扫描电镜sem在线播放_扫描电镜sem全称(2024年12月免费观看)
扫描电镜SEM的10大神奇应用 扫描电镜(SEM)是一种多功能仪器,具有许多优越的性能,广泛应用于各种领域。以下是SEM的10大应用: 젨炥物试样:由于电子照射对试样的损伤和污染程度很小,SEM特别适合观察生物试样。 젨炥试样:在观察厚试样时,SEM能获得高分辨率和最真实的形貌。 젨炥料:SEM具有很高的分辨率,可以观察组成材料的颗粒或微晶尺寸在0.1-100nm范围内,在保持表面洁净的条件下加压成型而得到的固体材料。 젨炥料断口:SEM景深大,图像具有立体感,能够从断口形貌呈现材料断裂的本质,在材料断裂原因的分析、事故原因的分析以及工艺合理性的判定等方面是一个强有力的手段。 젨炥䧨 𗯼SEM能够直接观察直径100mm,高50mm,或更大尺寸的试样,对试样的形状没有任何限制,粗糙表面也能观察,这便免除了制备样品的麻烦,而且能真实观察试样本身物质成分不同的衬度(背散射电子象)。 젥覀观察:如果在样品室内装有加热、冷却、弯曲、拉伸和离子刻蚀等附件,则可以观察相变、断烈等动态的变化过程。 젥䧨熥察:SEM在大视场、低放大倍数下观察样品,这对刑事侦察和考古等领域非常有用。 젨🞧炥EM的放大倍数范围很宽(从5到20万倍连续可调),且一次聚焦好后即可从高倍到低倍、从低倍到高倍连续观察,不用重新聚焦,这对进行分析特别方便。 젦分和元素分析:通过电子通道花样进行结晶学分析,选区尺寸可以从10到3,除了观察表面形貌外还能进行成分和元素的分析。 젤 𗨡詝⥽⨲获得多方面资料:由于扫描电子象不是同时记录的,它是分解为近百万个逐次依此记录构成的,这使得SEM能从试样表面形貌获得多方面资料。 扫描电镜SEM是一种多功能、高性能的仪器,广泛应用于各种领域的研究和分析。
如何制备高质量的扫描电镜和透射电镜样品 ### 扫描电镜SEM 样品要求 固体样品,无毒、无放射性、无污染、无磁性、无水,成分稳定。 常用方法 块状样品 低倍率观察(<5万倍):使用导电胶带。 高倍率观察(>5万倍):使用液体导电胶。 粉末样品 可以直接固定在导电胶带或液体导电胶上。注意:如果是导电胶带,揭下来的剥离纸要倒着放,撒完样品后再用剥离纸干净的面压一下,固定的才会牢固。如果是液体导电胶,最好用水溶性的,不容易和样品发生反应。撒样品的时间点控制在导电胶快干的时候,才能使样品达到半浸没状态。也可以用分散法。 截面样品 如果是硅片或玻璃,需要用到玻璃刀。注意:用玻璃刀划的时候要让开观察的面,可以上面和下面各划一下,然后再掰。对于薄膜类样品,可以用液氨粹断。 透射电镜TEM 슦 𗥓要求 样品被观察区对入射电子必须是“透明”的。电子穿透样品的能力与其本身能量及样品所含元素的原子序数有关。一般透射电镜样品的厚度在100nm左右。对于高分辨电镜样品,厚度必须小于10nm。样品必须牢固,以便能经受电子束的轰击,并防止装卸过程中的机械振动而损坏。对于易碎的块状样品,必须将其粘在铜网上,铜网对样品起着加固作用。对于粉末样品,可设法将其分散在附有支持膜(如火棉胶膜、微栅膜、超薄炭膜)的铜网上,铜网及火棉胶膜对粉末样品起支撑、承载和黏附作用。生物样品则必须先固定、硬化,然后切成超薄切片,再置于覆有支持膜的载网上。样品必须具有导电性。对于非导电样品,应在表面喷一层很薄的炭膜,以防止电荷积累而影响观察。防止样品被污染。在制样过程中,样品的超微结构必须得到完好的保存。应严格防止样品被污染和样品结构及性质的改变(如相变、氧化等)。 通过这些步骤,你可以制备出高质量的扫描电镜和透射电镜样品,从而获得更准确的观察结果。
一文搞懂扫描电镜(SEM)的核心知识 如果你在材料科学领域混,那你一定得知道扫描电子显微镜(SEM)。这东西可是科学家们的得力助手,能帮他们深入剖析材料的微观结构和性能。今天,我就带你一探究竟,看看SEM到底有多厉害。 一、SEM是什么? 扫描电子显微镜,简称SEM,诞生于1965年左右。它主要是通过接收二次电子、背散射电子等信号,来观察样品表面的微观形貌。SEM的分辨率介于透射电镜和光学显微镜之间,是材料科学研究领域不可或缺的分析工具。 SEM的强大之处不仅在于形貌观察,还能通过与X射线能谱仪(EDS)等附件结合,分析材料的显微组织、成分以及织构等信息。更厉害的是,配合加热、拉伸等原位测试装置,SEM还能动态分析材料的性能。 二、SEM设备简介 举个例子吧,比如Zeiss Sigma 300场发射扫描电子显微镜,这可是个大家伙。它配套的能谱仪是Bruker 6130 EDS系统,简直是黄金搭档。 三、常见问题解答 粉末样品怎么选基底? 对于那些分散性好的样品,直接放在导电胶上观察就行。如果样品容易团聚,建议先通过溶剂超声分散后滴膜测试。基底方面,硅片或铜片都可以,不过铜片导电性更好。如果要进行能谱分析,最好选那些不会干扰样品信息的基底。 如何制备SEM截面样品? 脆性材料,比如硅片或镀膜玻璃片,可以直接掰断或敲断。高分子聚合物等韧性材料则需要特殊处理,比如液氮脆断、离子切割或冷冻超薄切片等方法,以获得平整且无加工应变的截面。 不导电样品的EDS分析中Au峰怎么处理? 如果在EDS分析中出现Au峰干扰,可以在原始数据中将其去除。如果只是进行EDS分析,可以考虑不喷金处理。 样品超声分散的最佳时间是多久? 超声分散时间因样品而异,需要根据样品的团聚程度来确定合适的超声时间。 为什么SEM-EDS测试轻元素时不准确? 轻元素(如Be、B、C、N、O和F等)的特征X射线能量较低,容易被基底吸收,导致定量分析困难。因此,在测试这些元素时,需要特别注意并采取相应的校正措施以提高准确性。 希望这篇文章能帮你更好地理解扫描电镜(SEM),下次看到这篇文章的时候,你就能自信满满地说出这些知识点啦!ꀀ
扫描电镜常见问题解答:原理篇(一) 什么是PE? PE是Primary Electron的缩写,中文可以直接翻译为“入射电子”。简单来说,它指的是从灯丝发射出来的电子。背散射电子的本质也是“一次电子”,这些电子在入射到样品后,会向后反射回来。 什么是放大倍数? 放大倍数是指物体在显示器(或底片)上显示的尺寸与实际尺寸的比例。不同的电镜,即使是相同的放大倍数,显示的图像中标的尺寸也可能不一致。这是因为不同的电镜可能采用不同的放大倍数定义。但无论是在屏幕上还是底片上,测量出来的尺寸应该是一致的。 扫描电镜SEM主要产生哪些电子? 扫描电镜SEM在与样品相互作用时,会产生不同类型的电子、光子或辐射。用于成像的主要有两种电子:背散射电子(BSE)和二次电子(SE)。背散射电子来自入射电子束,这些电子与样品发生弹性碰撞,部分反弹回来。而二次电子则来自样品原子,它们是入射电子与样品发生非弹性碰撞时产生的。 BSE和SE有什么区别? BSE主要来自样品的较深层区域,而SE则主要来自样品的表层区域。因此,BSE和SE代表了不同的信息。BSE图像对原子序数差异非常敏感,材料的原子序数越大,在图像中就越亮。 SEM是如何探测电子的? BSE和SE分别由不同类型的探测器探测。散射电子探测器用于探测BSE信号,位于样品正上方,并环绕电子束分布,这样可以收集到最大量的BSE。而探测SE时,主要使用E-T探测器。它有一个内置于法拉第圆筒的闪烁体,圆筒带正电可以吸引SE。闪烁体用于加速电子,并将它们转换为光子。这些光子进入光电倍增管,并得到进一步放大。SE探测器以一定角度放置在电子腔室的侧面,这样可以提高SE的探测效率。这些SE可以用来生成样品的二次电子图像,并展示在电脑的显示器上。
扫描电镜的制样与拍摄技巧分享 之 Q:扫描电镜 SEM 主要产⽣了哪些电⼦? A:电⼦与样品的相互作⽤会产⽣不同种类的电⼦、光⼦或辐射。对于扫描电镜SEM 来说,⽤于成像的两类电⼦分别是背散射电⼦ (BSE) 和⼆次电⼦ (SE)。背散射电⼦来⾃于⼊射电⼦束,这些电⼦与样品发⽣弹性碰撞,其中⼀部分反弹回来,这就是背散射电⼦。另⼀⽅⾯,⼆次电⼦则来⾃于样品原⼦:它们是⼊射电⼦与样品发⽣⾮弹性碰撞所产⽣的。 BSE 来⾃于样品的较深层区域,⽽ SE 则产⽣于样品的表⾯区域。因此,BSE 和SE 代表不同的信息。BSE 图像对原⼦序数差异⾮常敏感:材料的原⼦序数越⼤,对应在图像中就越亮。
透射电镜(TEM)基础与CCD相机详解 透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,简称TEM),是一种将加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上,电子与样品中的原子碰撞后改变方向,从而产生立体角散射的显微镜。散射角的大小与样品的密度和厚度有关,因此可以形成明暗不同的影像,经过放大和聚焦后在成像器件(如荧光屏、胶片以及感光耦合组件)上显示出来。 TEM系统组件: 电子枪:发射电子 聚光镜:将电子束聚集成平行光源 样品杆:装载需要观察的样品 物镜:聚焦成像,一次放大 中间镜:二次放大 投影镜:三次放大 荧光屏:将电子信号转化为可见光,供操作者观察 CCD相机:将光学影像转化为数字信号 明场成像和暗场成像: 明场成像:让透射束通过物镜光阑而把衍射束挡掉得到图像衬度的方法。 暗场成像:使衍射束通过物镜光阑而把透射束挡掉得到图像衬度的方法。 TEM和SEM的区别: 扫描电镜(SEM)收集二次电子和背散射电子的信息,而透射电镜(TEM)收集透射电子的信息。 SEM制样对样品的厚度没有特殊要求,而TEM需要样品足够薄,因为它是收集透射过样品的电子束。 衍射衬度和质厚衬度: 衍射衬度:样品在进行透镜观察时,由于各处晶体取向不同或晶体结构不同,满足布拉格方程的程度不同,从而有不同的衍射效果,形成一个随位置而变化的衍射振幅分布,称为衍射衬度。 质厚衬度:样品不同微区存在原子序数和厚度的差异造成的。 通过这些组件和成像方法,TEM能够提供高分辨率的样品图像,帮助科研人员更好地理解材料的微观结构。
扫描电镜(SEM)常见问题解答 问题一:导电性差如何影响图像? 导电性差的样品在扫描电镜(SEM)下可能会出现一系列问题,如荷电效应、图像局部异常明亮或暗淡、表面磨平、图像畸形和漂移等。这些问题主要是由于自由电子在样品局部累积形成静电场,影响了电子信息的正常溢出。通常可以通过喷金(碳)或导电染色来增强样品的导电性,降低加速电压,或在荷电效应产生前快速观察。 问题二:喷Au/喷Pt/喷C的具体应用场景是哪些? 喷金(Au)、喷铂(Pt)或喷碳(C)主要用于增加样品的导电性,同时还能增加二次电子和背散射电子的产生,从而提高信噪比,减少电子束的穿透。C靶材特别适用于EDS、EBSD和WDS等成分分析。 问题三:磁性粉末如何消磁? 对于磁性粉末样品,如果使用Zeise场发射SEM电镜,通常不需要消磁,可以参照常规粉末样品的制备方法。对于块状强磁性材料,可以通过加热或外加磁场进行消磁,市场上也有专门的消磁器可供使用。 问题四:什么样的样品适合液氮脆断? 液氮脆断法主要用于高分子材料的断面观察。由于高分子材料具有一定的韧性,直接剪断的断面不够清晰,但放入液氮中可以实现脆性断裂。 问题五:什么是离子束损伤? 部分样品不耐电子束,拍摄时可能会造成拍摄部位破裂和局部漂移。为了避免这种现象,可以降低加速电压及减小电子束流,加厚喷镀金属膜,并在拍摄时快速选定要拍摄的部位,较短时间内聚焦拍摄。 问题六:如何去除SEM图片中的电子束黑斑? 电子束黑斑可能是由于样品较脏,发生了积碳。建议制好的样品注意保存环境或及时测试。 问题七:为什么同一个样品在不同仪器上拍摄效果不同? 如果拍照参数设置相近,效果不会有太大不同。不同仪器在拍摄时,参数(探头、电压、束流等)设置不同,具体哪些参数的影响需要针对拍摄结果来分析。 问题八:二次电子与加速电压的关系 加速电压越高,分辨率和信噪比通常更好;但若只考虑电压,电压越小,图像越清晰,特别是对于有表面细节结构的样品,在较低电压下可以看到样品的表面细节。
安全把控,仅做电化学性能检测已不能满足!要从源头的金属异物管控做起 扫描电镜(SEM)在锂电池行业中对清洁度的监控和分析具有重要意义。 传统光学显微镜目前应用广泛,但是只能区分金属和非金属,但具体是哪类金属则无从得知,也会造成金属与非金属的误识别,对小尺寸颗粒的统计准确性较低,无法分析颗粒的可能来源。因此,这就需要借助扫描电镜。 [基木鱼链接]
SEM扫描电镜检测全解析,你知道多少? SEM扫描电镜分析检测,你了解多少?清析检测为你揭秘! 检测范围广泛: 表面、断面、薄膜、金属、陶瓷、聚合物、纤维、生物材料、晶体结构、晶粒尺寸、纤维结构等,无所不包! 젦〦ṧ: 微观形貌、颗粒尺寸、微区组成、元素分布、粒径分布分析、粗糙度、表面形貌观察、微观结构分析、元素价态和化学键、晶体结构、相组成、结构缺陷、晶界结构和组成等,一应俱全! 检测标准精选: ISO/TS 21383:2021 微束分析.扫描电子显微镜.定量测量用扫描电子显微镜的鉴定 ISO 16000-27:2014 室内空气. 第27部分: 采用SEM(扫描电子显微镜检查法) (直接方法)对表面纤维落尘的测定 NF X43-404-27*NF ISO 16000-27:2014 室内空气. 第27部分: 采用SEM (扫描电子显微镜检查法) (直接方法) 对表面纤维落尘的测定 DIN ISO 16000-27:2014 室内空气. 第27部分: 采用SEM (扫描电子显微镜检查法) (直接方法) 对表面纤维落尘的测定 (ISO 16000-27-2014) ISO 21466:2019 微束分析.扫描电子显微镜.用CD-SEM评定临界尺寸的方法 JY/T 0584-2020 扫描电子显微镜分析方法通则 ASTM F1372-93(2020 用于气体分布系统部件的金属表面条件扫描电子显微镜(SEM)的标准测试方法 想要了解更多关于SEM扫描电镜分析检测的信息,或者有任何疑问,欢迎随时咨询!我们期待与你的交流,共同探索更多未知的奥秘!
扫描电镜是用来测什么的?#扫描电子显微镜# (SEM)是一种高分辨率的成像设备,用于观察样品表面结构和组成。通过将电子束聚焦在样品表面,SEM能够生成表面形貌的三维图像,展示出细微的表面细节和纹理,分辨率可达纳米级。SEM在材料科学、生命科学、电子工业等领域广泛应用,能测量样品的表面形貌、颗粒大小、晶体结构等微观特性,甚至通过附加的能谱仪器进行元素成分分析。这使得SEM成为分析材料微观结构、检测产品缺陷及研究生物样品表面形态的理想工具,为科研、工业检测和产品开发提供了重要的支持。#台式扫描电镜#
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