钙钛矿结构前沿信息_钙钛矿结构示意图(2024年11月实时热点)
科研绘图心得分享:从985到半导体Fab 大家好,今天想和大家分享一些我在科研绘图上的小心得。作为一个985本科和博士毕业的科研狗,九年的纳米材料研究经验,现在在半导体Fab工作,也算是材料专业安全上岸了[捂脸]。 平时我在做科研的同时,也喜欢画图,算是那种做科研里比较会画图的,画图里比较会做科研的吧[暗中观察]。今天就来聊聊我平时画的那些科研绘图,分享一些心得和经验。 论文封面设计:光子俘获效率的提升 最近我设计了一张被RSC收录的论文封面,主题是表面微纳结构对光子俘获效率的提升。这个项目主要是研究如何通过表面微纳结构来增加钙钛矿光电转换效率。 表面微纳结构的设计 ️ 首先,封面上的表面微纳结构我选择了最典型的短柱子阵列,材质是透明磨砂,上表面磨砂重,体现微纳结构,侧面透明磨砂轻,显示钙钛矿结构。微纳结构的边缘用白色勾线,这样在光影丰富的情况下能突出外轮廓。 光子俘获的视觉表现 光子俘获的部分,我通过旋转延伸的光束来直观表现光打在微纳结构表面被吸收的过程。吸收过程通过旋转的光束体现,具有动感,俘获光与主光有形状颜色的区别,层次清晰。 装饰元素的添加 为了让画面更生动,我还加了一些装饰元素,比如电流效果、科技感方格地面,以及钙钛矿中的电子和空穴运动。对角线构图让画面更加生动,冲击感更强。 小贴士 最后给大家一个小建议:透明材质勾边可以在光影复杂的情况下突出形状轮廓,还能削弱建模的真实感,营造些许手绘风格和画面戏剧性。 希望这些小心得能对大家有所帮助!如果你也在做科研或者画图,欢迎一起讨论交流哦~
光催化材料的未来发展方向 光催化材料在利用太阳能、清洁能源生产和环境保护方面有着巨大的潜力。以二氧化钛(TiO₂)为代表的光催化材料在水分解制氢、有机污染物降解以及二氧化碳还原等方面取得了显著进展。然而,光催化效率的提升以及大规模应用的实现仍面临诸多挑战。以下是光催化材料研究的主要发展方向: 带隙调控 目标:拓宽光吸收范围,提高对可见光的利用效率。 方法: 掺杂与共掺杂:通过引入金属离子(如Fe、V)或非金属元素(如N、S),调控材料的带隙结构,增强可见光响应能力。 固溶体材料:开发固溶体(如ZnₓCd₁₋ₓS)以实现可调带隙。 砧面工程 目标:优化光催化反应过程中光生电子和空穴的分离与迁移。 方法: 异质结构建:构建p-n结、Z型异质结和Schottky结,增强界面电场对载流子分离的驱动作用。 表面修饰:引入功能性团簇(如Pt、Au纳米颗粒)提高光生电子的捕获能力。 新型光催化材料的探索 目标:寻找比传统光催化材料更高效、更稳定的新材料体系。 方向: 金属有机框架(MOFs):利用其可调节的结构和高比表面积,开发光催化水分解和CO₂还原的新平台。 共价有机框架(COFs):开发基于有机单元的光催化剂,以提高光吸收能力和电子迁移效率。 钙钛矿材料:探索钙钛矿结构(如CsPbBr₃)的高光电转换效率在光催化中的应用。 提升光催化剂稳定性 目标:解决光催化剂在长期使用中的光腐蚀和结构失效问题。 方法: 结构增强:通过引入耐光腐蚀材料(如CeO₂、ZrO₂)提高整体稳定性。 界面保护:在光催化剂表面引入保护层(如氧化硅涂层)防止光降解。 多功能光催化剂的开发 目标:实现光催化剂在复杂反应环境下的多功能性。 方法: 复合材料:将光催化剂与其他功能材料(如吸附剂或电催化剂)相结合,增强综合性能。 双功能催化剂:开发兼具光催化与热催化功能的复合材料,利用光-热协同效应提升催化性能。 젦𗱥 妎⧴⥅催化机理 目标:揭示光催化剂在分子层面上的反应机制,为材料设计提供理论指导。 方法: 理论模拟:结合密度泛函理论(DFT)计算,预测光催化剂的电子结构和反应路径。 通过这些方向的研究,光催化材料在未来的应用中将更加广泛和高效。
武汉理工《材料科学基础》100题全攻略 考研的小伙伴们,是不是还在为《材料科学基础》的复习而头疼?别担心,我这里有一份从武汉理工大学内部挖到的宝藏——100道精选题目,每一道都直击考点,简直是你们的考研导航仪! 这些题目不仅仅是普通的题目,它们是历年考点的精华提炼,涵盖了初次再结晶、固溶体电导率、晶体缺陷、玻璃结构、烧结机制等多个知识点。每一个题目背后,都隐藏着材料科学的奥秘,从ZnS的晶胞结构到钙钛矿的极化特性,从石英玻璃的制造到金属玻璃的形成,每一道题都是专业素养的磨砺石! ⏰对于时间紧任务重的我们来说,这份资料就是高效备考的加速器。不需要大海捞针,题题精炼,直击核心,让你的复习有的放矢,事半功倍!不论是想深入理解氧化镁的热缺陷,还是探讨硅酸盐熔体的奇妙结构,这里都能找到答案。 现在,让我们一起用这把金钥匙打开材料科学的神秘大门,让复杂的理论变得清晰,让抽象的概念落地生根。每解开一道题,就是向武汉理工大学迈进一大步!♂️ 𗯸
全丝网印刷钙钛矿太阳能电池效率突破17% 丝网印刷技术为钙钛矿太阳能电池(PSC)的工业化制造提供了简化、成本效益高、可靠且可扩展的解决方案。最近,南京工业大学的陈永华、夏英东以及西北工业大学的冉晨鑫等人,通过在介孔层内定制受限的钙钛矿结晶,成功制造出了效率高达17%的全丝网印刷钙钛矿太阳能电池。 在这项研究中,作者引入了具有较强配位性的离子液体丙酸甲胺(MAPa)作为助溶剂。通过在受限的介孔结构中形成溶剂挥发通道,促进MAAc分子的逸出,从而使MAAc完全挥发,钙钛矿晶体在介孔结构内具有高填充度。此外,MAPa还促进钙钛矿晶体的垂直生长,并与钙钛矿表面上未结合的Pb2+配位,导致丝网印刷膜的有效电荷传输和界面能带排列。 最终,全丝网印刷的PSC实现了≈17%的功率转换效率(PCE)。而且,未封装的设备在连续照明下表现出优异的操作稳定性,250小时后仍能保持初始PCE的85.3%以上。
$有研新材 sh600206$ 这里聊下新能源两个新分支的不同 钙钛矿、bc电池最近有不甘寂寞的意义。但从产业结构、产业周期看,是和目前最热的固态电池有巨大区别的。很多人看到主任吹钙态也人云亦云,秉着绝不去固态接盘的思维。 1、首先行业结构和行业周期不同,锂电因为扩产不夸张,行业周期已经到了比较明确的反转点,这是固态能有产业逻辑的土壤; 2、光伏因为地方投资的无序,产业出清周期还看不到拐点,这里光伏行业大概率是底部,但是底部可能很久,这样的产业环境,不足以孕育大的题材; 3、固态电池的技术路线更加明确;钙钛bc路线…去找几个相关板块去看看就好,都都要饿死了还在互相撕路线。$当升科技 sz300073$$京山轻机 sz000821$
EI源刊 价超低 太阳能电池方向: 1.具有结构改进的****对电极的柔性纤维染料敏化太阳能电池:铂丝的替代物 2.通过掺杂*****优化高效Cs0.1 FA0.9 PbICl2钙钛矿太阳能电池 3.用PCCMAI钝化****太阳能电池中的Ge缺陷 4.利用****提高钙钛矿太阳能电池性能 5.优化能源社区:不确定条件下利用******电池和风力涡轮机的先进控制系统 6.去除****提高柔性倒置结构有机太阳能电池的抗弯强度 7.CZTS*****增强倒置结构钙钛矿太阳能电池 8.考虑***提升的纳米线太阳能电池设计 9.通过****的界面工程增强钙钛矿太阳能电池
不同类型光伏板的优缺点对比 光伏板主要有四种类型,它们各自有不同的特点和适用场景。以下是它们的详细介绍: 单晶硅光伏板 由单一硅晶体构成,具有完整的晶格结构。 制造工艺成熟,转换效率较高(约15%—25%)。 稳定性好,使用寿命长。 适用于大型太阳能电站和商业用途,但成本较高。 多晶硅光伏板 由多晶硅片制成,晶格结构不如单晶硅完美。 制造工艺简单且成本较低,转换效率略低于单晶硅。 适用于家庭和小型商业用途。 薄膜光伏板 슥 括铜铟镓硒(CIGS)和钙钛矿光伏板。 CIGS光伏板具有柔韧性和轻便特点,转换效率较低(7%—13%),适用于柔性装置和建筑物外墙、屋顶。 钙钛矿光伏板转换效率高,外观多样,适用于高端商业和工业用途。 有机光伏组件 用有机材料制造,工艺简单且成本低。 具有柔性与可塑性,适用于低功率应用,但转换效率和稳定性较低。 不同类型光伏板的应用场景 屋顶式光伏板:安装在房屋屋顶上,适用于住宅、商厦和工厂等建筑物的屋顶,对安装空间要求较低。 地面式光伏板:根据地面地形起伏和朝向设计,适用于缺乏屋顶安装条件的地方,如停车场、公路旁和沙漠等地方。 顶立式光伏板:放置在柱子或支架上的独立式光伏板,适用于空旷的环境,如荒漠、沙地、高山等地方。 通过了解这些光伏板的类型和特点,您可以更好地选择适合自己需求的光伏板。
VASP&MS:全能模拟 第一性原理计算、结构建模、DFT计算VASP和Materials Studio 我们提供全方位的模拟和分析服务,使用先进的VASP和Materials Studio软件工具。服务涵盖以下领域: 1️⃣ 结构建模: 二维体系、二维钙钛矿、氧化物、过渡金属硫化物、晶体切面固定等。 有机无机卤族钙钛矿、金属有机框架(MOF)以及缺陷调控、掺杂等。 2️⃣ 计算服务: 结构及稳定性:结构优化、声子谱、原子间动力学模拟(AIMD)、力学性质(如杨氏模量、泊松比)、形成能、内聚能、电子局域函数、扫描隧道显微镜(STM)电镜模拟、剥离能、表面能等。 电子性质:PBE、HSE06、PBE0、GW+SOC等泛函方法的能带与态密度计算、差分电荷、巴德电荷、Wannier计算的镜像陈数、表面态、偶极矩、能级投影(CBM和VBM)、功函数、三维能带投影等。 催化性质:氧还原反应(ORR)、氢演化反应(HER)等的自由能台阶图、吉布斯自由能、火山曲线、反应速率等。 光学性质:光吸收系数、光学介电常数(实部虚部)、反射系数、透射系数、光电转换效率等。 电池性质:吸附能、开路电压、过渡态(扩散能垒)、吸附位点和吸附浓度、理论电池容量等。 扩散性质:扩散能垒、扩散系数(两种方式)、均方根位移、离子电导率、离子概率密度。 热电性质:电子电导率、电子热电导率、塞贝克系数、热膨胀系数。 迁移性质:载流子迁移率、激子结合能。 我们提供全面的模拟和分析服务,满足各种科研需求。
嘿,各位科技迷们,大新闻来啦!咱们中国的科研团队在高温超导领域又放大招了!这次,他们竟然在一种名为La2PrNi2O7的双镍氧层钙钛矿材料里,实现了块体高温超导电性,简直是科幻走进现实的节奏啊!劊想象一下,你的手机、电脑,甚至家里的智能电器,不再需要复杂的散热系统,就能飞速运转,而且能耗超低,这画面是不是美到让人心动? 没错,高温超导技术的这一突破,正是向我们展示了这样一个充满可能的未来。 一直以来,超导体都是科技界的“高冷”明星,因为它们只有在极低的温度下才能展现神奇的超导性能。但现在,科学家们竟然在相对“温暖”的环境下,找到了新的超导体,这不仅仅是对材料科学的巨大贡献,更是对电子产品领域的一次革命性预告! 想想看,如果这种高温超导体能够成功应用于电子产品中,我们的设备将会变得更加轻薄、高效、节能。充电五分钟,通话两小时?那都是小儿科了!未来,我们可能迎来的是“开机即满电,使用无负担”的极致体验! 而且,这次研究还揭示了镍基高温超导体的结构起源,为科学家们探索更高临界温度、更实用的超导体指明了方向。这意味着,未来我们或许能看到更多基于这一技术的创新产品,彻底改变我们的生活方式。 那么,问题来了:高温超导技术的突破,是否真的能让我们的电子产品迎来“超导时代”?它又会如何重塑我们对科技的认知和使用习惯呢? 别急着给答案,因为这正是我们需要共同探讨和期待的话题。不妨在评论区留下你的看法,或者分享你对未来电子产品的遐想吧!让我们一起见证并参与这场科技盛宴,为人类的进步贡献一份思考和热情!ꊊ最后,别忘了点赞加关注,让我们一起紧跟科技前沿,探索无限可能!
很多人疑惑,室温超导难在哪儿?我来系统的做个解读: 当年非富勒烯没有出来以前,长达二十多年里,所有人都认为12%是有机光伏的效率极限。钙钛矿没有出来以前,所有人都认为拉单晶一定是太阳电池的最优解。所以材料科学也是科学,不是工程,没有办法通过计划一步一步实施,它总是跳跃式发展的。一个新材料往往是突然就出现在世界的某个角落,然后改变过去的所有认知。这是因为,任何物理现象,当它和温度扯上关系时,总会出现各种奇奇怪怪的不可能三角。这或许是一种自然的约束吧。 比如光伏电池,既要吸光好,又要导电好,还要结构稳定,这就是不可能三角。硅的迁移率高、稳定,却是间接带隙。钙钛矿什么都好,但是不稳定。材料科学的本质,就是把这个不可能三角不断变成可能的过程。从材料的选择面上,其实超导是优于光伏的。翻开元素周期表,一大堆具有超导相的元素存在,但具有光伏效应的元素有几个? 但正因为传统超导的大量存在,就会依据它们总结出一些所谓的“经验”来。比如寻找超导定律有一条就说,要远离氧化物。因为的确,元素超导一旦被氧化就会失超,就有了这条看似完美的经验。再比如要远离铁磁元素,因为传统超导都没有磁性,磁性会破坏超导相。这些在新材料诞生之前颠扑不破的金科玉律,在铜基和铁基超导诞生之后,成了大家日常用来调侃的笑话。 所以,如果要说室温超导难在哪的话,我的观点是难在了这些固化的经验,以及这些经验背后形成的强大惯性与利益。在光伏领域,人们早就知道,单晶硅比多晶硅效率高,为什么人们不会去执着于拉单晶呢?商业成本的考虑是一方面,另一方面则是从一开始就有许多与硅并驾齐驱的其它化合物体系。所以经验没有成为定式。材料科学发展的大趋势是走向越来越复杂的多元化合物。元素与二元化合物中许多的所谓成熟经验,在复杂体系中不再适用,甚至会成为障碍。 核心问题还是温度。热力学所有关于温度的定义都是基于单质理想气体,哪怕是二元化合物的水,能均分定理的偏差都超过误差能接受的范围。这就导致温度越高,各种奇怪的不可能三角会反复出现。以导电性为例,它主要是由载流子浓度和迁移率来决定。而由于从单质硅那里得来的经验,提高载流子浓度就得靠掺杂,或者门电压注入、光注入等。以掺杂为例,它必然导致杂质和缺陷增多,迁移率下降这一结果,于是就需要考虑二者的平衡与妥协。但在硅掺杂中,N型掺杂的磷和硅结构和能级是如此的匹配,迁移率几乎不会受到什么影响,这一因素就会被严重忽略。 以铜氧化物和铁基超导的合成历史看,人们并不知道哪种掺杂剂能达到像硅掺磷这样完美契合的程度,于是当时的做法就是穷举,把稀土那一排排的元素一个一个试,总有一个或一些,能达到结构和能级的最优匹配。 物质世界是如此复杂,掺杂剂也远不止元素。就像钙钛矿ABX3的A位就从原本的原子,变成了更为复杂的甲胺基,思路一下就打开了,复杂度当然也就打开了。这时候纯靠穷尽法的参数扫描、堆人力物力的研究思路,面对无穷多的化合物基团,显然力不从心。炼丹师这一职业于是横空出世。 我经常说,要实现宏观量子效应,最重要的就是局域化。但局域化不是万能的。原子内层电子都是局域的,但并不意味着它们能贡献超导电流。所以如何让局域电子离域化,或者如向院士讲的,sigma电子的金属化,也就是尽可能让局域电子待在费米面附近,而不是深深地埋在原子内层,才是炼丹的核心要义。 可爱呆把一维通道打散,再横向拼接的合成方案,其本质还是将一维的局域电子在横向离域的这个策略。有机超导的合成思路大多都是如此,就像局域的C60用碱金属来连接。掺杂仍然是未来的优先解,但如何找到能级处在母体材料费米面附近的掺杂剂,是一个难题。另外,寻找平带材料、低维材料、拓扑材料,则是其它可能的选项,它们的目的也都是让费米面附近的态密度尽可能地大。 说室温超导难其实也是因为人类视角的局限。从宇宙的尺度看,地球的室温根本不是什么特殊的温度。从人类科技史的发展来看,人类发现超导现象也才一百来年,而人类使用半导体的历史已逾千年(虽然那时候不叫这个名字)。即使非传统超导,从铜基到铁基也不过二十年,中间还有像C60、二硼化镁等新超导体系的诞生,如果算上高压,其实发展是相当连续的,从未停止。从这个角度看,没有什么难的,突破随时都有发生的可能。#热点新知#
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