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微管组织中心权威发布_微管组织中心名词解释细胞生物学(2024年12月精准访谈)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：观点更新日期：2024-12-03

微管组织中心

卵母细胞纺锤体组装，新发现！ ### 背景介绍纺锤体的正确组装对染色体的正确分离至关重要。在体细胞的有丝分裂中，纺锤体的组装主要依赖微观组织中心或中心体。然而，卵母细胞并没有这样的结构。小鼠卵母细胞的减数分裂主要依赖一个叫做无中心粒的微观组织中心，但人类卵母细胞中并没有这样的结构。研究结果微管蛋白的生成起始于动粒 𐟌𑊩€š过三维高分辨率延时成像技术和相应的荧光蛋白标记，发现微管蛋白与动粒相关蛋白同步，但不完全同步与染色体相关蛋白。同时，给予可逆性微管蛋白抑制剂可以抑制并恢复动粒附近微管的生成，说明纺锤体微管生成起始于动粒。动粒附近微管蛋白生成的机制 𐟔 进一步探究动粒附近微管蛋白生成的机制，对人M1卵母细胞中80多个中心体相关蛋白和微管蛋白进行荧光定位，发现有四个蛋白（CCP110、CKAP5、DISC1、TACC3）同时定位于纺锤体微管和动粒。对这些蛋白进行免疫荧光定位，发现它们周围有微管的包绕，且其他三种蛋白与TACC3存在共定位和直接相互作用。作者猜测这四种蛋白来自于同一结构，命名为huoMTOC，可能在纺锤体微管蛋白生成和组装上发挥重要作用。 huoMTOC结构的作用 𐟏튥﹨uoMTOC结构的作用进行验证，发现TACC3在卵母细胞中的表达显著高于其他三个蛋白，猜测它的作用更加重要。首先敲低TACC3，观察四种蛋白的免疫荧光定位，发现敲低组huoMTOC结构的生成明显受限；又看到敲低TACC3后，GV卵母细胞中核膜周围微管蛋白的不对称分布也受到了破坏。以上结果说明该结构对纺锤体微管的生成和组装具有重要作用。 huoMTOC如何发挥组装纺锤体微管的具体机制 𐟌€ 最后，作者想要继续探究huoMTOC是如何发挥组装纺锤体微管的具体机制和动态过程。发现huoMTOC先是在卵母细胞皮下，又移至核膜周围，在核膜破裂后，其扩大并在动粒附近，生成较多的微管蛋白。同时敲低huoMTOC中不同的蛋白质，其微管蛋白生成的能力受到不同程度的影响，其中TACC3最明显。讲清楚了huoMTOC组装纺锤体微管的动态过程。病理情况 𐟏劥ﹱ000多个POI患者进行全外显子测序，发现有两个存在TACC3的杂合突变，偏振显微镜下纺锤体结构不存在，M1卵母细胞中huoMTOC也不存在，GV卵母细胞中也存在核膜周围微管蛋白的不对称分布的破坏。对敲低TACC3的卵母细胞补充野生TACC3mRNA可以补救纺锤体微管的破坏，但突变TACC3mRNA不行。通过这些研究，我们不仅了解了纺锤体组装的复杂过程，还发现了新的结构和机制在其中的重要作用。希望这些发现能为未来研究提供新的思路和方向。

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