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红外谱图最新视觉报道_红外谱图官能团对照表(2024年12月全程跟踪)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：热点更新日期：2024-12-02

红外谱图

26种科研仪器分析原理与谱图方法详解 𐟔젧瑧 ”仪器在科学研究中扮演着至关重要的角色，了解这些仪器的分析原理及谱图方法对于提升实验技能和科研水平至关重要。以下是26种常用科研仪器的详细介绍： 1️⃣ 紫外-可见光谱仪：利用物质对紫外-可见光的吸收特性进行定性、定量分析。 2️⃣ 红外光谱仪：通过测定分子振动能级的变化来分析物质的化学结构。 3️⃣ 核磁共振波谱仪：利用核磁共振现象来测定物质的化学结构。 4️⃣ 质谱仪：通过测量带电粒子的质量来分析物质的组成。 5️⃣ 高效液相色谱仪：利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数不同进行分离和测定。 6️⃣ 气体色谱仪：用于分析气体混合物中各组分的含量和化学结构。 7️⃣ 原子力显微镜：通过测量原子间的相互作用力来观察和测量物质表面的微观结构。 8️⃣ 扫描隧道显微镜：利用量子隧穿效应来观察和测量物质表面的微观结构。 9️⃣ X射线衍射仪：通过测定晶体对X射线的衍射效应来分析物质的晶体结构。 𐟔Ÿ 激光拉曼光谱仪：利用激光激发分子的拉曼散射来分析物质的化学结构。 1️⃣1️⃣ 荧光光谱仪：通过测量物质在特定波长光激发下的荧光强度来分析物质的性质。 1️⃣2️⃣ 生物发光光谱仪：利用生物发光现象来分析生物分子的结构和功能。 1️⃣3️⃣ 化学发光光谱仪：通过测量化学发光反应的光强度来分析物质的性质。 1️⃣4️⃣ 电化学工作站：利用电化学方法研究物质的性质和反应机理。 1️⃣5️⃣ 光致发光光谱仪：通过测量物质在特定波长光激发下的光致发光强度来分析物质的性质。 1️⃣6️⃣ 表面等离子共振光谱仪：利用表面等离子共振现象来研究金属表面的光与物质相互作用。 1️⃣7️⃣ 微分扫描量热仪：通过测量物质在加热过程中的热流变化来分析物质的热稳定性。 1️⃣8️⃣ 热重分析仪：通过测量物质在加热过程中的质量变化来分析物质的热稳定性。 1️⃣9️⃣ 差示扫描量热仪：通过测量物质在加热过程中的热流差异来分析物质的相变行为。 2️⃣0️⃣ 动态光散射仪：利用动态光散射现象来测量物质的大小和运动状态。 2️⃣1️⃣ 电感耦合等离子体发射光谱仪：通过测量等离子体发射的光强度来分析物质的元素组成。 2️⃣2️⃣ 电感耦合等离子体质谱仪：利用电感耦合等离子体技术进行元素分析和同位素测定。 2️⃣3️⃣ 电子显微镜：通过电子束与物质的相互作用来观察和测量物质的微观结构。 2️⃣4️⃣ 透射电子显微镜：利用电子束穿透样品进行成像，适用于观察透射样品。 2️⃣5️⃣ 扫描电子显微镜：通过电子束扫描样品表面进行成像，适用于观察表面结构。 2️⃣6️⃣ X射线光电子能谱仪：利用X射线激发物质表面原子发射的光电子能量分布来分析物质的表面化学结构。

如何解析红外光谱图？一文搞定！ 𐟓š 如何解析红外光谱图？基础知识 𐟓– 根据分子式计算不饱和度：不饱和度 = n + 1 + (ng - n) / 2 其中： n4：化合价为4价的原子个数（主要是C原子） n3：化合价为3价的原子个数（主要是N原子） n1：化合价为1价的原子个数（主要是H，X原子）分析C-H伸缩振动吸收：在3000~2800cm-1区域，高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，可能为烯、炔、芳香化合物；低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。解析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收：若在稍高于3000cm-1有吸收，则应在2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰。其中2200~2100cm-1，烯；1680~1640cm-1，芳环。确定官能团：碳骨架类型确定后，再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团。解析时注意事项 𐟔 描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在。例如，2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。常见官能团的特征吸收 𐟌ˆ 烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm-1），C-H弯曲振动（1465-1340cm-1）。烯烃：C-H伸缩（3100~3010cm-1），C=C伸缩（1675~1640cm-1），C-H面外弯曲振动（1000~675cm-1）。炔烃：C-H伸缩振动（3300cm-附近），三键伸缩振动（2250~2100cm-1）。芳香烃：芳环上C-H伸缩振动（3100~3000cm-1），C=C骨架振动（1600~1450cm-1），C-H面外弯曲振动（880~680cm-1）。醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收。自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm-1；分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm-1；C-O伸缩振动：1300~1000cm-1；O-H面外弯曲：769-659cm-1。特征吸收：脂肪醚：1150~1060cm-1一个强的吸收峰。芳香醚：1270~1230cm-1（为Ar-O伸缩），1050~100cm-1（为R-O伸缩）。酯：饱和脂肪酸酯（除甲酸酯外）的C=O吸收谱带：1750~1735cm-1；区域饱和酯C-O谱带：1210~1163cm-1区域为强吸收。醛和酮：醛的特征吸收：1750~1700cm-1(C=O伸缩），2820，2720cm-1(醛基C-H伸缩）。脂肪酮：1715cm-1，强的C=O伸缩振动吸收。羧酸：羧酸二聚体：3300~2500cm-1宽而强的O-H伸缩吸收；1720~1706cm-1C=O伸缩吸收；1320~1210cm-1C-O伸缩吸收；920cm-强峰。胺：N-H伸缩振动吸收3500~3100cm-1；C-N伸缩振动吸收1350~1000cm-；N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收：1640~1560cm-；面外

冰冰的小圆条翡翠手镯𐟒 这款翡翠手镯，圆条设计，尺寸在54-56之间，适合正圈佩戴。条粗9毫米，价格4300元，可小刀。最后几张图展示了它与小百价位手镯的对比。 𐟔 珠宝玉石鉴定证书：玻璃光泽鉴定结果：翡翠天然翡翠特征吸收光谱紫外可见光谱红外光谱粒状纤维交织结构，致密放大检查 𐟓œ 商贸名称：翡翠A货非均质集合体燕性特征正24308 1.66（点测法）折射率要托单号328748920204258 𐟓𘠥›𞧉‡中的文字：珠宝玉石鉴定证书玻璃光泽 DENTIFICATINCERTIFICTE GEM 肉眼观察 40.7326 正24308 1.66(点测法）新射率要托单号328748920204258 非均质集合体燕性特征鉴定结果：翡翠天然翡翠特征吸收光谱紫外可见光谱商贸名称：翡翠A货天然翡翠特征红外吸收谱带紅外光谱粒状纤维交织结构，致密放大检查 T1653-2017 GBIT 检测依报广东省质量监督贵金属及珠宝玉石

石墨烯包覆镍纤维的制备及电性能研究。镍纤维作为一种金属纤维材料，是由金属丝经多次多股拉拔、热处理等特殊工艺制备而成，具有较大长径比，耐腐蚀、导磁、导电等优良性能。利用镍纤维的优点，采用物理化学方法对其包覆改性，制备一种新型的纤维复合材料，进一步扩大镍纤维的应用领域。因镍纤维在水溶液中分散性较差，极大地限制了导电镍纤维作为金属基复合材料的发展。而石墨烯具有较低的密度、坚硬性和优良的导电性等优点。且氧化石墨烯带有亲水基团，在水中的分散性较好。因此在金属镍纤维中引入石墨烯，能降低复合材料的比重，提高复合材料的硬度、耐腐蚀性和导电性，改善复合材料的均匀性。利用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IＲ)对氧化石墨烯、石墨烯以及镍纤维被石墨烯包覆前后的官能团进行表征分析。运用扫描电镜(SEM)和能谱仪(EDS)表征样品形貌以及测定元素组成;采用ＲTS-8型四探针电阻率测试仪测量样品电导率。预处理镍纤维、包覆镍纤维(GO-NiF)、氧化石墨烯(GO)和石墨烯(ＲGO)红外光谱图。石墨粉经氧化后合成氧化石墨烯有5个明显的官能团，其中3400cm－1左右有一个较宽的吸收峰是羟基(O—H)。 1712cm－1为羧基上(C—O);1615cm－1和1381cm－1分别是碳碳双键(C—C)和C—OH的伸缩振动峰。 1043cm－1则是由环氧基(C—O—C)的吸收所致。这些特征峰的存在说明石墨已被氧化为GO。被HI还原的石墨烯与GO对比后，尤其3400cm－1、1712cm－1和1043cm－1处吸收峰均有较明显减弱，羟基和羧基以及环氧基。大部分被还原，说明GO已被还原成ＲGO。包覆镍纤维与预处理镍纤维相比有碳碳双键和C—OH，这是由镍纤维包裹一层石墨烯所致。而且从包覆镍纤维与GO的谱图可以看出O—H、C—O、C—OH以及C—O—C等基团有不同程度的削弱，说明GONiF被还原成ＲGO—NiF。未包覆镍纤维表面主要以镍元素为主。包覆后镍纤维表面存在明显的碳原子峰，而镍纤维基体不含碳元素，表明镍纤维表面被包覆了石墨烯。复合材料的电导率随HI用量的增加呈先上升后下降的趋势，当HI用量为30mL时，复合材料的电导率达最大(1．22㗱03S/cm)。当HI用量为10mL时，因还原剂量少，氧化石墨烯还原生成石墨烯的量不足，其电性能也不高。当用量达30mL时，试样包覆层明显，且均匀稳定性，其电导率为最大。继续增加HI用量，35mL时包覆层开裂明显，过量的氢碘酸可能会对镍纤维产生腐蚀破坏，导致电性能下降。复合材料的电导率随还原温度的升高呈先增加后减少的趋势，当还原温度为50℃时，复合材料的导电率达到最大(1．32㗱03S/cm)。当还原温度为40℃时，镍纤维表面未包覆部分较多;当温度达50℃时，石墨烯在镍纤维表面达到最佳包覆程度，试样达到最大电导率。继续升高温度，由于石墨烯在镍纤维表面逐渐达到饱和，导致包覆层团聚严重甚至产生脱落现象，较高的温度可能降低还原剂的作用，不利于将氧化石墨烯还原。从图可以看出，复合材料的电导率整体随还原时间的增加而呈先上升后下降趋势，当还原时间为60min时，复合材料达的电导率达最大(1．46㗱03S/cm。还原时间的延长不利于镍纤维表面包覆层均匀性。在还原时间为40min时，只有少量的石墨烯包覆在镍纤维表面。当时间达到60min时，镍纤维有一层紧致的包覆膜均匀质密，此时达到最大电导率。继续增加时间，因镍纤维表面包覆膜变成片状脱落严重，电性能有所减少。综上所述，镍纤维包覆效果的变化与复合材料电导率的变化趋势一样。复合材料的电导率随GO溶液pH值的增加呈先增大后减小的趋势，当GO溶液pH值为12时，复合材料电导率最大(1．54㗱03S/cm)。 GO表面含有大量羟基、羧基和羰基官能团，所以在水中分散时，其pH值为3～14的zeta电位始终为负值，并且绝对值也越来越高。而在表面活性剂CTAB加入后，GO分散液zeta电位变为正值(Zhangetal．，2010)，导致它们之间有很大的电位差，GO和CTAB产生静电吸附。当pH为14时，石墨烯包覆镍纤维的制备及电性能研究792CTAB和GO的电位差变小，静电吸附力减弱，还原后，镍纤维表面只有少量ＲGO。石墨烯包覆镍纤维的电导率随CTAB浓度的增加而逐渐提高，并在CTAB浓度为1．5mol/L时，达到最大值(1．72㗱03S/cm)。当CTAB浓度继续增加时其电导率迅速降低。当CTAB浓度为1．0mol/L时，修饰剂不足，使得镍纤维表面吸附GO较少，因此其电性能不高。当浓度达到1．5mol/L时，镍纤维与有机黏结剂的结合效率增加(王楠等，2014)，包覆层均匀性最佳。

有机化学中常见的谱图类型有机化学中，谱图是测定有机物结构的重要工具。以下是一些常见的谱图类型： 𐟓Š 核磁共振谱（NMR）：通过测定原子核在磁场中的行为来提供分子结构信息。 𐟔젧𚢥䖥…‰谱（IR）：利用红外辐射与分子相互作用，揭示分子的振动模式。 𐟓‡ 质谱（MS）：通过测量离子在电场中的运动，确定分子的质量。 𐟌ˆ 紫外-可见光谱（UV-Vis）：利用紫外-可见光与分子相互作用，提供电子跃迁信息。 𐟔 拉曼光谱（Raman）：通过拉曼散射现象，揭示分子的振动和转动信息。这些谱图类型在有机化学研究中广泛使用，帮助科学家们深入了解分子的结构和性质。

𐟔𔧺⥤–光谱仪操作全攻略 𐟒᤻꥙覎⧧˜：红外光谱仪，又称FTIR，通过光源发出的光，经分束器分为两束，分别到达动镜和定镜。动镜以恒定速度直线运动，产生干涉效应。干涉光会合后通过样品池，携带样品信息的干涉光被检测器捕获，经过傅里叶变换，最终生成红外吸收光谱图。 𐟓–样品准备： 1️⃣ 粉末：需干燥无水，至少10mg，200目以下，可直接压片。 2️⃣ 溶液：2mL，确保不与溴化钾反应。 3️⃣ 块体薄膜：干燥无水，尺寸大于0.5cm*0.5cm。 𐟤”常见问题解答： 1️⃣ 透过率与吸光度如何选择？透射光谱突出小峰，适合视觉评估；吸光度与浓度线性相关，适合定量分析。 2️⃣ 数据转换小技巧：使用Omnic软件，轻松转换吸收和透过数据。选择谱图，点击“数据处理”菜单中的对应命令即可。 3️⃣ 如何进行红外光谱定性分析？对照标准品和被检物的红外光谱图，相同则认定为同一化合物。注意仪器分辨率和精度差异，以及杂质吸收带的影响。 𐟔未知化合物解析步骤：从特征频率区入手，找出主要官能团；深入指纹区分析，确定官能团存在依据；仔细解析指纹区谱带，确定化合物结构；最后对照标准谱图，验证分析结果。

𐟘䦯”画图更崩溃的，是数据分析！𐟓Š 最近在做外反射原位电化学红外实验，真是让我头疼不已。工程师上门教了一遍操作，然后我就一个人跌跌撞撞地开始手动测量。翻阅了无数文献，终于搞懂了每个峰对应的官能团，画出了美美的图。然而，到了分析阶段，我又卡壳了。𐟘“ 看着那些复杂的谱图和数据，心里真是五味杂陈。每一波峰的移动、每一个官能团的变化，都需要仔细分析。感觉自己像是掉进了一个无底洞，怎么爬都爬不出来。𐟘䊊不过，经历这次实验，我深刻体会到科研的不易。每一次的失败和困惑，都是成长的垫脚石。希望下次能更顺利一些吧！𐟒ꀀ

红外光谱：揭示物质结构的秘密红外光谱（Infrared Spectroscopy）是一种非常强大的光谱分析方法，它利用物质对红外光的吸收特性来研究分子的结构和化学组成。简单来说，红外光谱通过分析分子振动与红外光相互作用时产生的光谱图，来揭示物质中化学键和官能团的信息。红外光谱的原理 𐟌ˆ 红外光谱的核心原理是分子振动与红外光辐射的相互作用。分子中的化学键在特定频率下会发生振动，比如拉伸、弯曲或扭转。当红外光照射到样品时，如果光的频率与分子振动的频率相匹配，分子会吸收这一部分光能，引起振动能级跃迁。这种吸收产生的光谱图就是红外光谱。频率范围 𐟓Š 红外光谱通常分为三个区域：近红外区（12800–4000 cm⁻⹯𜉯𜚨🙤𘪥Œ𚥟Ÿ主要涉及分子振动的倍频和组合频率。中红外区（4000–400 cm⁻⹯𜉯𜚨🙦˜狀⥤–光谱研究的核心区域，主要的基团振动吸收区就在这里。远红外区（400–10 cm⁻⹯𜉯𜚨🙤𘪥Œ𚥟Ÿ通常用于研究分子中的较弱键或晶格振动。应用领域 𐟌 红外光谱在化学、生物、材料、制药、环境监测等领域都有广泛的应用。它是一种非常强大的定性和定量分析工具，能够提供丰富的化学信息。希望这篇介绍能让你对红外光谱有一个初步的了解，更多深入的内容还需要你进一步学习和探索！

𐟔 如何解析红外光谱图？一文搞定！你是不是也经常看着红外光谱图，却不知道从哪儿下手？别担心，今天我们来手把手教你如何解析红外光谱图！𐟓Š 振动自由度的重要性 𐟓– 振动自由度是分子独立的振动数目。一个由N个原子组成的分子，每个原子在空间上有三个自由度。对于非线性分子，振动自由度F=3N-6；对于线性分子，F=3N-5。计算振动自由度很重要，因为它反映了吸收峰的数量。如果谱带简并或发生红外非活性振动，吸收峰的数量会少于振动自由度。红外光谱峰的类型 𐟌ˆ 基频峰：分子吸收一定频率的红外线，振动能级从基态跃迁至第一振动激发态产生的吸收峰。基频峰的峰位等于分子或基团的振动频率，强度大，是红外的主要吸收峰。泛频峰：分子的振动能级从基态跃迁至第二、第三振动激发态等高能态时产生的吸收峰。泛频峰强度弱，难辨认，但增加了光谱的特征性。特征峰和指纹峰：特征峰可用于鉴别官能团存在，对应于分子中某化学键或基团的振动形式。同一基团的振动频率总是出现在一定区域；而指纹区吸收峰特征性强，对分子结构的变化高度敏感，能够区分不同化合物结构上的微小差异。影响峰位的因素 𐟌᯸ 诱导效应：使振动频率向高波数移动。共效应：使振动频率向低波数移动。氢键效应：伸缩频率降低，分子内氢键对峰位影响大且不受浓度影响，分子间氢键受浓度影响较大，浓度稀释，吸收峰位置发生改变。碳原子杂化轨道中s成分增加：键能增加，伸缩振动频率增加。溶剂极性增加：极性基团的伸缩振动频率减小。解析步骤 𐟛 ️ 先特征，后指纹；先强峰，后次强峰；寻找一组相关峰一验证。先识别特征区的第一强峰，找出其相关峰，进行归属。若饱和度>=4，优先考虑苯环结构。现在你是不是对红外光谱图的分析有了更清晰的思路呢？赶紧试试吧！𐟚€

傅里叶红外光谱FTIR测试全攻略傅里叶红外光谱（FTIR）是一种强大的分析工具，广泛应用于化学、材料科学和生物医学等领域。以下是FTIR测试的一般步骤和样品要求，供您参考：粉末样品 𐟧ꊥœ襹𒧇姚„环境中，取少量样品（尤其是黑色样品）与适量的干燥溴化钾粉末混合，放入研钵中充分研磨。将研磨后的混合物放入压片机，压成透明薄片。测试前，先采集背景光谱，然后根据客户需求采集样品的红外光谱。块体/薄膜样品 𐟎슥𐆁TR附件置于光谱仪的光路中，扫描空气背景。将块体/薄膜样品紧贴于ATR附件的晶体面上。根据客户需求采集样品的红外光谱。液体样品 𐟒犥𐆁TR附件置于光谱仪的光路中，扫描空气背景。用滴管滴1滴液体于ATR附件的晶体面上。根据客户需求采集样品的红外光谱。样品要求 𐟓‹ 粉末：样品需干燥无水，重量大于10mg，粒度200目以上，适用于直接压片。溶液：样品需无毒、无腐蚀性，提供2mL以上，尽量不含水（水峰会对谱图造成干扰）。块体/薄膜：样品需干燥无水，尺寸大于0.5cm*0.5cm，硬质样品可能难以出峰，需提前确认。易潮解样品：请自备干燥器放置。通过以上步骤和要求，您可以更好地准备和进行傅里叶红外光谱测试，获取准确可靠的数据。