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内容来源：麦吉窗影视所属栏目：教程更新日期：2024-12-03

dft计算

A1454---VASP专题培训：二维材料DFT计算 A1455---VASP专题培训：燃料电池计算 A1456---毕业班，带着镣铐跳舞

A2213---王彬彬：非标交易实战营讲解 A2214---【非标图】交易技术系统线上终极培训班（含指标） A2215---VASP专题培训：钙钛矿材料DFT计算 [举手]

科研必备：有限元分析全攻略𐟓š 锂电池设计、电磁场研究、结构力学分析、热学模拟...这些领域都离不开有限元仿真！𐟔堦ŽŒ握有限元分析，科研之路将更加顺畅！ 𐟔砦œ‰限元仿真计算涵盖领域：锂电池性能分析电磁场分布研究结构力学模拟流体动力学仿真热学模拟 𐟛 ️ 服务内容：三维模型构建网格划分多相流体模拟传热与传质模拟电池温度分布、锂枝晶生长、电池容量衰减等电池相关研究结构损伤、弯曲、碰撞、振动、断裂等结构力学研究静力与疲劳分析电化学、力学、电场、光学、热学等多物理场仿真多场耦合、磁场分布、电磁耦合、热固耦合等复杂问题研究 𐟒ᠦˆ‘们的优势：专业团队：500+博士工程师，经验丰富服务周到：从计算到审稿意见，全程跟进正版软件：确保计算结果准确无误口碑保证：持续提供高质量服务 𐟓ˆ 服务范围广泛： DFT计算分子动力学模拟生物模拟量子化学计算机器学习算法研究有限元仿真等代算服务 ⚠️ 注意事项：拒绝学术不端行为！不提供代写服务！ 𐟌Ÿ 选择我们，让科研之路更加顺畅！

北京大兴机场的那些隐藏好去处谁能想到我的旅行第一站竟然是大兴机场呢？𐟘‚ 联程中转的第一班飞机提前到达，于是我决定在机场里逛逛。大兴机场里主要有四大类店铺：奢侈品店 𐟒Ž 首先，机场里有很多LV、GUCCI等名牌店，简直让人眼花缭乱。如果你有钱，或者身边有女朋友，那就尽情逛吧！特色小店 𐟓š 其次，还有一些有趣的小店，比如故宫文具和中信书店。谁能想到书店里还有卖小比例车模和jellycat玩偶的呢？展览区 𐟎芥†者，机场里还有各种展览，比如数字影像、机场建成史和陶瓷展览。不过这个月瓷园在装修，暂时不开放。餐厅区 𐟍𝯸 最后，机场里还有各种餐厅，比如小吊梨汤、呷哺呷哺、星巴克和肯德基等。在逛机场的时候，我还注意到一个有趣的景象：看到P5的时候，我第一反应竟然是DFT计算里的TDOS图。看来我真该好好休息一下了。𐟘…

质子交换膜水电解（PEMWE）因其清洁高效的氢气生产能力而备受关注，但氧析出反应（OER）的阳极催化剂通常依赖于昂贵的贵金属。本研究通过创新的氟化策略，在Co₃O₄晶格中引入氟元素，成功开发了一种高效且稳定的氟化钴氧化物（Co₃O₄₋ₓFₓ）OER催化剂，在酸性条件下展现出优异性能。 ✨研究亮点卓越的OER性能：Co₃O₄₋ₓFₓ在酸性环境中实现349 mV过电位下达到10 mA cm⁻ⲧ”𕦵密度，在100 mA cm⁻Ⲥ𘋧賥🐨ጱ20小时。创新的氟化策略：通过氟原子的引入，调控Co的电子结构，增强催化剂的抗氧化性和结构稳定性。深度机制解析：结合原位和准原位表征及DFT计算，揭示了氟掺杂如何降低反应能垒，提升OER活性。 𐟓Š展望本研究通过在Co₃O₄中引入氟元素，显著提升了其OER性能，为非贵金属催化剂的设计和优化提供了新的思路。未来可进一步研究氟掺杂策略的适用性，以加速其在商业化PEMWE中的推广应用。 𐟓š文献信息期刊：Energy & Environmental Science DOI：10.1039/D4EE03982C #科研学习#⠂ #文献阅读#⠂ ⠣科研绘图#⠂ #催化#⠂ #电催化#⠂ #sci#⠂ #电解水#

氢氧化反应（HOR）是燃料电池等能源转化装置的核心反应，直接决定了装置的效率与成本。然而，铂族金属催化剂的高温高压催化机制一直是科学研究的重点与难点。此次研究通过高精度速度分辨动力学实验结合密度泛函理论（DFT）计算，首次揭示了钯催化剂在高温HOR中的协同吸附机制。氧原子在钯表面的合作吸附显著降低了反应能垒，提升了反应速率，为优化高温催化剂性能提供了新视角。 ✨研究亮点协同吸附机制：首次发现多个氧原子在钯表面协同吸附形成的“活性构型”，可显著加速氢氧化反应。高效构型形成：在氧气富集条件下，两个氧原子会招募第三个氧原子至相邻位点，形成高反应性结构，提升催化活性。实验验证与理论支持：结合速度分辨动力学实验与DFT计算，全面揭示了协同吸附对反应速率的加速作用。 𐟓Š展望通过揭示钯催化剂在高温HOR中的协同吸附机制，该研究为设计高效燃料电池催化剂提供了理论依据和实验验证。未来研究将探索协同吸附机制在其他反应体系中的适用性，以推动能源催化技术的进一步发展。 𐟓š文献信息期刊：Science DOI：10.1126/science.adk1334 #科研绘图#⠂ #科研学习#⠂ #文献阅读#⠂ #催化#⠂ #sci#⠂ #硕博#⠂ #学术#

新型单原子催化剂配位结构促进高性能析氧反应（OER）推文链接：网页链接图1：Ir1/(Co,Fe)-OH/MI样品的形貌表征。图2：Ir1/(Co,Fe)-OH/MI和Ir1/(Co,Fe)-OH样品的结构表征。图3：OER的电化学性能。图4：DFT计算。图5：整体水分解性能。图6：制备方法的普适性推广。

「x-mol微资讯」【硼基取代的氧桥连掩蔽双硅宾：还原消除和协同氧化加成反应性研究】网页链接南开大学崔春明教授课题组一直致力于低价硅化合物的合成与功能发现的研究。2022年报道了氮杂环硼基取代的二硅炔的合成及反应。最近发现的二硅炔1与内炔烃的反应能够形成不饱和环状硅化合物。在研究二硅炔1与Me3NO的控制氧化反应过程中，首次得到了氧桥连双硅杂环庚三烯2。化合物2对小分子和有机底物的反应显示出两个硅中心新颖的协同效应。基于DFT计算和实验结果，2可以视为氧桥连的掩蔽双硅宾。

氧析出反应（OER）是电解水制氢的关键步骤，直接决定清洁能源生产效率。传统贵金属催化剂如铱、钌尽管活性优异，但其高成本和低稳定性限制了实际应用。镍铁层状双氢氧化物（NiFe-LDH）因其高效氧吸附和解吸性能成为替代催化剂的研究重点。然而，其在高电位下的晶格氧演变容易导致结构崩解，限制了催化剂的耐久性。本研究通过在NiFe-LDH中引入Ni4Mo合金形成异质结构，利用氧泵策略增强晶格氧再生能力，显著提升了催化剂的稳定性和长时间电解性能。 ✨研究亮点创新的氧泵策略：Ni4Mo合金通过促进氧中间体生成与晶格氧再生，显著增强催化剂的稳定性。优异的长时间稳定性：NiFe-LDH/Ni4Mo催化剂在100 mA cm⁻ⲧ”𕦵密度下运行超过150小时，性能保持稳定。深入的机制解析：通过原位光谱和DFT计算，揭示了晶格氧再生和电子传输在提升OER性能中的关键作用。 𐟓Š展望本研究通过引入氧泵策略有效增强了镍铁层状双氢氧化物的OER性能和耐久性，为非贵金属电解水催化剂设计提供了新思路。未来的研究可聚焦于优化氧泵结构及界面设计，以进一步推动其在工业电解水系统中的应用。 𐟓š文献信息期刊：Angewandte Chemie International Edition DOI：10.1002/anie.202413250 #科研绘图#⠂ #科研学习#⠂ #文献阅读#⠂ #电催化#⠂ #电解水#⠂ #科研#⠂ #学术#

csh凝胶 𐟌Ÿ 期刊：Nature Communications 𐟔堦 ‡题：PBA/MoS2@CSH高效催化PMS！ 𐟓š 背景：探索非均相材料，以增强过氧单硫酸盐（PMS）的活性，从而降解新兴有机污染物，是一项挑战。 𐟒ᠤ𚮧‚𙯼š 研究人员成功开发了S-型异质结PBA/MoS2@壳聚糖水凝胶（CSH）（PBA/MoS2@CSH），实现光激发协同PMS活化。 𐟏† 成果： ✅ 光激发载流子在定向界面电场的驱动下，通过S-型转移途径与PMS进行氧化还原转化。 ✅ 多种协同途径显著增强了活性氧的生成，导致强力霉素降解率显著提高。 ✅ CSH的3D聚合物链空间结构有利于高级氧化过程中PMS的快速捕获和电子传递，减少了过渡金属活化剂的使用，限制了金属离子的浸出。 ✅ 通过DFT计算，研究了催化剂的能带结构。由于更容易的电子跃迁，更多的电子光激发到CB上，PBA/MoS2中导电载流子的数量增加，从而提高了光催化活性。 ✅ 电荷微分分布图显示，PBA/MoS2界面处存在较强的相互作用，导致更多的电子积累产生界面电场（IEF），加速载流子的分离。 ✅ 光照射前，A点（MoS2）和B点（PBA）之间的表面电位差为~35 mV，表明形成了从A点指向B点的IEF，可作为光生电荷转移的驱动力。在可见光照射下，A点的表面电位显著降低，而B点的表面电位升高。

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