控制计划最新视觉报道_pfmea的输出主要有哪些(2024年11月全程跟踪)
三种常见静电放电模型,你知道吗? 每个企业在制定静电控制计划时,首先要确定哪些项目对静电敏感,以及它们的敏感程度。产品对静电的敏感度取决于其以下能力: 耗散放电能量 承受电流的水平 根据ESD协会的标准,静电放电模型主要有三种: 人体模型(HBM)䊨🙦列常见的模型,模拟人体(手)与导体(金属导轨)之间的放电。在这个模型中,100皮法拉(100 x 10-12法拉)电容器通过1,500欧姆电阻器放电,模拟人体。短路线的电流脉冲(ESD)的典型上升时间为6纳秒(6 x 10-9秒),对于更高电阻的负载会更长。如果设备不符合数据表中列出的参数,则可能出现故障。 充电设备模型(CDM) 这个模型被忽视得最多,但它对ESD控制程序有重要影响。在这里,带电的是ESDS设备本身(从管子/袋子/分类器等中滑出),当接触接地导体(桌面/手/金属工具)时,它会对该导体放电,并可能导致破坏静电放电。放电时间可能很短(小于1纳秒),但峰值电流可以达到很高的安培数。该模型使用4皮法拉或30皮法拉验证模块,可以模拟2到30安培的非插接设备峰值电流和高达18安培的插接设备峰值电流。 机器模型(MM)튨復补模拟通过设备向地面放电的机器。在检查机器模型 (MM) 的组件时,该测试会复制 MM 故障并告诉您设备的 MM ESD 敏感度级别。标准是标称0欧姆时为200皮法拉。 了解这些模型可以帮助企业更好地制定静电控制计划,确保产品的安全和可靠性。
聚光平台广告投放全攻略,轻松上手! 嘿,朋友们!今天我要给大家分享一下如何在聚光平台上创建广告计划,真的超级实用哦! 如何搭建广告计划 广告创建入口 首先,登录聚光平台,进入【广告】页面,然后点击【新建广告】。是不是很简单? 账户结构 账户结构主要由计划、单元和创意三个层级组成。手动出价计划下,一个计划可以创建多个单元;自动出价计划下,一个计划只能创建一个单元。每个单元下都可以创建多个创意。 核心设置 计划层级:这里你需要设置营销诉求、广告类型、推广目标、出价方式和计划预算。 单元层级:包括推广标的、定向和出价。 创意层级:主要是转化组件和前链创意。 详细广告计划创建步骤 选择营销诉求:在【广告管理】界面点击【新建广告】,选择营销诉求,然后点击【开始创建】,进入计划设置环节。 设置计划基本信息:包括计划名称、广告类型、推广标的类型、投放日期和时段(高级设置中支持预览和模板保存)。 设置推广目标、出价方式、成本控制方式和计划预算:当成本控制方式为自动控制时,必须设置计划预算,其它情况预算可以设置为不限。自动控制计划无需设置出价,系统会在尽量花完预算的前提下,获取最多转化数,即最低转化成本。 创意搭建:开启封面优选、标题优选,选择制定评论。 如何选择投放方式 选择营销诉求:要想知道自己适合什么营销诉求,就要搞清楚投放要转化的目标,你是要提高产品知名度?还是要在百度卖货?亦或是获取表单、私信?转化目标不同,选择的营销诉求自然也不一样。 信息流和搜索一起投:建议信息流和搜索广告一起投放。 百度投放实操经验 投放能力:想要手动操盘就选手动出价,想要快捷智能投放就选择自动出价,效果更好。 投哪篇笔记:可以投放企业账号发布的笔记,也可以选择蒲公英平台下的达人笔记进行投放。一条广告计划建议投放三到五篇优质笔记。 定向方式:想要铺量可以选择通投放;想让系统智能投放可以选择智能定向;想要精准定位人群可以用高级定向。 好了,今天的分享就到这里啦!希望这些小技巧能帮到你们,赶紧去试试吧!
如何制定和执行DQE质量控制计划 制定 DQE 质量控制计划的重要性不言而喻,它能够确保产品或项目的质量达到预期目标。下面,我们来详细探讨如何制定和执行一个有效的 DQE 质量控制计划。 明确目标与范围 斥 ,我们需要明确质量控制的目标,例如将产品缺陷率控制在一定比例内。同时,也要确定计划的覆盖范围,是针对某个生产环节还是整个产品生命周期。 识别关键质量特性(CTQ) 接下来,我们要分析产品或服务的特性,找出那些对质量有重大影响的因素。例如,电子产品的性能稳定性、机械产品的尺寸精度等,这些都是我们需要重点关注的 CTQ。 确定检验方法与频率 좜️ 针对这些 CTQ,我们需要选择合适的检验手段,如物理测量、化学分析等。同时,规定检验的频率,是全检、抽检(按一定比例)还是定期抽检。 设定质量标准 质量标准是衡量产品质量的基础。我们需要依据行业标准、客户要求等,为各项质量特性设定明确的合格标准,用具体数值或描述来界定。 规划资源分配 配是确保计划顺利执行的关键。这包括人员(检验员、工程师等)、设备(检测仪器等)和时间安排。合理的资源分配能够确保计划的顺利进行。 执行 DQE 质量控制计划 培训相关人员 在计划执行前,需要对参与质量控制的人员进行培训,确保他们熟悉计划内容、检验方法和质量标准。 严格按计划检验 按照既定的检验方法和频率开展检测工作,并做好记录。这是确保质量数据准确性的关键步骤。 实时监控与反馈 在执行过程中,需要持续关注质量数据,当出现偏差或异常时,及时反馈给相关部门。这样可以确保问题得到及时解决。 定期评估与调整 最后,根据质量数据和反馈信息,定期评估计划的有效性,对不合理之处进行调整优化。这是确保计划持续改进的重要步骤。 通过以上步骤,我们可以制定出一个有效的 DQE 质量控制计划,并确保其顺利执行,从而提升产品或项目的质量。
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PPAP中SPC揭秘 在PPAP(生产件批准程序)中,初始能力通常指的是SPC(统计过程控制),而需要提供的数据是CPK(能力指数)。简单来说,qual lot报告是为了证明这个产品能被做出来,而SPC则是为了证明生产这个产品的产线是稳定的。 首先,你需要根据控制计划确定哪些站点需要SPC监控。比如,划片槽宽度、die shear、wire pull、stitch pull和塑封温度等都是需要监控的项目。然后,你需要收集至少300颗产品的100个数据,形成25组数据,这些数据会体现在图表上,形成25个点。接下来,你需要观察这些点的分布,看看有没有异常,比如连续变大或变小,或者超出控制线等。 在实际操作中,你可以根据监控项目的特点来规定哪些情况可以互相参考。例如,对于wire pull,同封装、同线径和同设备型号的数据可以拿来参考,不需要每次做新产品都重新收集数据。 总之,PPAP中的初始能力是一个非常重要的概念,它不仅关系到产品的质量,还关系到生产线的稳定性。希望这篇文章能帮你更好地理解它!
很多人不懂管理风险概率 质量管理的核心:不相信人、相信人性 不相信人? 就是说人是不可靠的,尤其是员工多了,员工不可能完全按照你的要求工作,就像交通法要求不酒驾、不闯红灯……,但总会有人违规的,企业一样,如果你默认员工是按照规定办事,那么你还需要质量管控干嘛? ...
全球领导人近日在「联合国大会」第79届会议「抗微生物药物耐药性」高级别会议上通过一项政治宣言,承诺制定明确的目标并采取行动,旨在到2030年将因抗微生物药物耐药性导致的每年495万人死亡人数减少10%。宣言呼吁通过可持续的国家融资和1亿美元的催化资金,支持至少60%的国家实现抗微生物药物耐药性行动计划的目标。 宣言设定的其他目标包括:到2030年,全球至少70%用于人类健康的抗生素应来自世卫组织规定的“可用”类抗生素组。这类抗生素的副作用相对较小,导致抗微生物药物耐药性风险较低。同时要求所有国家的医疗机构提供基本的供水和卫生服务,并满足世卫组织的感染预防和控制计划的最低要求。宣言承诺通过实施预防和控制感染的措施,减少抗微生物药物在全球农业食品系统中的使用,并防止抗微生物药物对环境的污染。 宣言正式确立了抗微生物药物耐药性常设四方联合秘书处,作为支持全球应对抗微生物药物耐药性的中央协调机制。并要求四方组织与各国合作,到2026年更新抗微生物药物耐药性全球行动计划。@世界卫生组织总干事谭德塞强调,抗微生物药物耐药性是当今最紧迫的健康挑战之一,采取果断行动有助于追踪并减缓抗微生物药物耐药性的进展,提高抗生素的可及性,并促进新药物的研发。 了解更多信息:网页链接 世卫组织、粮农组织图片
工序质量管理之工序管理 工序管理就是运用各种方法对某一工作流程的具体过程进行控制,以缩短整个流程的用工时间并减少成本、提高效率。 1.工序管理的内容 (1)规定产品质量标准及有关完成方法的各项规程,并明确各道工序的管理负责人及管理项目。 (2)通过培训,使员工能够运用符合标准的操作方法。 (3)将生产的结果画在控制图上,检查工序的稳定状态。 (4)发现异常时,围绕问题开展质量管理小组活动,采取有效措施防止异常再次出现。 2.工序管理的步骤 (1)制订控制计划(QCP)。 为了生产出符合质量设计和质量规格的产品,必须制订相关计划,明确用什么样的材料、什么样的设备、什么样的方法和条件进行生产。 (2)认真贯彻操作规程。SOP工序管理的重点就在于督促作业人员忠实地执行操作规程按规定进行操作。在“三定”(定人、定机、定工种)的基础上,实行“三按”(按标准、按图纸、按工艺)生产,严格执行工艺纪律,对违纪人员要严肃处理,对作业人员这个“主导因素”重点加以控制,确保工序质量。 (3)检查操作规程的贯彻情况、操作方法和作业效果。工序中使质量变动的原因多与4M1E有关,其中影响较大的,应在操作规程中明确其产生的条件。在检查操作方法等是否正确的同时,还要在工序各处检查操作的结果,也就是检查质量管理的项目或管理特性值,以达到早期发现异常的目的。在生产中实行“三检制”(自检、互检、专检),检查工序必要的操作,将质量状况记录在控制图上,这样才能保持工序的稳定状态。 3.工序异常的应对措施 当发现工序异常时,不仅要对工序或产品尽早进行处理,还要查出工序异常的原因采取措施防止异常再次出现。对异常情况进行处理时,应考虑到以下几点。 (1)是否还应继续生产。 (2)异常的原因在何处,如何及早发现并排除异常。 (3)对发生异常后生产的产品,如何做好检查、分选、修理等善后工作。 (4)应该采取哪些措施防止异常状况再次出现。 上述前两项是针对工序的,第三项是针对产品的可是,只采取第一至第三项的措施是避免不了异常再次发生的,这就需要进一步查找原因,采取防止异常重复出现的措施。 4.工序管理的具体做法,在工序管理中,经常会用到控制图对其进行管理。 (1)步骤。用控制图进行工序管理的一般步骤如下。 ①确定控制图的特性值。 ②选定控制图,确定抽样及测定方法。 ③收集某一时期的数据,制作分析用控制图。一方面注意分层、分群,另一方面检查工序是否处于受控状态。如有必要,还要运用专业技术、假设检验、参数估计、相关统计方法等进行工序分析。如有控制界限以外之点,要查明波动原因,使控制图标准化。 ④当已确定标准时,用各个数据做成直方图。与标准比较后,如果不能达到标准,应采取提高工序能力的措施,并重新收集数据制作直方图。 ⑤控制图基本上能反映控制状态,直方图又能达到标准要求,应把分析用的控制图的。控制界限线延长,使它成为工序控制用的控制图的控制界限线。 ⑥将以后加工的工件特性值数据点在图上。 ⑦画在图上的点,如有出界的,应立刻查明原因,切实采取措施。经过以上的步骤,可以使工序处于受控状态,稳定地生产出合格产品。 (2)检查控制图。对工序控制用的控制图要每年、每半年或每季度进行一次检查。检查内容包括以下几项 ①用它管理什么样的工作。 ②)特性值是否合适。 ③去除异常、调节、检査三者之间有无混乱不清。 ④控制图使用的控制标准是否合适。 ⑤异常出现的情况有无变化。 ⑥采取处理措施的标准是否合适,有无改善的必要,处理结果是否良好。 ⑦现在使用的控制图的种类、控制界限、分解方法、取样间隔以及测定方法等是否都合适。 ⑧这个控制图是否还可继续使用。 ⑨工序能力有无变化。 ⑩操作规程修订得是否合适。 #职业教育指南# #职场打工人成长手册# #热点引擎计划# #轻知计划# #品质管理#
星趣控一年增长75度解析 在孩子近视控制方面,星趣控的表现备受关注。近日,有家长反映,孩子在使用星趣控后,一年内眼轴增长了75度,这是否正常呢? 根据提供的数据,我们可以看到孩子在佩戴离焦框架镜后,眼轴增长情况确实存在。然而,对于这种增长是否由星趣控直接导致,还需进一步探讨。 ᥜ訿视控制领域,离焦框架镜被认为是一种有效的控制手段。然而,每个孩子的近视发展情况都是独特的,因此,及时调整治疗方案和个性化定制是至关重要的。 对于小部分离焦镜控制效果不佳的孩子,建议考虑更换OK镜等控制方案。同时,家长和医生应密切关注孩子的近视发展情况,共同制定最适合孩子的近视控制计划。 总之,星趣控一年增长75度并非普遍现象,具体情况需结合孩子的个体差异和近视发展情况综合判断。在近视控制方面,家长和医生应保持高度警惕,科学选择控制方案,共同守护孩子的视力健康。
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