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促进剂m最新视觉报道_促进剂msds(2024年12月全程跟踪)

内容来源:麦吉窗影视所属栏目:热点更新日期:2024-12-01

促进剂m

再生胶制品生产中哪些促进剂可以并用?𐟤” 在再生胶制品的生产过程中,选择合适的促进剂至关重要。以下是一些常用的促进剂及其特点,帮助你更好地选择和搭配: 𐟔堤🃨🛥‰‚TMTD TMTD是一种典型的秋兰姆类超促进剂,常与噻唑类促进剂或与其他促进剂并用,作为连续硫化胶料的促进剂。它需要氧化锌活化,必要时可使用硬脂酸。TMTD在再生胶中使用时,不会变色或污染,适用于轮胎、内胎、胶鞋、工业胶板、输送带、电线电缆等橡胶制品的生产。 𐟔砤🃨🛥‰‚M/DM 噻唑类促进剂如M和DM在再生胶制品中常用。M是一种通用型促进剂,具有快速硫化的特点,建议与氧化锌和硬脂酸活化。M在再生胶中易分散且无污染,适用于轮胎、内胎、胶带、胶鞋等工业制品。DM则具有显著的后效性,操作安全,多配合氧化锌和硬脂酸使用。单独使用时,硫化速率较慢,常与秋兰姆类、二硫代氨基甲酸盐、醛胺、胍类促进剂并用以提高活性。 𐟌ˆ 促进剂CZ/NOBS 次磺酰胺类促进剂如CZ和NOBS在再生胶制品中应用广泛。CZ是迟延性促进剂,抗焦烧性能好,硫化速率快,可以配合氧化锌与硬脂酸,常用作助促进剂。CZ还能被TMTD、TMTM、PZ、D或其他碱性促进剂活化。使用丁基再生胶、丁腈再生胶、乙丙再生胶等生产橡胶制品时,CZ可以明显提高再生胶硫化胶的定伸应力与拉伸强度。NOBS也是迟延性促进剂,适用于含有细粒子碱性炉法炭黑的再生胶胶料,硫化胶力学强度和耐老化性能优异。 𐟛᯸ 促进剂D 胍类促进剂如D在再生胶制品生产中可以作为中速促进剂。D的硫化曲线呈缓坡形,硫化平坦性较差,但耐老化性能好。D常用作噻唑类促进剂、次磺酰胺类和秋兰姆类促进剂的活性剂,与DM或TMTD并用可用于连续硫化。不过,D有中等污染性,不适用于白色、浅色再生胶制品。 通过合理选择和搭配这些促进剂,可以有效提高再生胶制品的质量和性能。希望这些信息对你有所帮助!𐟘Š

年产10万吨橡胶硫化促进剂M项目可行性研究报告立项报告

乳胶再生胶在普通平带中的应用与配方设计 普通平带,也称为平型传动带,主要用于机械动力的传递。它分为普通平带和高速平带,其中普通平带包括布层擦胶、封口胶、对口胶和边浆胶等。这些胶料通常以天然橡胶和丁苯橡胶为主要原料,但适量掺用乳胶再生胶可以有效降低成本并减少硫化返原。特别是布层擦胶的质量直接影响平带成品的使用性能。 含乳胶再生胶的普通平带布层擦胶配方设计 𐟛 ️ 普通平带布层擦胶要求胶料具有良好的定伸应力、硫化平坦性,以及适当的硫化速率。它还应具备较好的耐老化性能和散热性,操作性能要好,确保压延不落胶,不产生焦烧。布层擦胶主要使用天然橡胶和丁苯橡胶,可以掺用一定比例的乳胶再生胶,含胶率控制在50%左右。 在生产过程中,硫黄硫化是常用的方法,配合促进剂M/D,或者使用次磺酰胺类促进剂和M并用。硫黄的用量控制在2.5-3份之间,氧化锌的用量可以增加到10-15份,以改善胶料的导热性。使用对提高布层屈挠性能效果好的防老剂,避免大量使用软化增塑剂,以满足工艺要求。 含乳胶再生胶的普通平带封口胶配方设计 𐟔„ 普通平带封口胶要求胶料颜色鲜艳,硫化定型快、流动性低,耐老化性能好。它主要使用天然橡胶作为原料,掺用乳胶再生胶时建议使用红色乳胶再生胶,含胶率约为40%。 硫黄硫化是常用的方法,配合促进剂M、D。加入20-50份碳酸镁可以减少胶料的流动性,适当增加氧化锌和锌钡白的用量,以保证胶料颜色鲜艳。建议选择不变色的防老剂如MB,避免发生变色迁移。 含乳胶再生胶的普通平带对口胶配方设计 ↔️ 对口胶的性能要求与封口胶基本相同,但胶料要求稍软一些。使用天然橡胶和乳胶再生胶并用生产普通平带对口胶时,建议在配方中加入适量软化增塑剂,硫化速率应比封口胶慢。采用M/DM并用体系可以更好地调节硫化速度。 含乳胶再生胶的普通平带边浆胶配方设计 𐟎芦™š平带边浆胶对胶料的性能需求与封口胶基本相同。使用天然橡胶和乳胶再生胶并用生产边浆胶时,建议适当增加有机红颜料用量,锌钡白用量多于封口胶。 合理设计含天然再生橡胶的橡胶平带硫化配方,可以在降低成本的同时进一步优化产品质量。希望这些信息对您有所帮助!

固态电池主要成分不溶性硫磺,低位补涨300票,大家重视 固态电池主要使用不溶性硫磺(硫磺粉)作为硫化物固态电解质的主要成分。公司通过不断的技术攻关,形成多项核心技术。促进剂M、NS绿色新工艺的研发成功,解决了一直困扰促进剂行业的三废问题;环保型均匀剂、连续法高热稳定高分散型不溶性硫磺、PK900、TB⭓I等产品成功实现了国产化,打破了国外技术垄断。 公司“年产9万吨橡胶助剂项目”中不溶性硫磺项目已于2022年投产并产生营收 以上为个人观点,欢迎参与讨论,不涉及投资依据,股市有风险,入市需谨慎

橡胶粉在橡胶鞋底中的应用与配方设计 橡胶粉是通过将废旧橡胶制品机械粉碎或研磨制成的粉末状物质,可以重新添加到橡胶制品生产中,降低生产成本,同时改善胶料的工艺性能和使用性能。橡胶鞋底是橡胶粉的常见应用之一。以下是橡胶粉在橡胶鞋底中的一些应用技巧和配方设计。 𐟑Ÿ 橡胶粉在胶鞋大底中的应用 胶鞋大底需要频繁承受摩擦、受压和弯曲,要求胶料具有良好的耐磨性、耐屈挠性、弹性和一定的强力。橡胶粉可以作为低活性的橡胶填料填充到胶鞋大底中。填料60-80目的橡胶粉硫化胶性能更好,而填料细度过高则会导致硫化胶的物理机械性能下降。在实际生产中,胶粉可以替代再生胶生产耐磨性能优异的胶鞋橡胶大底,或者将再生胶与胶粉并用,有效降低胶鞋大底的生产成本。 𐟑Ÿ 橡胶粉在胶鞋中底中的应用 胶鞋中底要求胶料具备良好的耐压缩性和耐老化性,可分为海绵中底和硬中底。在实际生产中,橡胶粉可以合适比例掺用到胶鞋中底配方中,有效降低原料成本。建议使用60-100目的橡胶粉。掺用橡胶粉的胶鞋中底参考配方如下:天然橡胶 50份,再生橡胶 700份,橡胶粉 190份,氧化锌 3份,硬脂酸 6份,防老剂D 3份,古马隆树脂 10份,机油 12份,松香 5份,促进剂M 5份,促进剂D 3份,促进剂DM 4份,硫黄 10份;合计:1001份。 𐟑Ÿ 橡胶粉在防滑靴大底中的应用 工矿用防滑靴大底底跟较厚,最厚处可达到15mm,半成品胶料在存放过程中收缩性较大。适量掺用橡胶粉可以控制胶料半成品收缩。此外,防滑靴大底使用丁苯橡胶时,不仅存在胶料收缩性大的问题,挤出时还会因内摩擦增大、胶料升温快引起焦烧。适量填充橡胶粉与天然橡胶并用采取分段塑炼的方法,将可塑度控制在0.5左右,可以解决上述问题。 𐟑Ÿ 橡胶粉在皮鞋大底中的应用 皮鞋大底中使用再生胶降低成本时,适量使用活化胶粉,可以改善鞋底弹性、屈挠龟裂性、耐撕裂性等。 橡胶粉还可以用于其他鞋底胶料中,后续将继续分享更多掺用橡胶粉的各类橡胶鞋底参考配方。

氯气(Cl₂)在聚合物、医药等领域具有重要应用,其工业制备主要通过氯碱工艺中的氯气演化反应(CER)完成。为了提升氯气生产效率并降低成本,贵金属单原子催化剂(SACs)因其独特的原子级活性位点和高效的原子利用率备受关注。然而,不同贵金属SACs在CER中的本征活性一直缺乏明确对比。本研究制备了具有相同M–N4配位结构的Pt、Ir、Ru单原子催化剂,系统比较了其在CER中的电催化性能。 ✨研究亮点 M–N4配位结构下的性能对比:首次在相同结构下对比Pt、Ir、Ru单原子催化剂,揭示了其在CER中的活性差异,为催化剂的设计提供了关键数据。 Cl*中介的Vomer-Heyrovsk㽦œ𚥈𖯼š实验表明,三种催化剂均遵循Vomer-Heyrovsk㽦œ𚥈𖯼Œ且Pt1–N–C表现出最优的Cl₂选择性和活性。 DFT计算支持:DFT计算的自由能分析表明,Pt1–N–C在M–N4活性位点上具有最低的Cl*–Cl,进一步解释了其出色的电催化性能。 𐟓Š展望 该研究通过对比Pt、Ir、Ru单原子催化剂在CER中的表现,揭示了M–N4位点上Cl*–Cl中间体结合能对催化活性的影响,为开发高效低成本的氯气生产电催化剂提供了新思路。 𐟓š文献信息 期刊: Angewandte Chemie International Edition DOI: 10.1002/anie.202414202 #科研绘图#⠂ #文献阅读#⠂ #科研学习#⠂ #学术#⠂ #sci论文#⠂ #催化#⠂ #电催化#

AET解析催化剂三维原子结构:细节揭秘 𐟔젥ꌧ𛆨Š‚ 实验中,我们以碳黑/碳纳米管为载体,分别修饰了PtNi和Mo-PtNi,成功合成了两种催化剂:PtNi催化剂和Mo-PtNi催化剂。通过30圈循环伏安测试,我们成功激活了负载在炭黑表面的纳米催化剂。结果显示,PtNi催化剂和Mo-PtNi催化剂在0.9 V的ORR比活性分别达到4.8 mAcm-2和9.3 mAcm-2。Mo掺杂后,ORR活性得到了显著提升,这与之前的报道一致。 𐟔 AET实验 我们利用环形暗场STEM(ADF-STEM)对嵌入碳纳米管中的11个PtNi和Mo-PtNi纳米催化剂颗粒进行了AET实验。为了减少电子剂量,我们采用了低剂量曝光技术方案获取数据集,确保在整个实验过程中纳米催化剂的结构保持一致。经过预处理、三维重建、原子示踪和细化,我们确定了纳米催化剂的三维原子坐标和化学组成。 𐟓Š 结构分析 使用扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)测试,我们得出了体素对应的尺寸。在11个纳米催化剂粒子中,每个纳米粒子的Pt和Ni原子数目范围在4281~14172之内。根据先前的研究,极小部分(~0.4%)的Mo掺杂原子主要分布在Mo-PtNi纳米粒子八面体的顶点和边上,修饰的Mo原子能够影响纳米粒子的形貌,缓解Ni原子的腐蚀。但是由于Mo掺杂的比例太低,因此难以区分Mo原子和Ni原子。 𐟓𘠥𝢨𒌤𘎧𛓦ž„ 图1显示了11种PtNi和Mo-PtNi纳米粒子的三维表面形貌、原子结构和化学组成。元素偏析发生在纳米颗粒的表面和内部。表层主要由Pt原子组成,形成的晶面包括(100)、(110)、(111)晶面和小部分高指数晶面。利用实验三维坐标,我们定量表征了纳米粒子的表面凹凸度、结构和化学有序度、配位数(CN)和表面化学键的键长。虽然大多数纳米颗粒呈现八面体形态,但我们在所有这些纳米催化剂中观察到不同程度的表面凹度、结构无序和化学无序。

电化学测试前的准备工作指南 𐟓Š 在进行电化学测试之前,你需要做好一些准备工作。首先,你需要选择合适的催化剂,它们通常分为两种:粉末催化剂和自支撑催化剂(如碳布、泡沫镍等)。自支撑催化剂可以直接用电极夹夹住进行测试,而粉末催化剂则需要先配置成ink墨水状,然后涂覆在玻碳电极上进行测试。以下是详细的步骤: 𐟥• 配置ink墨水:首先,你需要称取适量的粉末催化剂,通常在0.0020g到0.0030g之间。例如,你可以称取0.0025g的催化剂。然后,加入250的Nafion水溶液(980的超纯水+20的Nafion),并进行至少30分钟的超声混合。有些人在配置Nafion水溶液时会加入异丙醇和乙醇,这样可以让催化剂更容易干燥。 𐟥• 打磨玻碳电极:使用50nm的抛光粉在麂皮纸上打磨玻碳电极3分钟(画“8”字),然后用超纯水清洗并超声不超过10秒,重复3次。打磨后的玻碳电极需要进行CV校正。 𐟍„ CV校正步骤:电解液为0.1M/L氯化钾(0.07455g)+5mM/L铁氰化钾(0.0164g),加入10mL超纯水中,扫CV;参数为-0.1 0.6 -0.1 -0.1 50mV/s,4段;峰电位差值应尽可能接近64mV,如果大于80mV则需要重新打磨。 𐟥• 涂覆催化剂:将玻碳电极固定住,用移液器移取10的超声后的ink墨水,均匀涂覆在玻碳电极中间的盘上。涂覆完毕后等待自然晾干或用红外灯烘干,烘干后的电极应如图2c所示。 𐟥• 配置电解液:根据需要配置1M KOH(5.6g+100mL超纯水)和0.5M H2SO4(10mL硫酸+90mL超纯水)。 𐟥• 进行电化学测试:测试前需要通至少30分钟的N2。 希望这些步骤能帮助你顺利完成电化学测试!如果有任何问题,欢迎随时提问。𐟘Š

𐟐 乙酸正丁酯的制备之旅 𐟌𑊰Ÿ”젥ꌥ称: 乙酸正丁酯的制备 𐟎ꌧ›„: 学习醇与酸脱水制备酯的原理和方法 了解共沸物的概念和常见的共沸体系 掌握分水操作技术,熟悉分水器的使用 𐟓– 实验原理: 酯化反应是可逆的,为了使反应向生成酯的方向进行,通常采用加入催化剂或除去反应中生成的酯或水,或通过共沸物的方式。 共沸物是指两组或更多的液体混合物,在恒定温度下,其组分与沸点保持不变。 𐟔砥ꌨㅧ𝮺 600...(此处缺失具体内容) 𐟌ˆ 产品颜色与状态: m...(此处缺失具体内容) 𐟓Š 产率: 10%...(此处缺失具体内容) 𐟤” 问题及讨论: 1、分水器为什么事先加水? 答:为了确保有机层能够及时回流到反应体系中,预先加水可以保障有机层的回流,避免反应体系中溶剂不足。 2、为何要控制反应温度? 答:若温度过高,反应可能会有较多的副产物生成。 3、如果在最后阶段反应速度突然减慢,可能的原因是什么? 答:可能是乙酸正丁酯与正丁醇形成的络合物,导致反应速率降低。 4、回流在反应中起到的作用? 答:与正丁醇形成络合物,起催化作用,提高反应速率。 𐟌Ÿ 教师评语: 指导教师签名:...(此处缺失具体内容)

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