类器官最新娱乐体验_类器官英文(2024年12月深度解析)
走进上海礼升生物科技:类器官技术的未来 最近有机会参观了上海礼升生物科技,真是一次难忘的体验。公司的创始人韩博士是个让人意想不到的随和角色。之前我以为她会是个严肃的科学家,但见面后发现她其实非常平易近人,待人接物非常周到,甚至让我有点不好意思。 韩博士主要在类器官产业方面进行研发,这项技术可以模拟目标组织或器官的遗传和表观特征,在药物筛选等领域有着广阔的应用前景。此外,通过这项技术,一些公司也在前瞻性地布局再生医学领域。目前国内从事类器官研发的机构屈指可数,礼升生物科技就是其中之一。 参观公司时,我亲眼见证了实验室、各种先进的仪器以及研发人员的工作状态,真是让人感受到了科技创新的力量。韩博士平时几乎把所有时间都花在了实验、看书和做报告上,她甚至可以在没有任何提前准备的情况下回答任何问题,可见她的实力非凡。 这次参观让我意识到,作为创业人士和企业家,自己还有很多需要学习的地方。很高兴身边有这么多优秀的人士,希望我们都能在各自的领域不断进步。写在2022年上班的最后一天,兔年,我立个flag:每月学习一位优秀人士,也祝大家兔年顺利,工作上加官晋爵,创业的朋友们收获满满!
hLife | 人脑类器官:加速病毒学研究领域的新突破 人脑类器官是来源于人类胚胎干细胞(hESCs)或人类诱导多能干细胞(hiPSCs)在模拟大脑发育环境的培养基中自组装形成的3D结构,其特点是结构复杂和细胞类型多样。人脑类器官的发展无疑为科学界研究神经系统疾病提供了有力的研究工具。 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所谭文杰研究团队在hLife上发表了题为“Advancing virology research with a human brain organoid platform”的观点论文(图1)。本文综述了人脑类器官在病毒学研究领域的进展。此外我们讨论了该模型的局限性,并展望了人脑类器官的未来发展和应用。 图1 论文标题及作者信息 病毒感染引起中枢神经系统疾病的发生率较高,典型临床表现包括脑炎、脑膜炎、脊髓炎和癫痫发作等。针对大多数病毒感染的治疗通常是有限的。以往对中枢神经系统病毒感染的感染特性和发病机制的理解主要依赖于细胞系和动物模型的研究,然而细胞模型显示二维(2D)单层生长,缺乏复杂的多细胞微环境、细胞间相互作用和人脑复杂的多层神经结构。尽管动物模型可以规避二维细胞研究的局限性,但动物模型难以反映病毒感染的物种特异性差异。此外动物和人类神经系统之间的差异阻碍了人类神经发育特征的重现,限制与神经发育相关的病毒学研究。来源于hESCs或hiPSCs分化的人脑类器官以3D方式生长,包含中枢神经系统的多种细胞类型,并包含某些人类大脑发育特征,本团队已建立了由hiPSCs分化的人脑类器官平台(图2),并初步应用于痘病毒与人冠状病毒的感染特性研究。 图2 hiPSCs分化获得人脑类器官 本文系统概括了基于人脑类器官对多种病毒嗜神经性及其发病机制的研究以及人脑类器官用于抗病毒药物筛选及评价的优势(图3)。然而人脑类器官模型有其局限性,它们虽然反映了胎儿大脑中的基因表达模式,但这些类器官中的神经元群主要由“年轻神经元”组成,缺乏成熟神经元的某些生理特性;单一体系分化得到人脑类器官缺乏免疫细胞,而免疫细胞对于理解病毒感染、免疫反应及病毒诱导的病理表型是必不可少的,目前已通过共培养或修改分化方案将免疫细胞包含在人脑类器官中,使其更适合于研究病毒诱导的神经系统疾病的发病机制;人脑类器官不具有血脑屏障系统,这阻碍了它们在体外模拟病毒如何突破神经系统;由于供体细胞的遗传背景和性别等因素分化获得的人脑类器官之间也存在差异,甚至来自同一hiPSC系的人脑类器官也可能在批次之间表现出显著的差异,可能受到对细胞操作、生长因子来源、培养基、设备和分化方案等因素的影响。因此不断改进方法和技术对于提高人脑类器官生产的可靠性、可重复性和均一性至关重要。 图3 病毒感染人脑类器官的发病机制示意图 总之,人脑类器官在研究多种嗜神经病毒和病毒感染引起的疾病模型方面具有应用优势。我们下一步应努力完善现有的人脑类器官模型,更加深入研究多种病毒在神经系统中的感染特点和发病机制。此外,人脑类器官也可以作为识别抗病毒药物靶点、药效筛选以及安全性评价的重要工具,值得进一步推广应用. 作者简介 刘俊彤 博士研究生 第一作者 机构:中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 研究方向:基于人脑类器官研究多种病毒对神经系统的感染特征及致病机制 谭文杰 研究员 通讯作者 机构:中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 研究方向:重要病毒病的病原生物学与诊断技术、免疫学与新型疫苗及新发突发病毒病应急技术与防控策略研究 引用格式: Liu J, Zhu N, Huo W, Tan W, Advancing virology research with a human brain organoid platform. hLife 2024,网页链接 期刊简介 hLife由高福院士、董晨院士和Jules A. Hoffmann教授(2011诺奖获得者)领衔,是中国科学院微生物研究所主办,中国生物工程学会,浙江大学陈廷骅大健康学院,西湖大学医学院,上海市免疫治疗创新研究院和广州霍夫曼免疫研究所联合支持,与国际出版商爱思唯尔合作的健康科学领域综合性英文期刊。 hLife聚焦健康科学领域的前沿进展,旨在促进基础研究与临床应用的融合发展。期刊发表与医学相关各研究领域最新成果,学科领域包括(但不限于)病原生物学、流行病学、生理学、免疫学、结构生物学、疾病监测、肿瘤、药物、疫苗和健康政策等。 hLife是一本金色开放获取期刊,月刊出版;2022年成功入选“中国科技期刊卓越行动计划高起点新刊”;2023年11月正式创刊; 2024年5月被DOAJ收录;2024年8月被Scopus收录。 2026年前hLife接受的稿件免收文章处理费(APC)。 期刊网址: 网页链接 邮箱| hlife@im.ac.cn 电话|(86)10-64807577
NRR杂志CNS文章解读--基于脑损伤修复的类器官-脑-机接口研究 脑科学世界的微博直播基于脑损伤修复的类器官-脑-机接口研究
希格生科(深圳)有限公司(Signet Therapeutics)是一家基于类器官疾病模型+AI的癌症创新靶向药研发公司。成立于2020年底,由来自全球顶尖研究型医院--哈佛大学附属丹娜法伯癌症研究所等的资深生物学家、药学家创立。团队以癌症病人的基因组学特征为基础,结合对疾病生物学原理的深刻洞见,“量体裁衣”地为癌症打造类器官疾病模型与定制化的药物筛选平台,结合AI人工智能设计、合成和优化小分子药物,实现对靶点与分子更快速准确的筛选和评估,从而提高癌症靶向药研发的效率与临床成功率。公司目前有生物研发部、临床前项目管理部、化学部、运营部和动物中心等部门,研发人员占比达到80%。 公司自成立以来,一年之内连续获得三次总计近1.5亿元的天使轮融资。公司目前有数条first-in-class的肿瘤小分子药物研发管线,其中全球首个针对弥漫性胃癌的FAK抑制剂靶向药已进入临床阶段,针对泛癌种的小分子药物处于PCC优化阶段,其它管线也向临床推进中,且已经申请了多项专利。我们基于病人基因组学特征的类器官疾病模型平台除了服务于自身药物管线,也积极赋能大药企的新药研发,目前已和多家知名药企达成合作。 公司自成立以来,获得了多项奖项,包括“科创中国”创新创业投资大会生物医药TOP5企业、第七届“创客中国”深圳市中小企业创新创业大赛三等奖、第十一届中国创新创业大赛生物医药全国赛“优胜奖”等,并于2023年被福布斯亚洲授予“100家值得关注企业”的称号,是中国大陆地区仅11家上榜的企业之一。 【Seelink app——发现并宣传科技创新企业,看企业新闻、查企业信息、联系企业】 #靶向药##创新药##生物医药##Seelink#
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「智慧生活超话」「美白抗衰进入芯片时代了」基于对类器官、干细胞及细胞聚合体技术的深入研究和重大突破,@博溪检测于11月20日推出CytoPOC⮥移胞与器官芯片检测技术平台,为产品的创新开发和精准测评提供新的科技支撑,观看直播,了解更多精彩内容!新浪陕西的微博视频
类器官血管化:与血管内皮细胞共培养的秘诀 𑠥𝓤𝠥类器官发育到合适阶段时,是时候引入血管内皮细胞了。推荐的比例是1:10,也就是内皮细胞和类器官细胞的比例。这样能让血管化的过程更加自然和高效。 接下来,轻轻搅拌培养皿,确保内皮细胞均匀地分布在类器官的表面或内部。这个过程要轻柔,避免损伤类器官。 🠧襮,定期更换新鲜的培养基。在培养基中加入一些促进血管生成的因子,比如VEGF、BGF、ETV2等,可以诱导干细胞分化为血管内皮细胞,从而形成具有血管样结构。记得,VEGF的浓度控制在50 ng/mL是比较合适的。 每隔2-3天更换一次培养基,但不要过于频繁,以免干扰内皮细胞的整合。 最后,使用血管特异性染色(如CD31或VE-Cadherin)来评估血管化的情况。通过显微镜观察和成像,可以量化血管的密度和分布,从而了解血管化的程度。 𘠨好记录,这些数据将是未来研究和实验的重要参考。
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