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亲核取代最新视觉报道_亲核取代和亲电取代的区别(2024年12月全程跟踪)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：热点更新日期：2024-12-03

亲核取代

苯基氯化镁一种活泼的格氏试剂能与多种化合物发生亲核取代反应

十一假期“修炼”计划：看日出、吃美食 𐟌Ÿ 昨日的复盘：反应机理：亲电取代、亲核取代、亲电加成错题积累：沉淀和酸碱的制备小点，配位和沉淀转化的计算（判断是否发生），两性物质pH=1/2(pKa+pKb)=pKa+lg[HA]/[A-] 英语错题：17text3和17text4（关于英国法律，二刷时和10年的一起刷），各错一题（未来得及精翻，今天整理错误）corrupt 生理生化未做题，政治欠缺，昨日效率差一点 𐟌Ÿ 今日计划：专业课一：强化课（约1.5小时）专业课一：模拟题一套（1小时）政治：刷题（认识论和思修45分钟）专业课二：强化课（生理生化各一节）（约2.5小时）专业课二：训练题（1小时）英语：新题型小标题强化、石雷鹏小作文、昨日错题（约2.5小时） 𐟌Ÿ 放松时刻：看日出：在山顶或海边，享受清晨的第一缕阳光，感受大自然的美丽。吃抿曲：品尝当地特色美食，享受味蕾的满足。

云南大学有机与物理化学考研大纲解析对于准备报考云南大学有机与物理化学硕士的考生来说，考研大纲是备考路上的重要指南。大纲不仅能帮助你明确复习方向，还能避免走弯路。为了帮助大家更好地备考，我们整理了云南大学有机化学与物理化学的考研大纲，供大家参考。第十二章羧酸及其衍生物 𐟌🊥Ÿ𚦜쨦求掌握羧酸的命名、物理性质和光谱性质理解羧酸的结构和化学性质掌握羧酸的制备方法掌握二元羧酸和取代酸的化学性质掌握羧酸衍生物的分类、命名和光谱性质掌握羧酸衍生物化学性质的共性与特性理解酯的水解历程基本内容羧酸的结构和制备方法羧酸及其衍生物的物理性质羧酸的化学性质，包括酸性及影响酸性强度的因素（诱导效应、共轭效应和场效应）羧酸衍生物的生成羧基的还原反应脱羧反应 氢原子的卤代反应羧酸衍生物的化学性质，包括酰基上的亲核取代反应（水解、醇解、氨解）及其反应机理还原反应与Grignard反应酰胺氮原子上的反应（酰胺的酸碱性、脱水反应、Hofmann降解反应）第十三章取代羧酸 𐟌𑊥Ÿ𚦜쨦求掌握羟基酸的化学性质，了解重要的醇酸掌握乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在有机合成上的应用基本内容羟基酸的制备方法（卤代酸水解、羟基腈水解、Refomatsky反应）和化学性质（酸性、脱水反应、羟基酸的分解）乙酰乙酸乙酯的制备方法（Claisen酯缩合）和化学性质（酮式-烯醇式互变异构、酸式分解和酮式分解）乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在有机合成上的应用第十四章氨和其它含氮化合物 𐟌ˆ 基本要求掌握胺的分类、命名和光谱性质掌握胺的化学性质掌握胺的制备方法掌握芳香族重氮化反应及其重氮盐的性质基本内容硝基化合物的结构和化学性质（氢的活泼性、还原反应、硝基对苯环的影响）胺的结构和制备方法（氨或胺的烃基化、腈和酰胺的还原、醛和酮的氨化还原、酰胺的降解、硝基化合物的还原、Gabriel合成法）胺的化学性质（碱性及影响碱性强度的因素、烃基化、酰基化、磺酰化、与亚硝酸反应、芳环上的取代反应）季铵盐和季铵碱的结构和热分解重氮盐的制备方法和化学性质及在合成上的应用

周坤老师小破站高中化学竞赛全系列推荐 𐟓š 周坤老师的高中化学竞赛系列课程，涵盖从基础到进阶的丰富内容，适合各层次学生。以下是一些精选课程： 1️⃣ 第1讲：原子结构与分子结构 2️⃣ 第2讲：酸碱平衡与电化学 3️⃣ 第3讲：晶体结构 4️⃣ 第4讲：配合物与酸碱反应 5️⃣ 第5讲：热力学基础与平衡 6️⃣ 第6讲：酸碱沉淀平衡 7️⃣ 第7讲：立体化学与反应活性机理 8️⃣ 第8讲：醇和酚 9️⃣ 第9讲：醚环氧硫化物 𐟔Ÿ 第10讲：共辄烯羟和周环 1️⃣1️⃣ 第11讲：习题和芳香化合物 1️⃣2️⃣ 第12讲：配合物与酸碱反应 1️⃣3️⃣ 第13讲：热力学-平衡 1️⃣4️⃣ 第14讲：配合物-酸碱 1️⃣5️⃣ 第15讲：气体溶液 1️⃣6️⃣ 第16讲：化学平衡 1️⃣7️⃣ 第17讲：酸碱-电化学 1️⃣8️⃣ 第18讲：酸碱-沉淀平衡 1️⃣9️⃣ 第19讲：酸碱平衡 2️⃣0️⃣ 第20讲：缩合反应 2️⃣1️⃣ 第21讲：酸碱-电化学 2️⃣2️⃣ 第22讲：反应活性机理与卤代羟的亲核取代 2️⃣3️⃣ 第23讲：电化学-考试 2️⃣4️⃣ 第24讲：有机基础与酸碱 2️⃣5️⃣ 第25讲：烷羟 2️⃣6️⃣ 第26讲：立体化学与反应活性机理 2️⃣7️⃣ 第27讲：反应活性机理与卤代羟的亲核取代 2️⃣8️⃣ 第28讲：卤代羟的亲核取代与烯羟的加成 2️⃣9️⃣ 第29讲：习题讲解一 3️⃣0️⃣ 第30讲：习题讲解二 3️⃣1️⃣ 第31讲：习题讲解三 3️⃣2️⃣ 第32讲：炔羟和自由基反应 3️⃣3️⃣ 第33讲：合成 3️⃣4️⃣ 第34讲：醇和酚 3️⃣5️⃣ 第35讲：醚环氧硫化物 3️⃣6️⃣ 第36讲：共辄烯羟和周环 3️⃣7️⃣ 第37讲：习题和芳香化合物 3️⃣8️⃣ 第38讲：芳香化合物 3️⃣9️⃣ 第39讲：醛酮 4️⃣0️⃣ 第40讲：醛酮和习题 4️⃣1️⃣ 第41讲：羧酸和衍生物 4️⃣2️⃣ 第42讲：缩合反应 4️⃣3️⃣ 第43讲：习题 4️⃣4️⃣ 第44讲：习题 4️⃣5️⃣ 第45讲：含氮化合物 4️⃣6️⃣ 第46讲：习题 𐟓𚠨🙤𚛨ﾧ苤𘍤𛅦𖵧›–了高中化学的各个重要知识点，还通过丰富的例题和习题帮助学生巩固和理解。无论是为了应对高考还是提升自己的化学素养，这些课程都是非常宝贵的资源。

中国石油大学有机化学考研大纲及参考书目 ### 𐟓… 2024年硕士研究生入学考试大纲 𐟓š 考试科目：有机化学 ⏰ 考试时间：180分钟 𐟒𛡥ˆ†：150分 𐟓 一、考试要求闭卷考试，书写规范、工整，所有答案均写在答题纸上，否则无效。 𐟓– 二、考试内容 1️⃣ 各类化合物的命名与结构式的书写 2️⃣ 基本概念和规律基本概念：同分异构、电子效应、芳性、手性、外消旋化、亲核试剂、亲电试剂、金属有机化合物、Markovnikov规则、过氧化物效应、Saytzevf规则、霍夫曼规则、芳经取代规则、次序规则等。规律：各类化合物的结构特征；各类有机化合物的主要物理性质及其变化规律。 3️⃣ 各类有机化合物的化学性质、相互转化及其规律烷经取代反应烯经加成反应；过氧化物效应；反应中的立体化学；氧化反应；聚合反应；-H的卤代反应。快经加成反应；催化加氢和控制加氢；氧化反应；金属快化物生成和经基化反应。共二烯1,2-及1,4-加成；Diels-Alder反应及其应用。环烷经取代反应；加成反应；氧化反应。芳经亲电取代反应；加成反应；氧化反应（侧链及苯环的氧化）；苯环上亲电取代反应的定位规则及其应用。卤代经 - 亲核取代反应；消去反应（ Saytzevf规则）；与金属的反应。醇 - 与活泼金属的反应；取代反应；脱水反应（分子内脱水，分子间脱水）；氧化和脱氢反应；频哪醇的重排；多元醇的氧化。酚 - 酚羟基的反应；芳环上的取代反应；氧化反应。键的断裂;过氧化物的生成;取代环氧乙烷的性质。醛、酮 - 亲核加成反应；氢的反应；氧化反应；还原反应；Cannizzaro反应；安息香缩合；Knovenagle反应；Mannich反应。羧酸 - 酸性；羧酸衍生物的生成；还原反应；脱羧反应；氢原子的卤代反应；二元酸的反应。羧酸衍生物 - 亲核取代；酯还原；酯缩合；酯与RMgX反应；Refermatsky反应、酰胺的脱水；Hofimann降级反应；B-=二羰基化合物的互变异构、酮式分解。腈 - 水解反应，还原反应。硝基化合物 - 芳香族硝基化合物的还原反应；芳环上的亲电取代反应；-NO2对苯环上邻、对位基团的影响。胺 - 碱性；烷基化；酰基化；磺酰化（Hinsberg反应）；亚硝化；芳胺芳环上的取代反应。季铵盐和季铵碱 - 季铵盐和季铵碱的生成；季铵碱受热消除反应。重氮和偶氮化合物 - 重氮基的取代反应；偶联反应；还原反应。杂环化合物 - 五元杂环取代反应；六元杂环亲核、亲电取代反应。周环反应 - 电环化、环加成反应以及G-迁移反应。碳水化合物 - 基本的化学性质。 4️⃣ 理论分析和反应历程酸碱理论 - 比较化合物的酸碱性；酮式和烯醇式的互变等。电子理论 - 用共效应或诱导效应等理论来解释反应中间体的稳定性、反应的活性、反应的取向、定位规则、有机物的酸碱性等。反应历程 - 掌握主要化学反应及重排反应的反应历程。 5️⃣ 有机化合物的分离、提纯、鉴别 6️⃣ 推导化合物的结构 - 利用红外光谱、核磁共振谱等分析手段，结合理化性质推断化合物的结构。 7️⃣ 有机合成 - 由指定原料，选择合理的合成路线，合成目标化合物。 𐟓š 三、参考书目《有机化学》(第2版)，高占先主编，高等教育出版社，2007年。《基础有机化学》(第三版)（上，下），邢其毅、徐瑞秋编，高等教育出版社，2005年。

物理参数：中文名称：羟基 PEG 甲磺酸酯英文名称：Hydroxyl-PEG-OMS，HO-PEG-OMS，HO-PEG-Mesylate，Hydroxyl-PEG-Mesylate 规格标准：1g，5g，10g 分子量：1000，2000，3400，5000，10000，20000（可按需定制）储存条件：-20℃，干燥，避免频繁解冻和冷冻产品可定制：根据需要的试剂规格进行定制，具体的可以线上和商家沟通品牌名称：西安凯新生物科技有限公司化学特性：化学合成：羟基PEG甲磺酸酯可参与酯化反应和亲核取代反应等多种化学反应。由于其PEG链段上的羟基具有良好的反应活性，可以与含有羧基的化合物发生酯化反应，生成新的酯类化合物。甲磺酸酯基团作为含有磺酸酯键的官能团，具有良好的反应活性，能在适当的反应条件下（如催化剂存在、适宜的温度和溶剂等）与羟基发生亲核取代反应，形成新的酯键或醚键。材料科学：羟基PEG甲磺酸酯可用于制备功能性高分子材料，如生物材料、纳米材料等。通过与其他功能基团的结合，可以赋予材料特定的性能，如生物相容性、抗污性、自修复性等。

物理参数： CAS：1092689-33-2 英文名称：Tetrazine-Amine 分子式：C9H9N5 分子量：187.20 规格标准：1g，5g，10g 储存条件：-20℃，干燥，避免频繁解冻和冷冻产品可定制：根据需要的试剂规格进行定制，具体的可以线上和商家沟通品牌名称：西安凯新生物科技有限公司化学特性：结构式：Tetrazine-Amine的结构中包含四嗪基团（Tetrazine group）和氨基（Amine group）反应活性： Tetrazine基团：具有良好的反应活性，能够与含有特定基团（如TCO基团）的分子发生逆电子需求Diels-Alder反应（iEDDA），形成稳定的二氢哒嗪键。 Amine基团：作为亲核试剂，能够参与多种化学反应，如亲核取代、加成和缩合等。这使得Tetrazine-Amine能够与多种生物分子或材料进行连接，实现特定的生物功能。生物分子标记和成像：由于其良好的反应活性和选择性，Tetrazine-Amine被广泛用于生物分子标记和成像领域。通过反应，可以实现对活细胞的环加成共价标记。

物理参数： CAS：1334209-39-0 英文名称：5-oxo-5-[[6-[6-(2-pyridinyl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl]-3-pyridinyl]amino]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester 分子式：C21H18N8O5 分子量：462.42 规格标准：1g，5g，10g 储存条件：-20℃，干燥，避免频繁解冻和冷冻产品可定制：根据需要的试剂规格进行定制，具体的可以线上和商家沟通品牌名称：西安凯新生物科技有限公司化学特性：反应活性：由于该化合物中含有多个活性位点（如酰胺基、酮基和四嗪环等），它可以参与多种化学反应，如亲核取代、加成反应等。四嗪环因其缺电子性质而可能作为亲电试剂，与亲核试剂（如胺、醇等）发生反应。此外，四嗪环还具有一定的氧化还原活性，可能参与氧化还原反应。其他反应：酰胺基和酮基可能具有一定的酸性或碱性，因此可能与酸或碱发生反应，如酰胺的水解、酮的醇解等。

物理参数：中文名称：呋喃丙酰胺 PEG 氨基，呋喃丙酰胺聚乙二醇氨基英文名称：Furan-PEG-NH2，Furan-PEG-Amine 分子量：1k，2k，3.4k，5k，10k，20k（可按需定制）储存条件：-20℃，干燥，避免频繁解冻和冷冻产品可定制：根据需要的试剂规格进行定制，具体的可以线上和商家沟通品牌名称：西安凯新生物科技有限公司良好的反应活性：呋喃基团：因其特定的化学结构而具有良好的反应活性，可以参与多种化学反应，如亲核取代、加成反应等。氨基官能团：氨基官能团也具有良好的反应活性，可以与多种带有羧基(-COOH)、醛基或其他反应性基团的分子进行偶联反应。这使得Furan-PEG-NH2在生物共轭化学中能够作为多功能桥接分子，构建具有特定结构和功能的生物偶联物。生物相容性：PEG链段赋予Furan-PEG-NH2良好的生物相容性，使其在生物体内应用中能够减少免疫原性反应，提高安全性。水溶性：PEG的引入提高了分子的水溶性，有利于在水溶液中的稳定存在和生物体内的应用。灵活性：PEG链段的灵活性使得Furan-PEG-NH2能够在不同的环境和条件下展现出良好的适应性，满足多样化的应用需求。易于化学修饰：氨基官能团的存在使得Furan-PEG-NH2易于进行进一步的化学修饰，如偶联其他生物活性分子或纳米材料等生物共轭化学：作为多功能桥接分子，Furan-PEG-NH2能够连接不同的生物分子，形成具有特定功能的复合物。纳米材料表面改性：在纳米材料表面改性中，Furan-PEG-NH2可以增强纳米材料的生物识别与界面作用能力，提高其稳定性和生物相容性。

中文名称：2-溴叠氮英文名称：1-azido-2-bromoethane CAS号：19263-22-0 分子式：C2H4BrN3 分子量：149.977 规格：5mg，10mg，25mg 纯度：≥95% 1-azido-2-bromoethane（也称为2-溴叠氮）是一种有机化合物，化学式为C2H4BrN3。它具有高度的反应活性，特别是在有机合成中。叠氮基团和溴原子的存在使其能够参与多种化学反应，如亲核取代、加成反应等，为合成化学提供了丰富的手段。这种化合物在制备荧光染料、高分子材料和功能材料等方面具有广泛的应用。