铬黑t指示剂权威发布_铬黑T指示剂变色原理(2024年12月精准访谈)
EDTA标准溶液配制与标定实验全攻略 嘿,大家好!今天我要和大家分享一个非常有趣的实验——EDTA标准溶液的配制与标定。这个实验不仅让我们掌握了EDTA的配制方法,还熟悉了铬黑T指示剂的终点颜色变化。是不是听起来就很有趣?那就让我们一起来看看吧! 实验目的 斥 ,这个实验的目的是为了让我们掌握EDTA标准溶液的配制和标定方法,并且熟悉铬黑T指示剂的终点颜色变化。EDTA是一种有机配位剂,它和大多数金属离子都能形成稳定的1:1型配合物,所以它经常被用作配位滴定的标准溶液。 实验原理 슥萈值大约为10的溶液中,铬黑T和二价锌离子会形成紫色的配合物。当用EDTA滴定这种溶液时,EDTA会和二价锌离子形成更稳定的无色配合物。滴定到终点时,EDTA会把铬黑T络合的二价锌离子置换出来,使铬黑T游离。游离的铬黑T在PH值为8到11的溶液中会呈现蓝色。 实验用品 ꊨ🙤𘪥ꌩ要用到一些仪器和药品,包括分析天平、洗瓶、钥匙、烧杯、玻璃杯、500ml容量瓶、试剂瓶、锥形瓶、移液瓶、量筒、洗瓶等。药品方面需要用到EDTA-2Na、NaOH、ZnO、HCl、氨水、氯化铵、铬黑T和盐酸。 实验步骤 EDTA标准溶液的配制: 用分析天平准确称取20克EDTA,加水溶解于烧杯中。 加入适量的NaOH,直到溶液变得清晰透明,然后定容到500ml容量瓶中备用。 EDTA标准溶液的标定: 用分析天平准确称取三份各0.15克的ZnO,分别放入250ml的锥形瓶ABC中。 用少量水润湿ZnO,加入2ml 20%的HCl溶液溶解。 向三个锥形瓶中各加入100ml水,并用10%的氨水调节溶液PH至7到8。 向三个锥形瓶中各加入100ml氨水氯化铵缓冲液及五滴铬黑T指示剂。 准备一个D锥形瓶做空白实验,除不加ZnO外,操作与ABC相同。 用配好的EDTA溶液滴定ZnO溶液至ZnO溶液由紫色变纯蓝色,且半分钟内不褪色。同时做好记录。 实验记录 在实验过程中,我们需要记录一些关键数据,比如称取的EDTA和ZnO的质量、滴定的体积和时间等。这些数据可以帮助我们更准确地计算EDTA的浓度和滴定的误差。 好了,这就是我对EDTA标准溶液配制与标定实验的全攻略啦!希望对大家有所帮助。如果有任何问题或建议,欢迎在评论区留言哦!
在线水质硬度分析仪检测时的注意事项 在线水质硬度分析仪主要用于测定水样中的总硬度,特别适用于水质软化监测、逆渗透系统、过滤及去除矿物质过程控制等领域。不同硬度的水在使用时会有不同的影响,例如生活饮用水硬度过高会影响健康,工业用水硬度过高会影响产品质量,实验室用水硬度过高则会影响检测结果。因此,掌握在线水质硬度分析仪的使用方法和检测水样硬度的方法是非常重要的。以下是一些检测时需要注意的事项: 水样处理 酸碱中和:如果被测水样酸性或碱性很高,可以用5%的氢氧化钠溶液和盐酸溶液(1+4)中和后再加入缓冲溶液。 干扰离子掩蔽:水样中铁含量大于2mg、铝大于2mg、铜大于0.01mg、锰大于0.1mg会对测定造成干扰。可以在加指示剂前用2mL1%L-半盐酸盐溶液和2mL三乙醇胺溶液(1+4)进行联合掩蔽。如果含有少量的锌,可以加入0.5mL氨基乙硫醇进行掩蔽;如果锌含量高,可以测定其具体值,在总硬度中减去即可。 操作注意事项 碳酸盐硬度:对于碳酸盐硬度较高的水样,在加入缓冲溶液前应先稀释或先加入所需EDTA标准溶液量的80%~90%(记入滴定体积内),否则缓冲溶液加入后,碳酸钙会析出,导致终点拖长。 镁盐加入:滴定含镁较低的水样时,可以在缓冲溶液中加入少量镁盐,使终点变化敏锐。 沉淀处理:水样加入缓冲溶液后,为防止钙盐、镁盐沉淀,必须立即滴定。如果出现沉淀,需对水样进行稀释,再重新取样测定。 滴定环境:钨丝灯光使终点呈紫色,不宜使用。应在自然光或日光灯下滴定。 抑制剂使用:有些金属离子使铬黑T褪色,或使终点不明显,可以在滴定前加抑制剂克服。抑制剂可以用以下任何一种: 加250mg青化钠于被滴定的溶液中,此时应先加入足够量的缓冲溶液,使pH为10Ɒ.1。 溶解5.0g硫化钠于100mL水中,用橡皮塞塞住瓶口以防空气进入。滴定时加入1mL。 溶解4.5g盐酸羟胺于100mL95%乙醇或异丙醇中,然后将此溶液加到指示剂中。 通过以上注意事项,可以确保在线水质硬度分析仪的检测结果更加准确可靠。
水硬度检测时的注意事项 水的硬度是一个重要的水质参数,不同硬度的水在使用时会有不同的影响。例如,生活饮用水硬度过高会对身体健康造成影响,工业用水硬度过高会影响产品质量,而实验室用水硬度过高则会影响检测结果。以下是一些在进行水硬度检测时需要注意的事项。 水样处理 酸碱调节:如果水样酸性或碱性过高,可以用5%的氢氧化钠溶液和盐酸溶液(1+4)进行中和,然后再加入缓冲溶液。 金属离子掩蔽:水样中铁含量大于2mg、铝大于2mg、铜大于0.01mg、锰大于0.1mg会对测定造成干扰。可以在加指示剂前用2mL 1% L-半胱氨酸盐酸盐溶液和2mL三乙醇胺溶液(1+4)进行联合掩蔽。如果含有少量的锌,可以加入0.5mL 氨基乙硫醇进行掩蔽;如果锌含量高,可以测定其具体值,在总硬度中减去即可。 检测操作注意事项 碳酸盐硬度高的水样:在加入缓冲溶液前应先稀释或先加入所需EDTA标准溶液量的80%~90%(记入滴定体积内),否则缓冲溶液加入后,碳酸钙会析出,终点会拖长。 镁含量低的水样:在缓冲溶液中加入少量镁盐,可以使终点变化敏锐。 防止沉淀:水样加入缓冲溶液后,为防止钙盐、镁盐沉淀,必须立即滴定。如果出现沉淀,需对水样进行稀释,再重新取样测定。 钨丝灯光干扰:钨丝灯光使终点呈紫色,不宜使用。应在自然光或日光灯下滴定。 金属离子干扰:有些金属离子使铬黑T褪色,或使终点不明显,可以在滴定前加抑制剂克服。抑制剂可以用氰化钠、硫化钠或盐酸羟胺。 温度控制:滴定要在常温下进行,因为温度太低颜色变化较缓慢,而滴定过程要不超过5分钟。如果硬度较高,滴定过程中可产生碳酸钙沉淀。可以用稀释水样的办法,也可以在加入缓冲溶液前先把90%或更多的滴定液加入到水样中,或者在加入缓冲溶液前先把水样酸化,搅拌2分钟以排除二氧化碳。 近终点时的操作:用EDTA滴定至近终点时,由于络合反应缓慢,因此应放慢滴定速度,充分振摇至变色为止。 返色处理:如有轻度返色,可滴至不返色为止。如返色严重,应另取水样滴加盐酸呈酸性,加热至沸腾,然后加氨水至中性再正常操作。 通过以上注意事项,可以确保水硬度检测的准确性,避免因操作不当导致的误差。
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