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斐林试剂怎么配在线播放_斐林试剂鉴别氢化可的松(2024年12月免费观看)

内容来源：麦吉窗影视所属栏目：导读更新日期：2024-12-01

斐林试剂怎么配

高中生物必备颜色反应全解析 1. 𐟍젨😥ŽŸ糖还原糖（除蔗糖外的单糖和二糖）与斐林试剂反应，水浴加热50-60℃后产生砖红色沉淀。用法：将斐林试剂甲液和乙液等量混匀后注入待测试剂，现配现用。应用：糖尿病检测。 𐟧ˆ 脂肪苏丹Ⅲ与脂肪反应呈橘黄色；苏丹Ⅳ与脂肪反应呈红色。方法：将待测物质制成装片，用显微镜观察；或将待测物质制成匀浆，直接观察。 𐟧젨›‹白质蛋白质与双缩脲试剂反应呈紫色。用法：先在待测样液中加入双缩脲试剂A液，混匀后再加3~4滴B液。注意：变性后的蛋白质仍能与双缩脲试剂反应（有两个及以上的肽键即可）。 𐟍š 淀粉淀粉与碘液反应呈蓝色。注意：必须使用碘单质，不能用碘离子。 𐟧 DNA和RNA DNA与甲基绿反应呈绿色；RNA与吡罗红反应呈红色。用法：甲基绿吡罗红混合染液，现配现用。实验：观察DNA和RNA在细胞中的分布。注意：DNA还可用二苯胺检测，在沸水浴的条件下变为蓝色。 𐟒™ 活细胞活细胞的膜具有选择透过性，不会被染色；死细胞的膜失去选择透过性，会被台盼蓝染成蓝色。应用：显微技术法计数时，可加入台盼蓝，使得计数结果仅为活细胞数目。 𐟌🠧𚿧𒒤𝓊线粒体与健那绿反应呈蓝绿色。注意：健那绿是活体染色剂。现象：线粒体被染成蓝绿色，而细胞质接近无色。 𐟍𗠩…’精酒精与酸性重铬酸钾溶液（橙色）反应呈灰绿色。注意：在浓硫酸酸化的条件下检测。应用：探究酵母细胞的呼吸方式；果酒的检测。 𐟌미 CO2 CO2与澄清的石灰水反应变浑浊；CO2与溴麝香草酚蓝水溶液反应由蓝变绿再变黄。注意：通过浑浊程度或由蓝变绿再变黄的时间长短来检测产生CO2的情况。实验：探究酵母细胞的呼吸方式。 𐟧𘠦Ÿ“色体/染色质染色体和染色质是同种物质在不同时期的两种存在状态。试剂：碱性试剂（龙胆紫染液、醋酸洋红染液、改良苯酚品红染液）。实验：观察细胞的有丝分裂；低温诱导植物染色体数目的变化。 𐟥’ 亚硝酸盐亚硝酸盐与对氨基苯磺酸反应生成产物，再与N-1-萘基乙二胺盐酸盐反应呈玫瑰红色染料。方法：比色法。应用：检测泡菜中亚硝酸盐的含量。 𐟧꠩‰𔥈륟𙥅𛥟𚊩‰𔥈륟𙥅𛥟𚤸� 入指示剂，通过特定物质与指示剂反应出现的特殊颜色反应来鉴别菌种。

1、斐林试剂及使用方法：甲液：质量浓度为0.1_g/mL的NaOH溶液，乙液：质量浓度为0.05 g/mL的CuSO4溶液 a．甲、乙液必须等量混合均匀再使用。（等量混合均匀，现配现用） b.水浴加热(50～65 ℃)。 2、脂肪检测中体积分数为50%酒精的作用：洗去浮色 3、双缩脲试剂及使用步骤： A液：质量浓度为0.1_g/mL的NaOH溶液，B液：质量浓度为0.01 g/mL的CuSO4溶液先加A液摇匀，再加B液摇匀，B液不能过量 4、实验材料选取要求：颜色浅（白色或接近于白色），相应有机物含量高 15、斐林试剂和双缩脲试剂的“一同三不同” —同：都含有NaOH和CuSO4两种成分，且NaOH溶液的质量浓度都为0.1 g/mL 三不同： a.使用原理不同：斐林试剂的实质是新配制的Cu(OH)₂溶液，双缩脲试剂的实质是碱性环境中的Cu2+ b.使用方法不同：鉴定还原糖时将甲、乙两液等量混匀后立即使用；鉴定蛋白质时先加A液1 mL摇匀，然后加B液4滴，振荡摇匀 c.CuSO₄溶液的浓度不同：斐林试剂中CuSO₄溶液的质量浓度为0.05 g/mL,双缩脲试剂中CuSO4溶液的质量浓度为0.01 g/mL

𐟧ꠦ–林试剂与本尼迪特试剂比较 𐟔 还原糖的鉴定是生物实验的经典之一，但不同版本教材选择了不同的检测试剂。人教版使用斐林试剂，而浙科版则推荐本尼迪特（班氏）试剂。 𐟧ꠦ–林试剂由0.1g/mL NaOH和0.05g/mL CuSO4配制，其原理是利用Cu(OH)2与还原糖的醛基反应生成砖红色Cu2O沉淀。但因其甲液与乙液反应强烈，容易沉淀，所以保存不易，但检测灵敏度高。 𐟔젦œ쥰𜨿꧉𙨯•剂则是由硫酸铜、柠檬酸钠和无水碳酸钠配制而成。其特点是通过柠檬酸钠和碳酸钠水解产生的OH-与CuSO4反应生成Cu(OH)2，这样产生的Cu(OH)2浓度较低，试剂可长期保存，但检测灵敏度相对较低。 𐟒ᠦ€𛧚„来说，两者各有千秋。斐林试剂虽然不易保存，但其高灵敏度使其成为检测还原糖的优选。而本尼迪特试剂则以其长期保存的特性在某些实验中更具优势。选择哪种试剂，取决于你的具体实验需求哦！

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