P53蛋白前沿信息_p53野生型(2024年11月实时热点)
生物专业毕业论文选题指南:轻松搞定! 嘿,生物专业的同学们!毕业论文选题是不是让你头疼?别担心,今天我来给大家分享一些实用的选题方向,帮你轻松搞定论文选题,写出精彩的论文! 分子生物学方向 𘊥 功能研究:比如“BRCA1基因在乳腺癌发生中的作用”,探讨这个基因突变和乳腺癌发病风险的关系,为癌症预防提供理论支持。 蛋白质结构与功能:比如“p53蛋白在细胞周期调控中的作用机制”,研究这个关键蛋白在细胞凋亡和DNA修复中的重要性。 物种间基因对比:比如“人类与黑猩猩基因组中抗衰老基因的差异分析”,探索不同物种在衰老过程中的基因差异。 生态学方向 生态系统物种关系:比如“城市湿地生态系统中鸟类多样性与环境变化的关系”,探讨湿地生态环境对生物多样性的影响。 生物与环境因子:比如“气候变化对珊瑚礁生态系统的影响研究”,分析气候变化带来的环境压力如何影响珊瑚礁的健康。 跨区域生态系统比较:比如“热带和温带森林生态系统碳汇能力的对比分析”,研究不同气候带的森林在碳循环中的作用差异。 微生物学方向 特定微生物作用:比如“根瘤菌在植物固氮中的机制研究”,探讨根瘤菌对植物生长和土壤养分循环的贡献。 微生物在医学中的应用:比如“益生菌在肠道健康维护中的作用机制”,研究益生菌如何调节肠道菌群平衡并促进健康。 病原微生物抗药性:比如“金黄色葡萄球菌耐药性突变的分子机制研究”,探讨该细菌的耐药性进化机制和抗药性应对策略。 生物技术方向 슥 编辑研究:比如“CRISPR-Cas9技术在基因治疗中的应用前景”,探讨基因编辑技术在疾病治疗中的潜在应用及技术挑战。 生物技术在农业或工业中的应用:比如“转基因技术在抗虫农作物培育中的应用”,分析转基因技术如何帮助提高农作物抗病虫害能力。 不同生物技术应用对比:比如“单细胞测序与RNA测序在肿瘤研究中的应用对比”,探讨两种技术在细胞水平肿瘤研究中的优缺点。 希望这些选题方向能给你一些灵感,祝大家都能顺利完成毕业论文,加油!ꀀ
EUK134抗氧化精华使用心得分享 EUK134是什么? EUK134是一种强大的抗氧化剂,通过催化过氧化氢为水和氧气,从而避免过氧化氢对细胞的伤害。它还能减少细胞损伤的标志蛋白p53蛋白,保护DNA免受紫外线损伤。 防晒与抗光老化 EUK134在护肤品中的主要作用包括防护紫外线的伤害、减少蛋白质氧化和脂质过氧化,以及降低基质金属蛋白酶的合成和活跃度,从而减缓光老化现象。 砥﹦𘤦쾅UK134产品 the ordinary EUK134抗氧化精华:价格为2.32元/ml,质地较油润,刚上脸时有微微发热的感觉。建议晚上使用,使用前后有明显效果。 至本多元优效精华露:价格为2.52元/ml,质地较清爽,早晚均可使用。使用后无明显变化,但气味较大,有一股腥气。 使用注意事项 不能混合使用:避免与酸、原型vc、蓝铜胜肽等成分混合使用。 个人体验 我个人更喜欢至本多元优效精华露的清爽质地,虽然效果上没有特别明显的变化,但气味上更易于接受。而the ordinary的产品虽然价格稍便宜,但使用后的感觉稍显油腻。总的来说,两款产品各有优劣,大家可以根据自己的需求和喜好来选择。
20条热门信号通路详解,科研必备! MAPK信号转导通路是一种三级激酶模式,包括MAPK激酶激酶(MAPKKK)、MAPK激酶(MAPKK)和MAPK。这三种激酶依次激活,形成多级传导过程。 PI3K/Akt信号转导通路 PI3K(磷脂酰肌醇激酶)具有丝氨酸/苏氨酸(Ser/Thr)激酶活性,也具有磷脂酰肌醇激酶活性。它由一个调节亚基和一个催化亚基组成。调节亚基与靶蛋白结合,主要包括SH2和SH3结构域,通常称为p85。催化亚基有4种,即p110p110p110p110P110亚基通过与p85亚基结合,将底物Ptdlns(4,5)P2(PIP2,磷脂酰肌醇2磷酸)转化为PtdIns(3,4,5)P3(PIP3,磷脂酰肌醇3磷酸)。 NF-KB信号转导通路 非经典NF-KB信号通路的传导涉及配体(如CD40L、BAFF、LT-B)与受体(如LTBR、BAFFR、CD40)的结合。TRAFS复合物和泛素化介导激酶NIK的活化,导致IKa磷酸化。IKa活化后,磷酸化p100,使其降解转变为p52。p52/RelB复合物转运至细胞核调控转录,输出信号。 Wnt-Catenin Signaling Wnt-Catenin信号通路涉及Wnt蛋白与受体Frizzled的结合,导致Catenin的稳定和核内积累。Catenin与TCF/LEF转录因子结合,激活下游基因表达。 Wnt-Noncanonical Signaling Pathways Wnt-Noncanonical信号通路包括Wnt蛋白与受体Frizzled的结合,但不涉及Catenin的稳定和核内积累。这些通路通过JNK、PKC等途径激活下游基因表达。 Tol-ike Receptors (TLRs) Interactive Pathway TLR(Toll样受体)信号通路涉及TLR与病原体相关分子模式(PAMPs)的结合,导致NF-KB和MAPK的活化。这些通路在免疫应答和炎症反应中发挥重要作用。 TNF superfamily_Wallchart 2013 TNF超家族信号通路涉及TNF蛋白与受体TNFR的结合,导致NF-KB和MAPK的活化。这些通路在细胞凋亡、免疫应答和炎症反应中发挥重要作用。 TGF Pathway Interactome TGF(转化生长因子)信号通路涉及TGF蛋白与受体TGFBR的结合,导致SMAD蛋白的磷酸化和核内积累。SMAD蛋白与转录因子结合,激活下游基因表达。 Ras Signaling Ras信号通路涉及Ras蛋白与GTP酶激活蛋白(GAP)的结合,导致Ras蛋白的活化。活化的Ras蛋白与下游效应分子结合,激活多种信号通路。 PTEN Signaling Pathways PTEN(磷酸酶张力蛋白同源物)信号通路涉及PTEN与PI3K的相互作用,导致PI3K活性的抑制。PTEN通过去磷酸化PI3K的产物PIP3,减少下游信号通路的激活。 P3K-Akt Interactive Pathway P3K-Akt信号通路涉及PI3K与Akt的结合,导致Akt的磷酸化和激活。活化的Akt通过多种途径调节细胞生长、存活和代谢。 p53 Signaling Pathway p53信号通路涉及p53蛋白的磷酸化和泛素化修饰,导致p53的稳定性和核内积累。p53蛋白与转录因子结合,激活下游基因表达,参与细胞周期调控和凋亡诱导。
近日,我们团队对骨肉瘤发生发展过程的分子机制提出新概念,并于国际权威期刊Advanced Science(IF:14.3)上在线发表研究成果。 研究发现,LACTB基因在骨肉瘤中存在两个高频的单核苷酸多态性(SNP),分别是M5L和R469K突变。这两个错义突变逆转了LACTB的抑癌功能,使其成为重要的促癌因子,而靶向抑制LACTBM5L+R469K能双向调控不同类型的p53蛋白,产生“一箭双雕”的抑癌作用。 虽然,肿瘤特异性突变,如p53、Myc、RB1、IDH1等明星基因突变犹如峰顶的明珠,对肿瘤的发生起到主要推动作用。但是单核苷酸多态性如同峰顶之下的山体,众多关键位点的单核苷酸多态性也可能是肿瘤的发生发展的重要因素之一。 骨肉瘤是原发性软组织肿瘤中发病率最高的恶性肿瘤,好发于青少年,给患者及其家庭带来严重的经济压力和精神打击。骨肉瘤恶性程度高,易发生肺转移,因此部分患者在初诊时即已发生肺转移。所以,深入研究骨肉瘤发生发展的机制是骨肉瘤治疗的重点。
乳酸竟是肿瘤的幕后推手?新研究揭秘! 在科学的奇妙世界里,隐藏着许多未知的生命奥秘。今天,我们要揭开一个名为丙氨酰tRNA合成酶(AARS1)的蛋白质的神秘面纱。想象一下,AARS1就像是一位身怀绝技的大师,它不仅负责组装细胞中的重要组件——蛋白质,还拥有一个令人惊讶的新技能:它能感知乳酸,并对一种叫做p53的蛋白质施加魔法。这一过程可能与肿瘤的发生和发展息息相关。 探索AARS1的神秘功能 AARS1是一种在细胞中起到关键作用的蛋白质,它的主要任务是帮助组装蛋白质。然而,最近的研究发现,它还具备一个令人意想不到的功能:能够感知乳酸的存在。乳酸是一种在细胞代谢过程中产生的酸性物质,而AARS1对它的感知能力,揭示了一个新的肿瘤生长机制。 젤 𘤸肿瘤的关系 研究表明,AARS1通过感知乳酸,可以对p53蛋白质施加影响。p53是一种在细胞中起到重要监管作用的蛋白质,它的正常功能对于细胞的健康至关重要。当AARS1感知到乳酸的存在时,它会与p53相互作用,这可能会影响p53的正常功能,从而促进肿瘤的生长和发展。 科学家的发现 这一发现为我们理解肿瘤的发生和发展提供了新的视角。科学家们正在进一步研究AARS1与乳酸之间的相互作用,以及它们如何影响p53的功能。这些研究不仅有助于我们更好地理解肿瘤的生物学机制,还可能为未来的肿瘤治疗提供新的策略。 未来的方向 随着科学的不断进步,我们有望揭开更多关于肿瘤的奥秘。AARS1的这一新发现,为我们提供了一个新的研究方向,让我们能够更深入地探索肿瘤的复杂本质。未来的研究将致力于进一步阐明这一机制的细节,并为肿瘤的预防和治疗提供新的可能性。
2024年10月14日,海军军医大学丁劲团队在Advanced Science 在线发表题为“Oncofetal MCB1 Is a Functional Biomarker for HCC Personalized Therapy”的研究论文。该研究报道MCB1可能是一种新型癌胚蛋白,在早期HCC患者的癌前病变和血清中上调。 功能研究表明,MCB1调节p53蛋白降解以促进T-IC生成并驱动HCC启动。此外,MCB1/p53轴被证明可决定肝癌细胞对常规化疗药物的反应并预测患者的经导管动脉化疗栓塞(TACE)益处。重要的是,MCB1可以通过以蛋白酶体依赖的方式下调两个重要药物靶点成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)和血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)的表达来介导索拉非尼/仑伐替尼耐药性。患者来源的肿瘤类器官(PDO)、患者来源的异种移植(PDX)和患者队列分析表明,HCC中的MCB1水平可能决定对传统疗法和靶向药物的不同反应。此外,使用针对MCB1的腺相关病毒(AAV)或蛋白酶体抑制剂治疗靶向药物耐药性HCC可恢复靶向药物反应,表明它们在HCC联合治疗中具有临床意义。总之,这些发现表明MCB1可以作为HCC启动的驱动因素、药物耐药性的促成因素以及个性化HCC治疗的生物标志物。「iNature」
씐53基因突变的影响 TP53基因,被誉为“基因组守护者”,在细胞周期调控、DNA修复和细胞凋亡中发挥着至关重要的作用。 但当这个基因发生突变时,后果可是相当严重的哦! 🧘䥽⦈:TP53突变是多种癌症的常见病因,如乳腺癌、肺癌和结直肠癌等。突变后的p53蛋白会失去其正常功能,导致细胞无法有效修复DNA损伤或引导受损细胞凋亡,从而引发异常细胞增殖,形成肿瘤。 𖠌i-Fraumeni综合征:更糟糕的是,TP53的遗传性突变还会导致Li-Fraumeni综合征,这是一种罕见的遗传性疾病。患者将面临更高的多种癌症风险,如软组织肉瘤、骨肉瘤、乳腺癌和脑瘤等。 因此,了解并监测TP53基因的健康状况至关重要!좜耀
我们团队研究发现,既往报道的抑癌蛋白LACTB在骨肉瘤中高表达且与预后显著负相关。通过全外显子测序发现,骨肉瘤中LACTB同时存在M5L和R469K的单核苷酸多态性。在包括骨肉瘤在内的多个肿瘤中进行研究并发现,M5L和R469K突变可以消除野生型LACTB的抑癌功能,并赋予LACTB新的促癌能力。 机制研究层面,该研究发现LACTB M5L+R469K能与蛋白酶体催化亚基PSMB7结合,通过上调蛋白酶体催化活性促使野生型p53降解。而靶向抑制LACTB M5L+R469K既能减少发挥抑癌作用的野生型p53蛋白降解;又促进了具有促癌作用的突变型p53 R156P的核输出和经溶酶体途径降解。 通过上述调节机制,靶向LACTB M5L+R469K既可对野生型p53骨肉瘤患者,亦可对携带突变型p53 R156P的骨肉瘤患者起到良好的抑癌效果。——《SNPs Give LACTB Oncogene-Like Functions and Prompt Tumor Progression via Dual-Regulating p53》「微博健康公开课」「向肿瘤说拜拜」「骨肉瘤」「骨癌」「骨肿瘤」
EUK134:抗氧化界的超级明星 今天要跟大家聊聊一个特别牛的抗氧化成分——EUK134。它的化学名字是乙基双亚氨基甲基硫酸铵锰氯化物,听起来是不是有点拗口?但别急,它可是抗氧化界的超级明星哦! 人体自身的抗氧化系统斥 ,咱们得知道,人体其实有一套自己的抗氧化系统。一部分抗氧化剂是非酶类的,比如维生素C、维生素E、硫辛酸、辅酶Q10和谷胱甘肽。这些抗氧化剂的特点是牺牲自己来保护我们,虽然效果显著,但损耗也大。 另一部分是酶类的抗氧化剂,比如超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(CAT)。这些酶类抗氧化剂能在不损伤自身的情况下把自由基转化成水和氧气,效率还特别高。 EUK134的诞生ኧ𖨀,护肤品里常见的还是非酶类抗氧化剂,因为酶类抗氧化剂很不稳定,容易失活,而且分子量大,不容易透皮。于是,科学家们就发明了EUK134,它相当于SOD和CAT的结合体,抗氧化能力超强,而且分子量只有400多道尔顿,透皮效果好,光稳定性也比SOD和CAT强得多。 实验证明EUK134的效果스𘀩ṥ角质形成细胞的研究发现,在EUK134的保护下,UVB辐照后,p53蛋白(UVB损伤传感器)的积累明显减少,细胞存活率也大大提高。另一项研究显示,0.05%的EUK134和维生素E比较,涂抹在受试者皮肤上,UVA照射前使用,维生素E组皮肤生成的角鲨烯氧化物(SQOOH)减少66%,而EUK组只减少43%。但如果UVA照射后使用,EUK组通过还原能力竟然仍减少了100%,而维生素E却不起作用。 临床试验中的表现劥褸试验中,使用0.05%的EUK134能减少紫外线带来的发红和刺激,防止光老化。而且,EUK134在0.01%浓度就能起效,如果产品里添加到0.05%甚至0.1%,那真的是良心产品啊,毕竟价格不便宜。 使用注意事项⚠️ 不过要注意的是,EUK134虽然不怕光,但怕酸,所以不要跟果酸、维生素C等酸性成分一起用哦。 结语 EUK134的这种抗氧化不损伤自身的特质真的让人很感兴趣,但自由基种类很多,不是只有过氧化氢,还是需要搭配别的抗氧化成分才能完善整个抗氧化体系哦! 相关产品推荐♀️ 市面上很多产品都加了EUK134,比如珀莱雅双抗、至本多元优效、润百颜焕亮次抛、雅诗兰黛和海蓝之谜等。大家可以根据自己的需求选择哦!
GST实验:探P53与HSP70 ### 实验目的 通过构建GST-P53融合蛋白表达载体,利用GST pull-down技术沉淀与P53蛋白互作的蛋白,并通过Western Blot(WB)验证P53与HSP70的潜在互作。 材料准备 DL2000 DNA Marker(YEASEN,cat.No 10501ES60) 琼脂糖(BIOWEST,cat.No 111860) GST pull-down试剂盒(Ruqi.biotech,cat.No RQ0085) 主要仪器 凝胶成像仪(勤翔,cat.No 6100) 高速离心机(Eppendorf,cat.No 5810R) 方法概述 捕获蛋白制备 细胞收集与洗涤 裂解细胞,获取上清 保留一部分上清作为input样本 诱饵蛋白制备 对GST-P53表达菌液进行洗涤和裂解 磁珠的准备和与诱饵蛋白结合 GST pull-down操作 结合诱饵蛋白与捕获蛋白裂解液 洗涤和裂解磁珠上的蛋白复合物 收集上清以进行后续分析 银染与WB结果 详细银染步骤,从固定到最后的水洗涤 对银染和WB结果的描述和分析 实验原理 GST pull-down实验基于亲和层析的原理,通过GST融合蛋白与GSH磁珠的结合,实现与目标蛋白的物理性互作沉淀。详细解释了实验中蛋白-蛋白互作的分子机制和该技术如何使我们能够研究这些相互作用。 结果分析 详细记录了银染和Western Blot的实验结果,并对数据图像进行分析,评估GST-P53与HSP70互作的证据,并探讨实验结果的意义。 实验操作的注意事项 诱饵蛋白与GST融合的重要性,以及在实验中如何保证融合蛋白的活性。 细胞裂解条件对实验结果的影响,包括Protease inhibitor及PMSF的使用以保护蛋白质不被降解。 详细说明磁珠处理的操作要点,包括磁珠的选择、洗涤、和蛋白结合的最佳条件。 实验的数据处理与统计分析 通过凝胶成像系统和相关软件对电泳条带进行定量分析。 描述Western Blot结果的定性分析流程,包括膜转移、抗体孵育以及信号的检测。 实验结果展示 WB实验结果 GST-银染检测 总结 总结本次GST pull-down实验的关键发现,并提出后续研究的建议,包括可能的实验改进、进一步的验证实验,以及本实验结果如何为未来研究P53相关疾病提供信息。
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