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内容来源:麦吉窗影视所属栏目:热点更新日期:2024-11-30

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HTRF技术:细胞因子检测的新选择 𐟌ˆ 均相时间分辨荧光(HTRF)技术是一种用于检测细胞因子的强大工具。它采用夹心分析法,利用两种特异性抗体来识别和量化目标细胞因子。一种抗体用铕(Eu)标记,作为供体,另一种抗体用铕(d2)标记,作为受体。当这两种标记的抗体与同一抗原结合时,供体会被光源(如激光或闪光灯)激发,触发荧光共振能量转移(FRET),从而在特定波长(665nm)发出荧光。 𐟔젥ꌦ𕁧苧•快捷 实验只需在空板中加入16的检测样本,然后加入4的检测抗体,孵育2小时后即可使用酶标仪进行读数。这种简单高效的实验流程使得HTRF技术非常适合大规模的细胞因子检测。 𐟓Š 多重细胞因子检测 HTRF技术的一个显著优点是它可以同时检测多种细胞因子。通过使用相同的缓冲液和低样本需求,实验允许从同一上清液中平行地定量多种细胞因子。只需将样本加入孔板内,依次加入不同检测试剂即可实现不同细胞因子的检测。 𐟌 应用广泛 HTRF技术的应用范围非常广泛,适用于各种生物学研究和临床诊断。它能够精确地测量细胞因子浓度,为疾病研究和治疗提供有力的支持。 总的来说,HTRF技术以其高灵敏度、高特异性、多重检测能力等优点,成为细胞因子检测领域的一种重要方法。

HTRF试剂盒:生物分子检测的利器 𐟌ˆ HTRF(Homogeneous Time-Resolved Fluorescence,均相时间分辨荧光)试剂盒是一种高灵敏度的生物分子检测工具。以下是关于HTRF试剂盒的详细介绍: 一、检测原理 𐟔슈TRF技术基于时间分辨荧光(TRF)和荧光共振能量转移(FRET)原理。在HTRF检测中,使用一对荧光标记的探针,一个是供体荧光分子,另一个是受体荧光分子。当供体被特定波长的激发光激发时,它会发射出荧光。如果供体和受体分子在空间上足够接近(通常在10nm以内),供体的荧光能量可以通过FRET转移到受体分子上,使受体分子也发出荧光。通过测量受体分子的荧光强度,可以确定供体和受体分子之间的FRET效率,从而推断出目标生物分子的存在和浓度。由于HTRF采用了时间分辨荧光技术,可以有效地消除背景荧光的干扰,提高检测的灵敏度和特异性。 二、试剂盒组成 𐟧ꊨ祅‰标记的探针:根据不同的检测目标,提供特定的供体和受体荧光标记的探针。 缓冲液:用于调节反应体系的pH值、离子强度等条件。 标准品:用于制作标准曲线,确定目标生物分子的浓度。 说明书:详细介绍试剂盒的使用方法、注意事项、实验步骤等。 三、主要参数 𐟓Š 检测范围:不同的HTRF试剂盒具有不同的检测范围,通常可以检测从皮摩尔到微摩尔级别的目标生物分子浓度。 灵敏度:HTRF技术具有很高的灵敏度,可以检测到非常低浓度的目标生物分子。具体的灵敏度取决于试剂盒的设计和目标分子的性质。 特异性:由于采用了特定的荧光标记探针和FRET原理,HTRF试剂盒具有较高的特异性,可以区分目标生物分子和其他类似分子的干扰。 准确性:通过与标准方法对比或多次重复实验,可以验证HTRF试剂盒的准确性。标准曲线的线性回归系数(r值)通常要求大于等于0.99。 精密度:包括批内和批间变异系数。批内变异系数一般小于10%,批间变异系数小于15%,说明试剂盒在重复检测同一样本以及不同批次间的稳定性和一致性较好。 #htrf试剂盒 #ELISA试剂盒

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