hplc法前沿信息_hplc中样品制备的方法有哪些(2024年12月实时热点)
HPLC法测定牛黄解毒片中黄芩苷含量 实验目的 掌握中药制剂中黄芩苷的含量测定方法 熟悉高效液相色谱仪的使用 젥ꌥ理 采用高效液相色谱法,在315nm波长处检测牛黄解毒片中的黄芩苷。为了减小实验条件变动对结果的影响,采用随行外标一点法定量。 ꠤ褸试剂 高效液相色谱仪、超声波提取器、分析天平 甲醇(色谱纯)、磷酸(AR)、双蒸水、乙醇(AR) 黄芩苷对照品 牛黄解毒片(市售品) 实验步骤 对照品溶液的制备:精密称取减压干燥的黄芩苷对照品,加甲醇制成20/mL的溶液。 供试品溶液的制备:精密称定牛黄解毒片70片(去皮包衣),置于锥形瓶中,加70%乙醇30mL,超声处理(功率200W)。 高效液相色谱分析:分别测定对照品组和供试品组的色谱峰面积。 实验结果 对照品组:峰面积=10% 供试品组:峰面积=62336 根据随行外标一点法,计算黄芩苷的含量。 实验总结 本实验采用高效液相色谱法,通过随行外标一点法成功测定了牛黄解毒片中黄芩苷的含量。实验结果表明,牛黄解毒片中黄芩苷的含量较高,说明该药品具有良好的药效。
磷脂酰胆碱检测的多种方法 磷脂酰胆碱(Phosphatidylcholine,PC)是一种重要的生物分子,具有多种生理功能和应用价值。以下是几种常用的磷脂酰胆碱检测方法: 高效液相色谱法(HPLC) 紫外检测器(UV):适用于检测具有特定吸收波长的物质。磷脂酰胆碱在紫外检测器下具有特定的吸收峰,因此HPLC-UV法是常用的检测方法。 蒸发光散射检测器(ELSD):能够检测不含发色团的化合物,如碳水化合物、脂类、聚合物等,适用于磷脂酰胆碱的检测。 高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS) 内标法:利用利血平为内标物,构建定量检测磷脂酰胆碱的方法,适用于人血清中溶血磷脂酰胆碱的含量检测。 紫外-可见分光光度法(UV-Vis) 直接测定:无需消解、显色,适用于脑维营养麦片中添加的卵磷脂含量测定。 核磁共振法(NMR) 结构分析:能够提供磷脂酰胆碱的详细结构信息,包括脂肪酸链的长度和饱和度。 其他方法 比色法、重量法、分光光度法、薄层层析法:这些方法适用于测定总磷脂的含量,但不能对磷脂各组分进行分析。 磷脂酰胆碱的检测方法多样,选择合适的方法取决于具体的应用场景和检测需求。
高效液相色谱(HPLC)原理与类型详解 高效液相色谱(HPLC)是一种基于液相色谱法原理的分析技术,通过液相与固相间的相互作用来分离和分析混合物中的化合物。它利用样品在流动相中的溶解度、吸附性、分配系数等性质进行分离,并通过检测分离后的成分来定量分析。 𑠥쥎理 HPLC利用高压下的液体作为流动相,通过颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术,实现对混合物中各组分的分离。这种方法高效、快速,适用于各种复杂样品的分离和分析。 类型 HPLC有多种类型,适用于不同类型的化合物: 正相高效液相色谱:固定相是极性的,流动相是非极性的,适用于亲水性化合物。 反相高效液相色谱:固定相是非极性的,流动相是极性的,适用于疏水性化合物。 离子交换色谱法:固定相含有离子基团,流动相为缓冲液,用于分离阴离子和阳离子。 体积排阻色谱法:根据分子大小分离,适用于大分子分析。 亲和层析:利用特异性结合,用于生物大分子纯化。 亲水作用色谱法:固定相极性但亲水,适用于极性化合物。 手性色谱法:用于对映体分离,特别在医药领域重要。 超临界流体色谱:使用超临界二氧化碳作为流动相,适用于非极性和中等极性化合物。 优点与缺点 优点: 分离效率高 选择性好 检测灵敏度高 操作自动化 应用范围广 缺点: 分析成本高 仪器价格及日常维护费用贵 分析时间一般比气相色谱长 HPLC是一种高效、快速的分析技术,广泛应用于各种化学和生物样品的分析。通过不同类型的色谱柱和检测方法,可以实现对复杂样品的精确分离和定量分析。
hplc法是什么方法 高效液相色谱法(HPLC)是一种以液体为流动相,通过色谱柱分离组分,并使用高灵敏度检测器进行检测的分析方法。在氨基酸分析中,HPLC具有高灵敏度、高分辨率、高重复性和易于自动化等显著优点。通过选择合适的色谱柱和洗脱条件,可以有效分离和检测各种氨基酸及其代谢物。 样品处理 ꊩ斥 ,需要收集和分析生物样品,如血液、尿液和组织等。样品需要经过适当的预处理,如离心、过滤和提取,以获得待测的氨基酸及其代谢物。 提取和净化 𗥾足够的浓度用于分析,需要将氨基酸及其代谢物从样品中提取出来。此外,一些杂质和干扰物也需要被去除,以提高分析的准确性。常用的净化方法包括液-液分配柱和凝胶过滤柱等。 测定 使用HPLC进行氨基酸分析时,需要选择合适的检测器,如荧光检测器和紫外检测器等。根据样品的性质和要求,选择最佳的流动相比例、流速和检测波长。 应用范围 高效液相色谱(HPLC)在氨基酸及其代谢物检测中具有广泛的应用。通过选择合适的色谱柱和洗脱条件,可以有效地分离和检测各种氨基酸及其代谢物。然而,氨基酸分析仍面临一些挑战,如复杂样品基质、低浓度检测和交叉污染等。因此,需要不断优化实验条件和方法,以提高分析的准确性和可靠性。
水中叶绿素a的四种高效测定方法 水质监测中,叶绿素a的测定至关重要,因为它与水体的营养状态和生态健康息息相关。🠥𖧻🧴 a的测定方法多种多样,包括分光光度法、荧光光谱法、色谱法和遥感监测等。下面我们来详细探讨这些方法的特点和原理。 1️⃣ 分光光度法 分光光度法利用物质对光的选择性吸收特性来测定叶绿素a的浓度。叶绿素a在663nm处有最大吸收峰,其吸光度与浓度遵循朗伯-比尔定律。通过测量吸光度,可以计算出叶绿素a的浓度。 2️⃣ 荧光光谱法 荧光光谱法利用叶绿素分子在紫外光照射下发射出的红色荧光来定量分析叶绿素a。操作步骤包括标准溶液的配制、标准曲线的制定和样品荧光强度的测定。通过比较标准曲线和样品荧光强度,可以确定叶绿素a的浓度。 3️⃣ 高效液相色谱法(HPLC) 高效液相色谱法是一种广泛应用于化学、医药、生命科学等领域的分析手段。在测定叶绿素a时,需要破坏藻类的原样,前处理方法与分光光度法相似。通过高效液相色谱仪,可以分离和测定叶绿素a的浓度。 4️⃣ 遥感监测 遥感监测是通过监测水体辐射值,定量分析水体反射光谱特征与水质指标间的关系,进而构建水质指标反演算法的方法体系。遥感技术测定叶绿素a具有监测范围广、速度快、成本低和便于长期动态监测的优势。 5️⃣ 叶绿素传感器 叶绿素传感器利用叶绿素A在光谱中的吸收峰和发射峰特性,发射特定波长的单色光照射到水中。水中的叶绿素A吸收该单色光的能量,释放出另一种波长的单色光。叶绿素A发射的光强与水中叶绿素A的含量成正比。这种传感器无需萃取或其他处理,快速检测,抗干扰能力强,传输距离远,适合现场安装和即插即用。 这些方法各有千秋,选择合适的方法可以帮助我们更准确地了解水体中的叶绿素a含量,从而更好地管理水质。簟🀀
邻苯6p检测方法及标准详解 邻苯6p检测是指对邻苯二甲酸酯(Phthalates)的测试,也称为邻苯二甲酸盐测试。邻苯二甲酸酯是一类广泛用于塑料、橡胶、染料等化工产品中的有机化合物,具有增塑剂的作用,能够增加塑料和橡胶的柔韧性、降低硬度。 젦〦 高效液相色谱法(HPLC) 高效液相色谱法是一种常用的分离和定量分析方法。该方法基于样品中邻苯6p与色谱柱固定相相互作用的差异,通过测量样品中邻苯6p的保留时间和峰面积来定量分析。 气相色谱法(GC) 气相色谱法是另一种常用的分离和定量分析方法。该方法通过样品中邻苯6p在高温下挥发成气态,并通过气相色谱柱的分离作用将其与其他组分分离,最终通过检测器进行定量分析。 质谱联用技术 质谱联用技术是一种高灵敏度和高选择性的分析方法,可用于邻苯6p的定性和定量分析。质谱联用技术可以与高效液相色谱法或气相色谱法结合,通过测量样品中邻苯6p的质谱图谱特征来进行分析。 检测标准 美国职业安全卫生管理局(OSHA)标准:对于空气中的邻苯6p,每立方米不得超过2毫克。 欧盟 REACH 法规:REACH法规规定,对于邻苯6p的暴露无论是在工作场所还是日常生活中,都要尽可能的减少,以保障人类健康和环境的安全。 中国GBZ/T 229.2-2018 标准:该标准是中国国家安全监管部门制定的工业场所邻苯6p的容许浓度标准。对于空气中邻苯6p的浓度,每立方米不得超过0.1毫克。 美国环保署(EPA)标准:对于供应水中的邻苯6p,每升不得超过20微克。 北京清析技术研究院提供分析、检测、测试、鉴定、研发等技术服务,已获得CMA、CNAS等资质证书。总院位于北京,在上海、广州、深圳、合肥、南京、成都、武汉等地区设立27家分院,工程师一对一咨询,寄样或上门任您选择,为您提供便利的检测服务。
除锈剂原理 除锈剂是我们日常生活中常用的清洁工具,它的效果和安全性取决于其化学成分。砩䩔剂的主要成分包括表面活性剂、碱性清洁剂、抗氧化剂和有机溶剂,此外,还可以加入抗菌剂、防腐剂、酸类剂和防锈剂等。 젦了解除锈剂的详细成分吗?以下是一些常用的分析方法: 元素分析:通过原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)或电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)等,可以检测除锈剂中铁、锰、铬等元素的含量。 离子色谱法(IC):适用于分析阻垢离子、氯离子、硝酸盐离子和亚硝酸盐离子等。 色谱分析:气相色谱法(GC)和高效液相色谱法(HPLC)可用于有机成分的含量和组成分析。 红外光谱(IR)和质谱(MS):这些技术可以帮助确定有机化合物的结构和成分。 ,具体分析方法可能会因除锈剂的成分和特征而有所不同。建议将样品送至实验室或专业机构进行分析,以确保获得准确的结果。 通过这些方法,我们可以更深入地了解除锈剂的化学成分,从而选择更适合自己需求的清洁剂。瀀
印度版奈玛特韦仿制药或含假冒成分 最近,印度版的绿色包装奈玛特韦仿制药引起了广泛关注。然而,有消息称这些药物中可能存在假冒成分。具体来说,同一批次的药物中,一份检测结果显示含有与原版相同的成分,而另一份则检测出了奥司他韦,这是一种抗甲流的药物。 这一发现让人担忧,因为这些药物通常是为了在必要时给家中老人使用的。三个小伙伴寄来的相同包装和批号的产品,竟然出现了两种不同的HPLC图谱,这表明其中必然有一个不是标注的奈玛特韦。质谱检测正在进行中,预计今晚会有更多信息公布。 购买绿色包装印度版奈玛特韦的朋友们一定要小心,避免上当受骗。大家购买这些药物都是为了家人的健康,不法商家的行为真是让人气愤。
植物检测项目及标准详解 𑠩ṧ称 植物领域服务 检测目的 常规指标、初级次级代谢产物的测定和试验方法开发、功能性成分、活性成分等 ⏱️ 检测周期 5-7个工作日(特殊项目之外) 𞠦〦围 植物类样本、初级代谢产物、次级代谢产物等原始数据及报告 𐠦〦芥觺🥒訯⊊ 常规理化指标 粗蛋白、粗脂肪、灰分、水分、碳水化合物、PH值 酸性洗涤纤维、中性洗涤纤维、膳食纤维、果胶、纤维素、半纤维素、木质素 微量元素、铵态氮、硝态氮、有效磷、有效钾 维生素A、B、C、D、E等 𖠥级代谢产物检测方法 脂肪酸分析:红外吸收光谱法、毛细管电泳法、气相色谱法、阴离子色谱法、Elisa法和气质联用法等 氨基酸分析:高效液相色谱法(HPLC)、氨基酸分析仪和液质联用检测技术(LC-MS/MS) 微量元素分析:ICP-MS和ICP-OES等 糖类物质分析:多糖中单糖的组成分析、多糖分子量分布、葡萄糖、总糖、还原糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖、蔗糖、核糖、甘露糖、鼠李糖、木糖、淀粉等 𑠦졧馵定方法 植物内源激素:HPLC或HPLC-MS,HPLC测定方法价格低,但是存在检出限高的问题,而植物内源激素含量多低,不容易检出。包括吲哚乙酸、茉莉酸、水杨酸、赤霉素、油菜甾醇内酯、脱落酸、反式玉米素、反式玉米素核苷、玉米素、二氢玉米素、二氢玉米素核苷、玉米素核苷、吲哚乙酰、吲哚乙酸-甘氨酸、吲哚乙酸-谷氨酸、吲哚乙酸-丙氨酸、吲哚乙酸-缬氨酸、吲哚乙酸-亮氨酸等。 酚酸和有机酸:研究根系分泌物的酚酸和有机酸成分 黄酮类物质分析:拥有先进的仪器,靶向分析可用标准品,进行内标法或者外标法的定性定量 生物碱类物质分析:挥发油分析,提取方法一般为水蒸汽蒸馏法、超临界CO2萃取法、微波辅助提取法等,定性分析一般采用GC-MS,峰面积法相对定量。 风味物质分析:现代食品风味化学通过分子蒸馏、超临界萃取、超滤、固相微萃取技术等方式。
hplc 中药材的成分复杂多样,包括糖类、植物黄酮、多酚、氨基酸、蛋白质、油脂、酶、色素、维生素、苷类、皂类、植物激素、有机酸、鞣质、无机盐、挥发油、生物碱、甙类、微量元素等。为了研究这些成分的含量和性质,科学家们开发了多种检测方法。 1️⃣ 高效液相色谱(HPLC)法:这是最常用的方法之一,通过分离和检测不同成分在色谱柱上的保留时间,可以定量和定性分析中药材的成分。 2️⃣ 液质联用(LC-MS)法:结合了高效液相色谱和质谱技术,能够提供更详细的结构信息,适用于复杂成分的鉴定和定量。 3️⃣ 气相色谱(GC)法:适用于挥发油和生物碱等易挥发成分的检测,通过气相色谱仪将成分分离并检测其保留时间。 4️⃣ 紫外光谱(UV)法:利用不同波长的紫外线吸收程度不同,可以对化合物进行初步分析。 5️⃣ 薄层色谱(TLC)法:通过在薄层板上分离和显色,可以定性和定量分析中药材中的成分。 6️⃣ 火焰原子吸收光谱(AAS)法:用于测定样本中的微量元素如硫或金属离子等。 7️⃣ 紫外-可见分光光度法:主要用于测定总皂苷、总生物碱、总黄酮等的含量。 这些方法在中药材的研究和质量控制中发挥着重要作用,帮助科学家们深入了解中药材的化学成分和药理作用。
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