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激光共聚焦前沿信息_共聚焦显微镜厂家(2024年11月实时热点)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：教程更新日期：2024-11-28

激光共聚焦

线粒体膜电位检测实验全攻略线粒体是细胞中非常重要的细胞器，它们负责生成ATP，促进能量转换，还参与细胞凋亡。线粒体在呼吸过程中会产生一种电化学势能，这种势能储存在线粒体内膜上，形成线粒体膜电位（MMP）。正常的MMP是细胞正常生理功能的基础。实验流程： 1. 细胞染色悬浮细胞细胞铺板：在6孔板中，每孔用1mL培养基重悬100万细胞。根据细胞类型选择合适的密度进行铺板。设置阳性对照：用CCCP处理细胞，然后在细胞培养箱中37℃孵育5分钟。 JC-1染色：加入适量JC-1，在细胞培养箱中37℃孵育15分钟。离心：孵育结束后，400g 4℃离心3~4分钟，弃上清。洗涤：用1㗐BS洗涤2次，400g 4℃离心3~4分钟。结果检测：用500的PBS重悬细胞，用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜观察，也可以用荧光分光光度计或流式细胞仪分析（绿色荧光：Ex/Em=510/527nm；红色荧光：Ex/Em=585/590nm）。贴壁细胞若用荧光分光光度计或流式细胞仪检测贴壁细胞，可先对贴壁细胞进行消化、收集，重悬后参考悬浮细胞的检测方法。若用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜检测：直接参考悬浮细胞实验步骤方法即可。注意事项： CCCP是一种线粒体电子传递链抑制剂，对人体有害，实验过程中一定要穿实验服并戴一次性手套操作，注意小心防护。 JC-1是光敏感性的，所有染色步骤的操作过程中避免强光接触；未用完的储存液，避光保存，并避免反复冻融。 JC-1染色完成后，应立即进行后续的结果分析，以减少各种可能的误差。通过这些步骤，你可以轻松检测线粒体膜电位，了解细胞能量转换的情况。

活性氧ROS检测：荧光探针法详解 𐟌ˆ 活性氧（ROS）是细胞内产生的一类具有氧化活性的物质，包括过氧化氢和超氧阴离子等。在正常生理条件下，ROS会产生，但当其产生过多或清除不足时，会对细胞造成氧化应激，可能导致细胞损伤和疾病。 𐟔 检测原理 DCFH-DA荧光探针法是目前广泛用于检测细胞内ROS的方法。DCFH-DA（二氯荧光黄双乙酸盐）是一种可指示的探针，本身不具有荧光，但可以自由穿过细胞膜。一旦进入细胞，它会被细胞内的酯酶水解成DCFH。由于DCFH无法穿过细胞膜，因此荧光探针会在细胞内积聚。细胞内的ROS能够氧化无荧光的DCFH，生成有荧光的DCF，且荧光强度与ROS水平成正比。通过荧光显微镜、流式细胞仪或激光共聚焦显微镜等设备，在最大激发波长480nm和最大发射波长525nm下检测荧光信号。 𐟓 检测步骤使用DCFH-DA荧光探针法检测ROS的具体步骤如下：将DCFH-DA探针加入到细胞培养基中，使其自由穿过细胞膜。在指定时间后，用荧光显微镜、流式细胞仪或激光共聚焦显微镜等设备检测细胞的荧光信号。通过分析荧光信号的强度，可以确定细胞内ROS的水平。通过以上步骤，可以有效地检测细胞内ROS的水平，从而评估细胞的氧化应激状态。

𐟔젥…視𙤽实验外包服务 𐟔슦ˆ‘们提供全方位的实验外包服务，涵盖多种实验类型，包括细胞实验、动物实验、分子实验以及整体课题实验等。𐟔찟�笊我们的服务内容还包括药代动力学实验、包埋切片及各种特殊染色、IHC、IF、多重免疫荧光、Tunel、Fish等。𐟌ˆ𐟔 此外，我们还提供切片全景扫描、激光共聚焦、透射/扫描电镜、病理分析、电镜分析以及WB、PCR、ELISA、生化检测等多种实验技术。𐟔�’ኊ我们可以通过线上与科研团队进行答疑，并且欢迎实地考察参与其中，有专人指导。𐟑袀𐟏밟‘颀𐟏뀀

荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别 𐟔 原理差异荧光显微镜：利用紫外线作为光源，照射被检物体，使其发出荧光。通过显微镜观察，可以了解物体的形状和位置。激光共聚焦显微镜：在荧光显微镜的基础上，增加了激光扫描装置，使用紫外光或可见光激发荧光探针。 𐟌Ÿ 特点对比荧光显微镜：适用于研究细胞内物质的吸收、运输以及化学物质的分布和定位。某些物质如叶绿素在紫外线照射下会发出荧光；其他物质虽不发光，但经荧光染料或抗体染色后，也能在紫外线照射下发光。激光共聚焦显微镜：通过计算机进行图像处理，能够获得细胞或组织内部微细结构的荧光图像，并在亚细胞水平上观察如Ca2+、pH值、膜电位等生理信号及细胞形态的变化。 𐟔砧”詀”差异荧光显微镜：是免疫荧光细胞化学的基本工具，由光源、滤板系统和光学系统等组成。通过特定波长的光激发标本发射荧光，经过物镜和目镜系统放大后观察荧光图像。激光共聚焦显微镜：广泛应用于细胞形态定位、立体结构重组、动态变化过程等研究。提供定量荧光测定和图像分析等研究手段，结合其他生物技术，在形态学、生理学、免疫学、遗传学等分子细胞生物学领域发挥重要作用。

SIM-Motivate：全能显微镜 𐟔절IS-SIM，作为商业化结构光照明超分辨显微镜的杰出代表，以其荧光标记的普遍性、60 nm的超分辨能力、超快的成像速度和低光毒性，在活细胞成像领域表现出色。然而，尽管SIM技术在活细胞成像中表现出色，但对于超厚的组织样本（50um以上厚度），其成像效果往往不如点扫描激光共聚焦。 𐟔 如何在一套系统中实现超厚样本的高分辨成像和活细胞超分辨成像呢？答案就是SIM-Motivate！这是尼康和超视计联合推出的全能显微镜，旨在克服SIM技术的局限性，提供更广泛的应用范围。 𐟔砓IM-Motivate通过先进的成像技术，能够在同一系统中完成超厚样本的高分辨成像和活细胞超分辨成像，为用户提供更全面、更准确的观察体验。

11月的第一天拍了5h40min的激光共聚焦[微笑]我要整理到什么时候好累回去吃饭睡觉[淡淡的]

共聚焦显微镜检测机构：激光扫描共聚焦显微镜测试

𐟌ˆ✨揭秘显微镜世界：𐟔찟’– 今天我们来聊聊两种超酷的显微镜——激光共聚焦显微镜和荧光显微镜！想知道它们有什么区别吗？𐟓𘰟‘€ 那就接着往下看吧！ #### 𐟎🀥…‰共聚焦显微镜：高科技小能手！激光共聚焦显微镜（LSM）可不是一个简单的“人造景”，它通过少量激光光束，将样品一层层扫描，得到超高清的图像哦！✨𐟔这种方法能让你观察到细胞内部的结构，简直是研究界的小超人！𐟦𘢀♀️ --- #### 𐟌Ÿ 荧光显微镜：光芒四射的美丽而荧光显微镜（FM）则是通过激发样品中的荧光染料，来观察样品的独特特征𐟒룀‚这就像为细胞打了个“霓虹灯”，每个细胞都闪耀着各自的光彩✨𐟌ˆ，真是太美了！ --- #### 𐟤” 区别在哪里呢？ 1️⃣ **成像原理**：激光共聚焦显微镜是通过激光扫描图像，而荧光显微镜则是利用荧光染料散发的光。𐟓𘊲️⃣ **图像质量**：激光共聚焦显微镜能提供更高的分辨率和深度信息，而荧光显微镜的图像质量会受染料的影响。𐟎芳️⃣ **应用范围**：激光共聚焦显微镜更适合研究细胞结构和三维成像，而荧光显微镜则常用于观察特定蛋白质或标记的细胞！𐟔𐟑颀𐟔슦œ€后，你最喜欢哪种显微镜呢？是喜欢激光共聚焦显微镜的高分辨率，还是荧光显微镜的五光十色呢？快来留言告诉我吧！𐟒찟’• #显微镜#⠂ #激光共聚焦显微镜#⠂ #荧光显微镜#⠂ #科研探索#⠂ #扫描电镜#⠂ #切片扫描#⠂ #皮诺飞生物#⠂ #实验外包#

倒置显微镜和正置显微镜的区别详解显微镜是一种用于观察微小物体的光学仪器，它能使我们看到肉眼无法分辨的细节和结构。实验室常见的显微镜有正置显微镜、倒置显微镜、激光共聚焦显微镜和电镜。下面我们来详细介绍一下这些显微镜的区别和应用。正置显微镜 𐟔 正置显微镜是一种常见的光学显微镜，利用透射光原理来观察透明样品。它的物镜和目镜是正置的，光路从下往上。应用：组织学研究：通过正置显微镜，可以观察和分析组织切片的结构和组织学特征。显微摄影：正置显微镜可以与摄像机配合使用，进行显微摄影和记录。倒置显微镜 𐟔„ 倒置显微镜是一种特殊的光学显微镜，其物镜和目镜与正置显微镜相比是颠倒的。倒置显微镜的光学系统位于样品上方，而载物台位于光学系统下方。应用：细胞培养观察：倒置显微镜适用于观察和研究细胞培养过程中的细胞形态、增殖和迁移等。活体显微镜：倒置显微镜可以与活体培养箱或培养皿配合使用，观察和记录活体样品的动态过程。激光共聚焦显微镜 𐟌 激光共聚焦显微镜是一种高分辨率显微镜，利用激光束扫描样品并收集反射或荧光信号，以获得三维图像。分类：光源：包括激光光源和白炽灯光源。激光光源通常用于荧光成像，而白炽灯光源适用于反射成像。探测方式：包括反射型和荧光型。反射型用于观察反射信号，荧光型用于观察荧光信号。应用：细胞成像：激光共聚焦显微镜可以观察和研究细胞的三维形态、亚细胞结构和分子定位。动态过程观察：通过快速扫描和成像功能，可以观察和记录细胞和组织的变化过程。电镜 𐟔슧”𕩕œ是一种利用电子束代替光线进行成像的高分辨率显微镜。它使用电子束来照射样品，通过电子束与样品的相互作用来获取图像。分类：电子束类型：包括透射电子显微镜（TEM）和扫描电子显微镜（SEM）。TEM通过透射电子来观察样品内部细节，而SEM通过扫描电子来观察样品表面的形貌和结构。应用：细胞和组织观察：电镜可以观察和研究细胞和组织的微观结构以及组织的超微结构。生物大分子研究：通过电镜，可以观察和分析生物大分子的形态和结构。病理学研究：电镜可用于病理学研究，观察和疾病相关的细胞和组织的异常变化。使用显微镜的注意事项 𐟓‹ 样品准备：样品应准备好并放置在载物台上，确保样品平整、清洁，并避免空气泡影响观察。对焦调节：使用焦距调节装置，对样品进行清晰的对焦，以获得清晰的图像。光源控制：根据需要调节光源的亮度和角度，以获得适当的照明条件。清洁维护：定期清洁物镜和目镜，避免灰尘和污染物影响观察和成像质量。

𐟧짻†胞爬片制作大揭秘！𐟔 𐟔젤𝠥œ訿›行免疫荧光、激光共聚焦或凋亡检测等实验时，是否遇到过细胞爬片制备的难题？别担心，今天就来揭秘细胞爬片的制作方法！ 𐟓 实验准备： 1️⃣ 盖玻片、培养板、酒精灯等必备工具。 2️⃣ 75%乙醇、DMEM完全培养基等试剂。 𐟒ᠥꌦ�꤯𜚊1️⃣ 准备盖玻片，可选择24*24mm大小，适合6孔板使用。 2️⃣ 用酸浸泡盖玻片过夜，次日冲洗干净并烘干。 3️⃣ 用75%乙醇消毒后，酒精灯上烤干，准备接种细胞。 4️⃣ 使用注射器针头辅助，轻松取出盖玻片。 5️⃣ 胰酶消化细胞后，重悬于完全培养基中。 6️⃣ 在培养板孔内滴加少量培养基，放置盖玻片，再加入细胞悬液。 7️⃣ 根据实验需求调整细胞密度，完成细胞爬片制备。 𐟓Œ 保存与使用小贴士： 1️⃣ 使用避光湿盒保存爬片，避免混淆。 2️⃣ -20℃可保存2-3月，拍照前取出即可。 3️⃣ 放置玻片时，确保细胞悬液只滴加到玻片上，避免过密。 𐟎‰ 现在，你是否觉得细胞爬片的制作其实并不难呢？赶快试试吧！

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