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saxenda在线播放_saxenda减肥笔的副作用(2024年12月免费观看)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：导读更新日期：2024-12-03

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【Hims & Hers Health将推出诺和诺德旧版减肥疗法仿制药】远程医疗平台公司Hims & Hers Health首席执行官Andrew Dudum表示，该公司正准备在2025年推出诺和诺德的旧版GLP-1减肥疗法liraglutide的非专利版本。liraglutide分别以Victoza和Saxenda的形式销售，用于治疗糖尿病和肥胖症。「可转债超话财经每日必读超话」#A股#「可转债」

不同见解：最新研究发现新一代减肥药——GLP-1受体激动剂并不能提供长期健康利益！根据美-健康保险理赔数据分析，Wegovy（司美格鲁肽）确实能使腰变细，但不能降低医疗成本，提示，与肥胖相关的那些疾病的开销并未减少！在过去2年，未使用GLP-1受体激动剂减肥的患者的医疗费用增长14%；同期，服用GLP-1受体激动剂的患者并没减少肥胖相关的医疗事件，如心脏病发作、中风和II型糖尿病的发生，或高血压和高胆固醇处方药的使用；这与减肥药的初衷确实不一致！诺和诺德表示：“治疗肥胖与改善健康确实有关，尽管官僚们还不知道如何计算”！该研究的限制在于：（1）不是所有患者都使用新一代减肥药，46%的患者使用司美格鲁肽（Ozempic/Wegovy），其他患者使用的是诺和诺德的老药Saxenda或Victoza（利拉鲁肽）、司美格鲁肽的口服版Rybelsus，或礼来的Trulicity（度拉糖肽），口服版都是老药，不是新一代的口服版；没有礼来的替尔泊（Mounjaro/Zepbound），因为研究开始时她还没上市；（2）只有1/4患者在2年后仍在服用司美格鲁肽，导致数据不完整；（3）研究时间还不够长，减肥对健康的影响没有显现出来！杜克大学人口健康科学副教授瓦莱丽ⷥ𒥯†斯发现，减肥手术也一样，即使减重效果是长期的，但医疗成本也没有下降；可能掩盖了在某些特定患者群体中的潜在节省，例如那些患有严重肥胖或多种慢性病的患者。总之，虽然减重有明显效果，但由于新一代减肥药费用较高（$11200/2年）和医疗成本没下降，使用GLP-1药物的患者总体医疗消费在2年期间显著增加！「健闻登顶计划」「司美格鲁肽对健康的影响」

诺和诺德：糖尿病药物巨头如何崛起？今年最火的药企非诺和诺德莫属了！这家丹麦的制药巨头不仅在糖尿病治疗领域领先全球，还凭借其强大的产品线成功超越了奢侈品巨头LVMH集团，成为了欧洲市值最高的公司。甚至因为它的表现，丹麦的GDP增长预期从0.6%提高到了1.2%。诺和诺德的产品明星：Wegovy 说到诺和诺德，就不能不提到它的明星产品Wegovy。根据诺和诺德2022年年报，Wegovy在2023年第三季度的销售额接近31亿美元，与去年同期相比增长了490%。这得益于司美格鲁肽（Semaglutide）的强劲表现，它最初获批用于治疗糖尿病，但在2021年6月4日被FDA批准作为饮食和运动的补充，用于治疗肥胖症。诺和诺德的产品组合除了Wegovy，诺和诺德还有其他几款重磅产品。比如Rybelsus，这是FDA批准的首个口服GLP-1受体激动剂，用于治疗2型糖尿病患者的血糖控制和肥胖患者的减重。还有Ozempic，这是一款司美格鲁肽注射液，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。另外，Victoza和Saxenda也分别在降低心血管死亡风险和减重方面表现出色。诺和诺德的实力诺和诺德在全球拥有超过30,000名员工，分布在70个国家。其2022年的营收达到了2770亿丹麦克朗，约合251亿美元。这样的实力和创新能力，难怪它能成为欧洲市值最高的公司。结语诺和诺德不仅在糖尿病治疗领域有着卓越的表现，还通过不断创新和拓展产品线，成功吸引了大量投资者和患者的关注。未来，随着更多创新药物的推出，诺和诺德有望继续保持其在全球医药市场的领先地位。

10/3，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，礼来公司注射用GLP-1激动剂tirzepatide（商品名为Mounjaro用于糖尿病治疗，Zepbound用于减重）的市场短缺已经解决。这对调配药房（Compounding Pharmacy）而言是一个打击。自2022年以来，由于需求激增，这类药物一直面临短缺。 FDA确认，礼来公司现在能够满足美国市场对Mounjaro和Zepbound的现有及预期需求，尽管患者和处方医生在产品通过供应链时仍可能遇到偶尔的本地供应中断。礼来心脏代谢健康部门及美国区总裁Patrik Jonsson表示：“我们知道许多人依赖我们的药物，因此我们大力投资扩展生产并推出新选择。” **对调配药房的打击** 截至10月2日，其他注射用GLP-1激动剂，包括礼来的Trulicity（度拉糖肽）以及诺和诺德的Ozempic/Wegovy（司美格鲁肽）和Victoza/Saxenda（利拉鲁肽）仍然短缺，后两者的某些剂型有部分可用性。FDA表示，他们正在与制造商合作解决这些短缺问题，并将继续监测情况以确保充足供应。监管机构还提醒，非FDA批准的调配药物生产商在生产已上市药物的复制品时，必须遵守限制，特别是在短缺问题解决后。根据业内人士透露，生产GLP-1激动剂调配版本的公司每年可产生多达10亿美元的收入。 **BMO资本市场**的分析师指出，FDA的声明是“公共卫生的积极信号，也是礼来公司收入的利好，因为调配产品无法保证纯度。”分析师特别强调了关于调配tirzepatide的限制，意味着该药物现在不能“定期或大量生产”。 **生产扩展** 礼来公司一直在努力通过扩展全球制造工厂及收购新工厂，增加其糖尿病和肥胖产品的产量。今年5月，该制药商为其位于印第安纳州Lebanon的设施投入了53亿美元，使该项目的总投资从最初的37亿美元增加到90亿美元。预计该印第安纳州设施将在2026年底开始生产。此外，公司还在北卡罗来纳州、爱尔兰和德国扩建设施，总计已承诺投资超过160亿美元用于开发美国和欧洲的新生产基地。礼来的竞争对手诺和诺德也采取了类似的策略，向美国、丹麦和法国的设施投资了数十亿美元。本周早些时候，礼来还在其Lebanon基地宣布计划建设新设施，旨在开发生产药物的新方法并优化制造流程。礼来公司的第二季度财报显示，Mounjaro和Zepbound的销售增长强劲，后者首次达到重磅药物的地位。Mounjaro的全球销售额达到31亿美元，Zepbound贡献了12亿美元，均超过预期。分析师预计这两款产品今年的合并收入将达到150亿美元。网页链接

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