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凝胶成像最新视觉报道_凝胶成像仪(2024年12月全程跟踪)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：热点更新日期：2024-11-30

凝胶成像

WB条带显影全攻略：轻松搞定高亮问题经过一番努力，终于掌握了WB条带显影的所有技巧！以下是详细的使用指南和解决高亮问题的方法。使用目的：WB条带显影（PVDF膜）仪器：美国BIO-RAD伯乐Gel Doc XR+凝胶成像系统软件：Image Lab 解决以下问题：条带显影拍marker 合并条带和marker 解决过曝导致的红色高亮拍条带步骤打开Image Lab软件，选择“起始页-新建-应用程序-印迹”，然后选择第二个分折表。选择“实验协议”，进入“凝胶成像”设置。设置信号累计模式，调整曝光时间和强度。点击“放置凝胶”，调整条带位置，直接保存为软件格式的ptl文件或截图保存为jpg格式。拍marker步骤在Image Lab软件中，选择“起始页-新建-应用程序-印迹”，然后选择第四个分折表。不需要设置信号累计模式，直接点击“放置凝胶”，保存图片。合并marker和条带打开Image Lab软件，确保两张图片同时在软件里。选择左侧第一个“图像工具”，点击最底下的“合并”按钮。调整图片位置和大小，保存合并后的图片。解决过曝高亮问题在Image Lab软件中，打开需要处理的图片。选择“图像工具”中的“黑白太阳”按钮。调整伽玛值和最小值，取消高亮显示饱和像素即可。通过以上步骤，可以轻松解决WB条带显影中的各种问题，获得清晰的实验结果。

化学发光凝胶成像系统可用于DNA/RNA凝胶、蛋白质凝胶、印迹杂交膜(包括Western、Southern、Northern、Solt、点杂交膜)、放射自显影胶片、酶标板、薄层层析板等图像的成像及分析处理，能对条带、斑点及其他任何目标区域进行地总量分析、分子量分析，聚类分析，同源性分析等。[鼓掌] 采用科技手段的系统硬件配置：分辨率、质量、清晰度CCD相机，全自动电脑控制，度程序化，数字摄像头能够通过与计算机连线实现摄影成像控制，分析软件可实现图像编辑处理，泳道自动识别，分子量计算、上样量分布计算等。有助于研究人员正确、迅速地得到电泳照片和分析结果，摆脱繁琐操作过程，提工作效率。[偷笑] 多功能控制面板，触摸按键，功能选择简单方便；可通过软件或机箱面板进行镜头的变焦、聚焦、光圈、透射紫外灯及反射灯的全自动控制；变焦镜头，可轻松调整光圈、缩放及聚焦等参数；顶置白光光源：的均匀性对低亮度的图像进行增强；防UV观察窗：无须开启暗箱门就可以观察样品的情况；切胶口：无须开启暗箱门就可以轻松切胶回收；密闭式暗箱：暗箱设计为凝胶成像了条件；定时保护功能：10分钟内没有输入任何命令，全部光源自动关闭，延长使用寿命；双侧反射：双波长紫外光源254、365nm；多种配件可选：紫外白光转换屏，紫外/蓝光转换屏，多波长透照台等。[双手鼓掌][双手鼓掌][双手鼓掌] #凝胶电泳#

伯乐凝胶成像仪，功能强操作易！ BioRad 伯乐GelDoc Go凝胶成像仪系统是一款功能强大、操作简便的成像设备，适用于多种实验需求。以下是其主要特点和组成部分： 𐟔 高分辨率成像：配备高质量的CCD相机，能够捕捉到高分辨率的凝胶图像，确保图像清晰、细节丰富。 𐟌ˆ 多功能性：支持多种成像模式，包括荧光成像和白光成像，满足不同实验需求。 𐟒ᠧ𕦴𛦀篼š系统配备可调节的白光转化屏，能够提供均匀的背景照明，确保凝胶图像亮度一致。 𐟑袀𐟒𛠧𞿦˜“用：系统操作简单直观，配备用户友好的软件界面，可快速设置成像参数和分析图像结果。该系统由以下组件组成： 𐟓𘠃CD相机：采用高灵敏度的CCD相机，能够捕捉到微弱的荧光信号和细微的凝胶图像细节。 𐟒ᠧ™𝥅‰转化屏：配备可调节的白光转化屏，能够提供均匀的背景照明，确保凝胶图像的均匀亮度。 𐟖寸成像软件：配备用户友好的成像软件，可实时预览和分析图像结果，支持图像处理和数据分析。 BioRad 伯乐GelDoc Go凝胶成像仪系统不仅在功能上表现出色，而且操作简便，是实验室的理想选择。

𐟔쥮ž验室必备仪器清单𐟧𞊰Ÿ窥ˆ†子生物实验室： 1️⃣ 冷藏与超低温冰箱 2️⃣ 涡旋混匀仪、旋转混匀仪 3️⃣ 金属浴、水浴锅 4️⃣ 样本破碎/研磨仪、匀浆仪 5️⃣ 自动化移液器 6️⃣ 高速、温控离心机等 7️⃣ 核酸自动提取仪 8️⃣ 紫外分光光度计 9️⃣ PCR、荧光定量PCR等仪器 𐟔Ÿ 凝胶成像、紫外切胶等设备 𐟧짻†胞实验室： 1️⃣ 二氧化碳培养箱 2️⃣ 超级工作台或生物安全柜 3️⃣ 组织解离仪 4️⃣ 细胞计数仪 5️⃣ 显微镜系列，包括荧光、共聚焦等 6️⃣ 单细胞挑选设备 7️⃣ 干燥箱、超纯水设备等 𐟥š蛋白类实验室： 1️⃣ 样本破碎研磨仪、匀浆仪 2️⃣ Western Blot设备 3️⃣ 化学发光成像仪 4️⃣ 电泳转印设备、蛋白纯化设备等 5️⃣ 分子互作检测系统(如SPR, BLI) 6️⃣ 普通显微镜、荧光显微镜等 7️⃣ 质谱、生化分析仪等 𐟔즯个实验室都有其独特的仪器需求，以上清单为常见配置，具体可根据实验需求进行调整。

CRISPR-sgRNA文库构建全攻略𐟔슰ŸŒˆ 实验目的掌握CRISPR-sgRNA文库构建的原理和操作步骤。构建针对特定基因的sgRNA文库，用于基因编辑研究。 𐟧ꠥꌦ料试剂𐟧ꊧ𛆨Œ感受态细胞（如DH5a） pUC57载体模板DNA 引物 dNTPs Taq酶 T4DNA连接酶限制性内切酶（如BsmBl或BbsI）琼脂糖磷酸缓冲液 70%乙醇无菌水仪器𐟔슐CR仪器琼脂糖凝胶成像系统微量移液器离心机恒温培养箱净化工作台 𐟓 实验步骤设计sgRNA序列𐟓 依据目标基因设计特异性sgRNA序列，避免脱靶。合成sgRNA模板𐟖‹️ 配制PCR反应体系：模板DNA：10 ng 引物：10 pmol/L dNTPs：0.2 mM Taq酶：1U 磷酸缓冲液：5 无菌水补足至50 进行PCR反应： 95℃预变性5 min 95℃变性30 s，55℃退火30 s，72℃延伸1 min，共30个循环 72℃延伸10 min 琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物𐟔슥‡†备1.5%琼脂糖凝胶。与DNA marker一起电泳。观察确认产物大小正确。切割载体✂️ 用限制性内切酶切割pUC57载体。琼脂糖凝胶电泳检测切割效果。连接sgRNA模板与载体𐟔— 将PCR产物与切割后的载体进行T4 DNA连接。 16℃过夜连接。转化感受态细胞𐟦 连接产物与感受态细胞混合，冰浴30 min。 42℃热激90 s。冰浴2 min。加入适量LB培养基，37℃培养1 h。筛选阳性克隆𐟔 挑取单个菌落进行PCR验证。确认阳性克隆后提取质粒。测序验证𐟔⊦取的质粒测序验证sgRNA序列是否正确。 ⚠️ 实验注意事项保持无菌环境防止污染。 PCR防止引物二聚体产生。内切酶切割载体确保完全切割。转化感受态细胞注意热激时间控制。

𐟔쥮ž验室必备仪器清单𐟧𞊰Ÿ窥ˆ†子生物实验室： 1️⃣ 冷藏与超低温冰箱 2️⃣ 涡旋混匀仪 3️⃣ 金属浴或水浴锅 4️⃣ 样本破碎/研磨仪 5️⃣ 自动化移液器 6️⃣ 高速离心机 7️⃣ 核酸自动提取仪 8️⃣ 紫外分光光度计 9️⃣ PCR仪器等 𐟔Ÿ 凝胶成像等设备 𐟧짻†胞实验室： 1️⃣ 二氧化碳培养箱 2️⃣ 超级工作台或生物安全柜 3️⃣ 组织解离仪 4️⃣ 细胞计数仪 5️⃣ 显微镜系列 6️⃣ 单细胞挑选设备 7️⃣ 低温冰箱等 8️⃣ 流式细胞仪 9️⃣ 全自动细胞分析仪 𐟔Ÿ 酶标仪等 𐟥š蛋白类实验室： 1️⃣ 样本破碎研磨仪 2️⃣ Western Blot设备 3️⃣ 化学发光成像仪 4️⃣ 电泳转印设备 5️⃣ 蛋白纯化设备等 6️⃣ 酶标仪 7️⃣ 质谱仪 8️⃣ 生化分析仪 9️⃣ 干燥箱与超纯水设备 𐟔Ÿ 低温冰箱等

𐟧줸�槔Ÿ物实验室必备设备清单𐟓抦Ž⧴⧔Ÿ物学的奥秘，离不开先进的实验室设备。对于中学生物实验室，以下是一些必不可少的设备清单： 𐟔젪*基础生物技术实验室**： 1️⃣ 冷藏冰箱与超低温冰箱 2️⃣ 涡旋混匀仪 3️⃣ 金属浴 4️⃣ 样本破碎/研磨仪器 5️⃣ 自动化移液器 6️⃣ 离心机 7️⃣ 核酸自动提取仪器 8️⃣ 紫外分光光度计 9️⃣ 荧光定量PCR仪器 𐟔Ÿ 凝胶成像与水平电泳设备 𐟧젪*合成生物学相关实验室**： 1️⃣ 二氧化碳培养箱 2️⃣ 超级工作台或生物安全柜 3️⃣ 组织解离仪器 4️⃣ 细胞计数仪 5️⃣ 普通显微镜与荧光显微镜 6️⃣ 单细胞挑选设备 7️⃣ 干燥箱 8️⃣ 超纯水设备 9️⃣ 低温冰箱与超低温冰箱 𐟔Ÿ 细胞储存器如液氮罐等 𐟧𜠪*蛋白类实验室**： 1️⃣ 样本破碎研磨仪器 2️⃣ Western Blot设备 3️⃣ 化学发光成像仪器 4️⃣ 电泳转印设备 5️⃣ 蛋白纯化设备 6️⃣ 酶标仪 7️⃣ 质谱仪 8️⃣ 生化分析仪 9️⃣ 干燥箱与超纯水设备 𐟔Ÿ 低温冰箱与超低温冰箱 𐟦 **微生物实验室**： 1️⃣ 超净工作台与生物安全柜 2️⃣ 各类培养箱，如生化培养箱、霉菌培养箱等 3️⃣ 天平，用于精确测量微生物样品 4️⃣ 微生物均质仪与菌落计数仪器 5️⃣ 高压灭菌锅，确保实验环境无菌 6️⃣ 普通显微镜、荧光显微镜等观察设备 7️⃣ PCR仪器与电泳设备，用于基因分析 8️⃣ 纯化设备与摇床，用于微生物的培养与纯化 9️⃣ 纯水装置与生物显微镜，确保实验条件纯净 𐟔Ÿ 冷冻干燥机与菌落挑选仪器，用于微生物的长期保存与挑选

GST实验：探P53与HSP70 ### 实验目的通过构建GST-P53融合蛋白表达载体，利用GST pull-down技术沉淀与P53蛋白互作的蛋白，并通过Western Blot（WB）验证P53与HSP70的潜在互作。材料准备 DL2000 DNA Marker（YEASEN，cat.No 10501ES60）琼脂糖（BIOWEST，cat.No 111860） GST pull-down试剂盒（Ruqi.biotech，cat.No RQ0085）主要仪器凝胶成像仪（勤翔，cat.No 6100）高速离心机（Eppendorf，cat.No 5810R）方法概述捕获蛋白制备细胞收集与洗涤裂解细胞，获取上清保留一部分上清作为input样本诱饵蛋白制备对GST-P53表达菌液进行洗涤和裂解磁珠的准备和与诱饵蛋白结合 GST pull-down操作结合诱饵蛋白与捕获蛋白裂解液洗涤和裂解磁珠上的蛋白复合物收集上清以进行后续分析银染与WB结果详细银染步骤，从固定到最后的水洗涤对银染和WB结果的描述和分析实验原理 GST pull-down实验基于亲和层析的原理，通过GST融合蛋白与GSH磁珠的结合，实现与目标蛋白的物理性互作沉淀。详细解释了实验中蛋白-蛋白互作的分子机制和该技术如何使我们能够研究这些相互作用。结果分析详细记录了银染和Western Blot的实验结果，并对数据图像进行分析，评估GST-P53与HSP70互作的证据，并探讨实验结果的意义。实验操作的注意事项诱饵蛋白与GST融合的重要性，以及在实验中如何保证融合蛋白的活性。细胞裂解条件对实验结果的影响，包括Protease inhibitor及PMSF的使用以保护蛋白质不被降解。详细说明磁珠处理的操作要点，包括磁珠的选择、洗涤、和蛋白结合的最佳条件。实验的数据处理与统计分析通过凝胶成像系统和相关软件对电泳条带进行定量分析。描述Western Blot结果的定性分析流程，包括膜转移、抗体孵育以及信号的检测。实验结果展示 WB实验结果 GST-银染检测总结总结本次GST pull-down实验的关键发现，并提出后续研究的建议，包括可能的实验改进、进一步的验证实验，以及本实验结果如何为未来研究P53相关疾病提供信息。

𐟧짐𜨄‚糖凝胶电泳实验解析 𐟔젥ꌩṧ›š琼脂糖凝胶电泳与DNA检验 𐟎ꌧ›„： 1️⃣ 掌握PCR技术的基本原理及操作 2️⃣ 熟悉琼脂糖凝胶电泳的原理及操作 𐟓– 实验原理： PCR（聚合酶链式反应）是一种体外选择性扩增DNA的方法。它包括三个基本步骤：变性（双链DNA在高温下解链）、退火（引物在适当温度下与模板配对）和延伸（在TaqDNA聚合酶作用下合成新链）。通过这三个步骤的循环，每轮PCR使目的DNA打增1倍。 𐟧𞠥ꌥ†…容与步骤： 1️⃣ PCR反应：在PCR管中加入适量的反应液，包括Buffer、dNTP、Taq酶、灭菌超纯水、引物和质粒模板。轻轻混匀后，置于PCR仪中，设定适当的循环参数，如94℃变性、53℃退火和72℃延伸。 2️⃣ 电泳：制备1.0%的琼脂糖凝胶，将PCR产物与核酸染料混合后加入凝胶孔中。在电泳槽中加入TAE电泳缓冲液，并连接电源进行电泳。电泳结束后，用凝胶成像仪观察并记录结果。 𐟓Š 实验结果与分析：本次PCR实验得到了明显的目标条带，效果较好。然而，若出现其他亮带或拖带现象，可能是由PCR实验中滴加剂的量未准确控制或胶板制作过程中边缘处不均匀等原因导致的。此外，PCR引物的设计也是影响实验结果的重要因素之一。总之，通过本次实验，我们成功掌握了PCR技术的基本原理及操作，并熟悉了琼脂糖凝胶电泳的原理及操作。这些实验技能对于分子生物学研究具有重要意义。

国产电泳及成像系统品牌大比拼 𐟏† 电泳及成像系统是研究核酸和蛋白的必备仪器，国内市场一年采购量超过十亿元，但目前主要还是被伯乐、思拓凡、赛默飞等进口品牌占据。国产品牌的市场份额大约为3-4亿元，其中上海天能科技有限公司是国产销售额最高的品牌。虽然伯乐（Bio-Rad）是该类别的绝对王者，但国产品牌仍有巨大的发展空间。品牌展示 𐟓Š 很多人可能会高估凝胶成像仪和化学发光仪的市场需求，但实际上，化学发光仪通常兼具凝胶成像功能，一机两用。而且，WB的显色有的客户根本用不上化学发光仪，直接用类似DAB显色试剂盒即可。本次评选统计了21个品牌，当然这还只是一部分。如果您公司也生产此类产品，欢迎在评论区留言，让市场和用户看到你们。评选规则 𐟓‹ 参照上次的《大型评选活动 | 我最喜欢的品牌之国产冻干机》，这次我们将进行“我最喜欢的品牌”投票活动，评选出电泳及成像系统的前三名。这并非官方性质的权威活动，而是娱乐性的民意调查。前三名将由我以《阿牛有话说》的身份颁发奖杯。欢迎各位投票和转发。上次评选结果 𐟏† 上次的《大型评选活动 | 我最喜欢的品牌之国产冻干机》异常火爆，一共有1971人投票。最后4小时特别刺激，南京金实和杭州富睿捷轮番拉票，最终杭州富睿捷胜出。最终产生了我们的网络民选第一名是杭州富睿捷，一共879票；第二名是南京金实，一共538票；第三名是长沙楚天，一共493票。恭喜这三家获奖的单位，他们都已经收到我寄出的对应奖杯。也期待这期的评比，大家能取得更好的成绩。

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