急性毒性试验权威发布_无色无味最伤身体的药(2024年12月精准访谈)
#上百度遇见科学#小鼠急性毒性试验服务科普 1. 了解小鼠急性毒性试验:这是一种评估物质对小鼠短时间内产生毒性影响的研究方法,对物质安全性有重要参考意义。 2. 试验目的:评估物质对生物体的潜在风险,确保人类和环境的安全。 3. 专业性与重要性:需由专业团队在严格条件下进行,确保数据的准确性和可靠性。 小鼠急性毒性试验,守护我们的安全。我们,了解更多科普知识,点赞支持科学探索!
药准字、药健字、食健字和食字的区别 药准字(国药准字) 这是正式药品的标志,经过国家食品药品监督管理局严格审批。 执行国家药典标准,是药品合法的“身份证”。 格式通常是“国药准字+字母+8位数字”,字母代表药品类别,比如H代表化学药品。 药准字的药品有明确的治疗作用,是用于治疗疾病的。 药健字 目前已经被国家明文禁止审批。 以前用于食品中添加中药成分,以达到辅助治疗的目的。 审批过程比食健字简单,安全性相对较差。 食健字(国食健字) 这是保健食品的标志,必须经过国家卫生部审批。 安全性高,需要经过急性毒性试验、慢性试验以及功效试验等。 格式为“国食健字G(国产)或J(进口)+年代号+顺序号”。 食健字的产品不能宣传有“疗效”,只能声称有助于改善某些功能。 食字 代表普通食品,不具有保健功能。 通常由地市级卫生防疫部门审批。 食字号的产品没有保健功效,购买时不要被误导哦。
比格犬在科研和药物研究中的重要作用 쯼Beagle)在生物学和医学研究中有着广泛的应用,尤其是在药物非临床研究中,它们是不可替代的实验动物。 一、比格犬在科研实验和临床前研究中的应用 슥𞄨恦𑂯 짚年龄选择对于实验至关重要。7~8月龄的狗狗已经达到生理成熟,常用于医学试验。1~1.5岁的青年比格犬则常用于药物安全性评价实验。这个年龄段的狗狗体格发育未达到最大值,各脏器发育不完全同步,对药物敏感性较高。 疾病模型建立:比格犬已被用于多种疾病动物模型的建立,包括埃立克体病、胃电刺激研究、慢性房颤模型、根尖周炎模型、萎缩性牙槽骨模型、脊髓损伤模型和脑积水模型等。 非临床研究:在药物的急性毒性试验、长期毒性试验、一般药理研究和药效学研究试验中,比格犬是常用的实验动物。它们具有年龄确定、体重均匀、驯养容易、来源可靠的特点。比格犬大脑发达、适应性强,生物学特性可靠,给药方式方便准确,检查及采血也方便,无需麻醉。 二、比格犬在药物研究中的应用 药代动力学研究:在药(毒)代动力学研究中,比格犬的采血时间和采血量准确,且在自然状态下可直接观察不良反应或毒性反应,采血无需麻醉,不影响药物代谢,不用补液也不影响血药浓度。 国家规定:根据国家新药评价规定,国家二类以上药物必须用实验比格犬进行实验研究。药理药效学研究中特别是心血管的研究中,常用Beagle犬。 比格犬在科研和药物研究中的重要性不言而喻,它们为人类健康的研究做出了巨大贡献。
荧光剂到底有多危险?别被吓到了! 最近荧光剂这个话题可是闹得沸沸扬扬,很多人一听就吓得不行。其实,别急,咱们先来了解一下荧光剂到底是怎么回事。 首先,咱们国家的荧光剂标准是50g。根据国家标准《GB151933-2003急性毒性试验》的规定,荧光增白剂是无毒的,和咱们平时吃的食盐差不多。换句话说,你得吃50g以上的荧光剂才会对身体有危害,这量可是相当大的。 那怎么判断荧光剂有没有危害呢?关键还是看量!看量!看量!重要的事情说三遍!目前市面上的洗衣液基本都是合格的,荧光剂的量都在安全范围内。所以,大家也不用太担心。 当然啦,能选不含荧光剂的产品还是尽量选,毕竟谁也不能保证那些偷偷摸摸违反规定的产品不会对你造成伤害。 总之,荧光剂没那么可怕,只要注意用量,咱们的生活还是可以照常进行的。别被一些不实信息吓到了哦!ꀀ
Beagle犬:科研药物研发宝 ### Beagle犬在科研实验和临床前研究中的应用 𞄨恦𑂯在科研实验和临床前研究中,Beagle犬的年龄选择至关重要。7~8月龄的Beagle犬已达到生理成熟,是医学试验的常用年龄。1~1.5岁的青年Beagle犬则常用于药物安全性评价实验,因为它们的心、肺、胸腺、甲状腺等器官的绝对重量与中年组相比有明显的年龄差异,对药物敏感性较高。而5岁以后的Beagle犬,相当于人类的40岁以上,对药物的敏感性逐渐下降,很少用于安全性评价实验。 疾病动物模型建立 Beagle犬在疾病动物模型建立中也发挥着重要作用。已经验证过的疾病模型包括比格犬埃立克体病实验模型、胃电刺激研究、犬慢性房颤模型等。在口腔疾病研究中,根尖周炎模型和萎缩性牙槽骨模型也已得到验证。神经系统领域,犬脊髓损伤动物模型和犬脑积水模型也是常用的研究模型。 非临床研究中的应用 ꊂeagle犬在药物的急性毒性试验、长期毒性试验、一般药理研究和药效学研究试验中也有广泛的应用。Beagle犬具有年龄确定、体重均匀、驯养容易、来源可靠等特点,且其生物学特性可靠、差异小,给药方式方便、准确,检查及采血也方便,无需麻醉。在药(毒)代动力学研究中,Beagle犬的采血时间和采血量准确,可直接观察不良反应或毒性反应,采血无需麻醉,不影响药物代谢,不用补液也不影响血药浓度。 应用现状 目前,国家新药评价规定,国家二类以上药物必须用实验Beagle犬进行实验研究。在药理药效学研究中,特别是心血管的研究中,Beagle犬也是常用的研究动物。 Beagle犬在科研和药物研发领域的重要性不言而喻,它们为科学家们提供了宝贵的实验数据和模型,推动了医学研究的进步。
药物毒理学知识要点 药物毒理学:研究药物对机体的有害作用及其规律的学科,包括新药的临床前安全性评价、临床试验以及临床合理用药。 药物毒理学的研究内容: 药物毒性反应:剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织(器官)发生的危害性反应。 变态反应:非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合后,经过敏感化过程而发生的反应,常见于过敏体质病人。 终毒物与靶分子的反应:药物与靶分子共价键结合后的作用特点,包括非共价键结合和共价键结合。 젨柳馯性作用类型及其含义和特点: 变态反应:也称过敏反应,特点是反应性质与药物固有的效应以及所用剂量均无关,用药理拮抗药无效。 毒性反应:是指剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织(器官)发生的危害性反应。一般比较严重,但可以通过临床前药物安全性评价预知避免。 致癌性:药物的致癌性主要是通过损伤遗传物质产生肿瘤,也可以损伤非遗传物质产生肿瘤,属于长期用药产生的毒性。 젨柳馯理学的研究方法: 急性毒性试验:24小时内一次或多次给予动物受试药物后观察所产生的毒性反应。 长期毒性试验:连续给药14天后观察药物对动物的毒性反应。 安全药理学试验:研究受试药物对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统等重要生命功能的影响。 药物毒理学的基本目的: 指导临床合理用药,减少因毒性导致的新药研发失败。 指导药物合成,降低药物的毒副作用。 药物毒理学的重要性: 药物毒理学是确保药品安全上市的关键环节,通过对药物毒性的深入研究,可以预测和避免药物可能带来的危害,保障公众用药安全。
菰米的那些事儿 𞊦近真是被菰米搞得心累。本以为找到了心仪的米种,结果一煮,直接翻车。最爱的米,除了价格贵,真没啥毛病,清香扑鼻,用它招待亲戚还被打击了一番。亲戚们似乎只爱大米饭,真是让人无语。 煮菰米的时候,火候掌握不好就会开花炸裂,营养流失得厉害。家里的存货被我一下煮光了,分袋放冰箱冷藏,真是有点可惜。其实菰米现吃最好,香甜可口,但没有米饭的软糯。 菰米是一种中药材,来自禾本科植物菰的果实。9到10月果实成熟后采摘,搓去外皮,晒干。它的功能主治有:①《本草拾遗》记载:止渴。②《纲目》记载:解烦热,调肠胃。③《中国主要植物图说禾本科》记载:治心脏病等,或作利尿剂。 菰米的分布区域主要在江苏等地。用法用量一般是内服煎汤,3到5钱。药理作用方面,菰米对血压有抑制作用,对中风(脑血管障碍)有中等程度的预防效果。此外,它还能改善补体效价,增强机体免疫力,促进糖代谢等。急性毒性试验表明,菰米无论口服还是皮下注射,都安全无毒。 总的来说,菰米虽然贵了点儿,但它的清香和营养价值确实值得一试。只是煮的时候得小心点,别像我一样煮成灾难现场。
化妆品功效测试全解析:从备案到安全性 化妆品功效备案与检测 备案功效有26项,见图。需要做备案检测的有11项: 袪斑美白:周期一年,价格较高。 防晒:周期一年,价格较高。 防脱发:周期一年,价格较高。 祛痘:有7天、14天、28天三种周期,根据需求选择即时去痘或长效去痘。 滋养、修护:价格不菲。 抗皱、紧致、舒缓、控油、保湿:这些项目根据客户需求,可以选择实验室方法或人体测试,需根据配方效果和预算进行选择。 差异化宣称功效测试 无泪配方、温和无刺激、去角质、去屑、护发、防断发等功效,根据产品特性进行测试。 化妆品功效研究检测项目与指标 这些功效不属于备案功效,但可以对外宣称,常见项目有抗衰、抗皱紧致、抗氧化等,主要针对面霜、眼霜等产品。 化妆品安全性研究测试 毒理类测试: 急性经口毒性试验 急性经皮毒性试验 急性吸入毒性试验 皮肤刺激性/腐蚀性试验(急皮/多皮) 急性眼刺激性/腐蚀性试验 皮肤变态反应试验(致敏) 皮肤光毒性试验 皮肤光变态反应试验(光敏) 化妆品注册备案基础检测 理化指标:根据产品特质和特定原料进行检测,如面膜需加测荧光剂和二噁烷。 微生物检测:所有产品上市前都需要进行送检出报告,包含五项指标。 人体安全性测试:斑贴测试,也可用于测温和度、无敏性。 毒理检测:选做,但2024年5月1日后化妆品都需要做毒理测试。
甲醇是危险化学品吗? 甲醇,也叫木醇或木精,是一种易燃液体,属于危险化学品。它在2015版《危险化学品名录》和《危险化学品分类信息表》中的序号是1022。 危险性类别 甲醇的危险性类别包括: 易燃液体:甲醇的闭杯试验闪点不高于60℃,或开杯试验闪点不高于65.6℃,符合易燃液体的定义。 急性毒性:误食、皮肤接触或吸入甲醇都会对健康造成严重损害。 特异性靶器官毒性/一次接触:一次接触甲醇会对特定器官产生非致死毒性效应。 国际运输 在国际运输中,甲醇的UN编号为1230,包装类别为Ⅱ,危险性标签为第3类,易燃液体。 小知识 易燃液体:是指易燃的液体或液体混合物,或在溶液或悬浮液中有同体的液体,其闭杯试验闪点不高于60℃,或开杯试验闪点不高于65.6℃。 急性毒性:指一次或短时间经口、经皮或吸入接触一种物质或混合物后,出现严重损害健康的效应。 特异性靶器官毒性/一次接触:指一次接触一种物质或混合物后对靶器官产生的特定、非致死毒性效应。 甲醇确实是一种危险化学品,需要妥善处理和储存。
ec50 LC50:半数致死剂量 LC50,也就是半数致死剂量,表示的是能杀死50%目标生物的药剂浓度。这个指标在动物急性毒性试验中特别常见,通常用国际单位mg/L来表示,生活中我们也常用PPm(百万分之一)来描述。简单来说,就是让受试动物半数死亡的毒物浓度。 LD50:半数致死量 LD50也是半数致死量,但这个指标是针对药物对水生动物或哺乳动物的毒性大小。它通常用药物致死剂量的对数值来表示,反映了药物对水生动物和人类的毒性大小。LD50的值越低,说明药物越有毒。 IC50:半抑制浓度 IC50是指能够有效抑制50%细胞感染病毒的药物浓度。这个指标在药物研发中特别重要,因为它能告诉我们某种药物或物质在抑制某些生物过程(比如酶、细胞受体或微生物)时的半量。IC50值越低,说明药物诱导细胞凋亡的能力越强,或者细胞对药物的耐受程度越高。 🠅C50:有效浓度 EC50是指能有效抑制50%细胞感染病毒的药物浓度,但这里的“有效”不是指死亡,而是指观察到的某一影响,比如鱼类失去平衡、畸形、酶活变化或藻类生长受抑制等。EC50是药物安全性指标之一,通常其值越大越安全。 젃C50:半病变浓度 CC50是指使得50%的细胞发生病变时的药物浓度。这个指标在药物研发和毒性评估中也有重要作用。 总之,这些指标都是药物研发和毒性评估中的重要参数,了解它们能帮助我们更好地理解和评估药物的安全性和有效性。
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