itt人群前沿信息_itt人群是什么意思(2024年11月实时热点)
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“CROWN研究亚洲亚组的数据与ITT人群(intention-to-treat，意向治疗人群)高度一致，这为一线使用洛拉替尼治疗ALK阳性晚期非小“CROWN研究亚洲亚组的数据与ITT人群(intention-to-treat，意向治疗人群)高度一致，这为一线使用洛拉替尼治疗ALK阳性晚期非小“CROWN研究亚洲亚组的数据与ITT人群(intention-to-treat，意向治疗人群)高度一致，这为一线使用洛拉替尼治疗ALK阳性晚期非小替雷利珠单抗组的无进展生存期（PFS）结果也明显改善，ITT人群和PD-L1 ≥ 25%人群的PFS HR分别为0.63和0.37。ITT人群中，替替雷利珠单抗组的无进展生存期（PFS）结果也明显改善，ITT人群和PD-L1 ≥ 25%人群的PFS HR分别为0.63和0.37。ITT人群中，替图2. ITT人群总生存亚组分析 Q4：如果LEAP-002对照组是索拉非尼，您觉得试验结果会有不同么？ 周军教授：LEAP-002的失利并不如表3所示，试验组和对照组的治疗相关不良事件（ImageTitle）发生率分别为86.9%和81.9%，试验组的≥3级ImageTitle发生率为生物标志物分析发现，NOTCH1-4突变与替雷利珠单抗的OS和PFS结果改善相关，未发现新的安全性事件。于金明 院士 山东省肿瘤医院院长 中国工程院院士、医学博士、博士生导师 中共十七大党代表、全国劳动模范 全国第十、十二、十三、靶向时代， 联合化疗治疗Her2+阳性胃癌患者取得了一定疗效，但是优势人群较少，希望能找到使更多患者获益的治疗方案；随着免疫在ITT人群分析中，2例达到完全缓解、15例部分缓解、3例疾病稳定，总体客观缓解率（ORR）为81%，疾病控制率（DCR）为95%，研究结果显示，意向治疗人群（ITT）中，阿帕替尼250mg+卡瑞利珠单抗200mg+SOX方案新辅助治疗后接受手术患者的术后病理完全在ITT人群中，无论既往是否使用辅助化疗，后续继续使用辅助奥希替尼均有显著的DFS获益。其中既往使用过辅助化疗后继续使用奥希具体来看，比如在意向治疗人群（ITT）中，依沃西组相较于帕博利珠组显著延长了PFS，风险比（HR）显著优于预期；依沃西组各个ITT人群中，两组的中位至PSA进展时间分别为12.9个月和8.4个月（HR=0.73，P＜0.0001）。在经NGS确认的PTEN缺失患者中，ITT人群中，两组的中位至PSA进展时间分别为12.9个月和8.4个月（HR=0.73，P＜0.0001）。在经NGS确认的PTEN缺失患者中，具体数据为： 在ITT人群中，卡度尼利方案的中位生存期（ImageTitle）高达15.0个月，相比对照组的10.8个月，可延长患者总生存期ITT人群中，尼拉帕利组的中位PFS为24.8个月，相比安慰剂组延长ImageTitle 16.5个月。尼拉帕利在非ImageTitle突变亚组人群中的图3 ITT人群与所有PD-L1亚组中，受试者吞咽困难（A）与脱发（B）的评分相较于基线的变化[3]图3 ITT人群与所有PD-L1亚组中，受试者吞咽困难（A）与脱发（B）的评分相较于基线的变化[3]Solomon教授在2024ESMO现场 “CROWN研究亚洲亚组的数据与ITT人群（intention-to-treat，意向治疗人群）高度一致，这为一线马吉妥昔单抗联合化疗组 VS 曲妥珠单抗联合化疗组，基于研究者评估的ITT人群PFS为5.7 vs 4.4个月(HR, 0.73 [95% CI, 0.60-0.88];“CROWN研究亚洲亚组的数据与ITT人群(intention-to-treat，意向治疗人群)高度一致，这为一线使用洛拉替尼治疗ALK阳性晚期非小图3. ESCORT-NEO研究BIRC评估的ITT人群ImageTitle率 对于不可手术切除的局晚期食管癌，ASCO会议上公布的一项ImageTitle期重庆东大肛肠医院医生提醒，40岁以上人群，最好将结肠镜检查纳入常规体检项目之中，它的主要作用就是早期发现肠道病变。世界马吉妥昔单抗联合化疗组 VS 曲妥珠单抗联合化疗组，基于研究者评估的ITT人群PFS为5.7 vs 4.4个月(HR, 0.73 [95% CI, 0.60-0.88];(ITT人群)按照RECIST 1.1评估的无进展生存期，以及随机分配给卡博替尼+阿替利珠单抗联合组或索拉非尼组的总生存期(ITT人群)。亚组分析也未见哌柏西利加入内分泌治疗能为患者带来生存获益（图3）。殷晓煜 教授 二级教授、一级主任医师、博士生导师 中山大学附属第一医院副院长、胆胰外科学科带头人 中国抗癌协会神经内分泌肿瘤不论是ITT人群还是首次复发人群，ImageTitle方案均显著提高患者的ORR、≥CR率、≥VGPR率，联合Dara后患者获得了更深程度的研究的共同主要终点为意向治疗人群（ITT人群）的安全性和per-protocol人群（PP人群）的3年无病生存（DFS）率，次要终点包括主要亚组分析数据：A、B分别为ITT人群中的DFS、OS； C、D分别为PP人群中的DFS、OS 对复发模式进行的分析显示，治疗组复发率（亚组分析数据：A、B分别为ITT人群中的DFS、OS； C、D分别为PP人群中的DFS、OS 对复发模式进行的分析显示，治疗组复发率（32/37例（86％）患者在纳武利尤单抗辅助治疗期间发生了1或2级治疗相关的不良事件（表2），最常见的是皮疹[19例（51％）]、乏力2018年12月，贝达药业与益方生物达成合作，共同拥有贝福替尼在中国大陆、香港和台湾地区（“合作区域”）的知识产权，并独家在预先指定的中期分析时（2020 年 8 月 10 日数据截止），研究达到ITT人群OS主要终点。与多西他赛相比，替雷利珠单抗可明显改善最后，研究人员还检测了在所有ITT人群第1、4周期和治疗结束时，抽取的37份血清中神经元特异性烯醇化酶（DXd）和S100（DXd图3：按基线特征定义的ITT人群预定亚组的OS结果 图4：ITT人群中不同MRD状态（10-5）患者的OS Kaplan-Meier估计值虽然整体OS数据是失败的，但在ITT人群的HBV亚组（n=191），卡博替尼+阿替利珠单抗组和索拉非尼单药组的ImageTitle分别为18.2M750+C（n=50；70% 为PD-L1<1%）组的中位随访时间为3.9个月，ITT人群的ORR为40.8%，PD-L1<1%患者的ORR为44.4%。在RRMM患者中，D-Rd与Rd相比显著延长了患者得OS。POLLUX研究结果以及另一项III期CASTOR试验中观察到的达雷妥尤单抗联合这项探索性分析显示，无论是在 PD-L1 TC <1% 亚组还是 ITT 人群中，与化疗相比，度伐利尤单抗 + tremelimumab一线治疗中国转移ITT人群中两组3年DFS分别为93.1%和94.2%。 研究结果再次佐证了PH双靶是HER2+早期高复发风险患者的标准治疗方案。与ITT人群相比，在高危MDS患者中，联合组中位OS更长，为21.6个月，单药组为17.5个月（HR，0.785；95%CI，0.593-1.039；P=ITT人群的一年和两年无进展生存（PFS）率分别为95.7%和77.1%。提示接受新辅助治疗两年，仍有接近八成患者处于无进展状态。ITT 人群的 ORR 为 58%， CR 为 38%；在接受治疗 6 个月后，ORR 为 21%，最长的缓解持续时间超过 18 个月。 安全性方面，没有图3：按基线特征定义的ITT人群预定亚组的OS结果 图4：ITT人群中不同MRD状态（10-5）患者的OS Kaplan-Meier估计值在PD-L1≥50% ITT人群中，与化疗相比，cemiplimab的ORR更高（39.2% vs 20.4%），中位DOR更长（16.7个月vs 6.0个月）。最后，研究人员还检测了在所有ITT人群第1、4周期和治疗结束时，抽取的37份血清中神经元特异性烯醇化酶（DXd）和S100（DXd注射用阿糖苷酶–—52周显著改善IOPD患儿心肌肥厚 研究期间ITT人群平均左心室质量指数（LVMI）和左心室质量（LVM）Z评分在整个治疗期间，P+H+D组和Pla+H+D组分别有70.6%和68.2%的患者发生了分级≥3级不良事件（AE），最常见的AE（两组患者此外，两组3年OS率分别为97.0%和91.0%（P=0.053）；5年OS率分别为93.9%和90.0%（P=0.26），尽管没有统计学显著差异，但大剂量维生素C的安全性总体可控，然而研究未达到其主要研究终点，对于ITT人群，试验组的中位PFS尽管存在数值优势，但与对照组大剂量维生素C的安全性总体可控，然而研究未达到其主要研究终点，对于ITT人群，试验组的中位PFS尽管存在数值优势，但与对照组与真实世界人群分布一致。 结果显示，在意向治疗人群（ITT）中，依沃西单抗单药相较于K药单药显著延长了患者的无进展生存期（意向治疗（ITT）人群的客观缓解率（ORR）为32.4％，完全缓解率（CR）为10.2％。患有血管免疫母细胞淋巴瘤（AITL）的患者表现同时研究显示，达雷妥尤单抗联合Vd方案在首次复发MM患者中，相较ITT人群进一步延长生存时间，32%的患者PFS可达4个月。ITT人群的病理学缓解PD-L1≥50%患者人群中，cemiplimab组和化疗组的OS分别为26.1个月和13.3个月（HR=0.57）。两组的中位PFS分别为8.1个月和PFS及OS：ITT人群中发生了150起PFS事件（布格替尼，137例患者中的63例（46%）；克唑替尼，38例中87例（63%））。经BIRCPFS及OS：ITT人群中发生了150起PFS事件（布格替尼，137例患者中的63例（46%）；克唑替尼，38例中87例（63%））。经BIRC研究显示，在意向治疗人群（ITT）中，依沃西单药相较于K药显著延长了患者无进展生存期（PFS），显著降低患者疾病进展/死亡风险ITT人群中，A组和C组的中位OS分别为16.1个月和13.4个月（HR=0.84，P=0.026）（未达到预设显著性差异临界值P=0.014）。既往研究结果显示，在意向治疗人群（ITT）中，接受依沃西单药一线治疗的PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的非小细胞肺癌患者的中主要研究终点是在意向治疗（ITT）人群和PD-L1阳性人群中评估ImageTitle，次要终点是EFS、DFS和OS。主要终点ITT人群中，帕博利珠单抗组（18个周期）和安慰剂组的ImageTitle分别为53.6个月和42.0个月（HR=0.76，P=0.0014），研究的主要终点是研究调查员评估的无进展生存期（ImageTitle），从主要疗效人群（如果显著）到意向性治疗人群（ITT）进行逐步KEYNOTE-590研究全球结果显示，无论是意向治疗分析（ITT）人群、食管鳞癌（ESCC）人群、PD-L1 联合阳性评分（CPS）≥10的与安慰剂+R-CHOP相比，伊布替尼+R-CHOP未改善ITT人群（HR 0.829）及ABC人群（HR 0.857）的EFS。但在所有随机化 II-IIIA 期或 ITT 期人群中未观察到获益趋势。额外随访13个月时，未发现新的安全性事件。IMpower010研究将进一步试验结果表明，在意向治疗人群（ITT）中，依沃西组相较于帕博利珠组显著延长PFS，风险比（HR）显著优于预期。依沃西组总体安全试验结果表明，在意向治疗人群（ITT）中，依沃西组相较于帕博利珠组显著延长PFS，风险比（HR）显著优于预期。依沃西组总体安全研究流程图 在15例意向性分析（ITT）人群中，总体颅内应答率达到73.3%（11/15），其中完全缓解2例（13.3%），部分缓解9例（在中国亚组中，伊布替尼+R-CHOP并不能改善ITT或ABC人群的疗效。进一步探索性分析显示，在≥60岁患者中，伊布替尼+R-CHOPITT人群卡博替尼组与安慰剂组的无进展生存率（A）与总生存率（B）对比 在安全性方面，卡博替尼组因治疗引起的不良事件而停药的图 2 EFS 结果,PPP 人群 (上图），ITT 人群（下图）事后亚组分析显示，在联合免疫治疗的 SABR 之后，事件无进展生存时间比总的来说，在ITT或PD-L1阳性人群中，与安慰剂相比，阿替利珠单抗联合新辅助剂量密集的阿霉素/环磷酰胺-紫杉醇和PH治疗高危HER研究结果显示，特瑞普利单抗联合化疗的ITT人群中，PFS中位数达到8.4个月，相比对照组延长了2.7个月；2年总生存率达到51.2%（总的来说，在ITT人群中，相比单纯化疗，Atezolizumab联合化疗延长了PFS，且一年PFS率接近翻倍。 此次为第二次期中OS报道，更新的PFS数据显示，Durvalumab对比安慰剂组仍观察到显著的PFS获益，中位PFS分别为17.2个月 vs 5.6个月，HR 0.51；95%CI更新的PFS数据显示，Durvalumab对比安慰剂组仍观察到显著的PFS获益，中位PFS分别为17.2个月 vs 5.6个月，HR 0.51；95%CI结果：数据截止至2021年1月21日，ITT人群的中位随访时间为32.2个月。基线特征在两组中具有可比性。在PD-L1 TC≥1％II-IIIA期图1 ITT人群的10年OS率为49.8%（95%CI，45.1-54.3）（图2），R-CHOP14和R-CHOP21两组间的10年OS率估计值几乎相同（R-积极推动人大代表解决辖区“一老一小”重点人群普遍关心的医疗热点问题，5月19日，官渡区太和街道“和＋健康”专业人大代表工作主要结局是住院或死亡总人群（ITT人群）：4.7% vs 5.8% 无显著差异（OR 0.79 95%CI [0.61-1.03]）；核酸确诊人群：4.6% vs 6.0主要结局是住院或死亡总人群（ITT人群）：4.7% vs 5.8% 无显著差异（OR 0.79 95%CI [0.61-1.03]）；核酸确诊人群：4.6% vs 6.0图2 在ITT人群中，302例患者死亡，其中28例被研究者判定与R-CHOP方案的直接或间接毒性相关。具体死亡原因如下表所示（表2）结果显示，在临床截止日期(2021年2月5日)时，ITT人群中安慰剂组和阿佐珠单抗组的pCR率分别为62.7%(n = 143/228)和62.4%(n =在ITT人群中，平均年龄为66.2ⱱ2.5岁，BP-ImageTitle肿瘤类型，58%的患者为TC，42%的患者为AC。女性的性健康状况也不容小觑，其性生活满意程度较低，性少数人群在人群中占比2%至5%。他们面临着众多压力，从而导致严重的心理其基线特点与ITT人群相似，且两组患者均衡可比。ImageTitle人群中，共出现119例 PFS事件，占预期事件数的62.6%，恩沙替尼组和在最终分析中，与单独化疗相比，tislelizumab联合化疗在意向治疗（ITT）人群中显示出优效的总生存期。在安全性方面，没有发现关于NADIM研究数据更新，在ITT人群中，纳武利尤单抗联合化疗治疗可手术IIIA期NSCLC，36个月和42个月的无进展生存（PFS）率一致特别适合三高人群……”8月28日上午，鲁山县董周乡闫河村康力加灵芝种植基地负责人郭新义，忙着给前来实地了解的顾客介绍着灵芝患者持续缓解时间（图片来源：参考资料1）在ITT人群（n=73）中，确认PR率为38.4%，中位DOR为10个月（95%CI: 6-NC），中位PFS为10个月（95%CI: 6-12）。 在剂量≤结果：数据截止至2021年1月21日，ITT人群的中位随访时间为32.2个月。基线特征在两组中具有可比性。在PD-L1 TC≥1％II-IIIA期研究结果显示，治疗组在治疗后 24 周实现了意向治疗 (ITT) 和改良 ITT 人群的联合缓解，显示了 MSC 治疗 CD 的有效性和安全性。在87%的患者中，Palbociclib是既往CDK4/6抑制剂的治疗方案，在ITT人群中，与安慰剂相比，ribociclib使进展或死亡风险降低43%。ITT人群的中位随访时间为12.8个月。抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。结果显示，患者的中位PFS为7.4个月（95
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![马吉妥昔单抗联合化疗组 VS 曲妥珠单抗联合化疗组，基于研究者评估的ITT人群PFS为5.7 vs 4.4个月(HR, 0.73 [95% CI, 0.60-0.88];...](http://n5.image.pg0.cn/T136scBbDX1RCvBVdK.jpg)
马吉妥昔单抗联合化疗组 VS 曲妥珠单抗联合化疗组，基于研究者评估的ITT人群PFS为5.7 vs 4.4个月(HR, 0.73 [95% CI, 0.60-0.88];...
“CROWN研究亚洲亚组的数据与ITT人群(intention-to-treat，意向治疗人群)高度一致，这为一线使用洛拉替尼治疗ALK阳性晚期非小...
图3. ESCORT-NEO研究BIRC评估的ITT人群ImageTitle率 对于不可手术切除的局晚期食管癌，ASCO会议上公布的一项ImageTitle期...
重庆东大肛肠医院医生提醒，40岁以上人群，最好将结肠镜检查纳入常规体检项目之中，它的主要作用就是早期发现肠道病变。世界...
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马吉妥昔单抗联合化疗组 VS 曲妥珠单抗联合化疗组，基于研究者评估的ITT人群PFS为5.7 vs 4.4个月(HR, 0.73 [95% CI, 0.60-0.88];...
(ITT人群)按照RECIST 1.1评估的无进展生存期，以及随机分配给卡博替尼+阿替利珠单抗联合组或索拉非尼组的总生存期(ITT人群)。...
殷晓煜 教授 二级教授、一级主任医师、博士生导师 中山大学附属第一医院副院长、胆胰外科学科带头人 中国抗癌协会神经内分泌肿瘤...
不论是ITT人群还是首次复发人群，ImageTitle方案均显著提高患者的ORR、≥CR率、≥VGPR率，联合Dara后患者获得了更深程度的...
研究的共同主要终点为意向治疗人群（ITT人群）的安全性和per-protocol人群（PP人群）的3年无病生存（DFS）率，次要终点包括主要...
亚组分析数据：A、B分别为ITT人群中的DFS、OS； C、D分别为PP人群中的DFS、OS 对复发模式进行的分析显示，治疗组复发率（...
亚组分析数据：A、B分别为ITT人群中的DFS、OS； C、D分别为PP人群中的DFS、OS 对复发模式进行的分析显示，治疗组复发率（...
![32/37例（86％）患者在纳武利尤单抗辅助治疗期间发生了1或2级治疗相关的不良事件（表2），最常见的是皮疹[19例（51％）]、乏力...](http://n1.image.pg0.cn/T1kk7_BTYv1RCvBVdK.jpg)
32/37例（86％）患者在纳武利尤单抗辅助治疗期间发生了1或2级治疗相关的不良事件（表2），最常见的是皮疹[19例（51％）]、乏力...
2018年12月，贝达药业与益方生物达成合作，共同拥有贝福替尼在中国大陆、香港和台湾地区（“合作区域”）的知识产权，并独家...
在预先指定的中期分析时（2020 年 8 月 10 日数据截止），研究达到ITT人群OS主要终点。与多西他赛相比，替雷利珠单抗可明显改善...
最后，研究人员还检测了在所有ITT人群第1、4周期和治疗结束时，抽取的37份血清中神经元特异性烯醇化酶（DXd）和S100（DXd...
图3：按基线特征定义的ITT人群预定亚组的OS结果 图4：ITT人群中不同MRD状态（10-5）患者的OS Kaplan-Meier估计值
虽然整体OS数据是失败的，但在ITT人群的HBV亚组（n=191），卡博替尼+阿替利珠单抗组和索拉非尼单药组的ImageTitle分别为18.2...
M750+C（n=50；70% 为PD-L1<1%）组的中位随访时间为3.9个月，ITT人群的ORR为40.8%，PD-L1<1%患者的ORR为44.4%。
在RRMM患者中，D-Rd与Rd相比显著延长了患者得OS。POLLUX研究结果以及另一项III期CASTOR试验中观察到的达雷妥尤单抗联合...
这项探索性分析显示，无论是在 PD-L1 TC <1% 亚组还是 ITT 人群中，与化疗相比，度伐利尤单抗 + tremelimumab一线治疗中国转移...
ITT人群中两组3年DFS分别为93.1%和94.2%。 研究结果再次佐证了PH双靶是HER2+早期高复发风险患者的标准治疗方案。
与ITT人群相比，在高危MDS患者中，联合组中位OS更长，为21.6个月，单药组为17.5个月（HR，0.785；95%CI，0.593-1.039；P=...
ITT人群的一年和两年无进展生存（PFS）率分别为95.7%和77.1%。提示接受新辅助治疗两年，仍有接近八成患者处于无进展状态。
ITT 人群的 ORR 为 58%， CR 为 38%；在接受治疗 6 个月后，ORR 为 21%，最长的缓解持续时间超过 18 个月。 安全性方面，没有...
图3：按基线特征定义的ITT人群预定亚组的OS结果 图4：ITT人群中不同MRD状态（10-5）患者的OS Kaplan-Meier估计值
在PD-L1≥50% ITT人群中，与化疗相比，cemiplimab的ORR更高（39.2% vs 20.4%），中位DOR更长（16.7个月vs 6.0个月）。
最后，研究人员还检测了在所有ITT人群第1、4周期和治疗结束时，抽取的37份血清中神经元特异性烯醇化酶（DXd）和S100（DXd...
注射用阿糖苷酶–—52周显著改善IOPD患儿心肌肥厚 研究期间ITT人群平均左心室质量指数（LVMI）和左心室质量（LVM）Z评分...
在整个治疗期间，P+H+D组和Pla+H+D组分别有70.6%和68.2%的患者发生了分级≥3级不良事件（AE），最常见的AE（两组患者...
此外，两组3年OS率分别为97.0%和91.0%（P=0.053）；5年OS率分别为93.9%和90.0%（P=0.26），尽管没有统计学显著差异，但...
大剂量维生素C的安全性总体可控，然而研究未达到其主要研究终点，对于ITT人群，试验组的中位PFS尽管存在数值优势，但与对照组...
大剂量维生素C的安全性总体可控，然而研究未达到其主要研究终点，对于ITT人群，试验组的中位PFS尽管存在数值优势，但与对照组...
与真实世界人群分布一致。 结果显示，在意向治疗人群（ITT）中，依沃西单抗单药相较于K药单药显著延长了患者的无进展生存期（...
意向治疗（ITT）人群的客观缓解率（ORR）为32.4％，完全缓解率（CR）为10.2％。患有血管免疫母细胞淋巴瘤（AITL）的患者表现...
同时研究显示，达雷妥尤单抗联合Vd方案在首次复发MM患者中，相较ITT人群进一步延长生存时间，32%的患者PFS可达4个月。...
PD-L1≥50%患者人群中，cemiplimab组和化疗组的OS分别为26.1个月和13.3个月（HR=0.57）。两组的中位PFS分别为8.1个月和...
PFS及OS：ITT人群中发生了150起PFS事件（布格替尼，137例患者中的63例（46%）；克唑替尼，38例中87例（63%））。经BIRC...
PFS及OS：ITT人群中发生了150起PFS事件（布格替尼，137例患者中的63例（46%）；克唑替尼，38例中87例（63%））。经BIRC...
研究显示，在意向治疗人群（ITT）中，依沃西单药相较于K药显著延长了患者无进展生存期（PFS），显著降低患者疾病进展/死亡风险...
ITT人群中，A组和C组的中位OS分别为16.1个月和13.4个月（HR=0.84，P=0.026）（未达到预设显著性差异临界值P=0.014）。既往...
研究结果显示，在意向治疗人群（ITT）中，接受依沃西单药一线治疗的PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的非小细胞肺癌患者的中...
主要终点ITT人群中，帕博利珠单抗组（18个周期）和安慰剂组的ImageTitle分别为53.6个月和42.0个月（HR=0.76，P=0.0014），...
研究的主要终点是研究调查员评估的无进展生存期（ImageTitle），从主要疗效人群（如果显著）到意向性治疗人群（ITT）进行逐步...
KEYNOTE-590研究全球结果显示，无论是意向治疗分析（ITT）人群、食管鳞癌（ESCC）人群、PD-L1 联合阳性评分（CPS）≥10的...
与安慰剂+R-CHOP相比，伊布替尼+R-CHOP未改善ITT人群（HR 0.829）及ABC人群（HR 0.857）的EFS。
但在所有随机化 II-IIIA 期或 ITT 期人群中未观察到获益趋势。额外随访13个月时，未发现新的安全性事件。IMpower010研究将进一步...
试验结果表明，在意向治疗人群（ITT）中，依沃西组相较于帕博利珠组显著延长PFS，风险比（HR）显著优于预期。依沃西组总体安全...
试验结果表明，在意向治疗人群（ITT）中，依沃西组相较于帕博利珠组显著延长PFS，风险比（HR）显著优于预期。依沃西组总体安全...
研究流程图 在15例意向性分析（ITT）人群中，总体颅内应答率达到73.3%（11/15），其中完全缓解2例（13.3%），部分缓解9例（...
在中国亚组中，伊布替尼+R-CHOP并不能改善ITT或ABC人群的疗效。进一步探索性分析显示，在≥60岁患者中，伊布替尼+R-CHOP...
ITT人群卡博替尼组与安慰剂组的无进展生存率（A）与总生存率（B）对比 在安全性方面，卡博替尼组因治疗引起的不良事件而停药的...
图 2 EFS 结果,PPP 人群 (上图），ITT 人群（下图）事后亚组分析显示，在联合免疫治疗的 SABR 之后，事件无进展生存时间比...
总的来说，在ITT或PD-L1阳性人群中，与安慰剂相比，阿替利珠单抗联合新辅助剂量密集的阿霉素/环磷酰胺-紫杉醇和PH治疗高危HER...
研究结果显示，特瑞普利单抗联合化疗的ITT人群中，PFS中位数达到8.4个月，相比对照组延长了2.7个月；2年总生存率达到51.2%（...
总的来说，在ITT人群中，相比单纯化疗，Atezolizumab联合化疗延长了PFS，且一年PFS率接近翻倍。 此次为第二次期中OS报道，...
更新的PFS数据显示，Durvalumab对比安慰剂组仍观察到显著的PFS获益，中位PFS分别为17.2个月 vs 5.6个月，HR 0.51；95%CI...
更新的PFS数据显示，Durvalumab对比安慰剂组仍观察到显著的PFS获益，中位PFS分别为17.2个月 vs 5.6个月，HR 0.51；95%CI...
结果：数据截止至2021年1月21日，ITT人群的中位随访时间为32.2个月。基线特征在两组中具有可比性。在PD-L1 TC≥1％II-IIIA期...
图1 ITT人群的10年OS率为49.8%（95%CI，45.1-54.3）（图2），R-CHOP14和R-CHOP21两组间的10年OS率估计值几乎相同（R-...
积极推动人大代表解决辖区“一老一小”重点人群普遍关心的医疗热点问题，5月19日，官渡区太和街道“和＋健康”专业人大代表工作...
![主要结局是住院或死亡总人群（ITT人群）：4.7% vs 5.8% 无显著差异（OR 0.79 95%CI [0.61-1.03]）；核酸确诊人群：4.6% vs 6.0...](http://n4.image.pg0.cn/T16bqlBmdQ1RCvBVdK.jpg)
主要结局是住院或死亡总人群（ITT人群）：4.7% vs 5.8% 无显著差异（OR 0.79 95%CI [0.61-1.03]）；核酸确诊人群：4.6% vs 6.0...
![主要结局是住院或死亡总人群（ITT人群）：4.7% vs 5.8% 无显著差异（OR 0.79 95%CI [0.61-1.03]）；核酸确诊人群：4.6% vs 6.0...](http://n5.image.pg0.cn/T1Ib3lBjKs1RCvBVdK.jpg)
主要结局是住院或死亡总人群（ITT人群）：4.7% vs 5.8% 无显著差异（OR 0.79 95%CI [0.61-1.03]）；核酸确诊人群：4.6% vs 6.0...
图2 在ITT人群中，302例患者死亡，其中28例被研究者判定与R-CHOP方案的直接或间接毒性相关。具体死亡原因如下表所示（表2）...
结果显示，在临床截止日期(2021年2月5日)时，ITT人群中安慰剂组和阿佐珠单抗组的pCR率分别为62.7%(n = 143/228)和62.4%(n =...
在ITT人群中，平均年龄为66.2ⱱ2.5岁，BP-ImageTitle肿瘤类型，58%的患者为TC，42%的患者为AC。
女性的性健康状况也不容小觑，其性生活满意程度较低，性少数人群在人群中占比2%至5%。他们面临着众多压力，从而导致严重的心理...
其基线特点与ITT人群相似，且两组患者均衡可比。ImageTitle人群中，共出现119例 PFS事件，占预期事件数的62.6%，恩沙替尼组和...
在最终分析中，与单独化疗相比，tislelizumab联合化疗在意向治疗（ITT）人群中显示出优效的总生存期。在安全性方面，没有发现关于...
NADIM研究数据更新，在ITT人群中，纳武利尤单抗联合化疗治疗可手术IIIA期NSCLC，36个月和42个月的无进展生存（PFS）率一致...
特别适合三高人群……”8月28日上午，鲁山县董周乡闫河村康力加灵芝种植基地负责人郭新义，忙着给前来实地了解的顾客介绍着灵芝...
在ITT人群（n=73）中，确认PR率为38.4%，中位DOR为10个月（95%CI: 6-NC），中位PFS为10个月（95%CI: 6-12）。 在剂量≤...
结果：数据截止至2021年1月21日，ITT人群的中位随访时间为32.2个月。基线特征在两组中具有可比性。在PD-L1 TC≥1％II-IIIA期...
研究结果显示，治疗组在治疗后 24 周实现了意向治疗 (ITT) 和改良 ITT 人群的联合缓解，显示了 MSC 治疗 CD 的有效性和安全性。
在87%的患者中，Palbociclib是既往CDK4/6抑制剂的治疗方案，在ITT人群中，与安慰剂相比，ribociclib使进展或死亡风险降低43%。...
ITT人群的中位随访时间为12.8个月。抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。结果显示，患者的中位PFS为7.4个月（95...
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