抗原决定簇前沿信息_抗原决定簇名词解释(2024年12月实时热点)
选对奶粉,宝宝远离过敏! 作为一个新手妈妈,给宝宝选择奶粉真的是一件头疼的事,尤其是对于那些容易过敏的宝宝。一不小心选错了奶粉,宝宝身上就会起红点点,甚至拉肚子。过敏宝宝的肠胃比较脆弱,消化和营养吸收都不太好,所以很多过敏宝宝在外面玩的时候,看起来总是瘦瘦巴巴的。 如果你想让这些宝宝远离过敏困扰,健康长肉,选择奶粉时一定要注意以下几点: 选择大品牌 选择那些规模大、口碑好、知名度高的大品牌。大品牌的技术更专业,品控也更严格。 工艺要到位 犩择采用先进水解工艺的奶粉,这种工艺可以针对蛋白中致敏性强的抗原决定簇进行特异性水解,不仅能切断过敏片段,还能最大限度地保留营养。 看配方 选择100%部分水解乳清蛋白配方的奶粉,同时注意其他成分是否全面,比如DHA、牛磺酸、叶黄素等,以及乳铁蛋白等。 口感要清淡 有些蛋白质经过水解后口感会有点苦,选择那些口感清淡、适中的奶粉,宝宝接受度会更高。 我家小宝喝的是圣桐特医旗下的特爱敏佳幼儿配方粉。这个品牌专门为过敏宝宝设计口粮,已经有19年的历史了,是国内首个取得特殊食品生产许可的品牌,实力非常强劲。 这款奶粉是100%部分水解乳清蛋白配方,分子小,容易吸收。而且含有乳清蛋白,这个蛋白质之王能帮助宝宝更好地远离过敏。乳糖含量达到70%,非常适合宝宝的肠胃。我家宝宝喝了这款奶粉后,肠胃一直很稳定,没有咕噜咕噜的声音。 这款奶粉的营养配方也非常全面,含有乳铁蛋白、DHA、AA、叶黄素、牛磺酸、胆碱等营养成分,可以全面守护宝宝的健康成长。奶粉的粉质也很细腻,冲泡后很快溶解,口感清淡奶香,宝宝非常喜欢。 现在宝宝的过敏症状已经稳定了,而且体重也增加了不少。如果你也想让宝宝有这样的好状态,赶紧试试这款奶粉吧!让宝宝的小身板更结实,像我家宝宝一样肉嘟嘟的!갟
临床免疫学检验要点解析 쯸 ### 抗原抗体反应的奥秘 抗体与抗原的结合:抗体的可变区上有超变区,这些区域能够与抗原决定簇特异性结合。 沉淀反应:当可溶性抗原(如蛋白质、多糖、血清、毒素等)与相应抗体在特定条件下结合时,会出现沉淀现象。这个过程分为两个阶段: 第一阶段:抗原与抗体迅速结合,形成小复合物,肉眼难以察觉。 第二阶段:形成可见的免疫复合物,如沉淀线、沉淀环,这个过程需要几十分钟到数小时。 亲和性与亲合力: 亲和性:抗体分子上一个抗原结合点与对应的抗原表位之间的引力。 亲合力:抗体分子上一个抗原结合点与对应的抗原决定簇之间的结合强度。 前带现象与后带现象:抗体过量(前带现象)或抗原过量(后带现象)都会影响反应结果。 免疫原与抗血清的制备 半抗原:仅有免疫反应性而无免疫原性的物质,如多肽、激素、核苷、某些药物等小分子物质。它们需要与载体结合后才能具有免疫原性,常见的载体有蛋白质(如牛血清白蛋白)、多肽聚合物(如多聚赖氨酸)和大分子聚合物。 免疫间隔时间:首次免疫后,机体正在识别抗原并进行B细胞活化增殖,如果很快进行第二次注入抗原,会造成免疫抑制。间隔时间太长则刺激减弱,抗体效价不高。 初次免疫与加强免疫:初次免疫一般选择皮内接种,而加强免疫和颗粒型抗原则选择静脉注射。 抗原的特性: 免疫原性:抗原刺激机体产生免疫应答,诱导产生抗体或致敏淋巴细胞的能力。 免疫反应性/抗原性:抗原与其所诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的能力。 单克隆抗体与基因工程抗体的制备 슥克隆抗体(McAb):由单个B细胞分离并增殖形成的克隆群落,该B细胞克隆产生针对某一抗原表位的、完全均一的、单一特异性的抗体。特点包括高度特异性、高度均一性和可重复性;弱凝集反应和不呈现沉淀反应;对环境敏感性。 杂交瘤细胞:由骨髓瘤细胞和脾细胞融合形成的杂交瘤细胞。制备单克隆抗体的方法是骨髓瘤细胞变异株与经免疫的小鼠脾脏的B细胞融合。 通过这些知识点,我们可以更深入地理解临床免疫学检验的原理和方法,为实际工作提供有力的理论支持。
昨天有朋友评论留言询问:“鸡蛋过敏怎么办?”今天我帮大家查阅到了如图1~图5所示——2023年上海交通大学医学院附属瑞金医院儿内科(邵洁)教授做的相关研究报告➠鸡蛋与硬粒小麦面粉揉面≥30分钟,同时高温烘烤(180℃)的烹饪方式有可能解决60%~80%鸡蛋过敏问题,这背后的机理是什么呢? ...
癌胚抗原能查出肺癌吗 𗨃抗原(CEA)是一种具有人胚胎抗原决定簇的酸性糖蛋白,是免疫球蛋白超家族中的一部分。 癌胚抗原(CEA)一般不可以直接确诊肺癌,但它在肺癌的辅助诊断中具有一定的参考价值。癌胚抗原是一种广谱的肿瘤标志物,正常人体内癌胚抗原的水平通常在0/L~5/L之间。如果抽血检查发现癌胚抗原在这个范围内,则属于正常情况,通常不能据此诊断肺癌。胚抗原的功效与作用 1、辅助诊断:癌胚抗原可用于多种肿瘤的筛查及辅助诊断,包括但不限于肺癌、胃癌、结肠癌、直肠癌和胰腺癌等。当细胞发生恶性转化时,癌胚抗原的表达水平会显著增加,因此通过血液检测癌胚抗原水平,可以辅助诊断这些肿瘤。、判断预后:癌胚抗原的数值还可以用于判断患者的预后。如果患者的癌胚抗原数值较高,说明患者的病情发展可能较快,预后也相对较差。 3、监测疗效:在患者接受治疗后,监测癌胚抗原的水平可以帮助医生评估治疗效果,以及判断患者是否出现肿瘤复发的情况。 ⛳具体的注意事项发到了图片当中,大家有任何疑问可以写在评论区,同时也可以点赞收藏。胚抗原#
A型母猫溶血的那些事儿 𑰟 哎呀,说到A型母猫溶血,这可是个复杂又有趣的话题呢!先来聊聊为什么B妈A娃更容易溶血吧。其实,这是因为胎儿红细胞上的A型血位点(抗原决定簇)比B型血的多,这一点在人类中也是一样的。想想看,O型血的妈妈生A型娃,溶血的概率可是比B型娃高出三倍呢!而且,由于B型血产生的抗A效价相对更高,这两方面一加,B妈A娃的溶血概率就更高了。 那么,当A型血妈妈怀上B型血宝宝时,B型宝宝的红细胞在妊娠期进入母体,就会刺激母体产生免疫抗体。这些抗体能穿过胎盘屏障,破坏胎儿红细胞,严重时可能导致胎死腹中,或者宝宝一出生就溶血。更糟糕的是,随着下次再次孕育B型宝宝,母体会再次刺激产生抗体(就像疫苗的二次免疫一样),溶血概率也会随之增加。 随着胎次的增多(包括流产史),母体产生不同免疫抗体的概率也会增加,从而引起胎儿溶血的概率也会增高。这就解释了为什么同样的搭配,一样的母猫,本来不溶血,这次突然溶血了。还有一些发育不全的流胎宝宝,也要考虑胎内溶血的问题。 而当A妈A娃时,就要考虑其他不规则抗体引起的溶血了。比如,有些人类的不规则效价如Ig-M,不是每个母体都有这个抗体。一旦在以往的胎次中被刺激产生了这个抗体,那么只要有哪怕效价只有1的抗体,就会产生极其严重的溶血,大部分需要换血治疗。 此外,还有多种抗体同时合并引起的多因素溶血。结合实际案例来看,猫溶血的规则并不是网传的那么简单——只要母猫是A型血就没事。医学远远没有那么简单!所以,所有的猫,尤其是在父母血型不匹配的情况下,都要留意溶血情况,溶血程度随抗体强度呈正相关哦! 如果有遗漏或者讨论点,欢迎大家补充和讨论哈!
WB操作指南:注意事项与技巧分享 ### 电泳部分 쯸 电泳缓冲液:尽量使用新鲜配制的缓冲液,这样可以确保pH值和离子强度的稳定性,从而提高实验结果的可靠性。 电压条件:常用的浓缩电压为80V,分离电压为100V,这样的设置通常能得到平直的条带。 转膜部分 膜的选择:根据实验目的和要求选择合适的膜。例如,对于小于20kD的小蛋白,0.45的NC膜可能不太合适,因为它可能会让蛋白透过膜孔,影响结果的可靠性。如果需要测序,则非PVDF膜不可,因为它能经受住严酷的清洗条件。 封闭部分 封闭液的选择:常用的封闭液有脱脂牛奶、牛血清白蛋白(BSA)和无蛋白封闭液等。封闭时间一般为室温1-2小时、4度过夜或37度半小时。封闭液的pH值也有讲究,5%脱脂牛奶的pH大约为6.0-6.5,而1%脱脂牛奶的pH可能在6.5-7之间。个人经验表明,5%脱脂牛奶的封闭效果最佳,但有时可能会封闭过度,可以与BSA或无蛋白封闭液轮流使用。 显色部分 芦体杂交与底物显色:一抗尽量选择小鼠或兔来源的单克隆抗体,并注意抗体是否能识别变性条件下的目标蛋白。二抗一般效价很高,室温下杂交1小时即可,适当延长时间也是可以的。选择灵敏度较高的化学反应底物也很重要。 抗体的重复使用:抗体工作溶液一般不主张储存反复使用,但如果抗体比较珍贵,可以反复使用2-3次。稀释后应在2-3天内使用,4度保存,避免反复冻融。 免疫组化和WB的抗体共用:免疫组化时抗体识别的是未经变性处理的抗原决定簇(表位),有些表位是线性的,有些是构象型的。线性表位不受蛋白变性的影响,天然蛋白和煮后的蛋白都含有;构象型表位由于受蛋白空间结构限制,煮后变性会消失。如果抗体识别的是蛋白上连续的几个氨基酸(线性表位),那么这种抗体可同时用于免疫组化和WB;而如果抗体识别构象型表位,则只能用于免疫组化。 希望这些小贴士能帮助你在WB操作中避免一些常见的坑,祝你实验顺利!ꀀ
微生物学备考攻略:从基础到进阶 微生物与免疫这部分内容在预防科目的重要性不言而喻。想要彻底掌握这部分内容,建议大家跟着黄祈云的备考思路来:以背诵为主,刷题巩固为辅。免疫技术则需要多刷题,了解出题思路。以下是我总结的一些备考口诀,大家可以参考一下! 细菌的结构与生理 슧𛆨形态:细菌是单细胞原核细胞型微生物,有细胞壁和核质,但没有成形的细胞核和完整的细胞器。它们以微米为单位进行测量,在固体培养基上培养时,肉眼可以看到菌体集落。 G+菌与G-菌:革兰氏染色法可以将细菌分为紫色(G+菌)和红色(G-菌)。 细胞壁功能:维持细菌固有形态、进行物质交换、携带有抗原决定簇与致病性有关。 细菌特殊结构:荚膜、鞭毛、菌毛、芽孢。 细菌染色方法: 革兰氏染色法:草酸铵结晶紫染色1分钟→碘液染1分钟→95%酒精脱色30秒→碳酸复红1分钟。 瑞氏染色法:将细菌染成蓝色,组织细胞的细胞核染成蓝色,背景和细胞浆染成红色。 抗酸染色法:常用于结核杆菌和副结核杆菌的染色,染成红色。 细菌的感染 正常菌体分布: 口腔:球菌、乳杆菌、棒状杆菌。 胃:乳杆菌、幽门螺杆菌。 反刍前胃:无芽孢厌氧菌。 大肠:双歧杆菌、拟杆菌、肠球菌、大肠杆菌、乳杆菌。 鼻、咽:葡萄酒球菌。 喉、扁桃体:甲型链球菌、卡他球菌。 阴道:乳杆菌。 正常菌群的生理作用:生物颉颃作用、营养作用、免疫作用。 细菌感染的诊断 슦体检测:最好检测急性期和恢复期双份血清样本,后者为前者4倍以上才具诊断价值。 聚合酶链式反应(PCR):需要DNA模板、引物、耐热DNA聚合酶、脱氧核苷酸。 核酸杂交技术:利用DNA双螺旋分子的碱基互补原理进行设计。 利用生化反应对肠道杆菌进行鉴定是必不可少的。 消毒与灭菌 𘎧的区别:消毒指杀灭病原微生物,但不一定能杀死芽孢;灭菌指杀灭病原微生物、非病原微生物及其芽孢。 高压蒸汽灭菌法:应用最广、灭菌效果最好的方法。 煮沸法:100℃时5分钟可杀死细菌的繁殖体,1-3小时杀死芽孢,加入2%碳酸钠则沸点升至少105℃。 流通蒸汽法:100℃ 30分钟可杀死细菌的繁殖体,但不可杀死芽孢。 巴氏消毒法:主要用于食品消毒,65℃维持30分钟。 希望这些内容能帮助大家更好地备考,加油!ꀀ
4%多聚甲醛固定液:你真的不要太好用! 崥多聚甲醛固定液真的是个宝藏!广泛用于免疫组化、免疫荧光、免疫细胞化学和流式分析等各种生物样品检测。它可以直接用在组织或细胞上,不需要稀释。如果需要低浓度的多聚甲醛,可以用PBS按比例稀释。 为什么它这么受欢迎? 渗透力强:它能快速渗透到组织或细胞内部,固定效果杠杠的。 固定均匀:不管你是大组织还是小细胞,它都能均匀固定,不会出现局部固定不全的情况。 组织收缩小:固定后组织收缩不明显,切片时不容易碎。 染色效果好:固定后的样品染色效果佳,细节清晰可见。 注意事项 保存期限:多聚甲醛在放置过久后,醛基可能会被氧化成酸,导致溶液pH降低,影响染色效果。所以,尽量在保质期内使用哦。 固定时间:不同细胞或组织需要的固定时间不同,要根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整。一般来说,固定时间不宜超过24小时,太久会让组织变脆,切片时容易碎。 残留问题:多聚甲醛在固定后可能会长期存在于细胞或组织中,即使冲洗数小时也可能有残留。后续实验如果受醛基影响,要尽量洗去残留的多聚甲醛。 免疫组化:4%多聚甲醛固定的细胞或组织在进行免疫组化检测时,有时需要对抗原进行修复,才能进行免疫染色等后续操作。因为醛基与抗原蛋白的氨基交联会形成羧甲基,影响抗原决定簇的暴露。 安全第一:多聚甲醛对人体有害,操作时要小心,并注意有效防护,避免直接接触或吸入体内。 适用范围:本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,也不能用于食品或药品。更不能存放于普通住宅内。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 总之,4%多聚甲醛固定液真的是个多才多艺的好帮手,但使用时也要注意安全和细节哦!
医学免疫学知识点全解析,打印背诵! 尟尟堥词解释 抗原:能够诱导机体免疫系统发生特异性免疫应答,并与相应应答产物(如抗体或致敏淋巴细胞)在体内或体外发生特异性结合的物质。也称为免疫原。 免疫原性:指抗原能够刺激特定的免疫细胞,使其活化、增殖、分化,最终产生免疫效应物质抗体和致敏淋巴细胞的特性。 抗原特异性:机体对某一抗原无应答,而对其他抗原的刺激仍有正常免疫应答能力。 抗原性:与抗体或致敏T淋巴细胞,即免疫应答产物发生特异性结合的能力。 半抗原:仅具有抗原性而无免疫原性的物质,称为半不完全抗原,也称为半抗原。半抗原与载体结合后,可成为完全抗原。 完全抗原:同时具有免疫原性和抗原性的物质。 表位:抗原决定族,是指抗原性物质表面决定该抗原特异性的特殊化学基团,又称表位。 共抗原:具有共同或相似的抗原表位的不同抗原。 异嗜性抗原:在不同种属动物和微生物细胞表面上存在的共抗原,它们之间有广泛交叉反应,与种属特异性无关,又称Forssman抗原。 超抗原:只需极低浓度(1-10ng/ml)即可激活大量的T细胞克隆,产生极强的免疫应答效应,但其激活机制与方式有别于常规抗原与有丝分裂原。 TD-Ag:胸腺依赖性抗原,这类抗原需在T细胞辅助下才能激活B细胞产生抗体,绝大多数抗原属此类。如血细胞、血清成分、细菌等。共同特点:TD-Ag刺激机体所产生的抗体主要为免疫球蛋白G,且还可刺激机体产生细胞免疫。可引起回忆应答。多由蛋白质组成,分子量大,表面决定簇种类多,但每种决定簇的数量不多,且分布不均匀。 TI-Ag:非胸腺依赖性抗原,不需T细胞辅助即可刺激机体产生抗体。少数抗原属此类。如细菌多糖、聚合鞭毛蛋白等。共同特点:TI-Ag刺激机体产生的抗体仅是免疫球蛋白M,不引起回忆应答,不引起细胞免疫。 知识点总结 免疫学基本概念:免疫系统、免疫应答、免疫调节等。 抗原与抗体:抗原的结构与功能,抗体的种类与作用。 免疫细胞:T细胞、B细胞、NK细胞等的功能与作用。 免疫应答:抗原刺激后,免疫系统产生的免疫应答过程。 免疫调节:免疫系统对免疫应答的调节机制。 章节知识点 免疫系统概述:免疫系统的组成与功能。 抗原与抗体:抗原的结构与功能,抗体的种类与作用。 免疫细胞:T细胞、B细胞、NK细胞等的功能与作用。 免疫应答:抗原刺激后,免疫系统产生的免疫应答过程。 免疫调节:免疫系统对免疫应答的调节机制。 领取打印直接背!!!
中国科学院科学家团队研究利用环状RNA编码来改良寨卡病毒抗原,并探讨了单剂接种即可预防寨卡病毒感染且无登革病毒感染增强风险的疫苗新策略[强]寨卡病毒包膜蛋白结构域III(EDIII)含有主要的中和抗体表位,在寨卡病毒与登革病毒之间差异较大,有望诱导特异性中和抗体反应并减少登革交叉抗体的产生。因此,为规避ADE,该研究以EDIII为抗原。鉴于EDIII免疫原性较弱,该研究剖析了不同聚体EDIII诱导中和抗体及T细胞免疫的能力。研究发现,相较于单体或三聚体,二聚体能够诱导更高水平的中和抗体及T细胞反应。为提升保护效果,该研究引入了另一保护性抗原——非结构蛋白NS1。此前,该团队证明非结构蛋白NS1可诱导保护性免疫反应,且无诱发ADE的风险。研究发现,编码EDⅢ-Fc和NS1抗原的环状RNA疫苗在“母鼠免疫+仔鼠攻毒”模型与干扰素受体缺陷鼠模型中均能够预防寨卡病毒感染。优化的环状RNA骨架可提升抗原表达量,同时,优化后的单剂接种疫苗可产生有效且持久的免疫保护。研究发现,在登革病毒感染小鼠模型中,这一疫苗策略未触发登革病毒ADE。上述成果为研制安全有效的寨卡病毒疫苗提供了依据,并为环状RNA技术及EDIII-NS1抗原策略应用于登革病毒等蚊媒黄病毒疫苗的研发工作提供了新思路[强]『前沿科技 | 中科院科学家等合作研究提出可预防寨卡病毒感染的单剂接种环状RNA疫苗策略』网页链接
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