在母液中，从而达到提纯的目的。每个纯净的固体物质都有其特定的熔点，即固体在常温常压下从固态变为液态的温度。 𐟧𞥮ž验药品与仪器：主要药品：含杂质的乙胺粗品、甲酸等。主要仪器：循环水系、电热套、圆底烧瓶、球形冷凝管等。 𐟔奮ž验步骤大揭秘： 1️⃣ 重结晶操作： - 用醇水溶液作为重结晶溶剂。 - 取一定量的粗品，加入烧瓶中。 - 加热并搅拌，直至粗品完全溶解。 - 过滤并收集滤液，让其自然冷却。 - 析出晶体后，进行抽滤和干燥。 2️⃣ 熔点测定： - 安装实验装置，并预热。 - 加入样品，开始加热。 - 观察并记录样品的熔化过程。 - 测定并记录样品的熔点。 𐟤”常见问题与解答： - 若样品中有不溶物，如何处理？答：可以通过加入适量溶剂来溶解不溶物。 - 为什么要提前按压吸瓶？答：为了防止在加热过程中产生气泡影响实验结果。 - 如何选择合适的结晶溶剂？答：根据溶质和溶剂的极性来选择，遵循“相似相溶”原则。 𐟒ꩀš过这次实验，我们不仅学会了重结晶的操作方法，还了解了熔点测定的原理。是不是感觉很有趣呢？快来试试吧！✨

𐟓š无机化学实验：硫酸亚铁铵的制备𐟔슰Ÿ“–实验题目：硫酸亚铁铵的制备 𐟔쥮ž验用品：仪器：圆底烧瓶、冷凝器、分液漏斗、抽滤瓶、表面皿药品：硫酸（3 mol/L）、铁粉材料：滤纸 𐟓实验步骤：将硫酸加入圆底烧瓶中，加热至沸腾。加入铁粉，继续加热20分钟。补水至无气泡，然后抽滤。将滤液转移到烧杯中，静置结晶。 𐟓Š实验结果：产品外观：黄色固体理论颜色：浅绿色实际产量：519 mg 实际产率：75% 𐟔实验讨论：第一次抽滤时，抽液瓶上有未包角的物质。铁粉过量可能导致溶液颜色偏深。实验过程中需注意控制pH在1-2之间，以防硫酸亚铁铵分解和氧化。 𐟓𘥮ž验图片：实验准备：展示实验所需仪器和药品。实验过程：记录实验操作步骤。实验结果：展示最终产品和实验数据。

𐟧ꩫ˜中化学结晶问题全解析𐟔 𐟔젩똤𘭥Œ–学中，结晶是一个重要的实验环节。今天，我们就来汇总一下各种结晶方法及其应用。 1️⃣ 蒸发浓缩与冷却结晶 𐟔助€š过蒸发浓缩，我们可以得到饱和溶液，为冷却结晶作准备。当饱和溶液冷却时，晶体就会析出，例如KNO3。要注意的是，当溶液中出现少量晶膜时，就要停止加热了哦！ 2️⃣ 变温结晶与重结晶 𐟌᯸ 变温结晶是通过改变温度来促进晶体析出的方法。而重结晶则是通过溶解和再结晶的过程，来提纯或分离化合物。 3️⃣ 结晶水合物的处理 𐟒犥悦žœ得到的晶体是结晶水合物，比如MgC2.6H20，我们可以通过将其放在氯化氢气流中蒸干，来获得无水盐。 4️⃣ 提纯操作示例 𐟒ꊦ悯𜌦纯含有少量氯化钠杂质的硝酸钾溶液，我们可以先将溶液蒸发浓缩至产生少量晶膜后，再进行冷却结晶、过滤、洗涤和干燥。 5️⃣ 减压过滤的应用 𐟒𜊤𘺤𚆤𝿧𛓦™𖥒Œ母液迅速有效地分离，并有利于干燥，我们通常会使用减压过滤装置。在停止抽滤时，需要注意安全操作哦！ 𐟎‰ 通过这些方法和操作，我们可以更好地理解和应用高中化学中的结晶问题。希望这些信息能帮助到你！

抽滤装置使用指南：掌握纯净提取的秘诀𐟧ꊰŸŒŸ【实验室日记】抽滤：精准分离，纯净提取𐟌Ÿ 在化学和生物实验中，抽滤是一种常用的分离固体和液体的方法，能够获得更纯净的样品。以下是实验前的准备和实验步骤，帮助你掌握抽滤装置的使用技巧。 𐟓【实验前的准备】在开始实验之前，需要准备好以下材料：离心管和离心机：用于分离样品中的可溶性成分。 5滤膜：确保样品的纯净度。抽滤装置：包括接受瓶、砂心、滤膜和加样瓶。 𐟔【实验步骤】 1️⃣ 溶解与离心：将适量样品溶解于适量去离子水中（1:40），搅拌均匀后，分装入离心管，离心取上清液。 2️⃣ 抽滤操作：搭建好抽滤装置，使用5滤膜进行抽滤。将离心后的上清液沿边缘倒入，控制抽滤速度，确保无渗漏。 3️⃣ 更换滤膜：如果需要更换滤膜，记得先关闭抽滤泵，避免倒吸和样品损失。 𐟔죀实验技巧】 [拔草R] 控制速度：抽滤速度不宜过快，以免滤膜孔堵塞导致过滤速度过慢。 [拔草R] 观察渗漏：时刻观察固定夹固定处是否有渗漏。 [拔草R] 滤膜更换：更换滤膜时，一定要先关停抽滤泵再更换。通过以上步骤和技巧，你就能熟练掌握抽滤装置的使用方法，提取到更纯净的样品啦！

EJ-XDY3C微生物限度过滤支架采用薄膜过滤方法，以负压抽滤的方式，达到细菌截留的目的，并配有微孔滤膜与过滤器。特点有： 1、全不锈钢设计，清洁方便，过滤支架可整体湿热灭菌； 2、滤杯采用一次性使用，方便连续操作，滤头可拆装； 3、三个泵头可同时操作，也可独立控制，抽滤速度快，工作效率高； 4、独特的取膜结构，取膜方便快捷。 EJ-XDY3C微生物限度过滤支架一般配置有外置无油真空泵，抽滤瓶，简单实用！