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有机芳烃反应全解析:从亲电到氧化 ### 亲电反应 犥䤻㥏应:这是有机化学中的经典反应,通过卤素与有机物发生取代,生成卤仿。 硝化反应:硝化过程中,硝基取代氢原子,形成硝基化合物。要注意定位基的影响。 磺化反应:磺化剂与有机物反应,生成磺酸酯。常用于保护对位。 傅克烷基化反应:包括分子内、分子间和逆向反应,反应过程中有分子重排。超过三个碳的链反应就不再进行了。 傅克酰基化反应:掌握分子内、分子间和逆向反应,不发生重排。苯环上引入烷基后,再进行还原。 Clemmensen还原:将引入的酰基还原成烷基,合成过程中非常有用。 加成反应 劥쥌加氢:通过催化剂加速氢气与有机物的加成反应。 伯奇还原:1,4加成生成2,5产物,注意吸电子基和给电子基的影响。 高温䤻㯼自由基反应,类似于NBS的反应。 卤代反应:催化在苯环上,光照在侧链上。 氧化反应 劤祌:𝍧氢原子时,可以进行氧化反应。 破环氧化:五氧化二钒、酸酐类或三氧化镉等氧化剂,生成醌类化合物。不同氧化剂产物不同。 萘的反应:𝍦穫,可以进行氧化、加成和亲电取代反应。 共振论 共振论是本章新接触的理论,原子相对位置不变,只是电子排布不同。在合成中不常用,但可能会让你区分共振和互变异构。例如,烯醇式不稳定会变成酮式,互变异构用可逆号表示,而共振用双箭头表示。 这些知识点是有机芳烃化学的基础,掌握它们将有助于你更好地理解和应用有机化学原理。
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