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腺病毒载体前沿信息_腺病毒载体疫苗(2024年12月实时热点)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：教程更新日期：2024-12-04

腺病毒载体

【参观康希诺展厅】康希诺生物腺病毒载体疫苗只需接种1针，为单针接种疫苗；国药集团以及科兴生物3款灭活疫苗都需要接种2次，为双针接种疫苗；智飞生物重组疫苗需要接种3针。今年2月25日，中国国家药品监督管理局附条件批准康希诺生物重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）注册申请。该疫苗的三期临床试验期中分析数据结果显示：在单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28％；在单针疫苗接种14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83％

新冠疫苗全称为新型冠状病毒预防用疫苗，是预防和控制新冠病毒感染所致疾病的创新型疫苗。根据研发技术，新冠疫苗主要分为灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗及核酸疫苗。我国普遍接种的新冠疫苗是灭活疫苗，需要接种两剂，间隔14\~28天。接种新冠疫苗后，人体会产生保护性抗体，当新冠病毒出现在人体时，抗体会立即作用，激活补体杀灭病毒，阻止其感染人体。接种新冠疫苗的注意事项包括携带相关证件、前一天注意休息、避免近期使用某些药物或接种其他疫苗（需提前咨询医生）等。接种后需留观30分钟，以防出现不良反应，同时要保持接种部位清洁干燥，避免饮酒、食用辛辣油腻食物等。新冠疫苗的保护期可以达到半年以上，但无法保证绝对不再感染新冠病毒。因此，接种疫苗后仍需要坚持戴口罩、勤洗手、测体温等防控措施。请注意，并非所有人都适合接种新冠疫苗，如有相关禁忌证，应暂缓接种。如需更多信息，建议查阅相关文献或咨询专业医生。

养狗必打的三针疫苗推荐𐟒‰ 𐟒‰ 养狗的小伙伴们，今天给大家盘点一下狗狗必打的三针疫苗！相信很多铲屎官都想要给自家狗狗最好的保护，那这些疫苗就是狗狗健康的“护身符”啦！无论是预防可怕的狂犬病，还是让狗狗远离犬瘟热、腺病毒，都是非常重要的！快来看看吧，给狗狗一个安全健康的生活环境！ 1️⃣ 狂犬病疫苗 𐟐𞠥…疫力：提前接种狂犬病疫苗可以帮助狗狗建立起免疫力，大大降低感染狂犬病的风险。狂犬病一旦发病，死亡率几乎是100%，所以这疫苗真的不能少。 𐟐𞠨Š‚省时间：如果不幸遇到可能的狂犬病暴露，提前接种疫苗可以让你不必惊慌失措地去找疫苗和进行紧急处理，省时省力。 𐟐𞠩똩㎩™餿护：对于宠物主人、动物饲养员、兽医等高风险人群，提前接种狂犬病疫苗提供了更好的保护，确保万无一失。 2️⃣ 犬瘟热疫苗 𐟐𞠥奺𗥨胁：犬瘟热是一种严重的犬类传染病，会导致呼吸道感染、消化系统问题和神经系统损伤。给狗狗接种犬瘟热疫苗，能够有效预防这种疾病。 𐟐𞠩㎩™驙低：通过接种犬瘟热疫苗，可以大大降低狗狗被感染的风险，保护它们免受这种疾病的困扰，给狗狗一个健康无忧的生活。 3️⃣ 腺病毒疫苗 𐟐𞠥🫦𗦖𙤾🯼š腺病毒载体疫苗的一个优势就是只需接种一针，特别适合紧急情况下使用，方便又快捷。 𐟐𞠥…疫效果：虽然腺病毒疫苗的免疫反应可能稍弱，且在病毒变异时可能失效，但对于某些毒株仍能提供一定的保护。以上就是给狗狗的三针必打疫苗推荐啦！希望各位铲屎官都能给自家毛孩子安排上，毕竟健康无价，保护狗狗就是保护我们的心头肉！有其他问题或者想分享你家狗狗的疫苗接种经验，欢迎在评论区跟我互动哦！一起做个负责任的好主人！𐟐𖢝䯸

反复接种mRNA新冠疫苗有助于提高鼻黏膜的抗病毒中和抗体水平！这对预防呼吸道病毒感染并限制病毒传播非常重要，是比利时科学家的研究，论文刊登在国际医学权威刊物《科学转化医学/SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE》上。比利时人分析了183位接种腺病毒载体疫苗或mRNA新冠疫苗，之后加强接种是mRNA疫苗，发现多次接种mRNA加强针，鼻腔分泌物含有抗新冠病毒中和抗体，鼻腔分泌物和血清中的IgG抗体和IgA抗体滴度有相关性，意思是血清中和抗体水平高，粘膜的抗体水平也高，反之亦然。分析小鼠模型发现，多次接种mRNA疫苗，中和抗体产生细胞主要位于脾脏和骨髓，尽管检测到黏膜抗体，但没有发现抗体定向迁移至呼吸道黏膜的证据；血清转移实验表明，循环抗体可迁移至呼吸道黏膜。总体而言，多次接种mRNA疫苗，可提高黏膜的中和抗体，并且疫苗可能还会刺激此前新冠病毒感染的黏膜免疫反应；进一步的，循环抗体迁移至呼吸道黏膜可能是提高粘膜中和抗体水平的主要机制。这些发现加深了对mRNA疫苗诱导免疫反应的理解，并对设计预防呼吸道感染的疫苗策略具有重要启示！「健闻登顶计划」「mRNA新冠疫苗」「粘膜中和抗体」

比你想象的要严重，9万人打完疫苗无抗体，只因吃了这些药规模空前的新冠疫苗接种正在全球范围展开，科学家期望通过全球范围的新冠疫苗接种，从而实现群体免疫。但是近日，根据《每日邮报》的最新消息，美国约9万65岁以下的成年人，他们在接种疫苗后并没有产生抗体。这意味着即使打完了疫苗，但仍然会存在被感染的风险。对于免疫抑制的人群来说，疫苗将无法完全发挥效力之所以疫苗没有在这群人产生抗体，原因是因为他们服用了一些对于自身免疫系统有作用的药物，最终导致疫苗无法生效。美国密歇根医学院的研究人员通过分析300万私人医疗保险患者的匿名数据发现，大约有3%（9万人）的美国人服用了化疗药物、类固醇和其他会弱化免疫系统的药物，这些人对于疫苗的反应将会减慢和减弱，甚至说是没有反应。在接种后根本无法预防COVID-19。据报道，美国密歇根医学院的这项研究仅仅是针对65岁以下的成年人，但是受到免疫抑制的患者更偏向于年长者，约42%的人年龄在56岁~64岁之间。另外，据报道称，由于该研究基于健康保险数据，所以没有医疗保险的人群排除在外。也就是说，在真实世界里受到免疫抑制剂影响，造成疫苗接种无效人群会比我们观察到的更多。不仅仅是美国，加拿大的专家也得到了类似的研究结果：对于正在服用某些药物或有潜在疾病的人来说，新冠疫苗将会失效！多伦多大学传染病诊所负责人Deepali Kumart博士表示，免疫抑制人群接种疫苗后产生的抗体要比普通人群低，我们暂时无法知道这些人注射疫苗后能产生多少抗体。免疫复杂的机制中，每一种抗排斥的药物或免疫相关疾病会降低疫苗的作用在过去的研究中，也有证据表明，疫苗在一些免疫抑制剂患者身上会降低免疫效力，比如，流感和肺炎疫苗在某些常见的免疫抑制剂面前并不总是有效。在器官移植患者中，约翰ⷩœ普金斯大学的移植外科医生发现在436名接受过肝脏、心脏、肾脏移植的患者，只有17%的人产生了COVID-19疫苗抗体。同时，他们发现免疫抑制剂霉酚酸酯能够抑制疫苗的效能，霉酚酸酯同时抑制了产生抗体的B细胞和帮助B细胞发挥作用的T细胞的产生。血癌患者接种疫苗后的结果令人担忧。匹兹堡大学医学中心的Ghady Haidar对白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者开展的研究表明，相当一部分患者在接种疫苗后没有产生抗体，特别是那些患有慢性白血病的患者。他说，这可能是因为患者“循环白细胞有缺陷”。究其原因，免疫抑制剂对人体的作用是非常复杂的，主要原因在于癌症患者、自身免疫性疾病或其他免疫性疾病患者、器官移植患者等服用着多种不同的药物，在免疫复杂的机制中，每一种药物都会破坏不同的功能。当然癌症患者要排除实体肿瘤如结直肠癌，但是在自身免疫性疾病或者血癌患者，如白血病和淋巴瘤本身就可以耗尽或者破坏某些类型的免疫细胞。免疫功能受损的人群到底该不该接种疫苗，我们看看指南怎么说我国《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》建议：对于慢性病人群，如果健康情况稳定，药物控制良好，不作为新冠病毒疫苗接种的禁忌人群，建议接种。对于免疫功能受损人群（例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者），疫苗接种后的免疫反应及保护效果可能会降低。对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗，根据既往同类型疫苗的安全性特点，建议接种；对于腺病毒载体疫苗，虽然所用载体病毒为复制缺陷型，但既往无同类型疫苗使用的安全性数据，建议经充分告知，个人权衡获益大于风险后接种。所以提醒每一位准备接种、或已经接种了疫苗的人，看看自己最近有没有接受过以下治疗，或服用以下药品： 1、治疗癌症和自身免疫性疾病，比如多发性硬化症、风湿关节炎、狼疮、克罗恩病(某种肠道炎)等。 2、因为关节炎、肠道炎等服用了某些药物的更要留意，这些药可能会抑制产生抗体，如果已经接种或正准备接种，最好先咨询一下医生的意见。如果你或者身边的家人接受过上述治疗，并服用过一些弱化免疫系统的药物，请听取医生的意见。参考资料： Couzin-Frankel J. Relief and worry for immune-suppressed people[J].Nature,2021,372(6541):443-444.

𐟧젨𔨧𒒧š„多样世界 𐟌 探索质粒的奇妙世界，我们发现了许多不同类型的质粒载体。在原核表达领域，pET系列载体以其高效表达能力脱颖而出，特别适合大肠杆菌中的蛋白质生产。𐟧 pET28a、pET22b等都是这一领域的佼佼者。如果你需要更精细的控制，pBAD系列载体或许是你的不二之选。它们使用L-arabinose作为诱导剂，为低水平或可调控的表达提供了可能。𐟒ኊpUC系列载体则是一类通用质粒，虽然表达效率稍逊于pET系列，但它们在克隆和表达目标基因方面同样表现出色。对于那些追求高效表达的科研工作者，pGEX和pRSF系列载体提供了强大的支持。pGEX专门用于GST标签蛋白的表达和纯化，而pRSF则以其高效的T7启动子为特点。𐟚€ 当然，还有许多定制化的载体，满足你特定的表达需求。无论是包含特定结构域、标签还是启动子，这些载体都能为你提供个性化的解决方案。在真核表达领域，我们同样拥有丰富的选择。pCMV系列载体以其强大的启动子能力，在哺乳动物细胞中高效表达目标基因。𐟒ꊊ如果你对绿色荧光蛋白感兴趣，pEGFP系列载体将是你理想的选择。它们能轻松检测和追踪目标蛋白在真核细胞中的表达和定位。𐟒š pIRES系列载体则允许同一质粒上的多个基因以类似于多载体的方式进行表达，非常适合共表达或共转染的研究。此外，腺病毒载体、逆转录病毒载体以及酵母载体等，都为真核细胞的短期和长期表达提供了强大的支持。𐟌𑊊在这个质粒的多样世界中，总有一款适合你！无论你是科研工作者还是生物技术爱好者，这些质粒载体都将为你提供无尽的灵感和可能！𐟌Ÿ

“毒王”进入高发期！尚无特效药，有医院70%发热患者系感染该病毒

腺相关病毒：基因传递的温和使者 𐟌𑊨…𚧛𘥅𓧗…毒（AAV）是一类小巧的病毒，它们的基因组是单链DNA，能够感染分裂细胞和非分裂细胞。AAV通常需要腺病毒或疱疹病毒的帮助，才能在体内复制和扩增。重组腺相关病毒（rAAV）是通过将AAV2型基因组与不同血清型的衣壳蛋白基因组结合，产生的一种混合体病毒载体。这种载体可以将目的基因的CDS区序列或RNAi干扰序列插入rAAV表达质粒中，然后通过感染细胞来完成对目的基因的操作。在质粒转染生产rAAV的系统中，被转染的质粒主要有三种功能：作为目的转基因载体；表达调节AAV复制的Rep基因和包装AAV病毒的Cap基因；以及促进AAV复制、翻译和包装的辅助病毒功能。在实际生产过程中，通常采用三质粒共转染系统或二质粒共转染系统（将Rep、Cap和Ad辅助元件结合）来生产rAAV。在质粒共转染生产rAAV的系统中，被转染的细胞一般使用HEK293细胞，因为它拥有两个必需的腺病毒基因：Ela和EI3。腺相关病毒具有感染温和、免疫原性小、长效稳定表达的特点，主要应用于动物体内注射。

如何选择适合的实验病毒？学姐来告诉你！大家好，我是你们的学姐，今天来聊聊实验中选病毒的重要性。做实验的时候，选对病毒可是关键中的关键哦！下面我来给大家分享一些小窍门。明确实验目的𐟧 首先，你得搞清楚你要做什么实验。是为了基因传递、基因表达、疾病模型建立还是其他什么目的？不同的实验目的可能需要不同类型的病毒。比如说，如果你想做基因治疗，那么慢病毒可能会更适合你。感染细胞类型𐟦 不同病毒对不同细胞有不同的感染能力。所以在选择病毒时，一定要考虑你实验中用到的细胞类型。比如，腺病毒对呼吸道上皮细胞特别敏感，而慢病毒则更擅长感染免疫细胞。安全性第一⚠️ 在选择病毒时，安全性是第一位的。千万别选那些毒性大或者容易扩散的病毒，毕竟实验室安全最重要嘛！比如，腺相关病毒（AAV）就相对安全一些。病毒稳定性𐟧ꊦœ‰些病毒在实验条件下不太稳定，容易失活。所以你要选择那些稳定性好的病毒。比如说，腺病毒在实验室条件下还是比较稳定的。病毒载体𐟚— 根据实验需要的基因大小和表达水平来选择合适的病毒载体。比如，腺病毒可以携带较大的外源基因，而AAV则适合携带小型基因。前人经验𐟓š 多看看文献，了解前人在类似实验中选择的病毒类型。这样可以避免走弯路，借鉴他们的经验。成本和可获得性𐟒𐊦œ€后，别忘了考虑实验预算和病毒的获取性。选择那些符合你实验条件的病毒，毕竟预算有限嘛！慢病毒 vs. 腺病毒 vs. 腺相关病毒𐟦 这三个常见的病毒类型在生物医学领域中有不同的特点和应用：慢病毒：含有RNA基因组，通过逆转录酶将其RNA基因组转录成DNA，然后将DNA整合到宿主细胞的基因组中。常用于基因传递和基因治疗研究。腺病毒：含有双链DNA基因组，通过直接感染细胞来复制自身基因组。常用于基因传递、基因治疗、疫苗开发等领域。腺相关病毒（AAV）：含有单链DNA基因组，需要依赖其他病毒（如辅助腺病毒）才能复制和感染宿主细胞。因其安全性高、免疫原性低和长期稳定性而备受关注。希望这些小建议能帮到你们，祝大家实验顺利！如果有任何问题，欢迎留言讨论哦！

腺相关病毒：你需要知道的那些事儿 𐟌 嘿，大家好！今天咱们来聊聊一个超级酷的病毒——腺相关病毒（Adeno-Associated Virus，AAV）。这个病毒可是基因治疗界的明星，被广泛用于各种实验和临床研究。那咱们就一起来看看它的优缺点吧！腺相关病毒的基本信息 𐟧슨…𚧛𘥅𓧗…毒是一种结构非常简单的DNA病毒，没有包膜，基因组大约有4.7Kb长。它属于细小病毒家族，不能自己复制，必须依赖其他病毒来复制，比如腺病毒、疱疹病毒和杆状病毒。有趣的是，超过80%的人体内都携带AAV，但它从未被发现与任何疾病有关。重组腺相关病毒（rAAV） 𐟧슩‡组腺相关病毒是经过工程改造的AAV载体。它的基因组被剔除了大部分编码蛋白的序列，只保留了作为包装信号的反式DNA序列（ITR）。这样一来，它的安全性更高了。 AAV的优点 𐟌Ÿ 安全性高：野生型AAV从未被发现对人体有害，而重组AAV的基因组去除了大部分野生型AAV的基因，只剩下ITR序列，其他基因由独立的质粒表达，安全性更高。免疫原性低：AAV2的基因组只有4681个核苷酸，操作起来比较简单，而且动物实验中引起的免疫反应很小，感染后很少会被免疫系统清除。宿主范围广：AAV可以感染广泛的哺乳动物，不仅适用于人类，还能用于非人类灵长类动物。它不仅能转染分裂细胞，还能转染非分裂细胞。多种血清型：AAV有12种血清型，包括AAV1到AAV9以及DJ、DJ/8、Rh10等。不同血清型的AAV可以靶向不同的细胞和组织。表达稳定、持续时间长：AAV不整合到宿主基因组中，而是以附加体的形式存在于细胞核中，可以长期稳定表达外源基因，体内可持续表达6个月以上。扩散性强：与慢病毒和腺病毒相比，AAV可以穿透血脑屏障，特别适合用来感染神经元和胶质细胞。 AAV的缺点 ⚠️ 载体容量小：rAAV的载体容量比慢病毒小很多，目前最多只能容纳不超过3kb的外源DNA片段。体外实验表达水平低：rAAV的基因组是单链DNA，在体外环境中形成双链并转录翻译外源基因的效率低。表达速度慢：rAAV在感染后需要较长的时间来表达外源基因，一般在感染两周后才表达，因为需要从单链DNA变成双链DNA。总的来说，AAV虽然有一些缺点，但它的优点还是让它成为了基因治疗领域的一颗明星。希望这篇文章能让你对AAV有个更全面的了解！𐟌ˆ

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