eds元素分析在线播放_eds元素分析原理(2024年11月免费观看)
EDS谱峰那些事儿,你了解多少? 最近在分析EDS谱峰的时候,被导师骂得狗血淋头,真是冤枉啊他说我分析得乱七八糟,甚至说我无中生有。其实,很多时候EDS谱峰会出现一些样品里不可能有的元素,这都是有原因的! ⛲ 谱图中出现C、O元素:空气中有很多油脂等有机物,很容易吸附到样品表面造成污染,所以在谱图中可能会看到C和O的峰。 ⛺ 谱图中出现A、Si元素:SEM使用A样品台或者玻璃基底时,样品比较薄的地方扫谱,会有基底的信号出来。 谱图中出现B元素:样品在扫谱过程中大范围移动或者处于加热状态,容易有B的峰出现。 谱图中出现稀土元素或者La系、Ac系元素:这很可能是因为噪音的峰较强,仪器的分析认为有微量相应能量区的元素存在,可以用软件去除。 从此以后,我再也不会被导师骂得哑口无言了!希望大家也能从中学到一些经验,避免类似的误会。
透射电镜(TEM测试)全解析 透射电镜(TEM测试)是一种强大的材料分析工具,能够提供多种观察和测量手段。以下是它的主要功能: 普通形貌观察:直接观察材料的微观形貌。 HRTEM(高分辨率透射电镜):提供高分辨率的图像,揭示材料的晶体结构。 EDS点/线/面(Mapping):进行元素分布分析,生成元素映射图像。 选区衍射:通过选区衍射分析,研究材料的晶体结构和缺陷。 STEM/HAADF:利用扫描透射电镜和高角度环形暗场成像,提供更详细的材料信息。 这些功能使得透射电镜成为材料科学、纳米技术、电子工程等领域的重要研究工具。
电镜EDS分析:点扫、线扫与面扫 ᥜ觔EDS分析中,点扫、线扫和面扫各有其独特应用。 駂민适用于特定位置的化学组成分析,能精准揭示特定点的元素分布。 🦉민沿着指定线条进行扫描,展现元素在一维空间中的分布,常用于研究界面和元素扩散。 面扫:覆盖大面积区域,提供全面的元素分布信息,适用于需要了解样品整体元素分布的情况。 쩀过这三种扫描方式,电镜EDS分析能提供样品表面的详细元素组成和分布数据。
扫描电镜代测服务来啦! ᦃ了解你的样品在微观下的世界吗?我们提供专业的扫描电镜(SEM)代测服务!无论是金属、碳材料、薄膜,还是生物样本、纳米材料,我们都能帮你揭示它们的秘密。쩅备布鲁克EDS能谱仪,我们还能进行元素分析,让你更深入地了解样品。更重要的是,我们提供视频远程沟通操作,让你无需亲自到场也能轻松了解测试过程。快来选择我们,开启你的微观探索之旅吧!
如何利用SEM扫描电镜进行深入分析? SEM扫描电镜分析是通过电子束与样品表面的相互作用,收集并分析产生的信号,如二次电子、背散射电子和特征X射线,从而获取样品的表面形貌、结构和成分信息。以下是具体分析方法: 二次电子成像:二次电子是样品表面逸出的外层电子,对样品表面的形貌非常敏感,能够提供高分辨率的表面形貌信息。 砨散射电子成像:背散射电子是入射电子被样品表面原子反射回来的电子,其产额与样品的原子序数有关,因此可以用于成分分析。背散射电子成像能够提供样品表面的原子序数衬度,从而分析样品的元素分布和组成。 젧X射线能谱分析(EDS):当高能电子束轰击样品时,样品原子内层电子被激发,外层电子跃迁填补空位时释放的能量以特征X射线的形式发射出来。特征X射线的能量是元素特定的,通过分析特征X射线的能量和强度,可以确定样品的元素组成和相对含量。 综合分析:结合二次电子、背散射电子成像和特征X射线能谱分析,可以对样品的表面形貌、元素分布和成分进行综合分析。这种方法在材料科学、地质学、生物学等多个领域有着广泛的应用。 在进行SEM分析时,样品的制备和处理也是非常重要的步骤,包括样品的干燥、导电性处理(如镀金),以及根据样品的特性选择合适的制备方法(如液氮脆断、离子切割等),以确保分析结果的准确性和可靠性。
EDX与EDS:元素分析的两大技术 在电子显微镜分析中,EDX(能量色散X射线光谱法)和EDS(能量色散光谱法)是两种常用的元素分析技术。它们都依赖于能量分散来检测样品中不同元素的特征X射线,从而确定元素的分布和含量。EDX通常安装在扫描电子显微镜(SEM)或透射电子显微镜(TEM/STEM)上,而EDS则更多地与EPMA(电子探针微分析)系统结合使用。 젅DX与EDS的关键区别 EDX:主要用于SEM和TEM/STEM,通过设置X射线能谱的能量范围窗口,再使用电子束扫描样品,可以获得元素分布图。安装在SEM上时,由于加速电压较低,样品较厚,特征X射线会在样品中扩散,分辨率约为0.1um。 EDS:通常与EPMA系统结合使用,通过波长色散进行分光,适用于LSI失效分析。除非电子束量很大,否则难以检测到特征X射线。 砧麩辨率的差异 安装在SEM上时,由于加速电压较低,样品较厚,特征X射线会在样品中扩散,分辨率约为0.1um。 安装在STEM上时,样品薄至100nm左右,且电子束的加速电压高达200~300kV,因此电子束几乎不会在样品中扩散,横向分辨率可达nm量级。 元素分布图的对比 图2.51展示了EDX安装在SEM和STEM上的元素分布图对比。(a)是STEM下的As(砷)的EDX图像,显示了在MOS晶体管剖面中As的分布。(b)是SEM下的Cu的EDX图像,揭示了Cu通过电化学迁移枝晶生长引起的漏电故障。 通过这些技术,研究人员能够更深入地了解材料和器件的微观结构和失效机制,从而进行更有效的设计和改进。
SEM+EDS检测,专业又实惠! 扫描电子显微镜(SEM) 厂商:安徽泽攸 型号:ZEM15 放大倍数:150000X 젨𝩇色散谱仪(EDS) 厂商:Oxford(牛津) 型号:Xplore Compact30 喷金处理 厂商:Supro 型号:ISC150 𘠓EM形貌观察 费用:8张/30元(多加图片可议价) 目的:观察材料的表面形貌 内容:分析材料的几何形貌、颗粒度及其分布、物相结构等 作用:通过扫描电子显微镜观察材料表面形貌,有助于监控产品品质,改善工艺。 젅DS元素检测 费用:60元/个 模式:面/点/区域/线 内容:软体扫描电子图、元素分布区域图(面扫含)、X射线能谱图、定量分析结果统计表格、元素种类分解图(线扫含) ️ 可搭载使用项目 喷金:10元/个(一般用于SEM EDS的样品检测) 金相式样磨抛机: 样品横截面观察/尺寸量测 特定位置的形貌观察/尺寸量测 磨抛机的样品成形处理+磨抛(工时12H)→100元/个 以上服务量大从优,满足您的样品拍摄/检测需求,根据多年经验给出您最合理的建议。
XPS和EDS的区别,你真的了解吗? 在科研学习中,XPS和EDS是两种常见的元素分析方法,它们虽然相似,但也有着显著的区别。今天我们就来聊聊这两者的不同之处。 相同点: 两者都可以用于元素的定性和定量检测。无论是XPS还是EDS,都能帮助我们了解样品中的元素组成和含量。 젤𘍥点: 基本原理:XPS利用X射线激发出电子,检测的是这些电子;而EDS则是用电子撞击样品,产生X射线,检测的是这些X射线。 灵敏度和信息获取:EDS只能检测元素的组成和含量,不能测定元素的价态,且检测限较高(含量>2%),灵敏度较低。而XPS不仅可以测定表面元素和含量,还能测定元素的价态,最低检测浓度可达0.1%。 使用方法:EDS常与SEM或TEM联用,可以进行点扫、线扫和面扫,方便地了解样品的表面或体相元素分布情况。而XPS则一般独立使用,主要用于检测样品表面的信息,包括元素的组成、化学态和分子结构等。 ᠩ过这些对比,我们可以看到XPS和EDS各有千秋,选择哪种方法取决于你的具体需求和实验条件。希望这篇文章能帮助你更好地理解这两种元素分析方法!
科研必备:四大精密仪器详解 ### SEM:扫描电子显微镜 扫描电子显微镜(SEM)是一种用于高分辨率微区形貌分析的大型精密仪器。它的景深大、分辨率高,成像直观且立体感强,放大倍数范围宽。最酷的是,待测样品可以在三维空间内进行旋转和倾斜。SEM不仅能测量多种样品,几乎不损伤和污染原始样品,还能同时获得形貌、结构、成分和结晶学信息。简直是科研人员的得力助手! EDS:能谱仪 能谱仪(EDS)利用不同元素X射线光子特征能量不同的特点来进行成分分析。各种元素都有自己的X射线特征波长,特征波长的大小取决于能级跃迁过程中释放出的特征能量△E。通过测量这些特征波长,EDS可以准确地确定样品的元素组成。 XRD:X射线衍射 X射线衍射(XRD)是一种利用X射线来研究物质内部结构的技术。X射线是一种波长很短的电磁波,能穿透一定厚度的物质,并能使荧光物质发光、照相乳胶感光、气体电离。当一束X射线通过晶体时,会发生衍射现象。衍射波叠加的结果使射线的强度在某些方向上加强,在其他方向上减弱。通过分析在照相底片上得到的衍射花样,可以确定晶体结构。 EBSD:电子背散射衍射 电子背散射衍射(EBSD)是SEM中的一种技术。入射于样品上的电子束与样品作用产生几种不同效应,其中之一就是在每一个晶体或晶粒内规则排列的晶格面上产生衍射。从所有原子面上产生的衍射组成“衍射花样”,这可被看成是一张晶体中原子面间的角度关系图。衍射花样包含晶系(立方、六方等)对称性的信息,而且,晶面和晶带轴间的夹角与晶系种类和晶体的晶格参数相对应,这些数据可用于EBSD相鉴定。 这些精密仪器在科研中都有着广泛的应用,掌握它们的使用方法和原理,可以大大提升科研效率。希望这些小知识能对你有所帮助!
透射电子显微镜:探秘微观 透射电子显微镜(TEM)是一种利用电子束穿透样品来形成图像的电子显微镜。以下是它的基本工作原理和特点: 电子源:TEM使用高能电子枪产生电子束,这些电子束通过透镜被聚焦成细束。 样品制备:为了使电子能够穿透样品,样品通常被稀释到大约100纳米或更薄。 标本台:稀释后的样品被放置在TEM柱的台上,TEM柱是显微镜的主要组成部分。 电子传输:电子束穿过变薄的样品,与样品中的原子和电子相互作用。部分电子通过样品传输,而另一些则被散射或吸收。 成像:传输的电子被探测器收集,如CCD相机,从而创建样品的图像。图像中每个点的电子强度反映了样品中原子和电子的分布,提供了关于样品结构和组成的信息。 图像分析:通过软件工具可以进一步分析图像,提取原子排列、晶体结构和化学成分等信息。 TEM能够产生高分辨率的图像,并提供关于样品结构的详细信息,广泛应用于材料科学、生物学和半导体研究。它还可以与其他技术结合使用,如能量色散x射线能谱(EDS)或电子能量损失能谱(EELS),以提供关于样品的额外信息,如化学成分和元素映射。 然而,TEM的一个重要限制是对薄样品的要求,因为电子束只能穿透足够薄的样品。这种限制也使得TEM非常适合分析非常小的特征,如单个蛋白质或纳米级材料。 总之,TEM是一种强大而通用的材料结构分析和表征工具,可以提供高分辨率图像和关于样品结构、成分和性能的详细信息。由于能够处理广泛的样品,并与其他技术相结合,它在材料科学和生物学领域的研究中具有重要意义。
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