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混合效应模型权威发布_混合效应模型是什么(2024年12月精准访谈)

内容来源:麦吉窗影视所属栏目:观点更新日期:2024-12-01

混合效应模型

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SPSS数据分析服务:金融、医学全覆盖 𐟌Ÿ 数据清洗、分析到可视化:我们提供全方位的数据处理服务,包括数据清洗、数据分析和结果可视化(绘图)。 𐟓Š 描述性分析:我们擅长处理队列研究、横断面研究和面板数据,进行t检验、方差分析(多因素方差分析和重复测量方差分析),以及卡方检验和秩和检验。 𐟔 多因素分析:我们提供多因素logistic回归分析、因子分析,以及预测模型、结构方程模型和中介效应分析。 𐟓ˆ 高级分析方法:我们掌握广义估计方程、广义相加混合效应模型、限制性立方样条和cox回归模型等高级分析方法。 𐟓Š 可视化工具:我们能够制作列线图和ROC曲线,帮助您更直观地理解数据。 𐟔젧‰𙦮Š分析:我们还提供CVF数据转化合并、基因多态性关联分析和连锁不平衡分析等特殊分析服务。

【据《JAMA Ophthalmology》2024 年 2 月报道】题 :中国儿童和成人高度近视眼轴增长轨迹的研究(中国中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室作者 Shiran Zhang 等) 高度近视(high myopia,HM)相关黄斑病变正逐渐成为失明主要原因。据预测,2050年全球 1 850 万人将因近视性黄斑病变(myopia maculardegeneration, MMD) 而失明。眼轴> 30 mm 的 HM 病人与普通人相比,视力损害的风险提高了 25 ~ 94 倍。此外,HM 往往发展到成年,因此记录眼轴增长的轨迹才能全面揭示 HM 病人眼轴变化的全貌。 本研究招募 793 位 HM 病人每隔 1 年随访 1 次,共 8 年。根据基线年龄分为儿童青少年(≥ 7 岁且< 18 岁)、中青年(≥ 18 岁且< 40 岁)及老年(≥ 40 且< 70 岁)。通过聚类分析确定眼轴增长轨迹,应用线性混合效应模型计算眼轴增长率。 结果显示,儿童青少年、中青年及老年人的平均眼轴增长率分别为 0.46 mm/y(95%CI0.44 ~ 0.48)、0.07 mm/y (95%CI0.06 ~ 0.09) 及0.13 mm/y(95%CI 0.07 ~ 0.19)。聚类分析确定了 3 类眼轴增长轨迹(图 1),稳定、中等和快速进展轨迹的平均眼轴增长率分别为 0.02 mm/y(95%CI 0.01 ~0.02)、0.12 mm/y(95%CI 0.11~ 0.13)及 0.38 mm/y(95%CI0.35 ~ 0.42)。与稳定进展轨迹的病人相比,快速进展轨迹病人发生 MMD 的风险高 6.92倍(95%CI 1.07 ~ 44.60 ;P =0.04),并与最佳矫正视力下降显著相关(0.032,95%CI0.001 ~ 0.063,P=0.04)。 本研究提示,快速进展轨迹的 HM 病人发生 MMD 的风险较高,且最佳矫正视力较差。眼轴增长轨迹对于 MMD 高危病人的早期识别和干预具有一定的临床意义。 (天津医科大学眼科医院李睿心 编译 韩丁 审核)

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医学数据分析全攻略:从基础到高级 𐟔 医学数据分析师是临床医学统计领域的专业人员,他们利用统计软件如SAS、R语言和SPSS来设计和分析真实世界临床研究及临床试验。 𐟓Š 统计描述:包括频数分析、列联表交叉分析、描述性统计等,用以描述数据的基本特征。 𐟔„ 差异性分析:涵盖单样本(独立样本、配对样本)t检验、单(多)因素方差分析、卡方检验、Wilcoxon符号秩检验、MannWhitney检验、卡方拟合优度检验等,用于比较不同组间的差异。 𐟓ˆ 相关性分析:利用Pearson、Spearman、Kendall’s tau-b等系数,探究变量间的关系。 𐟓ˆ 回归分析:从线性回归到logistics回归,再到等比例cox回归(PH检验)、不等比例cox回归(逆概率加权cox、时间依存cox、分层cox)、竞争风险模型、中介分析、倾向性评分匹配、临床预测模型等,涵盖多种回归分析方法。 𐟓Š 统计图表:从基线表到森林图,再到限制性立方样条(RCS)曲线、列线图、ROC曲线、cox回归连续变量交互作用可视化、K-M生存曲线、箱式图、条形图等,提供丰富的可视化工具。 𐟓Š 预测模型:包括广义线性回归模型、广义估计方程、混合效应模型、重复测量分析、混合物分析、限制性立方样条图、逻辑回归、cox回归、竞争风险模型、中介交互分析、聚类分析、潜类别轨迹模型、倾向性匹配、信效度分析、机器学习等,用于预测和评估模型。 𐟔 医学数据分析涵盖了广泛的方法和工具,从基础统计到高级分析,为临床研究和医疗决策提供有力支持。

机器学习在阿尔茨海默病研究中的新应用 今天要跟大家分享一篇发表在《Alzheimers & Dementia》上的研究,这篇文章真是让人眼前一亮!它主要探讨了阿尔茨海默病(AD)发展过程中,小鼠模型中的微生物组和代谢物组的变化。通过这种研究方法,我们可以更深入地理解AD的病理生理机制。这篇文章有几个特别值得关注的地方: 选题角度新颖 𐟌€ 这篇文章使用了小鼠迟发性AD模型作为研究对象,这个模型能很好地模拟人类晚发型阿尔茨海默病的疾病特点和进展。这样一来,我们就能更准确地研究AD的发展过程。 考虑因素全面 𐟧  文章在分析时特别强调了性别、年龄和笼效应对数据的影响。这提醒我们在设计实验时要注意这些因素,尽量消除它们的干扰,从而获得更准确的结果。 测序+机器学习 𐟒𛊠 这篇文章通过测序分析小鼠模型的微生物组数据,并使用了随机森林和线性混合效应模型对数据进行处理和建模。这种结合了传统测序和现代机器学习方法的研究思路,真是让人拍案叫绝! 文章的题目是《AD 基因型与人类淀粉样›‹白敲入 (hAKI) 小鼠微生物组之间的性别特异性关联》,发表在2024年4月的《Alzheimers & Dementia》上,影响因子高达14.0。通过这篇文章,我们可以看到考虑性别和笼效应对小鼠AD模型研究的重要性,以及hAKI小鼠微生物组和代谢物组特定性别相关的变化。这些发现为设计微生物组相关的干预研究提供了宝贵的参考。 虽然这篇文章采用的多是经典研究方法,但得益于独特的选题角度和分析思路,仍然成为了一篇高分文章。如果你也在做相关研究,不妨参考一下这篇文章的研究思路,特别是动物模型的开发部分。当然,如果你在研究过程中遇到任何问题,也可以寻求专业的帮助哦。 总之,这篇文章为我们提供了一个全新的视角来看待阿尔茨海默病的研究,值得我们深入学习和借鉴!

𐟓š 硕论模型建立全攻略 𐟓ˆ 𐟎“ 还在为撰写漂亮硕论而烦恼吗?别担心,这里为你揭秘模型建立的全部流程! 1️⃣ 𐟓Š 描述性统计: 首先,进行数据的基本信息分析。使用Stata命令`logout,save()`保存结果,并利用`tabstat`命令查看数据的统计特征,如均值、中位数、标准差等。 2️⃣ 𐟔— 相关性检验: 接下来,通过`pwcorr_a`命令检验变量间的相关性,并利用星号标记显著性水平。这样,你可以清晰地看到哪些变量是高度相关的。 3️⃣ 𐟌€ VIF共线性检验: 为了确保回归分析的准确性,进行VIF共线性检验是必不可少的。使用`estat vif`命令来检查变量间的多重共线性问题。 4️⃣ 𐟆š F检验与LM检验: 通过F检验判断固定效应还是混合效应更合适,而LM检验则能帮助你确定随机效应还是混合效应。这些检验将确保你的模型选择是正确的。 5️⃣ 𐟒𜠨𑪦–鍊𜦣€验: 豪斯曼检验是判断随机效应与固定效应的另一种方法。通过比较固定效应和随机效应的估计结果,你可以做出更明智的选择。 6️⃣ 𐟓ˆ 基准回归分析: 最后,利用`xtreg`命令进行基准回归分析。你可以选择固定个体回归或双固定回归,根据需要灵活调整。记得保存回归结果,以便后续分析。 𐟎‰ 现在,你已经掌握了硕论模型建立的全流程!赶快行动起来,让你的硕论更加出彩吧!𐟌Ÿ

石榴汁对健康的五大益处 𐟌🠧Ÿ𓦦𔦱因其抗氧化、心脏保护和抗炎特性而备受关注。一项交叉研究显示,饮用石榴汁(PJ)对血液透析患者的血脂状况以及氧化和炎症生物标志物有显著改善。 𐟧ꠥœ訿™项随机对照试验中,41名血液透析患者被随机分为PJ治疗组和对照组。PJ治疗组每周三次透析后立即服用100毫升天然PJ,而对照组则接受常规护理。8周后,建立4周的冲洗期,然后交换各组处理。在每个序列前后,测量血脂谱、血压和氧化及炎症生物标志物。 𐟓Š 结果显示,甘油三酯在PJ条件下降低,而在对照组中增加。相反,高密度脂蛋白胆固醇在PJ中增加,在对照组中减少。总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇在两种情况下均无明显变化。PJ状态下收缩压和舒张压显著降低。总抗氧化能力在PJ条件下增加,而对照组减少。相反,丙二醛和白细胞介素-6在PJ中降低,而在对照组中增加。 𐟍‡ 此外,一项为期12个月的随机双盲安慰剂对照试验探究了石榴汁对无痴呆的中老年人记忆力的长期影响。210名年龄在50-75岁之间的受试者被随机分配摄入石榴汁(每天8盎司)或安慰剂饮料(除石榴多酚外,成分匹配)。在6和12个月时进行记忆测量,并使用混合效应一般线性模型进行分析。结果显示,石榴汁组的受试者在完成研究前退出率较低,且最终完成研究的受试者在基线变量上没有显著差异。对于简要视觉空间记忆测试-修订版(BVMT-R)学习,按时间交互作用的分组具有统计学意义,石榴汁组内变化不明显。 𐟧  综上所述,这些研究结果表明,饮用石榴汁对血液透析患者的血脂、血压、氧化应激和炎症有积极影响,同时还能稳定12个月内的学习视觉信息的能力。

计量经济学中的面板数据详解 𐟓Š 面板数据是一种在一段时间内持续跟踪一组个体的数据类型,它结合了横截面维度(个体特征)和时间维度(时间跨度)。根据时间长度和个体数量的不同,面板数据可以分为“短面板”和“长面板”。在长面板中,如果解释变量包含被解释变量的滞后项,则称为“动态面板”,否则称为“静态面板”。如果个体在一段时间内完全相同,则为“平衡面板数据”,否则为“非平衡面板数据”。 面板数据在计量经济学中具有重要作用,可以解决遗漏变量问题,提供更多个体动态信息,并且数据量较大,因此受到经济金融专业学生的青睐。然而,由于数据不独立同分布,扰动项往往存在自相关。 面板数据模型主要分为三种:混合回归(不考虑时间效应,截面数据模型)、固定效应模型和随机效应模型。固定效应模型又可分为个体固定效应和时间固定效应。 使用Stata处理面板数据的具体步骤如下: 设定面板数据:使用xtset命令,指定id和time变量(如果id为字符型,可以使用encode进行处理)。 统计数据特征:使用xtsum命令。 混合回归:使用reg命令,加入解释变量x1、x2等。 固定效应:使用xtreg命令,加入解释变量x1、x2,并指定fe选项(r表示使用聚类稳健标准误)。 随机效应:使用xtreg命令,加入解释变量x1、x2,并指定re选项(r表示使用聚类稳健标准误)。 豪斯曼检验:使用hausman命令,检验固定效应还是随机效应(fe和re是前面做的固定效应和随机效应储存的数据,储存代码estimates store fe/re)。 通过这些步骤,可以更好地理解和利用面板数据,进行更准确的计量经济学分析。

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