离子结构示意图在线播放_1-40号原子结构示意图(2024年11月免费观看)
1-20号元素离子结构全解析 ꠦ⧴⥌学奥秘,从了解元素离子结构开始!今天,我们一起来揭秘1-20号元素的离子结构示意图。 图一展示了元素周期表,这是化学学习的基础。从氢到氦,再到钙和钛,每一个元素都有其独特的核电荷数和电子分布。 ᠥ𞤺则详细绘制了核电荷数为1-18的元素原子结构示意图。记住,核电荷数等于核内质子数,也等于核外电子数哦! 젥𞤸则是我们常用的离子符号大全,无论是阳离子还是阴离子,这里都有详细的展示。 这些知识点是初中化学的重要考点,预习、复习都必不可少。快来一起学习,掌握化学的精髓吧! ꠥ 油,化学小达人!你准备好迎接挑战了吗?
化学预习指南:离子与元素全解析 离子与元素 大家好!今天我们来聊聊化学中的两个重要概念——离子和元素。准备好了吗?Let's go! 离子部分 原子的结构:首先,我们得了解原子是怎么构成的。每个原子都有一个原子核,外面围绕着电子。这些电子的排布是有规律的,不同的元素有不同的排布方式。 原子结构示意图:为了更直观地理解,我们可以画一个原子结构示意图。这样不仅能看清楚原子的结构,还能方便地理解它的化学性质。 离子形成:离子是怎么来的呢?简单来说,原子失去或得到电子后,就变成了离子。这个过程叫做电离。 离子的定义:离子就是带电的原子或原子团。它们可以是正离子(带正电),也可以是负离子(带负电)。 分类:离子的分类有很多种,比如阳离子、阴离子等等。每种离子都有它独特的性质和用途。 氯化钠的形成过程:作为一个例子,我们可以看看氯化钠的形成过程。氯化钠是由氯离子和钠离子组成的,它们在水中反应生成氯化钠。 元素部分 元素的概念与分类:元素是构成物质的基本单位。它们可以分为金属元素、非金属元素等等。 元素和原子的区别和联系:元素和原子其实是同一个概念的不同表达方式。元素描述的是一类原子,而原子则是元素的具体存在形式。 元素的分类:元素的分类有很多种,比如周期表上的族和周期。每种元素都有它独特的化学性质。 地壳中元素含量分布:地球上的元素分布是不均匀的,有些元素在地壳中含量很高,有些则很低。 生物体元素含量分布:生物体内的元素含量也有很大的差异,比如人体内钙元素的含量就比较高。 元素符号和离子符号:最后,我们来看看元素符号和离子符号。元素符号是用来表示元素的符号,而离子符号则是用来表示离子的符号。 希望这些内容能帮到大家更好地理解化学中的离子和元素。如果觉得某个部分不太明白,可以留言告诉我哦! @薯队长 @百度创作助手
机械设计中的热处理与表面处理全解析 ### 热处理知识大揭秘 劧理的定义 热处理是将金属在固态下加热、保温和冷却,以改变其内部组织和结构,从而获得优良性能的过程。 热处理工艺曲线示意图 时间轴 种类 退火 调整硬度,便于切削加工,硬度范围:HB170~230 消除残余内应力,防止淬火变形或开裂 为最终热处理(淬火和回火)作组织准备 正火 作为要求不高的零件的最终热处理 作为低、中碳结构钢的预备热处理,改善切削加工性能 淬火 获得马氏体(有时是下贝氏体),提高钢的硬度和耐磨性 回火 降低或消除残余内应力,防止工件变形或开裂 减少或消除残余奥氏体,稳定组织和工件尺寸 消除淬火钢的脆性,调整工件的组织和性能,满足使用要求 低温回火 目的:降低淬火应力,改善工件韧性,获得高硬度和高耐磨性 温度:150℃~250℃ 组织:M回 性能:硬度:HRC58~64,高的硬度和耐磨性 应用:工具、模具、轴承、渗碳工件、表面淬火工件等 中温回火 目的:提高工件韧性,获得高的弹性极限和屈服强度 温度:350℃~500℃ 组织:T回 性能:硬度:HRC35~45,高的弹性,高的屈服强度和屈强比,足够的韧性 应用:各种弹簧 高温回火 目的:获得高的韧性,足够的强度和硬度 温度:500℃~600℃ 组织:S回 性能:硬度:HRC25~35,良好的综合力学性能 应用:轴、齿轮、连杆等 表面处理大揭秘 ✨ 表面淬火 感应加热表面淬火 化学热处理 渗碳 渗氮(氮化) 调质处理 淬火加高温回火称为调质处理,简称调质。钢经调质处理后,具有良好的综合性能,应用广泛。 电镀 在电镀液中,带电离子在电场的作用下附着在产品表面,形成镀层,有金属质感。属于化学反应。 镀锌 电镀锌行业属于污染行业,虽然应用广泛,成本低廉。 镀铬 达可罗,是一种革命性的高新技术金属表面处理工艺,全程无污染。铬涂层耐腐蚀性能极强,是镀锌的7-10倍,并且表面美观,但成本较高。 阳极氧化 铝和铝合金的表面通常转化为一层氧化膜,这层氧化膜具有保护性、装饰性以及一些其他功能特性。 电泳 电泳涂料在阴阳两极的作用下,带电涂料离子移动到产品表面,沉积形成涂层。属于化学变化。 喷塑 粉末被极化,在电场力的作用下,均匀附着在极性相反的产品表面。属于物理变化。 浸塑 产品在熔融的材料中,进行加热,受热的金属与周围熔融的材料结合,形成一定厚度的表面材料。属于物理变化。 喷漆 表面喷涂不同色号油漆。 烤漆 烤漆工艺精湛,而喷漆工序更少;烤漆漆膜均匀,色彩饱满,喷漆漆膜不均匀,色彩不够饱满;烤漆门板表面光滑,没有纹路,喷漆门板表面有纹路不光滑。 通过这些知识,你可以更好地理解和应用热处理和表面处理技术,提升机械设计的水平和质量。
【强弱电解质】 1.电解质:在水溶液或熔融状态下能导电的化合物 酸、碱、盐、活泼金属氧化物、水、有机酸 非电解质:在水溶液和熔融状态下都不能导电的化合物 大多有机化合物、非金属氧化物(水除外)和氨气 2.强弱电解质判断—宏微结合 【宏观实验探究】等浓度盐酸,醋酸 ①PH ②足量金属和酸反应,观察气球鼓起的快慢和大小 ③导电实验(灯泡亮暗) 结论:等浓度,盐酸电离程度大于醋酸 【微观结构】电离示意图 强电解质:完全电离 ①强酸 ②强碱(6+4,非强即弱思想)③绝大多数盐 ④活泼金属氧化物 弱电解质:部分电离 ①弱酸 ②弱碱 ③水—极弱电解质 ④少数盐:(CH3COO)2Pb HgCl2 ⭐判断化合物是否为电解质的关键是看它是否能发生电离,而且还要看离子是否是它本身电离出来的。CaCO3、BaSO4虽难溶,但溶解部分完全电离,是强电解质;CO2是非电解质。 ⭐强弱电解质与溶解度无关BaSO4,与导电能力(离子浓度和离子所带电荷)无关,与共价或离子化合物无关H2SO4。 3.电离方程式 ⭐强等号,弱可逆,多元弱酸分步写,多元弱碱一步写。 酸式盐的电离 ①强酸的酸式盐: 水溶液NaHSO4 = Na++H+ +SO42-,NaHSO4(熔融)= Na++HSO4- ②弱酸的酸式盐:第一步完全电离;酸根阴离子部分电离 ⭐一元弱酸硼酸在水中电离的过程需要结合水中的氢氧根离子B(OH)3+H20可逆[B(OH)4]-+H+ 多元弱酸是分步电离,分步写 H2CO3可逆H++HCO3-(主要),HCO3-可逆H++CO32-(次要) 多元弱碱的电离也是分步进行,但按一步电离写。 Fe(OH)3可逆Fe3++3OH- ⭐Al(OH)3两式电离:Al(OH)3可逆Al3++3OH-,Al(OH)3可逆 H++AlO2-+H2O ⭐磷酸H3PO4三元酸,亚磷酸H3PO3二元酸,次磷酸H3PO2一元酸 4.判断下列物质能否导电: ①单质:金属或石墨—自由移动的电子 ②水溶液或熔融状态的电解质—自由移动的离子 ⭐氯化氢,盐酸;硫酸,稀硫酸,浓硫酸;氨气,液氨,一水合氨,氨水
「新闻安大事」材料学部张朝峰教授团队在国际著名期刊发表研究成果 得益于丰富的钠储量,钠离子电池(SIBs)在下一代大规模储能系统中引起了广泛关注。与锂离子电池相比,Na+离子半径大、原子量大,导致电极材料体积变化大,电化学反应动力学缓慢,不可避免地阻碍了SIBs的长循环寿命和快速充电性能。同时,循环过程中反复的体积变化对构建坚固的电极-电解液界面(EEI)以实现卓越的电化学性能提出了更大的挑战。迄今为止,电极材料在提高SIBs的快充性能和循环稳定性方面已取得了重大进展。然而,EEI的研究尚处于起步阶段。 基于此,物质科学与信息技术研究院张朝峰教授团队提出了一种具有阴离子增强型溶剂化结构和高离子电导率的混合酯醚电解液,诱导阴离子衍生的坚固电极-电解液界面的形成。将弱溶剂化的醚基溶剂四氢呋喃(THF)引入到碳酸丙烯酯(PC)基电解液中,记为1.0 M NaPF6-PC/THF,调节更多的PF6-阴离子参与到Na+内鞘中,加速脱溶过程。此外,由熵效应引起的分子多样性增加的弱溶剂化结构可以增强离子电导率和快速的界面动力学。18650圆柱PB||HC全电池在50次循环后容量保持率为91.6%。这项工作强调了熵辅助的混合酯醚电解液在高性能钠离子电池中的潜力。 相关研究成果以“Entropy-Assisted Anion-Reinforced Solvation Structure for Fast-Charging Sodium-Ion Full Batteries”(DOI:10.1002/anie.202410494)为题发表在国际著名期刊Angew. Chem. Int. Ed.《德国应用化学》上。安徽大学博士后周洵竹为第一作者,安徽大学张朝峰教授、温州大学侴术雷教授及李林瓯江特聘教授为共同通讯作者,安徽大学为第一通讯单位。 此外,钾离子电池由于其丰富的钾资源被认为是大规模储能系统的潜在候选者。在众多已报道的负极材料中,铋负极以其理论比容量高、成本低、无毒等优点受到了广泛的关注。然而,铋负极在充放电过程中会经历显著的体积变化,导致循环稳定性和倍率性能不理想。基于此,综述了铋负极在钾离子电池中的研究进展。我们详细讨论了铋负极在钾离子电池中的修饰策略,包括电解质优化、形态设计和与碳材料的杂化。此外,我们试图提出铋负极在钾离子电池中可能的未来发展方向,旨在加快其实际应用。相关成果以“Strategies to boost the electrochemical performance of bismuth anode for potassium-ion batteries”(DOI:10.1039/d4sc03226h)为题发表在Chem. Sci.《化学科学》上。周洵竹博士后为第一作者,安徽大学张朝峰教授、温州大学侴术雷教授及李林瓯江特聘教授为共同通讯作者。 图. (a) 弱溶剂化电解液和混合酯醚电解液示意图; (b) 三种电解液的溶剂化结构示意图和优势;(c) 1.0 M NaPF6基电解液的离子电导率;(d) EC、PC、G1、G2和THF溶剂的静电势密度;(e) Na+-PC/G1、Na+-PC/G2、Na+-PC/THF、Na+-PC和Na+-THF簇的结合能和电子亲和能。
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