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环状RNA前沿信息_环状rna和microrna关系(2024年11月实时热点)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：教程更新日期：2024-11-29

环状RNA

中国科学院科学家团队研究利用环状RNA编码来改良寨卡病毒抗原，并探讨了单剂接种即可预防寨卡病毒感染且无登革病毒感染增强风险的疫苗新策略[强]寨卡病毒包膜蛋白结构域III（EDIII）含有主要的中和抗体表位，在寨卡病毒与登革病毒之间差异较大，有望诱导特异性中和抗体反应并减少登革交叉抗体的产生。因此，为规避ADE，该研究以EDIII为抗原。鉴于EDIII免疫原性较弱，该研究剖析了不同聚体EDIII诱导中和抗体及T细胞免疫的能力。研究发现，相较于单体或三聚体，二聚体能够诱导更高水平的中和抗体及T细胞反应。为提升保护效果，该研究引入了另一保护性抗原——非结构蛋白NS1。此前，该团队证明非结构蛋白NS1可诱导保护性免疫反应，且无诱发ADE的风险。研究发现，编码EDⅢ-Fc和NS1抗原的环状RNA疫苗在“母鼠免疫+仔鼠攻毒”模型与干扰素受体缺陷鼠模型中均能够预防寨卡病毒感染。优化的环状RNA骨架可提升抗原表达量，同时，优化后的单剂接种疫苗可产生有效且持久的免疫保护。研究发现，在登革病毒感染小鼠模型中，这一疫苗策略未触发登革病毒ADE。上述成果为研制安全有效的寨卡病毒疫苗提供了依据，并为环状RNA技术及EDIII-NS1抗原策略应用于登革病毒等蚊媒黄病毒疫苗的研发工作提供了新思路[强]『前沿科技 | 中科院科学家等合作研究提出可预防寨卡病毒感染的单剂接种环状RNA疫苗策略』网页链接

近期，转录本（上海）生物科技有限公司（RiboX Therapeutics，简称"RiboX"），一家专注于发现和开发完全工程化的环形RNA疗法的生物技术公司，近日宣布其自主研发的针对放射性口干症的RXRG001获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）批准，即将在美国开展I/IIa期临床试验SPRINX-1。RXRG001不仅是全球首个获FDA许可进入临床试验的环形RNA疗法，同时也是全球唯一获批用于放射性口干症临床研究的环形RNA药物。这一重大进展标志着环形RNA药物正式进入临床开发阶段。国内新锐RiboX Therapeutics，环状RNA新药获...

专访圆因生物CEO：全球领先的环状RNA技术，致力于肿瘤疫苗等创新药物技术突破

张锋团队发布新型基因编辑工具IS110 𐟓… 近期，张锋课题组在 Nature 杂志上发表了两篇研究，揭示了一种全新的第三代基因编辑工具——IS110。这一发现可能标志着基因编辑技术的新篇章，挑战了CRISPR的地位。 𐟔젨𝬥𚧥퐯𜌥𓨷𓨷ƒ基因，分为插入序列 (IS) 和复合转座子两类。IS110就是其中一种新型基因编辑工具，它基于转座子的功能进行扩展。 𐟔„ IS110元件的结构和生命周期：IS110依靠自编码的重组/转座酶从基因组中切除自己，并在切除基因两端后自环化成环状结构。这个环状结构包含非编码RNA（ncRNA）片段，类似于向导RNA的角色。 𐟌€ 桥RNA（bridge RNA）的识别模式：桥RNA具有两个内部环状结构，通过直接的碱基配对相互作用同时识别靶位点DNA和供体DNA，起到桥接两种DNA片段的作用。这种双特异性识别模式相较于已知RNA引导系统（gRNA）的单链碱基配对机制，可能更精准。 𐟒ᠤ𜘥Š🯼š 1️⃣ 桥RNA的识别模式可能比CRISPR/Cas9基因编辑技术更精准。 2️⃣ 桥RNA不需要其他内源性酶（如同源重组酶）的参与，可能更容易修饰。 3️⃣ 提供了一种新的基因编辑工具，有助于大片段基因片段的插入等编辑操作。 𐟓ˆ 随着科学技术的不断进步，基因编辑技术也在不断演进。IS110的发现为基因编辑领域带来了新的可能性和挑战。

「健康登顶计划」「brainnews超话」 CRMed：张弩团队揭示胶质母细胞瘤免疫治疗新靶点 | Cell Press对话科学家来源：CellPress细胞科学，作者Cell Press 2024年10月30日，中山大学附属第一医院张弩教授团队在Cell Press细胞出版社期刊Cell Reports Medicine发表题为“Lnc-H19 Derived Protein Shapes the Immunosuppressive Microenvironment of Glioblastoma”的研究性论文。该研究通过翻译组学联合免疫浸润分析，揭示了“非编码”RNA编码蛋白产物参与胶质母细胞瘤免疫抑制性微环境的形成和分子机制，提出了靶向“非编码”RNA编码的蛋白产物构建环状RNA肿瘤疫苗的免疫治疗方法。

【科研进展】赵方庆团队建立复杂转录组智能实时测序新技术真核生物的转录组由大量蛋白编码mRNA、非编码RNA和环形RNA等多种分子组成，具有高度的复杂性和多样性。因此，如何在庞大而复杂的转录组中高效、精准地检测目标转录本，成为当前生命科学及医学研究中的一个重要挑战。传统的靶向转录组检测方法需要在测序前通过探针捕获或实验富集，操作繁琐，且常常无法保留样本中的全部转录组信息，导致文库用途受限，难以用于大规模整合分析，极大制约了靶向转录组研究的应用场景。 2024年10月23日，中国科学院动物研究所赵方庆团队在Nature Cell Biology发表了题为Real-time and programmable transcriptome sequencing with PROFIT-seq的研究论文，介绍了他们开发的全转录组可编程智能测序新技术PROFIT-seq。该技术首次将全转录组捕获技术与计算机编程实时操控算法相结合，能够在测序过程中同时进行分析和富集，实现目标转录本的单分子精确检测和全转录组的无偏定量。这一创新技术可广泛适用于生命科学研究、病原体检测和临床诊断等领域。 PROFIT-seq通过创新的复合逆转录策略和滚环扩增技术，不仅能够捕获多种类型的转录本（包括多聚腺苷酸化、非多聚腺苷酸化和环状RNA等），还可以在测序过程中实时控制，根据需要选择性地富集目标转录本。此外，该团队设计了基于最大期望算法的全转录组智能定量模型，结合目标转录本的全长序列和其他非目标分子的短时测序标签，实现了精准的全转录组定量分析。与传统方法相比，PROFIT-seq大幅提高了样本中目标转录本的检测效率和测序通量。该研究首次提出了转录组智能测序的概念，依托人工智能纳米孔自适应测序算法，能够实时判断测序分子来源，并可编程选择目标测序分子进行全长测序。这种方法无需复杂的前期实验处理，仅需提供目标转录本的参考序列，即可灵活实现测序的实时操控，满足多种类型转录本的同步检测需求。同时，通过滚环扩增技术，结合cDNA的多轮通读与纳米孔测序错误校正，实现了目标转录本的高效、精准的单分子检测。研究团队展示了PROFIT-seq技术在多种实际场景中的应用效果。在临床检测中，该技术通过实时富集痰液样本中肺炎相关病原，大幅提高了病原体的检测通量（3-5倍），并缩短了关键突变的鉴定时间（减少75%时间），实现了快速、准确的目的病原鉴定。同时，该技术还有效检测了结直肠癌相关微生物与宿主免疫系统的复杂互作，揭示了在结直肠息肉恶性瘤变过程中，宿主免疫组库与肠道微生物的相互作用规律。中国科学院动物研究所赵方庆研究员为该研究的通讯作者，副研究员张金阳，工程师侯玲玲以及吉林大学中日联谊医院主任医师马连君为共同第一作者。该研究得到了国家杰出青年科学基金、国家重点研发计划项目及博士后创新人才计划的资助。文章链接：网页链接阅文链接：网页链接

资深医药猎头顾问行业知识分享：关于RNA：mRNA、LncRNA、smallRNA和CircRNA： 1. mRNA：信息的搬运工 mRNA，也就是信使RNA，是基因表达的中间人。它从DNA那里获取信息，然后跑到细胞质中，指导蛋白质的合成。简单来说，mRNA就像是一张食谱，告诉细胞如何制作蛋白质。 2. LncRNA：调控大师 LncRNA，长链非编码RNA，虽然不直接参与蛋白质合成，但它们在调控基因表达上起着关键作用。LncRNA可以影响基因的开关，就像一个智能开关，控制着细胞内的各种程序。 3. smallRNA：细胞的守护者 smallRNA，包括miRNA和siRNA，它们短小精悍，能够识别并结合特定的mRNA，阻止它们翻译成蛋白质。smallRNA在调控基因表达、抗病毒和维持基因沉默等方面发挥着重要作用。 4. CircRNA：神秘的循环 CircRNA，环状RNA，是一种特殊的RNA，它们形成了一个闭合的环状结构。CircRNA在细胞中的作用还在探索中，但已知它们可能参与调控基因表达和蛋白质功能。

「brainnews超话」「健康登顶计划」高天明/朱东亚点评| Sci Bull：张志珺教授团队报道抑郁发生的新机制来源：中国科学杂志社，作者Science Bulletin 抑郁障碍（major depressive disorder，MDD）是全生命周期发病的最常见的重性精神疾病, 世界卫生组织预测2030年其将跃居全球人类疾病总负担首位，给患者、家庭和社会带来了沉重负担。抑郁障碍发病机制尚未阐明，诊断依赖临床表象，亟需精准的诊疗标志物和有效干预手段。近期，东南大学附属中大医院和中国科学院深圳先进技术研究院/深圳理工大学张志珺教授团队以“circFKBP8(5S,6)-encoded protein as a novel endogenous regulator in major depressive disorder by inhibiting glucocorticoid receptor nucleus translocation”为题在Science Bulletin在线发表研究论文。该研究发现环状RNA circFKBP8(5S,6)可通过编码新蛋白质调控糖皮质激素受体核转位参与抑郁发生，揭示了环状RNA作为抑郁障碍潜在生物标志物和治疗靶标的重要价值。

「x-mol微资讯」【中南大学熊炜/蒋卫红与南达科他大学伍旭ACS Nano | 鼻咽癌放疗抵抗新机制及放疗增敏纳米载体研究】网页链接中南大学肿瘤研究所熊炜教授、湘雅医院蒋卫红教授及美国南达科他大学伍旭教授团队合作在国际知名学术期刊ACS Nano 发表了原创性研究论文，在该研究中，他们首次发现一个环状RNA分子circADARB1在鼻咽癌组织中表达显著上调，并与患者不良预后密切相关；体内外实验证实circADARB1通过抑制铁死亡从而诱导鼻咽癌细胞对放疗的耐受。

科学家破解癌细胞增长之谜！环状DNA成主角

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