动态光散射前沿信息_动态光散射纳米激光粒度仪(2024年12月实时热点)
马尔文ZS:纳米测量新宠 新一代马尔文Zetasizer Nano ZS,为胶体和聚合物化学家提供了前所未有的综合测量能力。它能够同时测量粒度、zeta电位和分子量这三项关键参数,性能卓越,灵敏度高,功能全面。 젧𒒥: 最大粒径范围:0.3nm—10 浓度范围:0.1ppm—40% w/v 检测角度:175度—12.8度 最小样品量:12 砚eta电位测量: Zeta电位范围:无实际限制 电泳迁移率:0—无实际上限 最大样品电导率:200ms/cm 最大样品浓度:40% w/v 最小样品量:150 粒径范围:3.8nm—100 分子量测量: 分子量范围:342-2㗱07 Da(动态光散射) 980-2㗱07 Da(静态光散射) 最小样品量:12 选择多样性: 根据实际需求,可以选择Nano ZS、Nano ZS90、Nano S、Nano Z、Nano S90等不同型号,每款都能提供卓越的性能。 自动化功能: 所有系统均可与MPT-2自动滴定仪连接使用,实现趋势测量和样品制备的自动化。 🠤𘀦졦禠𗥓池: Nano ZS、Z及ZS90都可以使用独特的一次性zeta电位样品池,避免样品之间的交叉污染。 马尔文Zetasizer Nano ZS,是纳米测量领域的佼佼者,以其卓越的性能和多功能性,成为科研人员的得力助手。
如何进行粒径测试?一文搞定! 在我们的日常生活中,颗粒无处不在,它们不仅存在于固体中,还存在于液滴和喷雾等微小尺寸单元中。颗粒的尺寸大小对其宏观性能有着重要影响。 詙𖧓𗩢域,颗粒及其行为是研究陶瓷性能的基础,因此颗粒尺寸分布是分析和评价颗粒体系行为的关键指标。 堥覲领域,液体燃料的使用日益增多,乳化液的液滴大小对液体燃料的稳定性和润滑、燃烧等性能有很大影响,特别是对油品气溶胶体系在发动机中工作燃烧影响较大,喷雾粒径分布的精确测定尤为重要。 在医药领域,药物的粒径缩小到微米级以下,可以提高难溶性药物的利用效率、药物在分散介质中的分散性与稳定性,实现药物的缓、控释等作用。 接下来,我们来介绍几个关于粒径测试的重要概念。 粒度和粒径:颗粒的大小称为粒度,一般用直径表示,因此也称为粒径。 粒度分布:用一定方法反映出一系列不同粒径区间颗粒分别占总试样的百分比称为粒度分布。 等效粒径:由于实际颗粒的形状通常是非球形的,难以直接用直径表示其大小,因此对于非球形颗粒,通常以等效粒径来表征颗粒的粒径。常见的等效粒径有:等效体积径、等效筛分径、等效沉降径、等效投影面积径等。 常见的粒径测试方法有哪些呢? 筛分法:筛分法是粒径与粒径分布使用相对较早,应用较广,且简单快速的方法。 沉降法:沉降法是通过测量颗粒在介质中的沉降速度来反映粉体粒度分布的一种方法。 激光法:激光法是基于激光具有单色性和极强的方向性等特征,利用激光光散射技术表征颗粒样品粒径分布的方法。 动态光散射法:动态光散射,也就是DLS,由于颗粒实时进行的布朗运动,产生的散射光会时间变化而波动,检测器将散射光信号转化为电流信号,再通过一系列运算处理,得到颗粒在溶液中扩散的速度信息,即扩散系数。通过Stockes-Einstein方程可以得到粒径大小及其分布。 纳米颗粒跟踪分析:纳米颗粒跟踪分析,利用激光光源照射纳米颗粒悬浮液,借助金属镀膜形成全黑背景,可以清晰观察到带有散射光的颗粒的布朗运动。通过软件分析,可以得到粒径分布、浓度等信息。 电镜图像法:电镜图像法测试粒径,是将样品粘在导电胶上,通过观察颗粒的形貌,并标注颗粒的尺寸大小。 通过这些方法,我们可以精确地测试和评估颗粒的粒径及其分布,从而更好地理解和控制颗粒体系的性能。
马尔文新标!测纳米神器 探索纳米世界的奥秘,马尔文Zetasizer Nano S纳米粒度电位仪以其卓越的灵敏度和广泛的应用范围,成为了科研人员的得力助手。슊 作为颗粒分析仪,Zetasizer Nano S能够精准测量聚集体、小颗粒、稀释样品以及高浓度样品,其性能与顶级的Zetasizer Nano ZS系列相媲美。 젤𝜤子量分析仪,它能够测量分子尺寸及分子量,为高分子溶解度测试提供第二维里系数。 粒度测量范围从0.3 nm至10微米,采用专利型NIBS(非侵入式背散射)技术,确保了测量的准确性和可靠性。 分子量测量最小可达980Da,适用于各种分子量的测量需求。 全自动温度趋势测量功能,样品浓度范围广泛,从0.1ppm至40%w/v,蛋白质粒度可测量至0.1mg/mL。 质量因子确保数据可靠性,专家建议报告有助于改善样品制备或测量程序。 21 CFR Part 11软件选项支持ER/ES合规性,科研级软件选项则为光散射专家提供更多分析机会。 砤訇ꥊ覻仪选件进行自动测量,流动模式功能可作为GPC/SEC粒度检测器使用。 选择激光器,50mW,532nm,适用于标准633nm激光器无法检测的样品。 光学滤波片改善荧光样品的测量效果。 温度范围最高可达120⺃,满足各种实验需求。 该系统日后可升级为带有ZETA电位测量功能的系统,提供更全面的测量功能。 Zetasizer Nano S以其紧凑的结构和多样化的选件及附件,为不同样品类型的测量提供了优化和简化的解决方案。 ️ 动态光散射法用于测量粒度及分子大小,通过斯托克斯-爱因斯坦关系将布朗运动下移动颗粒的扩散情况转化为粒度与粒度分布。 静态光散射法用于确定蛋白质与聚合物的分子量,通过绘制Debye曲线计算平均分子量和第二维里系数。 Zetasizer Nano S以其卓越的性能和灵活性,成为了纳米科学研究和工业应用中的理想选择。
26种科研仪器分析原理与谱图方法详解 젧瑧 仪器在科学研究中扮演着至关重要的角色,了解这些仪器的分析原理及谱图方法对于提升实验技能和科研水平至关重要。以下是26种常用科研仪器的详细介绍: 1️⃣ 紫外-可见光谱仪:利用物质对紫外-可见光的吸收特性进行定性、定量分析。 2️⃣ 红外光谱仪:通过测定分子振动能级的变化来分析物质的化学结构。 3️⃣ 核磁共振波谱仪:利用核磁共振现象来测定物质的化学结构。 4️⃣ 质谱仪:通过测量带电粒子的质量来分析物质的组成。 5️⃣ 高效液相色谱仪:利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数不同进行分离和测定。 6️⃣ 气体色谱仪:用于分析气体混合物中各组分的含量和化学结构。 7️⃣ 原子力显微镜:通过测量原子间的相互作用力来观察和测量物质表面的微观结构。 8️⃣ 扫描隧道显微镜:利用量子隧穿效应来观察和测量物质表面的微观结构。 9️⃣ X射线衍射仪:通过测定晶体对X射线的衍射效应来分析物质的晶体结构。 激光拉曼光谱仪:利用激光激发分子的拉曼散射来分析物质的化学结构。 1️⃣1️⃣ 荧光光谱仪:通过测量物质在特定波长光激发下的荧光强度来分析物质的性质。 1️⃣2️⃣ 生物发光光谱仪:利用生物发光现象来分析生物分子的结构和功能。 1️⃣3️⃣ 化学发光光谱仪:通过测量化学发光反应的光强度来分析物质的性质。 1️⃣4️⃣ 电化学工作站:利用电化学方法研究物质的性质和反应机理。 1️⃣5️⃣ 光致发光光谱仪:通过测量物质在特定波长光激发下的光致发光强度来分析物质的性质。 1️⃣6️⃣ 表面等离子共振光谱仪:利用表面等离子共振现象来研究金属表面的光与物质相互作用。 1️⃣7️⃣ 微分扫描量热仪:通过测量物质在加热过程中的热流变化来分析物质的热稳定性。 1️⃣8️⃣ 热重分析仪:通过测量物质在加热过程中的质量变化来分析物质的热稳定性。 1️⃣9️⃣ 差示扫描量热仪:通过测量物质在加热过程中的热流差异来分析物质的相变行为。 2️⃣0️⃣ 动态光散射仪:利用动态光散射现象来测量物质的大小和运动状态。 2️⃣1️⃣ 电感耦合等离子体发射光谱仪:通过测量等离子体发射的光强度来分析物质的元素组成。 2️⃣2️⃣ 电感耦合等离子体质谱仪:利用电感耦合等离子体技术进行元素分析和同位素测定。 2️⃣3️⃣ 电子显微镜:通过电子束与物质的相互作用来观察和测量物质的微观结构。 2️⃣4️⃣ 透射电子显微镜:利用电子束穿透样品进行成像,适用于观察透射样品。 2️⃣5️⃣ 扫描电子显微镜:通过电子束扫描样品表面进行成像,适用于观察表面结构。 2️⃣6️⃣ X射线光电子能谱仪:利用X射线激发物质表面原子发射的光电子能量分布来分析物质的表面化学结构。
如何测量粉末和液体材料的粒径分布? 粒径分布是材料科学中一个非常重要的参数,了解粒径分布可以帮助我们更好地设计和优化材料。那么,如何测量粉末和液体材料的粒径分布呢?其实,有多种方法可以实现这一目标。 首先,我们可以通过透射电子显微镜(TEM)拍摄样品的图像,然后对这些图像进行分析,从而得到粒径分布。这种方法虽然准确,但需要一定的专业知识和技能。 另一种常用的方法是动态光散射技术(DLS)。这种方法通过测量样品中粒子的布朗运动来得到粒径分布。测试得到的粒径实际上是等效圆球的粒径,而不是真实粒径。DLS测试有两种模式:干法和湿法。干法使用空气介质进行分散,而湿法则使用水或乙醇作为分散介质。选择哪种模式取决于样品在哪种介质中分散效果更好,同时要保持样品的原始状态。 通过DLS测试,我们可以得到以下有用的信息:粒径分布曲线、平均粒径值、比表面积、D10(小于该粒径的颗粒占10%)、D50(中值粒径)、D90(小于该粒径的颗粒占90%)等。不同仪器可能会有些差异,但总体来说,这些数据可以帮助我们更好地了解样品的性质。 举个例子,Zetasizer Nano ZS90(英国马尔文)可以检测0.3nm到5um的粒径范围,提供粒径分布曲线和平均值,但不提供D10、D50、D90等数据。而Mastersizer 3000和Mastersizer 2000(英国马尔文)则可以提供更全面的数据,包括粒径分布曲线、D10、D50、D90等。HELOS-OASIS(德国新帕泰克)则提供了更宽的检测范围,从0.1um到3500um。 总的来说,通过这些方法,我们可以更深入地了解粉末和液体材料的粒径分布,从而为材料的设计和优化提供有力的支持。如果你有这方面的需求,不妨试试这些方法吧!
娄底衡阳株洲抛光除锈砂诚信优质 薛先生136/6726/9191本厂专业生产喷砂除锈砂铜矿砂 耐磨地坪骨料防腐除锈铜矿砂金刚砂 电阻法。长处操作突变可测颗粒数,等效概念清晰,速度快,准确性好。缺点不合适丈量小于u的颗粒样品,对粒度散布宽的样品更换小孔管比较费事。 激光法。长处操作简便,测验速度快,测验规模广,重复性和准确性好,可进行在线丈量和干法丈量。缺点成果受散布模型影响较大,仪器造价较高,分辨力低。 电子显微镜法。长处合适测验超新颗粒乃至颗粒,分辨力高,可进行描摹和结构剖析,缺点样品少,代表性差,丈量易受人为因素影响,仪器价格昂贵。 光阻法。长处测验快捷快速,可测液体或气体中颗粒数,分辨力高。缺点不适用粒径小于ude样品,进行体系比较考究,仅合适对尘土污染物或已稀释好的进行丈量,对一般粉体用的不多。 透气法。长处仪器价格低。不必对样品进行分散,可测测性资料粉体。缺点只能获得平均粒度值,不能测粒度散布;不能测小于u细粉。 X射线小角散射法。用于纳米级颗粒的粒度丈量。 光子相关谱法(动态光散射法)。用于纳米级颗粒的粒度丈量。配重铁砂的选购方法 棕刚玉
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