溶出度最新娱乐体验_溶出曲线计算公式(2024年12月深度解析)
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每日四大药学挑战题 𑊰 药剂学 使用Noyes-Whitney方程来探索如何提高固体药物制剂的溶出度。 Noyes-Whitney方程:dC/dt = KS(CS - C) K是溶出速度常数;S为溶出介质的表面积;CS是药物的溶解度,C是药物在溶液中的浓度。 溶解过程分为两个阶段:首先,溶质分子从固体表面溶解,形成饱和层;然后,通过扩散作用进入扩散层,再通过对流作用进入溶液主体。 🠨類学 了解抗高血压药物的分类及其代表药物。 肾素血管紧张素系统抑制剂:血管紧张素转换酶抑制剂(如卡托普利)和血管紧张素受体拮抗剂(如氯沙坦)。 钙离子通道阻滞剂:硝苯地平。 利尿药:氢氯噻嗪。 交感神经抑制药:中枢降压药(如可乐定)、神经节阻断药(如美加明)、肾上腺素受体拮抗剂(如哌唑嗪)和去甲肾上腺素能神经末梢阻断剂(如利血平)。 血管扩张剂:硝普钠。 𑠨樓学 探讨天然青霉素G的缺点及其结构改造方法。 天然青霉素G的缺点:对酸不稳定,只能注射给药;抗菌谱狭窄,主要对革兰阳性菌有效;细菌易产生耐药性;有严重的过敏性反应。 改造方法:引入吸电子基团增加对酸的稳定性;引入较大体积的基团增加药物对酶的稳定性;引入亲水性基团扩大抗菌谱。 젨柳饈析 分析体内药物分析的特点和挑战。 体内样品的特点:样品量少、待测物浓度低、干扰因素多。 体内药物分析的特点:需要分离与浓集,或经化学衍生化处理后才能进行分析;灵敏度和专属性要求高;工作量大,数据处理和结果阐明复杂。
初级药师每日必背知识点,药剂学篇 每日更新初级药师知识点,从基础到巩固,大家都能过关! 抗氧化剂分类: 水溶性抗氧化剂:焦亚硫酸钠/亚硫酸氢钠、亚硫酸钠/硫代硫酸钠 油溶性抗氧化剂:叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二叔丁基对甲酚(BHT)、维生素E 金属离子络合剂:EDTA-2Na 协同抗氧化剂:酒石酸、枸橼酸、磷酸 젥因素试验: 高温、高湿、强光,10天→筛选工艺、选择包材、确定贮存条件 加速试验: 含量降低与分解速度有关,预测有效期 常规试验法:40℃,RH75%,6个月,为新药申报临床研究与申报生产提供依据 长期试验(留样观察法): 接近实际贮存条件下贮藏,1-2-3年,确定有效期 有效期定义: 药品被批准使用的期限,药物降解10%所需的时间 젧賥穇点考察项目: 原料药及主要剂型:性状、含量、有关物质 原料药:熔点、吸湿性、根据品种性质选定的考察项目 片剂:溶出度或崩解时限、脆碎度、水分 胶囊剂:溶出度或崩解时限、水分 注射剂:pH值、澄明度、无菌检查、热原、不溶性微粒等,非均相体系还应检查粒子大小及分布、沉降、分层等物理稳定性指标 软膏剂:均匀性、乳膏还应检查有无分层现象 凝胶剂:均匀性、混悬型检查颗粒细度 眼膏剂:均匀性、颗粒细度、无菌检查 贴剂:溶出度 散剂:水分 缓控制剂:释放度 颗粒剂:溶化性 滴丸剂:溶散时限 混悬剂:沉降容积、再悬性、颗粒细度 糖浆剂:澄清度、相对密度、卫生学检查、pH 口服溶液剂:澄清度、液体容量、卫生学检查、pH 乳剂:分层速度、粒径 吸入气雾剂:容器严密性、每揿剂量、总揿次数 膜剂:溶化时限、眼用膜剂应作无菌检查 栓剂:软化、融变时限
研磨度对咖啡风味的影响:细与粗的选择 🠥啡粉的研磨度对萃取过程和最终的风味有着至关重要的影响。以下是研磨度对咖啡风味的具体影响: 1️⃣ 细研磨:当咖啡粉研磨得较细时,有助于更充分地萃取咖啡中的各种滋味,包括酸、甜、苦和咸。由于酸甜滋味的溶解度较高,它们会先溶出,而苦咸滋味则溶解较慢。过度萃取可能会导致苦味和涩感过重。 2️⃣ 粗研磨:研磨得较粗的咖啡粉不利于充分萃取,可能导致其他滋味还未溶出,而酸味则可能过重,带来尖锐的酸感。磨得越粗,粉层之间的空隙越大,与热水接触的咖啡粉较少,萃取阻力较小,咖啡滴落速度较快,导致萃取率较低,咖啡风味也因此较为淡薄。 通过调整研磨度,可以精细地调整咖啡的风味,找到最适合个人口味的研磨粗细。
初级药师考试4科重点与备考攻略 报名时间:6天后开始报名! 科目1:基础知识 生理学:12~14分 生物化学:10~12分 病理生理学:8~10分 微生物学:9~11分 天然药物化学:8~10分 药物化学:20~25分 药物分析:20~25分 科目2:相关专业知识 药剂学:65~70分 医院药事管理:30~35分 科目3:专业知识 药理学:85~90分 生物药剂学与药动学:10~15分 科目4:专业实践能力 岗位技能:30~35分 临床药物治疗学:60~65分 专业进展:5~10分 各科重点: 科目1:局部麻醉药、镇痛药、肾上腺素能受体激动药、抗心绞痛药、抗高血压药、抗溃疡药、口服降血糖药、抗病毒药、注射剂和滴眼剂、精密度、典型药物的分析。 科目2:药物的溶解度与溶出度、液体制剂的分类与质量要求、灭菌与无菌制剂常用的技术、片剂常用的辅料、调剂管理、临床用药管理。 科目3:药效学、药动学、胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药、抗高血压药、血液及造血系统药、处方调配、调剂室工作制度、药品的正确使用方法。 科目4:药物不良反应、特殊人群用药、肺炎的药物治疗。 备考资料: 教材:人卫版初级药师 网课:冷欣职称药师 刷题:人卫版配套习题集+模拟题+真题 考试题型: A1型题(简单):每道试题由1个题干和5个备选答案组成,选一个最佳答案。 A2型题(较简单):每道试题由1个简要病历作为题干,后跟引导句和5个备选答案,选一个最佳答案。 A3型题(较难):题干以患者为中心的临床情景,然后提出2~3个相关问题,每个问题选一个最佳答案。 A4型题(较难):开始叙述一个以单一病人或家庭为中心的临床情景,然后提出3个~6个相关问题。每个问题选一个最佳答案。当病情逐渐展开时,可以逐步增加新的信息。 B型题(难):试题开始是5个备选答案,备选答案后提出至少2道试题,每个问题选一个最佳答案,且答案不重复。 案例分析题(最难):每道案例分析题有3~12个问题。每个问题的备选答案至少6个,最多12个,正确答案及错误答案的个数不定(>1)。
工业药剂学 本篇笔记聚焦于固体制剂、半固体制剂和经皮给药制剂,涵盖了工业药剂学的关键领域。 1️⃣ 溶出度的测定方法:了解药物溶出速度的影响因素及其改善方法。 2️⃣ 溶出度试验:掌握试验设计、意义及注意事项。 3️⃣ 粉体性质:探索粉体的流动性及其影响因素。 4️⃣ 粉碎与制粒:目的和意义,以及湿法制粒的设备与方法。 5️⃣ 干燥技术:影响干燥速度的因素及不同阶段的改善措施。 6️⃣ 包衣工艺:目的、影响因素及解决方法。 7️⃣ 连续制造:含义、特点及在制剂中的应用。 8️⃣ 散剂与颗粒剂:特点、质量评价及影响混合均匀的因素。 9️⃣ 胶囊剂:特点、不宜制成胶囊剂的类型及影响成型因素。 片剂与包衣:特点、影响成型因素、常见问题及解决方法,以及质量评价。 1️⃣1️⃣ 栓剂:分类、特点、理想基质要求、处方设计及质量评价。 1️⃣2️⃣ 膜剂与微丸:特点、质量评价及常用冷凝剂。 1️⃣3️⃣ 乳膏剂与凝胶剂:特点、制备方法、处方设计及质量评价。 通过这些知识点的学习,你将深入了解工业药剂学的核心内容,为制剂与制药工程打下坚实的基础。
片剂质量检查实验报告 实验项目名称:片剂质量因素考察 实验日期: 实验操作: 젥ꌤ裀装置:片剂四用仪 实验原理: 硬度:片剂应有足够的强度,以免在包装、运输等过程中破碎或被磨损,以保证剂量准确。 崩解度:片剂服用后,必须破碎成小颗粒,形成较大的比表面积,以利于药物的溶出。崩解是溶出的前提条件。 溶出度:药物从崩解后的颗粒中溶出后才能吸收而发挥治疗作用。对难溶性药物的片剂,溶出是吸收的限速过程。因此,片剂的溶出度是体外和体内重要的质量指标。 片重差异:片重差异直接影响片剂的剂量准确性,另外,片剂的质量还包括药物的均匀度和片剂的外观等。 实验步骤: 片重差异:精密称定量复方AP片,求得平均片重,再分别称定各片的重量。 硬度、崩解度检测:取一片药片,用手挡住,用适当压力压片,不应立即破碎成两半以上的碎块。 崩解时间:使用崩解仪,取复方APC片分别置于崩解仪的玻璃杯中,吊篮浸入规定的液体介质中,按一定的频率和幅度进行复运动,崩解液体介质调恒温至37℃,从片剂置于玻璃杯时开始计时,至片剂全部或崩解成碎片并全部通过玻璃杯底部为止,该时间即为片剂的崩解时间。 溶出度测定:取扑尔敏片2片,溶出度测定法,以盐酸5ml加水至100ml为溶出介质,转速为每分钟100转,经15分钟,取溶液1ml滤过,取续滤液1ml,分光光度法,在240nm处测定吸收度,按CxHiCMCHyou的百分吸光系数为0.045计算,得出溶出量限度为标示量的75%。 实验记录与结果: 硬度测验:用手工核索法对药片进行硬度测验,置于食指中指间,以拇指用适当压力压片,药片完好,且没有立即破裂成两片。 崩解时间:记录片剂的崩解时间,频率为3-5次/min,每片应在1min内全部崩解。 溶出度测定:取扑尔敏片2片进行溶出度测定,并用分光光度计测定其吸收度。 数据分析与处理: 经片重差异,硬度测定,崩解时间测定以及溶出度测定所得的数据,进行统计,比较分析,最终得出的结论该药片合格。 实验问题与讨论: 产生片剂重量差异的主要原因是什么? 颗粒大小不均匀 颗粒流动性差,润滑剂用量不足 加料斗与刮粒装不平衡 压片机震动大 机械或操作问题 指导老师批阅意见:
初级药师考试备考攻略,一次通过的秘诀! 姐妹们,初级药师考试这两年真是越来越难了!特别是专业实践能力,光是这一科就得花上一个月的时间啃。咱们都是在职备考,时间本来就紧张,想要一次通过四科,那可真是得下点硬功夫。我总结了一些去年的备考经验,虽然不多,但希望能帮到大家ꊊ备考顺序 相关专业知识→专业知识 专业实践能力→基础知识 核心考点 相关专业知识 药剂学:微粒大小与测定方法及临床意义,注射剂的分类和给药途径,药物的溶解度与溶出度,栓剂处方组成,片剂常用的辅料,缓释、控释制剂的释药原理与方法。 专业知识 药理学:阿托品的作用、应用及主要不良反应,酚妥拉明的药理作用、临床应用,卡托普利、依那普利、赖诺普利的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应。 专业实践能力 岗位技能:处方调配,调剂室工作制度,药品的正确使用方法。 临床药物治疗学:药物不良反应,特殊人群用药,肺炎的药物治疗,药动学方面的相互作用。 基础知识 药物化学:中枢兴奋药物的分类、苯并噻嗪类利尿药的构效关系、抗过敏药物的分类、青霉素钠结构、稳定性和用途。 药物分析:静脉滴注用注射液、注射用混悬液、注射用无菌粉末及附加剂的质量要求,生物样品蛋白质的去除。 备考方法 按照备考顺序,每科过三轮: 1轮:跟着冷欣把重点难点都理解透,尤其是老师强调的高频考点,还有总结的方法技巧。 2轮:结合人卫的教材和冷欣的笔记,把每科都背一遍。 3轮:刷题,包括但不限于人卫的习题集、真题、模拟题。刷的越多越好,注意总结反思。 小贴士 我这里好像还有之前用过的冷欣三色笔记,都是考试的高频考点总结,通过颜色区分的很清楚,四个科目都有。有要的我找找~ 希望这些经验能帮到大家,祝大家都能顺利通过考试!ꀀ
「每天一味药」蔗糖和糊精「微博新知」 确切来说,这俩不是中草药,它们是“中成药伴侣”,就像牛奶对于咖啡、于大爷对郭大爷、润滑油对于轴承来说,同样重要。 蔗糖:蔗糖有甜味,无气味,易溶于水和甘油,微溶于醇。有旋光性,但无变旋光作用。 蔗糖几乎普遍存在于植物界的叶、花、茎、种子及果实中。在甘蔗、甜菜及槭树汁中含量尤为丰富。蔗糖味甜,是重要的食品和甜味调味品。分为白砂糖、赤砂糖、绵白糖、冰糖、粗糖(黄糖)。 蔗糖作用: 中成药 常用其细的结晶性粉末或细粉,应选用纯度较高的结晶蔗糖,否则吸湿性强;本品溶于水,其水溶液有粘性。本品较适于口含片等;也用于口服溶液片等。因本品味甜,故可改善口感。在一般口服片中,较少单独用为稀释剂,常与淀粉、糊精等合用。 注意:中成药 中 糊精是淀粉不完全水解的产物,因水解程度不同而使其性质,主要是粘度不同,常用者为白色或黄白色粉末,在水中可溶解,其水溶液有较强的粘性。用本品为稀释剂时,应注意其对片剂崩解的影响,用量应控制,当片剂需加入较多的稀释剂时,不宜单独使用糊精,而常用糊精、淀粉及蔗糖适宜比例的混合物。本品对某些药物的含量测定有干扰,生产实践证明本品使用不当,常影响药物的溶出度等。 「健闻登顶计划」
初级药师每日必背知识点:药剂学11 每日更新初级药师知识点必背!从基础知识开始,一点一点记忆,一点一点牢固加强,相信大家都可以过的! 稀释剂——填充成型 淀粉、糊精、糖粉、乳糖、预胶化淀粉、MCC、甘露醇、无机盐 砦𖦦→黏性物料 水、乙醇 黏合剂 淀粉浆、MC、CMC-Na、HPC、HPMC、EC、聚乙二醇、胶浆、聚维酮 堥磥 干淀粉、CMS-Na、L-HPC、PVPP、CC-Na 片剂常见辅料缩写 甲基纤维素(MC) 乙基纤维素(EC) 羟丙基纤维素(HPC) 低取代羟丙基纤维素(L-HPC) 羟丙基甲基纤维素(HPMC) 羧甲基淀粉钠(CMS-Na) 羧甲基纤维素钠(CMC-Na) 微晶纤维素(MCC) 聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na) 交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP) 重的计算——按主药含量计算 某片剂中主药每片含量为0.2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需颗粒的重量应为:0.2/0.5=0.4(g) 即片重应为0.4g,若以片重的重量差异限度为5%计算,本品的片重上下限为0.38~0.42g。 片剂的质量检查 外观性状 片重差异 硬度和脆碎度 崩解度 溶出度(一般片剂)或释放度(缓控释片剂) 含量均匀度 𐠧剂举例 复方阿司匹林片 处方: 阿司匹林268g 对乙酰氨基酚136g 咖啡因33.4g 淀粉266g 淀粉浆(15%~17%) 滑石粉25g 轻质液状石蜡2.5g 酒石酸2.7g 制成1000片。 复方阿司匹林片 【处方分析】 吸附有液状石蜡的滑石粉:使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面上,在压片震动时不易脱落。 控制车间湿度:避免阿司匹林水解。 淀粉:稀释剂+崩解剂 젧 衣工艺与材料 工艺:隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 隔离层:玉米朊/虫胶/邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶液 粉衣层:糖浆(浓)+滑石粉 糖衣层:糖浆(稀) 有色糖衣层:有色糖浆 打光:川蜡
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